咪唑立賓的作用特點
咪唑立賓（Mizoribine）為咪唑核苷類抗代謝藥，可抑制嘌呤合成途徑中的次黃苷酸脫氫酶(IMPDH)和單磷酸鳥嘌呤核苷合成酶(cMP)，使鳥苷酸合成減少，細胞內RNA和DNA合成減少，阻止增殖的淋巴細胞由G0期進展為S期，抑制抗體的產生及記憶性B淋巴細胞和記憶輔助性T淋巴細胞的產生，延長移植物的存活。......閱讀全文
咪唑立賓的作用特點
咪唑立賓（Mizoribine）為咪唑核苷類抗代謝藥，可抑制嘌呤合成途徑中的次黃苷酸脫氫酶(IMPDH)和單磷酸鳥嘌呤核苷合成酶(cMP)，使鳥苷酸合成減少，細胞內RNA和DNA合成減少，阻止增殖的淋巴細胞由G0期進展為S期，抑制抗體的產生及記憶性B淋巴細胞和記憶輔助性T淋巴細胞的產生，延長移植物的
咪唑立賓的特點和用途
咪唑立賓（Mizoribine）為咪唑核苷類抗代謝藥，可抑制嘌呤合成途徑中的次黃苷酸脫氫酶(IMPDH)和單磷酸鳥嘌呤核苷合成酶(cMP)，使鳥苷酸合成減少，細胞內RNA和DNA合成減少，阻止增殖的淋巴細胞由G0期進展為S期，抑制抗體的產生及記憶性B淋巴細胞和記憶輔助性T淋巴細胞的產生，延長移植物的
咪唑立賓的臨床應用
通常將下述劑量作為1日量，分1～3次口服。初始量為咪唑立賓2～3mg/kg體重。維持量為咪唑立賓1～3mg/kg體重。本劑耐藥量及有效量隨患者有異，為取得最佳治療效果，需酌情增減劑量或遵醫囑。
咪唑立賓的臨床應用
通常將下述劑量作為1日量，分1～3次口服。初始量為咪唑立賓2～3mg/kg體重。維持量為咪唑立賓1～3mg/kg體重。本劑耐藥量及有效量隨患者有異，為取得最佳治療效果，需酌情增減劑量或遵醫囑。
咪唑立賓的基本信息
藥品名稱咪唑立賓片外文名MizoribineTablets主要適用癥抑制腎移植時的排異反應用法用量初用量為2-3mg/kg體重/日不良反應尚不明確。主要用藥禁忌對本劑有嚴重過敏癥既往史患者。劑????型片劑批準文號進口藥品注冊證號H20140243
咪唑立賓的基本信息
藥品名稱咪唑立賓片外文名MizoribineTablets主要適用癥抑制腎移植時的排異反應用法用量初用量為2-3mg/kg體重/日不良反應尚不明確。主要用藥禁忌對本劑有嚴重過敏癥既往史患者。劑????型片劑批準文號進口藥品注冊證號H20140243
咪唑立賓的適應癥
用于抑制腎移植時的排異反應，其效果與硫唑嘌呤相當，而骨髓抑制等不良反應較硫唑嘌呤小。也可用于肝移植和自身免疫性疾病。
咪唑立賓的適應癥
用于抑制腎移植時的排異反應，其效果與硫唑嘌呤相當，而骨髓抑制等不良反應較硫唑嘌呤小。也可用于肝移植和自身免疫性疾病。
咪唑立賓的不良反應
1.主要有腹痛、食欲不振、白細胞減少、紅細胞或血小板減少、皮疹、藥熱等不良反應。2.有時出現肺炎、腦膜炎、敗血癥、帶狀皰疹等感染。3.肝、腎功能異常，個別嚴重者可出現急性腎衰竭。
咪唑立賓的應用注意事項
腎損害者應減量使用。白細胞總數小于3×109/L及孕婦禁用。以下情況慎用：①骨髓功能抑制的患者(有可能加重骨髓功能抑制，出現嚴重感染癥、出血傾向等)。②合并細菌、病毒、真菌等感染癥患者(因抑制骨髓功能，有可能加重感染)。③有出血傾向的患者(因抑制骨髓功能，有可能引起出血)。④肝、腎功能不全者。⑤胃腸
