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    怎樣預防無脾綜合征?

    預防措施應從孕前貫穿至產前: 1.婚前檢查 在預防出生缺陷中起到積極的作用,作用大小取決于檢查項目和內容,主要包括血清學檢查(如乙肝病毒、梅毒螺旋體、艾滋病病毒)、生殖系統檢查(如篩查宮頸炎癥)、普通體檢(如血壓、心電圖)以及詢問疾病家族史、個人既往病史等,做好遺傳病咨詢工作。 2.孕婦盡可能避免危害因素 包括遠離煙霧、酒精、藥物、輻射、農藥、噪音、揮發性有害氣體、有毒有害重金屬等。在妊娠期產前保健的過程中需要進行系統的出生缺陷篩查,包括定期的超聲檢查、血清學篩查等,必要時還要進行染色體檢查。 3.異常結果 一旦出現異常結果,需要明確是否要中止妊娠、胎兒在宮內的安危、出生后是否存在后遺癥、是否可治療、預后如何等等,采取切實可行的診治措施。......閱讀全文

    怎樣預防無脾綜合征?

      預防措施應從孕前貫穿至產前:  1.婚前檢查  在預防出生缺陷中起到積極的作用,作用大小取決于檢查項目和內容,主要包括血清學檢查(如乙肝病毒、梅毒螺旋體、艾滋病病毒)、生殖系統檢查(如篩查宮頸炎癥)、普通體檢(如血壓、心電圖)以及詢問疾病家族史、個人既往病史等,做好遺傳病咨詢工作。  2.孕婦盡

    無脾綜合征的診斷

      1.持續發紺  患者于出生后即有持續發紺,呼吸困難,喂養困難,生長發育遲緩,心動過速并呈現缺氧癥狀,酷似發紺型先天性心臟病。  2.心血管異常的癥狀與體征  年齡較大者可有杵狀指(趾),心前區隆起,約半數病例沿胸骨左緣有彌散的收縮期雜音。  3.無脾  腹部B超發現脾臟極小甚或缺如。  4.免疫

    無脾綜合征的檢查

      1.心電圖檢查  心電圖異常,有起搏點的易變性。  2.心血管造影檢查  可見二腔心、肺動脈發育不全、三腔心、大血管錯位,房間隔缺損以及永存動脈干等心血管畸形的類別。此外,還有腔靜脈反流異常。  3.X線胃腸檢查或超聲波檢查  可發現脾臟缺如或極微小,肝臟居中不偏,胃腸有轉位等。  4.血液檢查

    無脾綜合征的介紹

      無脾綜合征又名Ivemark綜合征、無脾伴先天性心臟病綜合征、脾臟發育不全綜合征、先天性脾缺如伴房室和內臟轉位綜合征等。其特征是指先天性脾臟發育不全或無脾,伴有心臟大血管畸形兼有腔、肺靜脈反流異常,同時合并有胸腹腔內臟位置異常的疾病。

    無脾綜合征的病因

      本病病因尚未明確。  在胚胎4~5周,由于某些致畸因素的作用,造成胚胎發育中止而形成的多種畸形;在胚胎發育24~27周時,正好是肺靜脈發育以及胃、十二指腸最后固定的時期,此階段的某些致病因素可能會造成本病。  1.致畸因素  可能由于懷孕時有病毒感染,造成胚胎發育中止而形成的多種畸形,以心血管臟

    關于無脾綜合征的簡介

      無脾綜合征又名Ivemark綜合征、無脾伴先天性心臟病綜合征、脾臟發育不全綜合征、先天性脾缺如伴房室和內臟轉位綜合征等。其特征是指先天性脾臟發育不全或無脾,伴有心臟大血管畸形兼有腔、肺靜脈反流異常,同時合并有胸腹腔內臟位置異常的疾病。

    小兒無脾綜合征的檢查

      血液檢查出現無脾的血液學征象,如有正成紅細胞,周圍血紅細胞中可見豪-周(Howell-Jolly)小體及Heiz小體,含鐵血黃素顆粒等。  1.心電圖檢查 心電圖異常,有起搏點的易變性。  2.心血管造影檢查 可證明心血管畸形的類別,以二腔心,肺動脈發育不全,三腔心,大血管錯位,房間隔缺損以及永

    小兒無脾綜合征的癥狀

      1.持續青紫 患者于出生后即有持續青紫,呼吸困難,喂養困難,生長發育遲緩,心動過速并呈現缺氧癥狀,酷似發紺型先天性心臟病。  2.心血管異常的癥狀與體征 年齡較大者可有杵狀指(趾),心前區隆起,約半數病例沿胸骨左緣有彌散的收縮期雜音。  3.無脾 腹部B超發現脾臟極小甚或缺如。  4.免疫功能差

