關于骨髓細胞的其他細胞的病變介紹
急性、慢性再生障礙性貧血及放射病，網狀細胞，漿細胞及組織啫堿細胞增多。多發性骨髓瘤，幼稚漿細胞增多。惡性組織細胞增多癥，網狀細胞增多，其中可見較多異常網狀細胞。有時感染也有網狀細胞輕度增多。 骨髓可以查找的特殊異常細胞或寄生蟲：骨髓涂片可查到的特殊異常細胞有何杰金氏病特有細胞，里德—司坦伯氏（Reed-Sternb-erg）細胞。高雪氏病特有細胞，高雪氏（Gaueher）細胞。尼曼—匹克氏病特有細胞，尼曼一匹克氏（Niemann-Pick氏）細胞。此外尚可查到轉移癌細胞。常見寄生蟲如瘧原蟲，黑熱病原蟲利杜小體等。......閱讀全文
關于骨髓細胞的其他細胞的病變介紹
急性、慢性再生障礙性貧血及放射病，網狀細胞，漿細胞及組織啫堿細胞增多。多發性骨髓瘤，幼稚漿細胞增多。惡性組織細胞增多癥，網狀細胞增多，其中可見較多異常網狀細胞。有時感染也有網狀細胞輕度增多。 骨髓可以查找的特殊異常細胞或寄生蟲：骨髓涂片可查到的特殊異常細胞有何杰金氏病特有細胞，里德—司坦伯氏（
骨髓細胞紅細胞系統的病變介紹
1、幼稚紅細胞增多：各種增生性貧血，如溶血性貧血、急性失血性貧血、巨幼紅細胞性貧血、缺鐵性貧血、鐵粒幼紅細胞貧血等，以中幼紅及晚紅細胞增多為主。 原始紅細胞及早幼紅細胞增多，見于紅血病及紅白血病（M6），并伴有紅細胞形態異常，如多核幼紅細胞，巨幼紅細胞樣改變等。 巨幼紅細胞性貧血，可見巨幼紅
關于骨髓細胞的臨床意義介紹
粒細胞系統病變 原始粒及早幼粒細胞增多為主：見于急性粒細胞白血病，原始粒細胞>0.30，慢性粒細胞性白血病急性變，原始及早幼粒細胞>0.20，這二種情況有時難于鑒別，但一般講，慢性粒細胞白血病急性變時，嗜堿性粒細胞比例增多。類白血病反應時，原始及早幼粒細胞增多，一般
關于骨髓細胞的基本信息介紹
由于生理變異和不同的調查資料，正常骨髓象各系統各階段細胞比值變動范圍較大，所以正常骨髓象實際含義是正常范圍骨髓象，下降數據可做為骨髓涂片中各種血細胞正常值的參考： 粒細胞系統占比例最大，約占1/2。一般原始粒細胞
關于糖尿病腎臟病變的其他輔助檢查介紹
1.腎組織學檢查腎臟組織學檢查是診斷糖尿病腎病變的重要手段。其中特異性改變占50%，主要是結節性腎小球硬化，入球和出球小動脈玻璃樣變，腎小囊表面滲出性變化。非特異性改變有腎小球和腎小管基膜增厚。免疫熒光檢查可見腎小球和腎小管基膜及腎小囊表面有白蛋白和IgG沉積。 2.眼底檢查糖尿病視網膜病變是
關于骨髓細胞的病理分析
中性中幼粒細胞增多為主：常見于M2b即亞急性粒細胞白血病，且伴有明顯核漿發育不平衡現象，中性中幼粒細胞一般>0.30，慢性粒細胞白血病也較明顯增高。 中性晚幼粒細胞及桿狀核粒細胞增多為主：常見于各種急性感染（包括細菌、螺旋體、病毒和原蟲等），代謝障礙（尿毒癥、糖尿病、酸中毒、痛風等），某些藥物
關于細胞凋亡的其他檢測方法介紹
