新型“分手”利器可高效分離手性分子
生物分子COF 1作為手性固定相用于手性拆分（南開大學供圖） 化學界中，有一大類分子存在手性異構體，它們就像左右手，雖然看上去一模一樣，但完全不能重疊，這類分子被稱為“手性分子”。 一些藥物中的手性分子在生物活性、代謝過程和毒性等方面存在顯著差別，有的差異甚至如“治病”和“致病”這樣，是天壤之別。因此，如何更為經濟、高效、便捷地將手性分子的“左右手”分開，獲取其中有益部分，成為化學界競相攻關的課題。 南開大學藥學院研究員陳瑤課題組與該校化學學院教授張振杰、美國南佛羅利達大學教授馬勝前合作，利用生物分子誘導的策略設計合成了一類手性共價有機框架材料，并將其成功應用于多種藥物、氨基酸等小分子的手性分離。該材料具有造價低、效率高、普適性強等特點，具有完全自主知識產權，作為新型“分手”利器，它將大幅降低手性藥物的生產成本。相關研究結果日前在線發表于《德國應用化學》。 液相色譜技術是獲取手性分子單一構型對映體的重要手段之一，具有高......閱讀全文
新型“分手”利器可高效分離手性分子
生物分子COF 1作為手性固定相用于手性拆分（南開大學供圖） 化學界中，有一大類分子存在手性異構體，它們就像左右手，雖然看上去一模一樣，但完全不能重疊，這類分子被稱為“手性分子”。 一些藥物中的手性分子在生物活性、代謝過程和毒性等方面存在顯著差別，有的差異甚至如“治病”和“致病”這樣，是天壤之
手性分離色譜
是采用色譜技術(TLC、GC和HPLC)分離測定光學異構體藥物的有效方法。由于許多藥物的對映體(Enantiomer)之間在藥理、毒理乃至臨床性質方面存在著較大差異，有必要對某些手性藥物進行對映體的純度檢查。（一）原理和方法：對映體化合物之間除了對偏振光的偏轉方向恰好相反外，其理化性質是完全相同的，
手性分子的應用
獲得手性分子的重要意義一 藥物與人類的關系:構成生命體系的生物大分子大多數是以一種對映體形式存在的。故藥物與其作用也是以手性的方式進行的，生物體的酶和細胞表面受體是手性的，故對外消旋藥物的識別、消化和降解過程也是不同的。手性分子的來源自然界：糖類、氨基酸、生物破、萜類、 甾體化合物不對稱有機合成反應
什么是手性分子？
手性分子是指與其鏡像不相同不能互相重合的具有一定構型或構象的分子。手性一詞來源于希臘語“手”（Cheiro），由Cahn等提出用“手性”表達旋光性分子和其鏡影不能相疊的立體形象的關系。手性等于左右手的關系，彼此不能互相重合。所有的手性分子都具有光學活性，同時所有具有光學活性的化合物的分子，都是手性分
什么是手性分子？
手性分子是指與其鏡像不相同不能互相重合的具有一定構型或構象的分子。手性一詞來源于希臘語“手”（Cheiro），由Cahn等提出用“手性”表達旋光性分子和其鏡影不能相疊的立體形象的關系。手性等于左右手的關系，彼此不能互相重合。所有的手性分子都具有光學活性，同時所有具有光學活性的化合物的分子，都是手性分
手性的概念及手性物質分離的意義
一、手性及對映異構體的定義：物體與其鏡像不能重疊的現象稱為手性。?兩種互為鏡像關系且不能重疊的分子稱為手性分子，又稱對映異構體。二、手性分子的特點：手性分子的結構差別很小，具有相同的熔點、沸點、偶極矩、折光率和光譜性質等，與非手性試劑作用時，其化學性質一樣，很難用一般的物理或化學方法區分。但它們對平
手性的概念及手性物質分離的意義
一、手性及對映異構體的定義：??????? 物體與其鏡像不能重疊的現象稱為手性。????????? 兩種互為鏡像關系且不能重疊的分子稱為手性分子，又稱對映異構體。二、手性分子的特點：??????? 手性分子的結構差別很小，具有相同的熔點、沸點、偶極矩、折光率和光譜性質等，與非手性試劑作用時，其化學性
手性分離原理有哪些
我們知道，生命是由碳元素組成的，碳原子在形成有機分子的時候，4個原子或基團可以通過4根共價鍵形成三維的空間結構，形成手性碳原子。由于相連的原子或基團不同，它會形成兩種分子結構。這兩種分子一般擁有完全一樣的物理、化學性質。比如它們的沸點一樣，溶解度和光譜也一樣。但是從分子的組成形狀來看，它們依然是
