基因敲入的定義和方式介紹
基因敲入（gene knock in）是利用基因同源重組，將外源有功能基因（基因組原先不存在、或已失活的基因），轉入細胞與基因組中的同源序列進行同源重組，插入到基因組中，在細胞內獲得表達的技術。基因敲入有兩種，一種是原位敲入,即在原基因敲除的位點插入新基因,它是基因敲除的逆過程；另一種是定點敲入,即無論敲除基因的位點在哪里,敲入的基因是在特定啟動子下，以轉移載體的形式轉座進去,所以插入的位點是一定的。......閱讀全文
基因敲入的定義和方式介紹
基因敲入（gene knock in）是利用基因同源重組，將外源有功能基因（基因組原先不存在、或已失活的基因），轉入細胞與基因組中的同源序列進行同源重組，插入到基因組中，在細胞內獲得表達的技術。基因敲入有兩種，一種是原位敲入,即在原基因敲除的位點插入新基因,它是基因敲除的逆過程；另一種是定點敲入,即
基因敲入的概念和基本方式
基因敲入（gene knock in）是利用基因同源重組，將外源有功能基因（基因組原先不存在、或已失活的基因），轉入細胞與基因組中的同源序列進行同源重組，插入到基因組中，在細胞內獲得表達的技術。?基因敲入有兩種，一種是原位敲入,即在原基因敲除的位點插入新基因,它是基因敲除的逆過程；另一種是定點敲入,
基因敲入技術介紹和技術分類
基因敲入（gene knock in）是利用基因同源重組，將外源有功能基因（基因組原先不存在、或已失活的基因），轉入細胞與基因組中的同源序列進行同源重組，插入到基因組中，在細胞內獲得表達的技術。基因敲入有兩種，一種是原位敲入,即在原基因敲除的位點插入新基因,它是基因敲除的逆過程；另一種是定點敲入,即
基因敲入的概念
基因敲入（gene knock in）是利用基因同源重組，將外源有功能基因（基因組原先不存在、或已失活的基因），轉入細胞與基因組中的同源序列進行同源重組，插入到基因組中，在細胞內獲得表達的技術。基因敲入有兩種，一種是原位敲入,即在原基因敲除的位點插入新基因,它是基因敲除的逆過程；另一種是定點敲入,即
CRISPR新改良實現高效基因敲入
細菌一直在與病毒或入侵核酸進行斗爭，為此它們演化出了多種防御機制，CRISPR/Cas適應性免疫系統就是其中之一。該系統能在小RNA分子（crRNA）的引導下，靶標并沉默入侵者的遺傳物質。 發現CRISPR系統之后不久，人們就開始用它來進行特異性的基因編輯。這種基因編輯技術更容易操
新“基因魔剪”按需敲入長DNA序列
北京11月27日電 據最新一期《自然·生物技術》發表的一項研究，在CRISPR基因編輯系統的基礎上，美國麻省理工學院研究人員設計了一種新工具，可以更安全、更高效的方式剪除有缺陷的基因并用新基因替換它們。 使用這個系統，研究人員可將長達36000個DNA堿基對的基因傳遞給幾種類型的人類細胞，以及小
新技術推動CRISPR、TALEN廣泛介導基因敲入
使用一種新型的基因敲入（knock-in）技術，來自日本的科學家們將外源基因有效地插入到了人類細胞和包括蠶及青蛙在內的動物模型中。這種策略不僅能夠在培養細胞中，還可以在各種生物體中普遍實現基因敲入。相關研究結果發布在近日的《自然通訊》（Nature Communications）雜志上。 當前
基因表達調控的定義和方式
基因表達調控是生物體內基因表達的調節控制，使細胞中基因表達的過程在時間、空間上處于有序狀態，并對環境條件的變化作出反應的復雜過程。基因表達的調控可在多個層次上進行，包括基因水平、轉錄水平、轉錄后水平、翻譯水平和翻譯后水平的調控。基因表達調控是生物體內細胞分化、形態發生和個體發育的分子基礎。
癌基因的定義和激活方式
