簡述與基因沉默相關特殊基因
奧地利格雷戈爾·門德爾植物分子生物學研究所日前宣布，一個包括該研究所、中國同濟大學、美國加利福尼亞大學等機構科學家在內的國際科研小組發現了一種特殊基因，沒有它，植物細胞內其他一些基因就只能保持沉默。 最新一期英國《自然》雜志網絡版發表了這個國際科研小組的論文。這一科研小組發現的特殊基因名為RDM1，它可以編碼生成一種小蛋白，從而參與指導其他基因的表達。 科學家指出，基因一般處于被保護狀態中，只有通過所謂的甲基化，即與甲基接觸，才能表達并發揮作用。如果去除RDM1,被保護的基因就無法甲基化，也就無法進行表達。 由于每一個植物細胞中都存在著完整的遺傳信息，因此必須讓某些基因保持“沉默”,植物具體的器官才能順利地發揮各自作用。否則，所有基因就會都來表達，植物器官也將不知道聽從誰的“指令”.一般在一個植物的上萬個基因里，只有很少的一部分能夠表達，RNA（核糖核酸）會對需要表達的基因進行標記。RDM1基因的任務就是讓RNA標記過......閱讀全文
簡述與基因沉默相關特殊基因
奧地利格雷戈爾·門德爾植物分子生物學研究所日前宣布，一個包括該研究所、中國同濟大學、美國加利福尼亞大學等機構科學家在內的國際科研小組發現了一種特殊基因，沒有它，植物細胞內其他一些基因就只能保持沉默。 最新一期英國《自然》雜志網絡版發表了這個國際科研小組的論文。這一科研小組發現的特殊基因名為RD
與基因沉默相關特殊基因
奧地利格雷戈爾·門德爾植物分子生物學研究所日前宣布，一個包括該研究所、中國同濟大學、美國加利福尼亞大學等機構科學家在內的國際科研小組發現了一種特殊基因，沒有它，植物細胞內其他一些基因就只能保持沉默。最新一期英國《自然》雜志網絡版發表了這個國際科研小組的論文。這一科研小組發現的特殊基因名為RDM1，它
與基因沉默相關特殊基因介紹
奧地利格雷戈爾·門德爾植物分子生物學研究所日前宣布，一個包括該研究所、中國同濟大學、美國加利福尼亞大學等機構科學家在內的國際科研小組發現了一種特殊基因，沒有它，植物細胞內其他一些基因就只能保持沉默。最新一期英國《自然》雜志網絡版發表了這個國際科研小組的論文。這一科研小組發現的特殊基因名為RDM1，它
與基因沉默相關特殊基因介紹
奧地利格雷戈爾·門德爾植物分子生物學研究所日前宣布,一個包括該研究所、中國同濟大學、美國加利福尼亞大學等機構科學家在內的國際科研小組發現了一種特殊基因,沒有它,植物細胞內其他一些基因就只能保持沉默。最新一期英國《自然》雜志網絡版發表了這個國際科研小組的論文。這一科研小組發現的特殊基因名為RDM1,它
中外合作發現與基因沉默有關的基因
中外科學家發現與基因"沉默"有關的特殊基因??? 奧地利格雷戈爾·門德爾植物分子生物學研究所日前宣布，一個包括該研究所、中國同濟大學、美國加利福尼亞大學等機構科學家在內的國際科研小組發現了一種特殊基因，沒有它，植物細胞內其他一些基因就只能保持沉默。??? 最新一期英國《自然》雜志網絡版發表
RNAi基因沉默方法
大約在十年前，2006年諾貝爾生理/醫學獎得主CraigMello和AndrewFire發現，他們能夠將短RNA 分子插入到線蟲中并沉默特定基因的表達。今天，研究人員也常常使用這種強大的RNA 干擾方法來研究哺乳動物系統中的特定基因功能。為了進行這種基因沉默實驗，研究人員通常需要依賴化學合成的RNA
基因沉默的概念
基因沉默是指在真核生物（植物、動物、真菌）中保守的由雙鏈RNA誘導的鑒定和破壞其細胞質中異常變異或過表達的RNA的一種機制。
什么是基因沉默？
基因沉默是指在真核生物（植物、動物、真菌）中保守的由雙鏈RNA誘導的鑒定和破壞其細胞質中異常變異或過表達的RNA的一種機制。
簡述RNA剪接和基因沉默之間的聯系