咪唑立賓的藥物不良反應
1.主要有腹痛、食欲不振、白細胞減少、紅細胞或血小板減少、皮疹、藥熱等不良反應。2.有時出現肺炎、腦膜炎、敗血癥、帶狀皰疹等感染。3.肝、腎功能異常，個別嚴重者可出現急性腎衰竭。
咪唑立賓的藥物使用注意事項
腎損害者應減量使用。白細胞總數小于3×109/L及孕婦禁用。以下情況慎用：①骨髓功能抑制的患者(有可能加重骨髓功能抑制，出現嚴重感染癥、出血傾向等)。②合并細菌、病毒、真菌等感染癥患者(因抑制骨髓功能，有可能加重感染)。③有出血傾向的患者(因抑制骨髓功能，有可能引起出血)。④肝、腎功能不全者。⑤胃腸
臨床主要免疫抑制劑咪唑立賓
咪唑立賓（mizoribine,MZ,bredinin,布累迪寧）咪唑立賓是日本旭化成從土壤霉菌Eupenicil-liumbrefeldianum的培養濾液中獲得的咪唑類抗生素。作為免疫抑制劑，1991年12月起在日本臨床腎移植中應用。日本許多臨床移植中心已將咪唑立賓作為腎移植后的常規免疫抑制藥物
臨床主要免疫抑制劑介紹咪唑立賓
咪唑立賓（mizoribine,MZ,bredinin,布累迪寧）咪唑立賓是日本旭化成從土壤霉菌Eupenicil-liumbrefeldianum的培養濾液中獲得的咪唑類抗生素。作為免疫抑制劑，1991年12月起在日本臨床腎移植中應用。日本許多臨床移植中心已將咪唑立賓作為腎移植后的常規免疫抑制藥物
左旋咪唑的藥理作用
能抑制蟲體肌肉琥珀酸脫氫酶的活動，使肌肉發生持續性收縮而麻痹。
左旋咪唑的藥理作用
能抑制蟲體肌肉琥珀酸脫氫酶的活動，使肌肉發生持續性收縮而麻痹。
布累迪寧的藥代動力學
1. 吸收 ： 維持良好腎功能的腎移植患者，一次口服咪唑立賓4片（100 mg）時，取得下述數據[sup]26）[/sup]。 肌酐清除率（Ccr）與從血中的消除速率常數，顯示高度相關性[sup]27）[/sup]。 腎移植患者（19名）及腎功能衰竭患者（3名）的咪唑立賓從血中消除速率常數與腎功
布累迪寧的用法用量
通常將下述劑量作為1日量，分1-3次口服。 初始量為咪唑立賓2-3 mg/kg體重。 維持量為咪唑立賓1-3 mg/kg體重。 本劑耐藥量及有效量隨患者有異，為取得最佳治療效果，需酌情增減劑量或遵醫囑。
治療紅斑狼瘡性腎炎的相關介紹
（1）免疫抑制劑的藥物治療 環磷酰胺是最早用于狼瘡腎炎治療中的一種藥物，屬于細胞周 期非特異性烷化劑，可抑制B淋巴細胞和T淋巴細胞增殖，抑制淋巴母細胞對抗原的刺激反應，降低機體免疫球蛋白水平。以減輕對腎臟的損傷。 霉酚酸酯是常用于狼瘡腎炎中的免疫抑制劑，其可選擇性地對腎 系膜細胞和淋巴細胞進
丙硫咪唑片的藥理作用
本品為廣譜驅蟲藥它可阻斷蟲體對多種營養和葡萄糖的攝取導致蟲體糖原耗竭致使寄生蟲無法生存和繁殖
臥立試驗檢查作用
臥立試驗對交感神經功能亢進的患者有診斷意義。如由臥位到立位脈率增加超過10-12次/分為交感神經興奮性增強。
丙硫咪唑片的藥物相互作用