基因是指攜帶有遺傳信息的DNA序列，是控制性狀的基本遺傳單位。癌基因是基因的一類，指人類或其他動物細胞（以及致癌病毒）固有的基因，又稱轉化基因，激活后可促使正常細胞癌變、侵襲及轉移。癌基因激活的方式包括點突變、基因擴增、染色體重排、病毒感染等。癌基因激活的結果是其數目增多或功能增強，使細胞過度增殖及
科學家首次獲得基因敲入的食蟹猴
獲得基因敲入的食蟹猴。中科院神經所供圖 中科院神經科學研究所、腦科學與智能技術卓越創新中心、神經科學國家重點實驗室楊輝研究組與蘇州非人靈長類研究平臺孫強團隊合作，利用了一種以同源臂介導的末端接合（HMEJ）為基礎的基因敲入策略，在世界上首次獲得了基因敲入的食蟹猴。近日，該成果在線發表于《細胞研究》
基因敲減技術介紹
基因敲減（Gene knock-down）是指通過降解具有同源序列靶基因的mRNA，達到阻止基因表達的作用。
世界首例ROSA26基因敲入豬模型誕生
近日，中科院廣州生物醫藥與健康院研究員賴良學與美國密西根大學教授王忠合作，獲得了世界首例ROSA26定點基因敲入豬模型。據稱，該研究成功地實現了豬重組酶介導的基因交換，從而解決了一直困擾轉基因豬研究領域效率低下、表型不確定的問題。相關研究成果日前在線發表于《細胞研究》。 轉基因豬
全新CRISPR/Cas9基因敲入系統助力肝癌建模
最近發表在開放獲取期刊《基因組醫學》（Genome Medicine）上的一項研究，報道了一種建立肝癌小鼠模型的新方法，即利用CRISPR/Cas9系統快速將癌癥相關基因敲入小鼠的DNA中。 研究的通訊作者、麻省大學醫學院RNA療法研究所的王文說：“為了更好地理解腫瘤生物學、開展臨床前研究以及
Nature子刊：TALEN/CRISPR介導的新型替代基因敲入技術
來自廣島大學的專任講師Tetsushi Sakuma、Takashi Yamamoto教授，專任副教授Ken-Ichi T Suzuki及同事們在《Nature Protocols》雜志上，報告了一種利用基因組編輯技術的替代基因敲入方法的精簡實驗方案。這一創新方法被稱作為PITCh系統（精確整合
Cell子刊介紹一種高效精確的基因敲入技術：TildCRISPR
一組研究人員設計了一種新型基因靶向整合策略Tild-CRISPR，它可以在小鼠和人的細胞中實現高效精確的基因敲入。Tild-CRISPR不僅適用于高效地構建小鼠動物模型，同時為研究體內的基因功能以及開發潛在的基因療法提供新思路。 這一研究成果公布在Developmental Cell期刊上，題
基因敲減的概念和功能作用
利用雙鏈小RNA高效、特異性降解細胞內同源mRNA，從而阻斷體內靶基因的表達，使細胞出現靶基因缺失的表型。它不同于基因敲除（Gene knock-out）使目標基因永久性的表達沉默，而是通過降解具有同源序列靶基因的mRNA，達到阻止基因表達的作用，因此被形象地稱為“基因敲低”（Gene knock-
配子生殖的定義和生殖方式介紹
配子生殖是指由親體產生的有性生殖細胞——配子，兩兩相配成對，互相結合，成為合子，再由合子發育成新個體的生殖方式。這種生殖方式又可分為：同配生殖、異配生殖和卵式生殖，其中最常見的是卵式生殖。卵式生殖親代產生的配子的大小和形狀懸殊；大配子叫卵細胞，小配子叫精子。
張鋒創立的Editas公司發布基因敲入技術，助力開發新療法
撰文 | 王聰編輯 | 王多魚排版 | 水成文盡管CRISPR-Cas基因編輯技術在基因敲除方面取得了重大突破，并深刻改變了基因編輯領域乃至整個生命科學的研究模式。但CRISPR-Cas基因編輯技術通常是以破壞DNA的方式實現基因敲除的效果，該技術在實現高效基因敲入方面仍然面臨重大挑戰。為了解決這一
CRISPR/Cas9條件性基因敲入鼠的鑒定方法
基因工程小鼠基因型PCR鑒定的基本原則是利用基因工程小鼠基因組與野生型小鼠基因組的序列差異，以小鼠基因組DNA為模板進行PCR，并以凝膠電泳比對比不同基因型特異產物的大小，根據條帶大小來區分小鼠的不同基因型。上期我們講述了CRISPR/Cas9條件性基因敲除鼠的鑒定，今天我們就開始學習CRISPR/