為了識別在RNA干涉(RNAi)和微RNA介導的基因表達調控中所涉及的因素，Gary Ruvkun及其同事對86種真核生物進行了系統發生分析，所得到的候選物再用轉錄和蛋白組相互作用數據進行Bayesian分析，來估計它們參與小RNA調控的概率。所識別出的小RNA輔因子中大約一半是RNAi沉默所必
RNAi及基因沉默原理
RNA 干擾(RNAinterference，RNAi)是由雙鏈RNA (double-strandedRNA，dsRNA) 引發的轉錄后基因靜默機制。其原理是：RNaseIII 核酶家族的Dicer，與雙鏈RNA 結合，將其剪切成21 - 25nt 及3'端突出的小干擾RNA (small
沉默等位基因定義
中文名稱沉默等位基因英文名稱silent allele定 ?義通常不表達,但在腫瘤細胞中呈現轉錄活性的基因。應用學科遺傳學(一級學科),分子遺傳學(二級學科)
基因沉默的主要類型
基因沉默，主要有轉錄前水平的基因沉默(TGS)和轉錄后水平的基因沉默(PTGS)兩類：TGS是指由于DNA修飾或染色體異染色質化等原因使基因不能正常轉錄；PTGS是啟動了細胞質內靶mRNA序列特異性的降解機制。有時轉基因會同時導致TGS和PTGS。
RNAi產生的基因沉默與生物學功能
RNAi所產生的基因沉默具有如下特點：1)高效性。 Elbashir等在研究中發現分別為25 nmol/L與100 nmol/L的起始雙鏈RNA產生的結果是一樣的，只是高濃度起始的更有效些。將雙鏈RNA濃度降低到1.5 nmol/L時產生的基因沉默效果變化不大，只有當濃度降低到0.05 nm
揭示DNA甲基化與基因沉默的關系
DNA 甲基化與真核基因和轉座子的轉錄抑制有關，但基因沉默的下游機制在很大程度上是未知的。 2021年6月3日，加州大學洛杉磯分校Steven E. Jacobsen團隊在Science 在線發表題為“MBD5 and MBD6 couple DNA methylation to gene s
Science發現全新基因沉默機制
科學家在研究脆性X綜合癥的過程中，發現了一種基因沉默的全新機制，文章于二月二十七日發表在Science雜志上。研究顯示，阻斷這一沉默機制的藥物可以防止脆性X綜合癥的發生。 脆性X綜合癥是遺傳性智力障礙和孤獨癥最常見的原因，這種疾病在男孩中的發病率更高。二十多年以來人們一直知道，脆性X綜合癥
基因沉默臨床研究獲成功
科學家利用納米技術成功實現臨床基因沉默，圖為siRNA。 利用小干涉RNA（siRNA）抑制特殊基因表達的治療潛能已經得到廣泛認可。然而，將這項技術成功轉化至臨床還面臨幾項挑戰，例如實現藥物的全身釋放。如今，美國科學家在《自然》雜志上報告了利用一個靶向納米粒子將一個siRNA向癌癥
RNA介導的基因沉默實驗
實驗材料pGEM-T 載體 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?DNA 模板 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?試劑、試劑盒d
RNA介導的基因沉默實驗
實驗材料 pGEM-T 載體DNA 模板試劑、試劑盒 dNTP 混合物DNA 聚合酶（Sigma) 及配套緩沖液限制酶儀器、耗材 PCR 純化試劑盒或柱子實驗步驟 一、篩選目的基因片段的參數1. 序列( 1 ) 構建一個指定的 RNA 沉默載體首先要進行生物信息學分析。根據目的基因對應的已知 c
植物基因沉默怎么搞？
“植物的種子時期，大量基因都被沉默，直到植物成年以后才按需活化，”植物生化和光合作用研究所（IBVF）的Myriam Calonje Macaya博士解釋道。細胞分裂后，基因沉默狀態還會傳遞給子細胞，從而建立細胞記憶。多梳蛋白家族（Polycomb-group proteins，PcG蛋白）參與
