咪唑立賓的臨床應用
通常將下述劑量作為1日量，分1～3次口服。初始量為咪唑立賓2～3mg/kg體重。維持量為咪唑立賓1～3mg/kg體重。本劑耐藥量及有效量隨患者有異，為取得最佳治療效果，需酌情增減劑量或遵醫囑。......閱讀全文
咪唑立賓的臨床應用
通常將下述劑量作為1日量，分1～3次口服。初始量為咪唑立賓2～3mg/kg體重。維持量為咪唑立賓1～3mg/kg體重。本劑耐藥量及有效量隨患者有異，為取得最佳治療效果，需酌情增減劑量或遵醫囑。
咪唑立賓的臨床應用
通常將下述劑量作為1日量，分1～3次口服。初始量為咪唑立賓2～3mg/kg體重。維持量為咪唑立賓1～3mg/kg體重。本劑耐藥量及有效量隨患者有異，為取得最佳治療效果，需酌情增減劑量或遵醫囑。
咪唑立賓的應用注意事項
腎損害者應減量使用。白細胞總數小于3×109/L及孕婦禁用。以下情況慎用：①骨髓功能抑制的患者(有可能加重骨髓功能抑制，出現嚴重感染癥、出血傾向等)。②合并細菌、病毒、真菌等感染癥患者(因抑制骨髓功能，有可能加重感染)。③有出血傾向的患者(因抑制骨髓功能，有可能引起出血)。④肝、腎功能不全者。⑤胃腸
咪唑立賓的作用特點
咪唑立賓（Mizoribine）為咪唑核苷類抗代謝藥，可抑制嘌呤合成途徑中的次黃苷酸脫氫酶(IMPDH)和單磷酸鳥嘌呤核苷合成酶(cMP)，使鳥苷酸合成減少，細胞內RNA和DNA合成減少，阻止增殖的淋巴細胞由G0期進展為S期，抑制抗體的產生及記憶性B淋巴細胞和記憶輔助性T淋巴細胞的產生，延長移植物的
咪唑立賓的特點和用途
咪唑立賓（Mizoribine）為咪唑核苷類抗代謝藥，可抑制嘌呤合成途徑中的次黃苷酸脫氫酶(IMPDH)和單磷酸鳥嘌呤核苷合成酶(cMP)，使鳥苷酸合成減少，細胞內RNA和DNA合成減少，阻止增殖的淋巴細胞由G0期進展為S期，抑制抗體的產生及記憶性B淋巴細胞和記憶輔助性T淋巴細胞的產生，延長移植物的
咪唑立賓的基本信息
藥品名稱咪唑立賓片外文名MizoribineTablets主要適用癥抑制腎移植時的排異反應用法用量初用量為2-3mg/kg體重/日不良反應尚不明確。主要用藥禁忌對本劑有嚴重過敏癥既往史患者。劑????型片劑批準文號進口藥品注冊證號H20140243
咪唑立賓的基本信息
藥品名稱咪唑立賓片外文名MizoribineTablets主要適用癥抑制腎移植時的排異反應用法用量初用量為2-3mg/kg體重/日不良反應尚不明確。主要用藥禁忌對本劑有嚴重過敏癥既往史患者。劑????型片劑批準文號進口藥品注冊證號H20140243
咪唑立賓的適應癥
用于抑制腎移植時的排異反應，其效果與硫唑嘌呤相當，而骨髓抑制等不良反應較硫唑嘌呤小。也可用于肝移植和自身免疫性疾病。
咪唑立賓的適應癥
用于抑制腎移植時的排異反應，其效果與硫唑嘌呤相當，而骨髓抑制等不良反應較硫唑嘌呤小。也可用于肝移植和自身免疫性疾病。
咪唑立賓的不良反應
1.主要有腹痛、食欲不振、白細胞減少、紅細胞或血小板減少、皮疹、藥熱等不良反應。2.有時出現肺炎、腦膜炎、敗血癥、帶狀皰疹等感染。3.肝、腎功能異常，個別嚴重者可出現急性腎衰竭。
咪唑立賓的藥物不良反應
1.主要有腹痛、食欲不振、白細胞減少、紅細胞或血小板減少、皮疹、藥熱等不良反應。2.有時出現肺炎、腦膜炎、敗血癥、帶狀皰疹等感染。3.肝、腎功能異常，個別嚴重者可出現急性腎衰竭。
