生物堿的氫鹵酸鹽的滴定法測定
在滴定生物堿的氫鹵酸鹽時，一般均預先在冰醋酸中加入醋酸汞的冰醋酸溶液，使氫鹵酸生成在冰醋酸中難解離的鹵化汞，從而消除氫鹵酸對滴定反應的不良影響。加入的醋酸汞量不足時，可影響滴定終點而使結果偏低，過量的醋酸汞(理論量的1~3倍)并不影響測定的結果。......閱讀全文
生物堿的氫鹵酸鹽的滴定法測定
在滴定生物堿的氫鹵酸鹽時，一般均預先在冰醋酸中加入醋酸汞的冰醋酸溶液，使氫鹵酸生成在冰醋酸中難解離的鹵化汞，從而消除氫鹵酸對滴定反應的不良影響。加入的醋酸汞量不足時，可影響滴定終點而使結果偏低，過量的醋酸汞(理論量的1~3倍)并不影響測定的結果。
常見非水溶液滴定法
常見非水溶液滴定法：1、氫鹵酸鹽測定：滴定生物堿的氫鹵酸鹽時，加入醋酸汞的冰醋酸溶液，使氫鹵酸生成在冰醋酸中難解離的鹵化汞，消除滴定影響。理論量的2.4倍。2、硫酸鹽的測定：在冰醋酸介質中只能被滴定至硫酸氫鹽。3、硝酸鹽的測定：在冰醋酸中為弱酸，但具有氧化性，醫|學教育網搜集整理使指示劑變色，故用電
羧酸的α氫的鹵代反應
羧酸分子中的α-氫與醛酮分子中的α-氫相似，受到羧基吸電子作用的影響，具有一定的活潑型。但因羧基中的p-π共軛效應，其致活作用比羰基弱。例如在少量紅磷等催化劑的存在下，羧酸分子中的α-氫可被鹵素取代，生成α-鹵代酸，且α-氫是逐步被取代的。
硫酸鹽的測定生物堿
硫酸為二元酸，在水溶液中能完成二級電離，生成SO42-，但在冰醋酸介質中，只能離解為HSO4-，不再發生二級離解。因此，生物堿的硫酸鹽，在冰醋酸的介質中只能被滴定至生物堿的硫酸氫鹽。硫酸阿托品的含量測定。溶劑:冰醋酸和醋酐，指示劑:結晶紫，滴定液:高氯酸。至溶液顯純藍色。硫酸奎寧的含量測定。1摩爾的
硝酸鹽測定生物堿
硝酸在冰醋酸介質中雖為弱酸，但是他具有氧化性，可以使指示劑變色，所有采用非水溶液滴定法測定生物堿硝酸鹽時，一般不用指示劑而用電位法指示終點。如硝酸士的寧。
磷酸鹽測定生物堿
磷酸鹽的測定:磷酸在冰醋酸介質中的酸性極弱，不影響滴定反應的定量完成，可按常法測定。磷酸可待因。提取中和法提取中和法是根據生物堿鹽類能溶于水而生物堿不溶于水的特性，可以采用有機溶劑提取后測定。
生物堿的堿化、提取、滴定處理程序
按下列任何一種方法處理后測定① 將有機溶劑蒸干，于殘渣中加定量過量的酸滴定液使溶解，再用堿滴定液回滴剩余的酸;若生物堿易揮發或分解，應在蒸至近干時，先加入酸滴定液"固定"生物堿，再繼續加熱除去殘余的有機溶劑，放冷后完成滴定。② 將有機溶劑蒸干，于殘渣中加少量中性乙醇使溶解，任何用酸滴定液直接滴定。③
四氫異喹啉生物堿的精巧生物合成
四氫異喹啉生物堿（tetrahydroisoquinoline alkaloids, THIQAs）是一類重要的天然產物，通常在C-1位含有芐基（即芐基異喹啉生物堿，BIAs）或苯基（即苯基異喹啉生物堿，PIAs）并具有顯著的生物活性（圖1）。目前，臨床上已經應用十幾種天然或半合成的THIQAs
高錳酸鹽指數滴定法
高錳酸鹽指數滴定法：以高錳酸鉀溶液為氧化劑測得的化學耗氧量。我國新的環境水質標準中，已把該指標改稱高錳酸鹽指數，而僅將酸性重鉻酸鉀法測得的值稱為化學需氧量。國際標準化組織（ISO）建議高錳酸鉀法于地表水、飲用水和生活污水。按測定溶液的介質不同，分為酸性高錳酸鉀法和堿性高錳酸鉀法。當Cl-含量高于30
非水溶液滴定法
一、定義????質子傳遞反應為基礎的在水以外的溶劑中滴定的方法稱為非水溶液滴定法二、原理????非水介質中酸堿滴定，主要以質子理論的酸堿概念為基礎，凡能放出質子的物質是酸，能接受質子的物質是堿，它們的關系可用下式表示：????HZ →←?A-?＋ H+????酸 ???堿 ??質子????在非水溶液
簡述高錳酸鹽的溶液的酸度和滴定終點