手性傳感器識別法鑒別手性分子
手性傳感器識別法具有簡單快捷、高效靈敏和選擇性高的特點。電化學傳感器主要通過主體選擇性鍵合客體分子引起傳感器的電信號變化而實現手性識別；熒光傳感器基于對映體分子和手性選擇劑形成締合物的熒光差異來實現識別。在壓電傳感器中，手性選擇膜鍍在石英晶體上，當手性分子與手性膜發生作用時，會引起石英晶體的質量和振
藥物分子手性的意義
手性藥物？指只含有單一對映體的藥物為手性藥物。手性藥物是二十一世紀發展的重要方向手性似乎有些陌生又有些時髦，實際上手性在自然界是非常普遍的現象，在化學里就是一種同分異構現象。含有兩個互為對映異構體的化合物稱為手性化合物，其中僅含一個對映體的化合物稱為光學純手性化合物，分別含有這樣化合物的藥物稱為手性
化學所用外消旋分子組裝手性結構識別與檢測手性分子
手性分子與手性結構廣泛存在于自然界中，手性分子的合成與拆分，手性分子識別以及手性結構的形成與功能化是分子化學、超分子化學的重要課題之一。在國家自然科學基金委和科技部的大力支持下，中國科學院化學研究所膠體界面與化學熱力學院重點實驗室的科研人員，在超分子手性、手性納米結構的構建以及分子識別方面取得了
手性物質的分離分析方法
? ? ??手性物質的分離分析方法有手性源合成法、結晶拆分法、化學拆分法、酶拆分法、膜拆分法、萃取拆分法和色譜拆分法等，常與離心機分離技術結合使用。1、手性源合成法：??????? 手性源合成法是以單一對映體的手性化合物為原料合成另外的手性化合物的單一對映體，這是化學家常用的方法。??????? 由
手性分子的識別有哪些？
手性識別與分離的技術發展迅速，其中色譜法、傳感器法和光譜法等具有適用性好、應用范圍廣、靈敏度高、檢測速度快等優點，在分離識別和純化手性化合物中受到研究者的極大關注。
手性分子的基本概念
在偏振光發現之后，人們很快認識到某些物質能使偏振光的偏振面發生偏轉，產生旋光現象。1848年法國巴黎師范大學年輕的化學家Pastenr細心研究了酒石酸鈉銨的晶體及水溶液的旋光現象，從而得出物質的旋光性與分子內部結構有關，提出了對映異構體的概念。人們在研究對映異構體時，由左旋和右旋兩種對映異構體的分子
色譜法鑒別手性分子
色譜法可滿足各種條件下對映體拆分和測定的要求，能夠快速對手性樣品進行定性、定量分析和制備拆分。目前，高效液相色譜、氣相色譜、超臨界流體色譜、模擬移動床色譜和毛細管電泳等在手性研究中得到了廣泛應用。其 中，高效液相色譜法（HPLC）進行手性藥物對映體的光學拆分已成為藥學研究中的一大熱點，開發一些新型、
JASCO榮獲2007“分子手性獎”
???? [2007年6月28日 JASCO, Inc.] 分子手性研究機構于5月15-16日在日本東京理工大學舉行了年度分子手性研討會。該組織從1999年起設立“分子手性獎”，該獎項用于獎勵在分子手性領域作出杰出貢獻的科學家和公司。今年的分子手性獎分別授予了大阪城市大學的Hiroshi Tsuku
光譜法鑒別手性分子
采用紫外光譜、熒光光譜、紅外光譜和圓二色光譜等考察手性選擇劑和手性底物的混合溶液在光譜上的細微變化，輔助以化學計量學分析或其他光譜聯用也可用于手性識別研究。
手性物質的分離分析方法（二）
由于選擇性與透過通量之間成反比例關系，選擇性擴散固膜的應用受到了限制，只有通過擴大膜面積或者增加平衡級數來彌補，這在實際應用中很不經濟。而選擇性吸附固膜可以在選擇性和透過通量兩方面同時提高，從而使其在手性拆分工業中的大規模應用成為可能。6、萃取拆分法：萃取拆分法是利用萃取劑與拆分物中兩對映體的親和作
手性物質的分離分析方法（一）
手性物質的分離分析方法有手性源合成法、結晶拆分法、化學拆分法、酶拆分法、膜拆分法、萃取拆分法和色譜拆分法等，常與離心機分離技術結合使用。1、手性源合成法：手性源合成法是以單一對映體的手性化合物為原料合成另外的手性化合物的單一對映體，這是化學家常用的方法。由于原料的立體結構決定著產物的立體構型，獲得制
沃特世推出全新手性和非手性分離色譜柱