    無脾綜合征的鑒別診斷

      小兒無脾綜合征應與功能性脾缺乏相鑒別。功能性脾缺乏可見于鐮狀細胞性貧血,可通過CT掃描不出現脾陰影而鑒別。

    小兒無脾綜合征的診斷

      1.發紺 出生后發紺持續存在。  2.消化系統 內臟轉位,左右對稱性肝臟呈橫位肝,脾臟缺如或極微小,脾動脈缺如。  3.心血管系統 兩側上腔靜脈殘留,下腔靜脈,降主動脈并行。  4.血液檢查 周圍血紅細胞的Howell-Jolly小體的存在,具有確診意義。

    關于無脾綜合征的病因分析

      本病病因尚未明確。  在胚胎4~5周,由于某些致畸因素的作用,造成胚胎發育中止而形成的多種畸形;在胚胎發育24~27周時,正好是肺靜脈發育以及胃、十二指腸最后固定的時期,此階段的某些致病因素可能會造成本病。  1.致畸因素  可能由于懷孕時有病毒感染,造成胚胎發育中止而形成的多種畸形,以心血管臟

    小兒無脾綜合征的發病機制

      這種異常發生于胚胎4~5周,由于某些致畸因素的作用,如母親妊娠期有病毒感染,造成胚胎發育中止而形成的多種畸形,以心血管臟器的畸形為主,在胚胎24~27周發育階段造成某些因素時,此階段正好是脾,肺葉發育,肺靜脈發育以及胃,十二指腸最后固定的時期,使此發育陷于中止而構成的一種先天性多種臟器畸形的病征

    無脾綜合征的臨床表現

      1.持續發紺  患者于出生后即有持續發紺,呼吸困難,喂養困難,生長發育遲緩,心動過速并呈現缺氧癥狀,酷似發紺型先天性心臟病。  2.心血管異常的癥狀與體征  年齡較大者可有杵狀指(趾),心前區隆起,約半數病例沿胸骨左緣有彌散的收縮期雜音。  3.無脾  腹部B超發現脾臟極小甚或缺如。  4.免疫

    無脾綜合征的檢查及診斷

      檢查  1.心電圖檢查  心電圖異常,有起搏點的易變性。  2.心血管造影檢查  可見二腔心、肺動脈發育不全、三腔心、大血管錯位,房間隔缺損以及永存動脈干等心血管畸形的類別。此外,還有腔靜脈反流異常。  3.X線胃腸檢查或超聲波檢查  可發現脾臟缺如或極微小,肝臟居中不偏,胃腸有轉位等。  4.

    簡述無脾綜合征的臨床表現

      1.持續發紺  患者于出生后即有持續發紺,呼吸困難,喂養困難,生長發育遲緩,心動過速并呈現缺氧癥狀,酷似發紺型先天性心臟病。  2.心血管異常的癥狀與體征  年齡較大者可有杵狀指(趾),心前區隆起,約半數病例沿胸骨左緣有彌散的收縮期雜音。  3.無脾  腹部B超發現脾臟極小甚或缺如。  4.免疫

    關于無脾綜合征的檢查方式介紹

      1.心電圖檢查  心電圖異常,有起搏點的易變性。  2.心血管造影檢查  可見二腔心、肺動脈發育不全、三腔心、大血管錯位,房間隔缺損以及永存動脈干等心血管畸形的類別。此外,還有腔靜脈反流異常。  3.X線胃腸檢查或超聲波檢查  可發現脾臟缺如或極微小,肝臟居中不偏,胃腸有轉位等。  4.血液檢查

    無脾綜合征的診斷及鑒別診斷

      診斷  1.持續發紺  患者于出生后即有持續發紺,呼吸困難,喂養困難,生長發育遲緩,心動過速并呈現缺氧癥狀,酷似發紺型先天性心臟病。  2.心血管異常的癥狀與體征  年齡較大者可有杵狀指(趾),心前區隆起,約半數病例沿胸骨左緣有彌散的收縮期雜音。  3.無脾  腹部B超發現脾臟極小甚或缺如。  

    怎樣預防hunt綜合征?

      1、預后  預后較貝爾麻痹差。部分患者面神經功能可完全恢復。面癱恢復程度與變性的面神經纖維數量有關。面癱恢復的早晚亦與轉歸相關。  2、預防  增強機體的抵抗力。加強鍛煉。避免受涼、過渡勞累和精神壓力大等誘因,預防感冒。

    怎樣預防Sipple綜合征?

      Sipple綜合征征病因未明,有明顯家族傾向的顯性遺傳性疾病。因此可參考遺傳性疾病預防措施。預防措施從孕前貫穿至產前:  婚前體檢在預防出生缺陷中起到積極的作用,作用大小取決于檢查項目和內容,主要包括血清學檢查(如乙肝病毒、梅毒螺旋體、艾滋病病毒)、生殖系統檢查(如篩查宮頸炎癥)、普通體檢(如血

    怎樣預防Down綜合征?

