關于萜類的氧化反應介紹
不同的氧化劑在不同的情況下，可以將萜類成分中不相同的基團氧化，生成不同的產物。例如，鉻酸可以氧化碳甲基和gem-碳二甲基生成乙酸； 臭氧的氧化反應是裂解雙鍵的有價值反應，能夠通過臭氧化反應的產物以測定萜類成分結構中雙鍵的位置。四乙酸鉛也是氧化雙鍵的試劑，曾廣泛應用在萜類成分的化學研究工作中......閱讀全文
關于萜類的氧化反應介紹
不同的氧化劑在不同的情況下，可以將萜類成分中不相同的基團氧化，生成不同的產物。例如，鉻酸可以氧化碳甲基和gem-碳二甲基生成乙酸； 臭氧的氧化反應是裂解雙鍵的有價值反應，能夠通過臭氧化反應的產物以測定萜類成分結構中雙鍵的位置。四乙酸鉛也是氧化雙鍵的試劑，曾廣泛應用在萜類成分的化學研究工作中
關于萜類的脫氫反應介紹
脫氫反應可認為是氧化反應的一種，為研究萜類特別是環萜類成分化學結構中一種很有價值的反應。是將萜類成分與硫或硒在惰性氣流中加熱 (200℃～300℃)，環萜的碳架則因脫氫轉變為芳香烴類衍生物，有時復雜的環可能裂解，有時也可能有環合反應同時存在
關于萜類的加成反應介紹
萜類成分中的雙鍵多能與氫鹵酸類如氫碘酸或氯化氫在冰乙酸溶液中反應，生成結晶形加成產物。也能吸收溴 (于冰乙酸或乙醚-乙醇溶液中) 生成溴化物而具有一定的理化性質。如果混合冰乙酸和亞硝酸鈉振搖則生成亞氮氧化物或偽亞氮氧化物而顯特殊顏色。假若將未飽和的萜類成分加亞硝酸戊酯和濃鹽酸混合振搖并保持低溫，
關于萜類的詞語釋義介紹
萜類是概括所有異戊二烯的聚合物以及它們衍生物的總稱，通式(C5H8)n。萜類是普遍存在于植物界的一類化合物，在動物界為數甚少。它們除以萜烴的形式存在外，數目眾多的是形成各種含氧衍生物，包括醇、醛、酮、羧酸、酯類以及甙的形式。其次尚有含氮的衍生物，少數含硫的衍生物存在。根據分子中包括異戊二烯單位的
關于萜類的基本信息介紹
萜類化合物是指分子式為異戊二烯的整數倍的烯烴類化合物。萜類是一類廣泛存在于植物體內的天然來源碳氫化合物，可從許多植物，特別是針葉樹得到。它是樹脂以及由樹脂而來的松節油的主要成分。根據近年來的研究，除了在植物中大量存在萜類化合物外，在海洋生物體內也提取出了大量的萜類化合物，據統計，已知的萜類化合物
萜類的主要種類介紹
半萜由一個異戊二烯單元構成。異戊二烯本身被認為是半萜，但是它的一些含氧衍生物也被稱為半萜，比如異戊烯醇和異戊酸單萜 由兩個異戊二烯單元構成，通式C10H16，例如香葉醇，檸檬烯，松油醇。.倍半萜 由三個異戊二烯單元構成，通式C15H24。例如法呢醇。雙萜 由四個異戊二烯單元構成，通式C20H32，從
什么是萜類？
廣義的萜類(terpenes)碳氫化合物或萜類衍生物。生物體內除核酸、蛋白、脂肪和糖外，萜類和甾體化合物也是相當重要的兩類天然產物，在體內兩者都是由同樣原始物質生成的產物。
萜類的結構特點
類萜是異戊二烯五碳單位（飽和的或部分飽和的五碳支鏈化合物）的聚合物。因其不含脂肪酸成分，故屬非皂化性脂質，亦稱類異戊二烯或異戊烯脂質。此外還有由異戊二烯聚合鏈通過碳-碳鍵與其他成分結合組成的條合異戊烯脂質。
萜類的存在形式
萜類化合物的分子結構是以異戊二烯為基本單位的，因此其分類依據主要是以異戊二烯單位數目的不同為標準來進行。開鏈萜烯的分子組成符合通式（C5H8）n（n≥2），含有兩個異戊二烯單位的稱為單萜，含有三個異戊二烯單位的稱為倍半萜，含有四個異戊二烯單位的則稱為二萜，以此類推。倍半萜約有7 000 多種，是萜類
萜類的基本信息
萜類物質很多都有芳香氣味，是樹脂、松節油、很多植物精油的主要成分。精油被大量用于食品工業、化妝品以及芳香療法之中。萜類化合物中常見并重要的主要有胡蘿卜素類化合物，樟腦，松香酸，薄荷醇類，冰片，維生素A等