臨床主要免疫抑制劑咪唑立賓
咪唑立賓（mizoribine,MZ,bredinin,布累迪寧）咪唑立賓是日本旭化成從土壤霉菌Eupenicil-liumbrefeldianum的培養濾液中獲得的咪唑類抗生素。作為免疫抑制劑，1991年12月起在日本臨床腎移植中應用。日本許多臨床移植中心已將咪唑立賓作為腎移植后的常規免疫抑制藥物
咪唑立賓的藥物使用注意事項
腎損害者應減量使用。白細胞總數小于3×109/L及孕婦禁用。以下情況慎用：①骨髓功能抑制的患者(有可能加重骨髓功能抑制，出現嚴重感染癥、出血傾向等)。②合并細菌、病毒、真菌等感染癥患者(因抑制骨髓功能，有可能加重感染)。③有出血傾向的患者(因抑制骨髓功能，有可能引起出血)。④肝、腎功能不全者。⑤胃腸
臨床主要免疫抑制劑介紹咪唑立賓
咪唑立賓（mizoribine,MZ,bredinin,布累迪寧）咪唑立賓是日本旭化成從土壤霉菌Eupenicil-liumbrefeldianum的培養濾液中獲得的咪唑類抗生素。作為免疫抑制劑，1991年12月起在日本臨床腎移植中應用。日本許多臨床移植中心已將咪唑立賓作為腎移植后的常規免疫抑制藥物
布累迪寧的藥代動力學
1. 吸收 ： 維持良好腎功能的腎移植患者，一次口服咪唑立賓4片（100 mg）時，取得下述數據[sup]26）[/sup]。 肌酐清除率（Ccr）與從血中的消除速率常數，顯示高度相關性[sup]27）[/sup]。 腎移植患者（19名）及腎功能衰竭患者（3名）的咪唑立賓從血中消除速率常數與腎功
左旋咪唑的臨床新用途
??? 左旋咪唑（Levamisole以下簡稱LMS）為一種噻唑衍生物，是四咪唑的左旋體。1966年國外作為驅蟲劑首先用于臨床，很快發展為一種廣譜驅腸蟲藥。近幾年來，國內外對此的研究十分活躍。發現其用途日益廣泛，并在治療與免疫有關的疾病等方面，取得了令人矚目的成就。本文就左旋咪唑的臨床新用途作一
布累迪寧的用法用量
通常將下述劑量作為1日量，分1-3次口服。 初始量為咪唑立賓2-3 mg/kg體重。 維持量為咪唑立賓1-3 mg/kg體重。 本劑耐藥量及有效量隨患者有異，為取得最佳治療效果，需酌情增減劑量或遵醫囑。
左旋咪唑的應用注意事項
偶有頭暈、惡心、嘔吐、腹痛、食欲不振、發熱、嗜睡、乏力、皮疹、發癢等不良反應，停藥后能自行緩解。個別病人可有白細胞減少癥、剝脫性皮炎及肝功損傷。妊娠早期、肝功能異常及腎功能減退的病人慎用，肝炎活動期忌用。
治療紅斑狼瘡性腎炎的相關介紹
（1）免疫抑制劑的藥物治療 環磷酰胺是最早用于狼瘡腎炎治療中的一種藥物，屬于細胞周 期非特異性烷化劑，可抑制B淋巴細胞和T淋巴細胞增殖，抑制淋巴母細胞對抗原的刺激反應，降低機體免疫球蛋白水平。以減輕對腎臟的損傷。 霉酚酸酯是常用于狼瘡腎炎中的免疫抑制劑，其可選擇性地對腎 系膜細胞和淋巴細胞進
臨床主要免疫抑制劑功能介紹
環孢菌素七十年代后期瑞士的Borel發現了一種從霉菌酵解產物里提取的一種只含11個氨基酸的環形多肽，取名為環孢素（CsA），可以有效地特異性抑制淋巴細胞反應和增生。對T細胞，尤其是TH細胞有較好的選擇性抑制作用，而對其他的免疫細胞的抑制作用則相對較弱，因此在抗器官移植排斥中取得了很好的療效；也用于自