1、ssDNA 單抗法 把抗單鏈DNA(ssDNA) 單克隆抗體用于細胞凋亡的檢測,是一種偶然發現,因為在應用ssDNA 單抗(熒光法) 檢測細胞毒性藥物誘導DNA 損傷中,觀察到凋亡的白血病細胞(MOL T24) 有較強的熒光,后來經過適當的改進,證明ssDNA 單抗可以特異地識別凋亡細胞。
關于皮膚干細胞的其他分子標志介紹
1、P63：P63是腫瘤抑制因子之一，結構和功能與P53類似；Pellegrini等發現在角膜緣的基底細胞有P63表達，在角膜表面的短暫增殖細胞沒有P63表達，因而認為P63是表皮干細胞的標志物。 2、CD71：CD71為表皮干細胞表面轉鐵蛋白受體。從細胞數量、形態、分布部位和所含標記保留細胞
關于鐮狀細胞性腎病的其他輔助檢查介紹
腎活檢提示鐮狀細胞性貧血患者的腎小球增大和淤血，鐮狀細胞充滿管腔，系膜細胞不同程度的增生，由于腎小球毛細血管基底膜增厚，可見輕至中度的血管壁肥厚，在合并腎病綜合征的患者，可見腎小球分葉增加，提示有腎小球毛細血管炎存在。在上皮和內皮細胞中可見鐵質沉積。節段性腎小球硬化和膜性腎病也可見到。電鏡提示有
關于鞏膜病變的基本介紹
鞏膜病變，鞏膜是眼球壁的最外一層，由膠原和彈力纖維構成，不與外界直接接觸，深層幾無血管，故鞏膜病變較少。鞏膜病變以炎癥為多。包括鞏膜炎﹑鞏膜色調異常等。鞏膜是眼球壁的最外一層，由致密的膠原和彈力纖維構成，質地堅硬呈磁白色，主要起著保護眼球的作用。其表面由球結膜和筋膜覆蓋不與外界接觸，深層幾無血管
關于肺空洞的病變介紹
1、周圍型支氣管肺癌：周圍型支氣管肺癌的空洞發生率為2-16%，其中：鱗癌占80%，腺癌和大細胞癌占20%，支氣管肺泡癌可發生空洞或薄壁囊性病變，單發或多發。小細胞未分化癌一般不發生空洞。 2、肺結核：在成人肺結核中空洞約占40%。主要見于繼發性肺結核，少數原發病灶也可形成空洞。空洞可能為厚壁
關于肺空洞的病變介紹
1、肺結核：任何的結核空洞都可以為多發，多為支氣管播散肺結核空洞。 2、肺轉移瘤：肺轉移結節內有空洞者約占4%，以鱗狀上皮癌最常見， 在x線檢查中占肺轉移瘤空洞的69%，但根據ct檢查，腺癌轉移有空洞占9。5%，鱗癌占10%。可發生空洞性肺轉移的常見原發惡性腫瘤有：頭頸部的鱗狀上皮癌、胃腸道的
關于小兒腎母細胞瘤的其他輔助檢查介紹
1.X線檢查 (1)腹部平片：可顯示腫瘤的部位及范圍，常見腸管被推向對側。在大多數病例可見患側肋腹膨脹，充氣的腸管繞著腫瘤的軟組織密度陰影，并被腫塊推移向腹中部。鈣化斑點極為罕見，如有則多數出現在邊緣呈弧線狀。側位片見脊柱前軟組織塊物陰影，將充氣的胃腸道推向前方。 (2)胸部平片：進行胸腔后
關于紅細胞增多癥視網膜病變的預后介紹
紅細胞增多癥引起的視網膜發紺，對視力無太多影響。當并有出血時，則因出血的數量、位置而發生不同程度障礙。倘若患者主訴視力模糊或偏盲，但眼底改變不能解釋其原因者，應考慮視路損害，如顱內并發病、腦出血腦血栓等。
骨髓細胞的相關疾病