萜類的來源和結構特點
萜是一大類碳氫化合物，多為有香味的液體，主要是由植物產生的，尤其是裸子植物；但有些昆蟲也可以產生萜類，如燕尾蝶。萜類物質往往具有揮發性，可用水蒸氣蒸餾或用乙醚提取。萜類化合物種類繁多，有鏈形的，環狀的，又有飽和程度不同的烯鍵。萜類經過化學修飾，如氧化，碳鏈重排，可以形成大量的類萜。很多人把類萜也叫做
生物活性物質萜類的簡介
萜類化合物為一類由甲戊二羥酸衍生而成﹐基本碳架多具有兩個或兩個以上異戊二烯單位結構的化合物。萜類化合物廣泛存在于生物界﹐高等植物中存在較廣泛﹐菌類和苔蘚類植物中也有存在﹐總數約三萬種。相當一部分萜類化合物具有苦味﹐中草藥的苦味多源于它的存在﹐故其曾被稱為 “苦味素”。萜類化合物種類繁多﹐性質各異
關于類白血病反應的治療介紹
一、治療原則 1.對原發病治療。 2.加強對癥，支持治療。 二、用藥原則 因原發病不同每個病人具體用藥不盡相同。根據原發病因，選擇相應藥物治療。
關于氨基糖苷類的不良反應介紹
氨基糖苷類藥物都有不同程度的耳毒性、腎毒性和神經肌肉阻滯作用。最新研究顯示，氨基糖苷類藥物耳、腎毒性的病理機制是：內耳毛細胞和腎皮質細胞主動攝取藥物，內耳中藥物與毛細胞核糖體 RNA 結合，引起mRNA 錯譯，生成有毒的超氧自由基，導致毛細胞壞死；腎臟中藥物與腎皮質細胞內溶酶體結合，引起溶酶體磷
關于磺胺類的不良反應介紹
1.過敏反應 常見皮疹、血管神經性水腫和斯-約二氏綜合征。 2.血液系統反應 可能出現溶血性貧血，這在缺乏葡萄糖-6-磷酸脫氫酶的患者應用磺胺藥后易于發生；也可見粒細胞減少和血小板減少。 3.肝損害 可出現黃疸、肝功能減退、嚴重者可發生急性肝壞死。 4.泌尿道損害 多見結晶尿、疼痛
萜類的分布情況和功能特點
類萜廣泛分布于動植物體內，該類物質的共同點是由若干或多個異戊二烯(isoprene) 單位以頭尾相連結而成，它們可能是線性，也可以連結成環。其低聚物如β-胡蘿卜素，輔酶Q10，鯊烯，法尼醇，維生素A、E和K等；高聚物如天然橡膠等。很多是具有生理活性的物質，如維生素A、E、K等。
萜類的結構特點和分布情況
指廣義的萜類(terpenes)碳氫化合物或萜類衍生物。生物體內除核酸、蛋白、脂肪和糖外，萜類和甾體化合物也是相當重要的兩類天然產物，在體內兩者都是由同樣原始物質生成的產物。類萜廣泛分布于動植物體內，該類物質的共同點是由若干或多個異戊二烯(isoprene) 單位以頭尾相連結而成，它們可能是線性，也
萜類的結構及合成方法
萜類在生物體內是從異戊二烯衍生而來的。萜類的通式是(C5H8)n，n是異戊二烯的單元數。這叫做異戊二烯規則或叫做C5規則。異戊二烯可以首尾連接，也可以成環。異戊二烯就像是這些化合物的建筑磚塊。IPPDMAPP但是，異戊二烯本身并不直接參與合成，而是轉化成為活化的形式，也就是異戊烯基二磷酸(IPP,i
簡述萜類的物理性質
· 分子量較小的萜類化合物如單萜和倍半萜多為有特殊氣味的揮發性油狀液體，其沸點隨分子量和雙鍵數量的增加而提高；分子量較大的萜類如二萜、三萜多為固體結晶。 · 萜類化合物大多具有苦味，有的還非常苦，但也有一些萜類化合物有極強的甜味，如一種以二萜為苷元的苷甜菊苷就是比蔗糖甜100倍的甜味劑 ·
關于環烯醚萜的基本介紹
環烯醚萜是一類有機物,屬于單萜,具有易溶于水、甲醇,可溶于乙醇、丙酮和正丁醇,難溶于氯仿、乙醚、苯等親脂性有機溶劑的性質。在植物中通常與糖形成環烯醚萜苷,大部分為葡萄糖。烯醚萜苷和裂環烯醚萜苷為白色結晶體或無定形粉末,多具旋光性、吸濕性,味苦。
關于小兒類白血病反應的檢查介紹