1、高錳酸鹽的溶液的酸度： 為了使滴定反應能夠正常進行,溶液應保持足夠的酸度。在各個因素中以加入酸的濃度影響最小,只要按正常操作即可。 2、高錳酸鹽的滴定終點： 用高錳酸鉀溶液滴定至終點后,溶液出現的粉紅色不能持久,這是因為空氣中的還原性氣體和灰塵都能與MnO-4 緩慢地作用,使MnO-4
酸性法測定高錳酸鹽指數的方法介紹
1.方法原理 水樣加入硫酸使呈酸性后，加入一定量的高錳酸鉀溶液并在沸水浴中加熱反應一定的時間。剩余的高錳酸鉀，用草酸鈉溶液還原并加入過量，再用高錳酸鉀溶液回滴過量的草酸鈉，通過計算求出高錳酸鹽指數值。 顯然，高錳酸鹽指數是一個相對的條件性指標，其測定結果與溶液的酸度、高錳酸鹽濃度、加熱溫度和
酸性法測定高錳酸鹽指數的方法原理
1、方法原理水樣加入硫酸使呈酸性后，加入一定量的高錳酸鉀溶液并在沸水浴中加熱反應一定的時間。剩余的高錳酸鉀，用草酸鈉溶液還原并加入過量，再用高錳酸鉀溶液回滴過量的草酸鈉，通過計算求出高錳酸鹽指數值。顯然，高錳酸鹽指數是一個相對的條件性指標，其測定結果與溶液的酸度、高錳酸鹽濃度、加熱溫度和時間有關。因
酸性法測定高錳酸鹽指數的操作步驟
步驟①分取100 ml混勻水樣（如高錳酸鹽指數高10 mg/L，則酌情少取，并用水稀釋至100 ml）于250ml錐形瓶中。 ②加入5 ml（1＋3）硫酸，混勻。 ③加入10.00 ml 0.1 mol/L高錳酸鉀溶液，搖勻，立即放入沸水浴中加熱30 min（從水浴重新沸騰起計時）。沸水浴液面要
堿性法測定高錳酸鹽指數的方法介紹
堿性法 當水樣中氯離子濃度高于300 mg/L時，應采用堿性法。 1.方法原理 在堿性溶液中，加一定量高錳酸鉀溶液于水樣中，加熱一定時間以氧化水中的還原性無機物和部分有機物。加酸酸化后，用草酸鈉溶液還原剩余的高錳酸鉀并加入過量，再以高錳酸鉀溶液滴定至微紅色。 2.儀器 同酸性法。 3
滴定法測定COD
在測定COD 的滴定方法中，過量的重鉻酸鹽會與還原劑硫酸亞鐵銨反應。當硫酸亞鐵銨（FAS）緩慢加入時，過量的重鉻酸鹽轉化為三價形式。我可以采用自動電位滴定（pH / mV / ISE）滴定系統。一旦所有過量的重鉻酸鹽起反應，就達到等當點。這一點意味著您添加的硫酸亞鐵銨的量等于過量重鉻酸鹽的量。顏色指
滴定分析法分類非水溶液滴定方法
(1)第一法? ? 除另有規定外,精密稱取供試品適量,加冰醋酸10～30mL使溶解,加各品種項下規定的指示劑1～2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定。終點顏色應以電位滴定時的突躍點為準,并將滴定的結果用空白試驗校正。若滴定供試品與標定高氯酸滴定液時的溫度差別超過10℃,則應重新標定;若未超過
紫外法測定硝酸鹽氮
因為紫外法測定硝酸鹽氮的原理是利用硝酸根離子在220nm波長處的吸收而定量測定硝酸鹽氮。溶解的有機物在220nm處也會有吸收，而硝酸根離子在275nm處沒有吸收。因此，在275nm處作另一次測量，以校正硝酸鹽氮值。結果計算A校=A220-2A275式中A220——220nm波長測得吸光度；A275—
鹵離子的鑒別
鹵離子的鑒別加入HNO3酸化的硝酸銀溶液，氯離子：得白色沉淀 Ag+（aq）+ Cl-（aq）——→AgCl（s）溴離子：得淡黃色沉淀 Ag+（aq）+ Br-（aq）——→AgBr（s）碘離子：得黃色沉淀 Ag+（aq）+ I-（aq）——→AgI（s）
酸性法測定高錳酸鹽指數的注意事項
①在水浴中加熱完畢后，溶液仍應保持淡紅色，如變淺或全部褪色，說明高錳酸鉀的用量不夠，此時，應將水樣稀釋倍數加大后再測定，加熱氧化后殘留的高錳酸鉀為其加入量的1/2～1/3為宜。②在酸性條件下，草酸鈉和高錳酸鉀的反應溫度應保持在60～80 ℃，所以滴定操作必須趁熱進行，若溶液溫度過低，需適加熱。