沃特世推出全新手性和非手性分離色譜柱，擴展了ACQUITY UPC2產品組合 隆重推出ACQUITY UPC2 Trefoil和Torus技術色譜 瑞士巴塞爾——（美國商業資訊）——2014年10月8日——沃特世公司（紐約證券交易所代碼：WAT）今日隆重推出了適用于手性和非手性分離
手性季碳分子制備新策略
手性四取代碳中心分子的制備是不對稱合成中最具挑戰的領域之一。然而，直接不對稱催化策略高度依賴于潛手性底物兩個取代基的電性和/或位阻的不同，當四取代碳中心分子中含有多個電性和位阻相近的取代基時，目前的不對稱催化策略難以實現此類分子的制備。 在中科院戰略性先導科技專項、國家自然科學基金、福建省自然
手性分子的普遍重要性
手性是宇宙間的普遍特征，體現在生命的產生和演變過程中。例如，自然界存在的糖以及核酸、淀粉、纖維素中的糖單元，都為D-構型；地球上的一切生物大分子的基元材料α-氨基酸，絕大多數為L-構型；蛋白質和DNA的螺旋構象是右旋的；而且人們還發現，海螺的螺紋和纏繞植物也都是右旋的。面對這充滿手性的自然界，人們不
手性分子的識別方法解釋
手性識別與分離的技術發展迅速，其中色譜法、傳感器法和光譜法等具有適用性好、應用范圍廣、靈敏度高、檢測速度快等優點，在分離識別和純化手性化合物中受到研究者的極大關注。色譜法色譜法可滿足各種條件下對映體拆分和測定的要求，能夠快速對手性樣品進行定性、定量分析和制備拆分。目前，高效液相色譜、氣相色譜、超臨界
手性氣相色譜柱無法分離手性化合物怎么回事
手性氣相色譜毛細管柱固定相的、重要的環糊精衍生物，其中用較多的篇幅介紹其制備方法、涂敷特性、手性選擇性和可能的分離機制。對于所謂低流失的化學鍵合的環糊精衍生物柱，特別是改良的固載化工藝技術也有較詳細的闡述。并從手性分離的角度討論分離參數的控制、定性定量誤差和實現分離最佳化的策略。
萬承生物推Epitomize手性柱－正式進入中國手性分離市場
分析測試百科網訊 隨著“十三五”食品藥品安全規劃的實施，《仿制藥質量和療效一致性評價》、《關于進一步改革完善藥品生產流通使用政策的若干意見》等文件的陸續發布，我國在持續不斷地加大新藥研發力度，手性分離也在藥物研發領域中也扮演著越來越重要的角色。 近日，上海萬承生物科技有限公司推出Orochem
手性分子液相色譜儀分類方法
手性分子液相色譜儀分類方法有多種。1、按功能可分：分析型手性分子液相色譜儀和制備型手性分子液相色譜儀。2、按靈敏度可分：微量手性分子液相色譜儀和痕量手性分子液相色譜儀。3、按進樣自動性可分：手性分子自動進樣液相色譜儀和手性分子手動進樣液相色譜儀。4、按色譜柱可分：手性分子填充柱液相色譜儀和手性分子毛
手性分子R/S構型的命名方法
手性分子R/S構型的命名方法，由Cahn-In-gold-Prelong提出，故簡稱CIP法。因該法較D/L法具有顯著的優點，故一經刊出，便很快得到廣泛采用，并于1970年由IUPAC正式推薦使用。用CIP法命名手性分子的R/S構型時，一般分兩步進行，首先定出手性元素（手性中心，手性軸和手性面等）上
手性分子合成救星——不對稱催化
2021年度諾貝爾化學獎被授予德國有機化學家利斯特和美國有機化學家麥克米倫，以表彰他們在“發展不對稱有機催化”方面做出的卓越貢獻。不對稱有機催化深刻地影響了藥物研究：它簡化了藥物合成中的環節、降低了能源消耗，使化學合成更簡捷、環保、經濟。我們的生活和工業生產都離不開各種化學合成產品，催化劑是化學家用
MCI柱可以分離手性化合物嗎
手性化合物的分離需要色譜柱含有手性分子。MCI是小孔樹脂（聚苯乙烯基的反相樹脂填料）。MCI 系列精細分離填料是在三菱化學Diaion 和Sepabeads 大孔吸附樹脂基礎上設計的，并不具備分離手性化合物的能力。
化學所超分子手性組裝研究獲進展
作為三維物體的基本屬性之一，手性廣泛存在于自然界中，大到宇宙中的銀河系、小到微觀的分子、粒子體系。對于手性的研究不僅有助于我們加深對地球生命甚至是宇宙起源的認識，而且在生命科學、制藥以及材料科學等領域也有著非常重要的現實作用。在手性研究中，除了分子層次的手性以外，分子以上層次尤其是納米尺度上的手