1.血象 疾病過程中出現外周血白細胞計數顯著增加，可高達（50～200）×109/L，同時血液中中性粒細胞核左移現象明顯，并出現較多的晚幼粒、中幼粒，甚至少量的早幼粒和原粒細胞，粒細胞增多可類似慢粒或急粒血象，但胞漿中可見粗大的中毒顆粒，空泡變性，中性粒細胞堿性磷酸酶積分值增高，白細胞減少型常
關于小兒類白血病反應的診斷介紹
1、診斷： 根據病因、臨床表現和實驗室檢查確診。 2、鑒別診斷： 一般根據病史、臨床表現和細胞形態可以與白血病鑒別，對有淋巴結腫大、脾大、發熱或出血的患者與白血病的區別較困難。尤其應與嬰兒型慢性粒細胞性白血病鑒別。后者白細胞堿性磷酸酶降低，而類白血病反應升高。
關于萜品烯的安全信息介紹
1、安全說明：S26：萬一接觸眼睛，立即使用大量清水沖洗并送醫診治。S61：避免排放到環境中。參考專門的說明 / 安全數據表。S62：如果不慎吞咽，不要催吐；立刻找醫生診治并出示產品容器或標簽。 2、危險類別碼：R10：易燃。R22：吞咽有害。R36/37/38：對眼睛、呼吸道和皮膚有刺激作用
關于環烯醚萜的結構類型介紹
1. 概述 環烯醚萜是一類特殊的單萜。最早是由伊蟻的分泌物中得到的，曾稱為伊蟻內酯，是從動物中發現的第一個抗生素。現今已從許多植物中分出多種環烯醚萜類化合物，而且它們具有多種多樣的生理活性。 2. 結構類型 環烯醚萜類的衍生物數目較多，其結構特點是：（1）C1位多數存在官能團，可能是羥基、
關于環烯醚萜的提取分離介紹
提取：環烯醚萜苷類成分一般采用溶劑法提取,常選用的提取溶劑為水、甲醇、乙醇、丙酮等溶劑。用水作提取溶劑時,需在藥材中拌入碳酸鈣或氫氧化鋇,以防止酶和有機酸的影響。 分離：提取液減壓濃縮后預先用乙醚或石油醚脫脂,再用正丁醇萃取出環烯醚萜苷類成分；或將除脂后的水提液通過活性炭或大孔吸附樹脂柱,先用
關于青霉素類過敏反應的定義介紹
青霉素（Benzylpenicillin / Penicillin）又被稱為青霉素G、peillin G、 盤尼西林、配尼西林、青霉素鈉、芐青霉素鈉、青霉素鉀、芐青霉素鉀。青霉素是抗菌素的一種，是指從青霉菌培養液中提制的分子中含有青霉烷、能破壞細菌的細胞壁并在細菌細胞的繁殖期起殺菌作用的一類抗生
β氧化的反應階段介紹
（1）脂肪酸的活化：脂肪酸的氧化首先須被活化，在ATP、CoA-SH、Mg2+存在下，由位于內質網及線粒體外膜的脂酰CoA合成酶，催化生成脂酰CoA。活化的脂肪酸不僅為一高能化合物，而且水溶性增強，因此提高了代謝活性。（2）脂酰CoA的轉移：是在胞液中進行的，而催化脂肪酸氧化的酶系又存在于線粒體基質
萜類和甾類化合物的結構和特點介紹
種子植物能形成多種萜和甾體。已鑒定出結構的有3 500種左右。它們是由異戊烯單元構成，通過乙酸一甲瓦龍酸途徑生物合成。由兩個異戊烯(C5)單元合成單萜，如月桂烯、檸檬烯、薄荷醇、樟腦等許多芳香揮發油成分;?由3個異戊烯單元合成倍半萜，如植物激素脫落酸、驅腸寄生蟲藥山道年等，近年發現菊科植物含有多種倍
關于萜品烯的應用和制備方法介紹
一、應用 本品為香料。主要用以配制人造檸檬和薄荷精油。GB 2760—2007：食品用香料。主要用以配制人造檸檬和薄荷精油。美國年耗用量約220kg。 二、制法及來源 天然品存在于小豆蔻油、甘牛至油、芫荽籽油等中。 1.由甜橙油的萜烯組分分離而得。 2.從松節油的餾分中分離而得。
關于環烯醚萜苷的提取方法介紹
環烯醚萜苷的提取，一般采用溶劑法，提取時常在植物材料中拌入碳酸鈣或氫氧化鋇以抑制酶的活性和中和植物酸，常用水、甲醇、乙醇、稀丙酮溶液、正丁醇、乙酸乙酯等作為提取溶劑。可采用冷滲液法和熱回流提取法。 在同一植物中，往往含有多種結構相似的環烯醚萜苷，欲進一步分離單一成分，可采用硅膠、氧化鋁等制備性