骨髓形態學診斷一定要結合臨床查體，如肝、脾、淋巴結是否腫大，并要結合外周血象，具有肯定診斷價值的疾病如下： 巨幼紅細胞性貧血、各種類型白血病、 多發性骨髓瘤Niemann-Pick氏病、何杰金氏病、Gaucher氏病、 瘧疾、 黑熱病、癌轉移等。
關于肺組織細胞增多癥的其他機制介紹
最近的研究表明朗格漢斯組織細胞增生癥（LCH）中的朗格漢斯細胞是克隆來源的，提示這些細胞的異常在LCH的發病過程中起重要作用。正常的肺朗格漢斯細胞通常僅出現于支氣管的黏膜上皮中。而肺LCH的肉芽腫病變則通常位于細支氣管中央，提示支氣管上皮的微環境可能在決定朗格漢斯細胞的聚集過程中起重要作用。由于
關于鐮狀細胞貧血視網膜病變的并發癥介紹
本病在病情穩定時，患者可耐受貧血及其他臨床癥狀；但當病情突然加重時，稱“鐮狀細胞危象”，則有嚴重臨床表現，甚至導致死亡。感染、代謝性酸中毒、低氧條件可能誘發危象，但有時難以發現明顯誘因。根據臨床表現特征的不同，可將鐮狀細胞危象分為5型：梗死型(疼痛型)再生障礙型，巨幼細胞型，脾滯留型，溶血型。
關于紅細胞增多癥視網膜病變的檢查診斷介紹
一、檢查 1.實驗室檢查 血常規檢查明確紅細胞數量及血紅蛋白水平血液流變學檢查明確血液的黏滯情況。 2.其他輔助檢查 眼底檢查明確眼底病變情況。頭顱CT掃描或MRI檢查排除顱內占位性病變及出血等引起的顱內壓升高的情況。 二、診斷 根據血常規檢查結果及眼底表現，診斷本病。 三、并發癥
關于兒童咳喘的其他信息介紹
在1972年Gluser首次報道了該病并命名為變異性哮喘。咳嗽變異性哮喘是指以慢性咳嗽為主要或唯一臨床表現的一種特殊類型哮喘。在哮喘發病早期階段，陣發性咳嗽為主要癥狀的，多發生在夜間或凌晨，常為刺激性咳嗽，常常在上呼吸道感染后、吸入刺激性氣味、冷空氣、接觸變應原、運動或哭鬧而誘發，大多數患兒往往
關于風疹引起的其他病癥介紹
風疹一般癥狀多輕并發癥少。僅少數病人可并發中耳炎、咽炎、支氣管炎、肺炎或心肌炎、胰腺炎、肝炎、消化道出血、血小板減少性紫癜、溶血性貧血、腎病綜合征、急慢性腎炎等。較重者有下述幾種： （一）腦炎 少見發病率為1∶6000，主要見于小兒。一般發生于出疹后1～7天有頭痛、嗜睡、嘔吐復視、頸部強直、
關于胃竇腺癌的其他治療介紹
胃癌的免疫治療包括非特異生物反應調節劑如卡介苗、香菇多糖等；細胞因子如白介素、干擾素、腫瘤壞死因子等；以及過繼性免疫治療如淋巴細胞激活后殺傷細胞（LAK）、腫瘤浸潤淋巴細胞（TIL）等的臨床應用。抗血管形成基因是研究較多的基因治療方法，可能在胃癌的治療中發揮作用。
關于肝昏迷的其他治療介紹
（1）減少門體分流對于門體分流性難治性肝性腦病，可采取介入方法用鋼圈或塞有關的門靜脈系統減少分流。減少門體分流對于門體分流性難治性肝性腦病，可采取介入方法用鋼圈或氣囊栓塞有關的門靜脈系統減少分流。 （2）人工肝用分子吸附劑再循環系統（MARS），血液灌流、血液透析等方法可清除血氨和其他毒性物質
關于血管生成的其他過程介紹