      目前尚無有效治療方法。最好手段是在孕媽媽生產前終止妊娠。孕婦產前預防內容如下:  1.遺傳咨詢  孕婦年齡愈大,風險率愈高。標準型唐氏綜合征的再發風險率為1%。易位型患兒的雙親應進行核型分析,以便發現平衡易位攜帶者:如母方為D/G易位,則每一胎都有10%的風險率;如父方為D/G易位,則風險率為4

    無脾綜合征的病因及臨床表現

      病因  本病病因尚未明確。  在胚胎4~5周,由于某些致畸因素的作用,造成胚胎發育中止而形成的多種畸形;在胚胎發育24~27周時,正好是肺靜脈發育以及胃、十二指腸最后固定的時期,此階段的某些致病因素可能會造成本病。  1.致畸因素  可能由于懷孕時有病毒感染,造成胚胎發育中止而形成的多種畸形,以

    無脾綜合征的臨床表現及檢查

      臨床表現  1.持續發紺  患者于出生后即有持續發紺,呼吸困難,喂養困難,生長發育遲緩,心動過速并呈現缺氧癥狀,酷似發紺型先天性心臟病。  2.心血管異常的癥狀與體征  年齡較大者可有杵狀指(趾),心前區隆起,約半數病例沿胸骨左緣有彌散的收縮期雜音。  3.無脾  腹部B超發現脾臟極小甚或缺如。

    無脾綜合征的并發癥及治療

      并發癥  常并發嚴重感染,營養,發育障礙等,常因暴發感染和心血管先天性異常而致死。  治療  該病征尚無可靠的療法。  1.該病不宜做心臟外科手術的治療,因為治療效果并不理想。  2.積極防治感染,糾正心肺功能衰竭,防止并發癥為主要治療措施。

    怎樣預防唐氏綜合征?

      目前尚無有效治療方法。最好手段是在孕媽媽生產前終止妊娠。孕婦產前預防內容如下:  1.遺傳咨詢  孕婦年齡愈大,風險率愈高。標準型唐氏綜合征的再發風險率為1%。易位型患兒的雙親應進行核型分析,以便發現平衡易位攜帶者:如母方為D/G易位,則每一胎都有10%的風險率;如父方為D/G易位,則風險率為4

    怎樣預防阿-斯綜合征?

      預防暈厥視其發生的機制而定。  1、血管迷走性暈厥  患者應避免情緒激動、疲勞、饑餓、驚恐等誘發因素。  2、血管迷走性暈厥  患者應在排尿、排便、咳嗽、吞咽時注意體位等。  3、體位性低血壓  患者應避免從臥位突然站立,在起床前宜先活動腿部,然后慢慢地坐在床沿觀察有無頭昏、眩暈感覺,而后才可下

    戈登綜合征怎樣預防

      本病是一種少見的常染色體顯性遺傳病,目前尚無有效的預防方法,在對高血壓的診斷和治療中,要警惕該病的存在,當發現有可疑征象時要進一步檢查,以期早期發現和早期治療,本病預后較好。

    怎樣預防病竇綜合征?

      病態竇房結綜合征常由于竇房結及其周圍組織退行性病變或纖維化所致,應積極查找病因并去除病因,防止疾病進一步發展,對心率過于緩慢者可植入人工心臟起搏器以維持正常生活及工作。  1.積極治療原發病  如積極治療心肌炎、急性心肌梗死和心肌缺血,恢復電解質平衡。  2.慎用或停用各種抑制竇房結功能的藥物 

    怎樣預防盆腔淤血綜合征?

      加強計劃生育宣傳,防止早婚、早育、性交過頻及生育較密,提倡最多生兩個孩子,兩次生產至少應有3~5年的間隔,使生殖器官不僅在解剖上、生理功能上,而且血管的功能都得到充分的恢復。宣傳科學方法避孕,不采用性交中斷避孕法。重視體育鍛煉,增強體質,改善一般健康情況。加強產后衛生宣傳教育,推廣產后體操,對促

    怎樣預防腫瘤溶解綜合征?

      白血病、淋巴瘤等患者化療前24小時開始給予別嘌呤醇600mg/d,口服,持續用藥1-2天。此后可給予別嘌呤醇,每日300mg口服。對于需要立即搶救的病人,給予相同劑量的別嘌呤醇,并需要堿化尿液(pH>7),靜脈輸注含0.4%碳酸氫鈉的溶液和利尿劑,使尿量維持在100-150mL/h。在給予足夠液

    怎樣預防嬰兒肝病綜合征?

      嬰兒肝病綜合征大多數病例預后良好,為減少嬰肝的發病,針對病因采取預防措施,首先應加強對母親圍生期的保健,防止感染,生后與產母生活上密切接觸如唾液、乳汁、大小便等,或周圍患者、帶菌者及病毒污染物接觸食入而感染也應受重視,母親為乙肝或陽性攜帶者的患兒如未經被動免疫預防,必須停母乳喂養。另外應避免孕期

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