蟯蟲病易自身重復感染故在治療2周后應重復治療一次蛋白尿化膿性或彌漫性皮炎各種急性傳染病以及癲癇患者不宜使用本品如服用過量或出現嚴重不良反應應立即就醫對本品過敏者禁用過敏體質者慎用本品性狀發生改變時禁止使用請將本品放在兒童不能接觸的地方兒童必須在成人監護下使用如正在使用其它藥品使用本品前請咨詢醫師
胍立莫司的功能特點
中文名稱胍立莫司英文名稱gusperimus定 義為合成的免疫抑制劑。具有強力抑制抗體產生的作用，用于抗移植排異反應。應用學科免疫學（一級學科），應用免疫（二級學科），免疫治療（三級學科）
簡述鹽酸左旋咪唑片的藥物相互作用
一、藥物相互作用? 1．與噻嘧啶合用可治療嚴重的鉤蟲感染，并可提高驅除美洲鉤蟲的效果。 2．與噻苯噠唑合用可治療腸道線蟲混合感染。 3．與枸櫞酸乙胺嗪先后順序應用可治療絲蟲感染。 4．不宜與四氯乙烯合用，以免增加其毒性。 二、藥代動力學? 口服后迅速吸收，服用150mg后2小時內，血
關于阿司咪唑片的藥物相互作用
一、藥物相互作用 ： （1）此藥對中樞神經系統抑制藥和酒精無增效作用。 （2）紅霉素、酮康唑等肝酶抑制藥可抑制本品的代謝，使藥物在體內積蓄而引起尖端扭轉型心律失常，嚴重時可導致死亡。 二、藥理毒理： 本品為沒有中樞鎮靜和抗膽堿能作用的強效及長效組胺H1受體拮抗劑。由于它作用時間持久，每日
關于派立明的相互作用
沒有對派立明與其它藥物的相互作用進行專門研究。在臨床研究中，派立明與噻嗎心安滴眼液同時使用沒有發現有不良相互作用。沒有評測在青光眼的聯合治療中派立明與縮瞳劑、腎上腺素激動劑的聯合應用效果。 沒有評測除β阻滯劑以外的其它抗青光眼藥物在青光眼聯合治療中的聯合應用效果。 派立明是一種碳酸酐酶抑制劑
概述立衛克的藥理作用
質子泵抑制劑。本品為脂溶性弱堿性藥物，易濃集于酸性環境中，因此口服后可特異地分布于胃黏膜壁細胞的分泌小管中，并在此高酸環境下轉化為亞磺酰胺的活性形式，然后通過二硫鍵與壁細胞分泌膜中的H+,K+-ATP酶（又稱質子泵）的巰基呈不可逆性的結合，生成亞磺酰胺與質子泵的復合物，從而抑制該酶活性，阻斷胃酸
關于立普妥的作用機制介紹
立普妥是HMG-CoA還原酶的選擇性、競爭性抑制劑。HMG-CoA的作用是將羥甲基戊二酸單酰輔酶A轉化成甲羥戊酸，即包括膽固醇在內的固醇前體。臨床研究、病理研究和流行病學研究顯示，總膽固醇(TC)，低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)和載脂蛋白B(apo B)血漿水平升高促進人動脈粥樣化形成，是心血
關于派立明的藥理作用介紹
碳酸酐酶(CA)存在于包括組織在內的很多身體組織內。碳酸酐酶催化二氧化碳的水化成碳酸，以及碳酸脫水這個可逆反應。 抑制眼部睫狀體的碳酸酐酶可以減少房水的分泌。可能是通過減少碳酸氧鹽離子的生成從而減少了鈉和水的轉運，最終降低了眼壓。眼壓是青光眼視神經損害和青光眼性視野缺損的重要危險因素。布林佐胺主
關于派立明?的藥理作用介紹
碳酸酐酶(CA)存在于包括組織在內的很多身體組織內。碳酸酐酶催化二氧化碳的水化成碳酸，以及碳酸脫水這個可逆反應。抑制眼部睫狀體的碳酸酐酶可以減少房水的分泌。可能是通過減少碳酸氧鹽離子的生成從而減少了鈉和水的轉運，最終降低了眼壓。眼壓是青光眼視神經損害和青光眼性視野缺損的重要危險因素。布林佐胺主要