血管生成機制復雜，參與并促進血管生成的因子也眾多，EMT腹腔液中巨噬細胞數量明顯增加，其分泌的TNF-α和IL-8可以促進血管內皮細胞的增殖，轉化生長因子-β（TGF-β），血小板衍生內皮細胞生長因子(PD-ECGF)，乙酰肝素酶，血管生成素(angs)，骨生成素(OPN) ，環氧化酶(COX－
關于其他黃酮類的介紹
此類化合物大多不符合C6-C3-C6的基本骨架，但因具有苯并γ-吡喃酮結構，我們也將其歸為黃酮類化合物。雙黃酮類是由二分子黃酮衍生物通過C-C鍵或C-O-C鍵聚合而成的二聚物。如銀杏葉中含有的銀杏素即為C-C鍵相結合的雙黃酮衍生物。 高異黃酮：和異黃酮相比，其B環和C環之間多了一個-CH2-，
關于脈絡膜病變的基本介紹
發生在脈絡膜的病變。脈絡膜呈暗褐色，占葡萄膜的后2/3，由纖維組織、小血管和毛細血管組成，軟而薄，棕紅色，在鞏膜和視網膜之間，前續連于睫狀體后方。脈絡膜的血循環營養視網膜外層，其含有的豐富色素起遮光暗房作用，主要功能是營養視網膜外層及玻璃體，并有遮光作用，使反射的物象清楚。同時對人的視覺系統起保
關于視網膜病變的基本介紹
視網膜病變是最常見的嚴重糖尿病眼病，常造成視力減退或失明。據統計，50%糖尿病病程在10年左右者可出現該病變，15年以上者達80%.糖尿病病情越重，年齡越大，發病的幾率越高。該病是糖尿病微血管病的后果，由于糖尿病引起視網膜毛細血管壁損傷，加之血液呈高凝狀態，易造成血栓和血淤，甚至血管破裂。 美
關于視網膜病變的分析介紹
“糖尿病視網膜病變的早期治療效果令人滿意，可由于起病比較隱蔽，患者難以自察。與手術室里一對一的治療模式相比，在社區進行早期干預雖是一對百千萬，甚至更多,但是社區醫療效果很好。”社區醫生們可將社區內糖尿病患者檔案歸類，找出已經出現眼底病變及可能出現病變的高危人群，對他們進行定期講座，指導他們如何控
關于類似肺空洞的病變介紹
肺內空腔病變需與空洞鑒別。空腔是肺內生理腔隙的異常擴張。常見病變為肺囊腫和肺大泡等。在影像上，空腔的壁厚為1cm及其以下，此為與空洞鑒別的主要依據。在空腔的鑒別方面，孤立存在的空腔一般為肺囊腫，合并有肺氣腫的空腔多為肺大泡。肺氣囊是金黃色葡萄球菌性肺炎的合并表現。有些情況下空腔類似空洞病變，應進
關于脈絡膜病變的檢查介紹
1.熒光眼底血管造影檢查 有條件者可行吲哚氰綠（ICG）血管造影檢查。 2.影像學檢查 疑有腫瘤或轉移癌時行超聲波及CT、MRI檢查。 3.感染檢查 檢查有無結核、梅毒、病毒等感染，及全身其他部位的感染性病變或腫瘤等。 4.散瞳檢查 眼底散瞳檢查。
關于神經肌肉病變的基本介紹
神經肌肉病變是醫學術語，包括神經源性肌病和肌源性肌病。神經源 性肌病是指下運動神經元的病變，如脊髓 前角細胞、神經根和周圍神經的病變.岈 因炎癥、外傷、腫瘤、中毒、變性及壓迫所致的代謝障礙，以及長期性吸毒等引起。 肌源性肌病主要指在運動終板內和周圍肌肉纖維或肌肉結締組織內因解剖學和生物化學變化