RNA介導的基因沉默實驗
實驗材料pGEM-T 載體DNA 模板試劑、試劑盒dNTP 混合物DNA 聚合酶（Sigma) 及配套緩沖液限制酶儀器、耗材PCR 純化試劑盒或柱子實驗步驟一、篩選目的基因片段的參數1. 序列( 1 ) 構建一個指定的 RNA 沉默載體首先要進行生物信息學分析。根據目的基因對應的已知 cDNA 序列
沉默等位基因的定義
中文名稱沉默等位基因英文名稱silent allele定 義通常不表達，但在腫瘤細胞中呈現轉錄活性的基因。應用學科遺傳學（一級學科），分子遺傳學（二級學科）
基因沉默的基本類型
基因沉默，主要有轉錄前水平的基因沉默(TGS)和轉錄后水平的基因沉默(PTGS)兩類：TGS是指由于DNA修飾或染色體異染色質化等原因使基因不能正常轉錄；PTGS是啟動了細胞質內靶mRNA序列特異性的降解機制。有時轉基因會同時導致TGS和PTGS。
沉默等位基因的定義
中文名稱沉默等位基因英文名稱silent allele定 ?義通常不表達,但在腫瘤細胞中呈現轉錄活性的基因。應用學科遺傳學(一級學科),分子遺傳學(二級學科)
基因敲除，rna干擾，基因沉默有什么關系
基因敲除一般指永久的、不可逆轉的敲除/失活靶基因，目前其中一種熱門的，常見的基因敲除方法是CRISPR/Cas9，利用gRNA靶向靶基因并指導cas9切割基因雙鏈，形成移碼突變或片段敲除來完成基因敲除。基因沉默與基因敲除不同的地方在于，沉默可以是暫時性的、可逆轉的失活基因/抑制基因表達，基因可以是存
Cell：不讓基因沉默的RNAi途徑
“這項研究的獨特之處在于――之前，我們知道RNAi能用于調控基因，或者完全關閉基因。而這項研究中，我們發現的是一種通過piRNA途徑，保護基因不被沉默的RNAi機制，這種機制能作為一種保護形式，讓基因得以表達。” ――Darryl Conte Jr.博士 生物機體采用了多種戰略方法來
藥物使沉默基因恢復表達
密歇根大學綜合性癌癥中心研究人員報道，利用藥物將一個與癌細胞發育有關基因打開，為治療癌癥帶來新的希望。研究結果刊登于在線版《Oncogene》雜志。 Herceptin和Gleevec等流行新藥的靶標是引發癌癥的遺傳突變，但因為控制生長的基因被關閉了，癌癥還會復發。即便研究人員可以利用這些關閉的基
RNA干擾（轉錄后基因沉默）實驗
RNA干擾 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 1. 病毒基因、人工轉入基因、轉座子等外源性基因隨機整合到宿主細胞基因組內，并利用宿主細胞進行轉錄時，常產生一些dsR
RNA干擾（轉錄后基因沉默）實驗
RNA干擾（RNA interference, RNAi）是指在進化過程中高度保守的、由雙鏈RNA（double-stranded RNA，dsRNA）誘發的、同源mRNA高效特異性降解的現象。目前主要用于（1）特異性剔除或關閉特定基因的表達 （2）探索基因功能和傳染性疾病及惡性腫瘤的治療 （3）使
新方法讓“沉默”基因“說話”
基因的調控和表達對人類健康至關重要。越來越多證據表明，lncRNAs基因不僅參與腦發育、神經元分化等，而且與神經系統損傷后的修復過程有關。深入研究lncRNAs，對治療神經系統疾病具有重要意義。 研究人員通常使用活細胞內編碼基因的標記技術，將熒光蛋白精確插入蛋白編碼框研究基因的功能，但該方法往往
Nature重要成果：喚醒沉默的基因
多數的基因都具有兩個工作拷貝，一個遺傳自母親，一個來自于父親。但在少數情況下，一個基因會被打上印跡，使得這一拷貝被沉默掉。人們將之稱作為基因組印跡（genomic imprinting）（延伸閱讀：Nature重要發現：基因組印記的“擦除器” ）。如果活性拷貝發生突變，那么就會導致疾病產生，即便