酸性法測定高錳酸鹽指數的計算公式
? ? ?計算 水樣不經稀釋 式中：V1——滴定水樣時，高錳酸鉀溶液的消耗量（ml）；K——校正系數；M——草酸鈉溶液濃度（mol/L）；8——氧（1/2O）摩爾質量。 精密度和準確度 五個實驗室分析高錳酸鹽指數為4.0 mg/L的葡萄糖標準溶液，實驗室內相對標準偏差為4.2％；實驗室間相對
鎘柱法測定食品中的硝酸鹽
1. 測定原理樣品溶液經過沉淀蛋白質、去除脂肪后,通過鎘柱,使其中的硝酸鹽還原為亞硝酸鹽,在酸性條件下,亞硝酸鹽與對氨苯基磺酸重氮化,再與鹽酸萘乙二胺偶合形成紫紅色染料,測得亞硝酸鹽總量。另取一份樣品溶液,不通過鎘柱,直接測定其中的亞硝酸鹽含量,由總量減去樣品中原有的亞硝酸鹽含量,即得硝酸鹽含量。2
流動注射法測定硝酸鹽氮的測定的方法測定范圍
方法的適用范圍本方法適用于地表水、飲用水、污水,電子、電鍍、生化等一般工業廢水中NO3--N生物測定。本方法的檢出限為0.2 mg/LNO3--N。線性測量范為1.00~1000 mg/L?NO3--N。
生物堿按照生物堿的存在形式
1.游離堿：堿性極弱，以游離的形式存在。2.鹽類：與其成鹽的有機酸有：檸檬酸、酒石酸等；特殊的酸類：烏頭酸、綠原酸等；無機酸：硫酸、鹽酸等。3.苷類：以苷的形式存在于植物中。4.酰胺：如秋水仙堿、喜樹堿等。5.N-氧化物：植物體中的氮氧化物約一百余種。此外，還有氮雜縮醛類、烯胺、亞胺等。
如何用滴定方法測定硝酸根的含量
氧化還原法滴定。可以用硫酸亞鐵。3Fe2++NO3-+4H+=3Fe3++2H2O+NO
酸堿滴定容量法測定硼合金中的硼
一、方法要點以酸溶解試樣，使硼成游離硼酸，用氫氧化鈉沉淀分離鐵、鎳等元素，并以碳酸鈣沉淀分離鋁等。溶液中游離堿，用對硝基酚作指示劑，以鹽酸中和，然后加甘油或甘露醇使其與硼酸生成一種較強的絡合酸，再用酚酞作指示劑，用氫氧化鈉標準溶液滴定。二、試劑(1)鹽酸(密度1．19g／mL)、硝酸(密度1．42g
硫酸阿托品
鑒別(1)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集487圖)一致。(2)本品顯托烷生物堿類的鑒別反應(通則0301)。(3)本品的水溶液顯硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)性狀本品為無色結晶或白色結晶性粉末;無臭本品在水中極易溶解,在乙醇中易溶。熔點取本品,在120℃干燥4小時后,立即依法測定(通則
液相色譜法測定生物堿為什么采用內標法
液相色譜法測定生物堿采用內標法的原因在于內標法的測定的結果較為準確，由于內標物與被測組分的峰面積的比值不受進樣量波動影響，因而在一定程度上消除了操作條件等的變化所引起的誤差。內標法是色譜分析中一種比較準確的定量方法，尤其在沒有標準物對照時，此方法更顯其優越性。內標法是將一定重量的純物質作為內標物加到
液相色譜法測定生物堿為什么采用內標法
液相色譜法測定生物堿采用內標法的原因在于內標法的測定的結果較為準確，由于內標物與被測組分的峰面積的比值不受進樣量波動影響，因而在一定程度上消除了操作條件等的變化所引起的誤差。內標法是色譜分析中一種比較準確的定量方法，尤其在沒有標準物對照時，此方法更顯其優越性。內標法是將一定重量的純物質作為內標物加到
生物堿按照生物堿的基本結構分類
1、有機胺類，如麻黃堿、益母草堿、秋水仙堿。2、吡咯烷類，如古豆堿、千里光堿、野百合堿。3、吡啶類，如菸堿、檳榔堿、半邊蓮堿。4、異喹啉類，如小檗堿、嗎啡、粉防己堿。5、吲哚類，如利血平、長春新堿、麥角新堿。6、莨菪烷類，如阿托品、東莨菪堿。7、咪唑類，如毛果蕓香堿。8、喹唑酮類，如常山堿。9、嘌呤