左旋咪唑的不良反應和應用禁忌
不良反應偶有頭暈、惡心、嘔吐、腹痛、食欲不振、發熱、嗜睡、乏力、皮疹、發癢等不良反應，停藥后能自行緩解。個別病人可有白細胞減少癥、剝脫性皮炎及肝功損傷。禁忌妊娠早期、肝功能異常及腎功能減退的病人慎用，肝炎活動期忌用。
臥立試驗的臨床意義
異常結果：如由臥位到立位脈率增加超過10-12次/分為交感神經興奮性增強。 需要檢查的人群：交感神經功能亢進的患者。
關于阿司咪唑中毒的臨床表現介紹
1.主要不良反應有頭痛、眩暈、心慌、胸悶、出冷汗、心電圖示心肌缺血及心律失常等。 2.個案不良反應報告如下。 （1）心電圖顯示頻發室性早博、Q-T間期延長，伴I度房室傳導阻滯。 （2）心電圖示P-R間期延長。 （3）突發心絞痛。 （4）頭痛。 （5）心慌、眩暈，伴有閉眼驚恐感。 （
概述鮑立不兼容原理的應用
泡利不相容原理是近代物理中一個基本的原理，由此可以導出很多的結果，這兒我們列舉該原理在近代物理中三個重要的應用，即確定同科電子原子態， 氦原子能級之謎和費米–狄拉克統計。 同科電子原子態 原子中電子的狀態用四個量子數（n, l, ml, ms）描述，其中n為主量子數，l為軌道角動量量子數，m
食品中1甲基咪唑、2甲基咪唑及4甲基咪唑的測定
GB 5009.282-2020 食品安全國家標準 食品中1-甲基咪唑、2-甲基咪唑及4-甲基咪唑的測定GB5009.282-2020.pdf
pbs咪唑配方
pbs咪唑配方：卵磷脂與膽固醇比例為8比1，其中卵磷脂0.08g、膽固醇0.01g，姜黃素含量為0.1mgpbs用量30ml。甲巰咪唑片的配方藥物成分是甲巰咪唑，是用于甲狀腺功能亢進的藥物治療，尤其適用于不伴有或伴有輕度甲狀腺增大。
咪唑是什么
三氮唑是指三個氮構成的化合物，四氮唑是指四個氮構成的化合物，三唑、四唑及咪唑類化合物都是一大類，咪唑沒有（生物）活性，你說的是不是他們的堿性大小！咪唑的堿性大是因為N上的孤對電子，咪唑的結構是個共軛的!他的衍生物應分類討論：如咪唑邊上連有苯環（或吸電子基）和N上的孤對電子共軛，會使其堿性減弱；當連有
巴賓斯基征是什么
巴賓斯基征指巴彬斯基征，患者仰臥，髖、膝關節伸直，檢查者左手握踝上部固定小腿，右手持鈍尖的金屬棒自足底外側從后向前快速輕劃至小指根部，再轉向拇趾側。 正常出現足趾向跖面屈曲，稱巴彬斯基征陰性。如出現拇趾背屈，其余四趾呈扇形分開，稱巴彬斯基征陽性。 巴彬斯基征是錐體束損害相當可靠的指征，多見于
關于地西他賓的基本介紹
地西他濱又稱為5-氮雜-2'-脫氧胞嘧啶核苷、5-氮雜-2′-脫氧胞苷酸，是一種天然2′-脫氧胞苷酸的腺苷類似物，通過抑制DNA甲基轉移酶，減少DNA的甲基化，從而抑制腫瘤細胞增殖以及防止耐藥的發生，為目前已知最強的DNA甲基化特異性抑制劑，屬于S期細胞周期特異性藥物，適用于治療骨髓增生
關于地西他賓的原理介紹
2004年美國FDA批準胞嘧啶類似物5一氮雜胞苷(5一aza—cytidin)用于治療骨髓增生異常綜合征(MDS)， 以后，第二種新藥脫氧雜氮胞苷，又稱地西他濱(5-aza-2 deoxycytidine，DAC)問世。DAC屬S期特異性藥物，與5一氮雜胞苷比較，DAC有其獨特的特性，通過摻入D