將致癌基因敲入小鼠DNA中－“基因魔剪”讓癌癥建模更準確
據開放獲取期刊《基因組醫學》16日公開的一項研究，美國科學家報告了一種建立癌癥小鼠模型的新方法——利用有“基因魔剪”之稱的CRISPR/Cas9系統快速將癌癥相關基因敲入小鼠的DNA中。該方法以前所未有的高效，滿足了快速準確建立動物模型的需求。 研究通訊作者、麻省大學醫學院RNA療法研究所的
基因敲落的概念
中文名稱基因敲落英文名稱gene knockdown定 義阻止靶基因轉錄產物的正常剪接或翻譯，從而使靶基因功能部分喪失或降低的實驗技術。應用學科遺傳學（一級學科），發育遺傳學（二級學科）
CRISPR/Cas9基因敲入鼠鑒定方法之Southern－Blot與PCR
基因工程小鼠基因型PCR鑒定的基本原則是利用基因工程小鼠基因組與野生型小鼠基因組的序列差異，以小鼠基因組DNA為模板進行PCR，并以凝膠電泳對比不同基因型特異產物的大小，根據條帶大小來區分小鼠的不同基因型。上期我們講述了CRISPR/Cas9條件性基因敲入鼠的鑒定，今天我們就開始學習CRISPR/C
母體信息的定義和方式
母體信息（maternal information）卵母細胞帶來的信息分子稱為母體信息。據分析, 許多動物的卵母細胞中含有2～5萬種不同核苷酸順序的mRNA,每種有600個拷貝之多。據推測，這些母體信息在受精前都被保護起來，受精后去抑制。可能的方式有：①卵母細胞中的mRNA是以RNP顆粒形式存在的，
細胞通訊的定義和方式
細胞通訊是指一個細胞發出的信息通過介質傳遞到另一個細胞產生相應的反應。細胞有三種通訊方式：第一種通過化學信號分子，這是動物和植物最普遍采用的通訊方式；第二種通過相鄰細胞表面分子的粘著；第三種通過細胞與細胞外基質的粘著。
原腸胚的定義和作用方式
原腸胚(gastrula)是指具雙胚層或三胚層的動物胚胎。動物胚胎發育的一個重要階段。由囊胚發育而來。囊胚的部分細胞通過種種方式遷移到內部，形成雙胚層或三胚層的原腸胚。低等動物如腔腸動物僅有兩個胚層組成；許多高等動物則在內外胚層之間形成了中胚層。內胚層所包圍的腔稱原腸腔。原腸胚形成中的細胞遷移稱原腸
世界首例亨廷頓舞蹈病基因敲入豬在中國誕生
“世界首例亨廷頓舞蹈病基因敲入豬”研究團隊。中科院廣州生物醫藥與健康研究院研究員賴良學介紹研究成果。暨南大學粵港澳中樞神經再生研究院教授李曉江介紹研究成果。科研人員展示“世界首例亨廷頓舞蹈病基因敲入豬”。 北京時間3月30日凌晨，國際權威學術期刊《細胞》在線發表生物學領域的一項重大成果：以廣東科學
科學家在植物中實現超長基因片段高效精準無贅敲入
5月17日，國際學術期刊《自然-通訊》（Nature Communications）在線發表了中國科學院上海植物逆境生物學研究中心朱健康研究組題為CRISPR/Cas9-mediated gene targeting in Arabidopsis using sequential transfo
基因敲減的功能作用
基因敲減（Gene knock-down）是指通過降解具有同源序列靶基因的mRNA，達到阻止基因表達的作用。
關于基因轉錄的位置和方式介紹
１、基因轉錄—轉錄位置 在真核生物中，DNA的轉錄在細胞核中進行，其中rRNA的合成發生在核仁，mRNA的tRNA的合成發生在核質中。 在原核生物中，轉錄在細胞質的核質區進行。 ２、基因轉錄—轉錄方式 轉錄開始不需要引物，鏈的延長方向也是 5′→ 3′。 每次被轉錄的DNA只是一個小區
什么是基因敲減？
基因敲減（Gene knock-down）是指通過降解具有同源序列靶基因的mRNA，達到阻止基因表達的作用。