單鏈構象多態性的原理
單鏈構象多態性（Single-strand conformation polymorphism，SSCP)分析可以檢測DNA序列之間的不同。SSCP首先由Lee 等[9]用于研究自然微生物群體的多樣性。在低溫條件下，單鏈DNA呈現一種由內部分子相互作用形成的三維構象，它影響了DNA在非變性凝膠中的遷移率。相同長度但不同核苷酸序列的DNA由于在凝膠中的不同遷移率而被分離。遷移率不同的條帶可被銀染或者熒光標記引物檢測，然后用DNA自動測序進行分析。用PCR-SSCP 技術可以進行序列差異的測定，而敏感度會隨著片段長度的增加而降低。但是只要條帶被凝膠電泳分離開就可以進行系統發育的研究。在Schmalenberger 和Tebbe[10]的研究中，測序技術表明一個單鏈也許包括多種序列，電泳條件也會因此影響基因結構的確定進而影響生物多樣性的研究。......閱讀全文
單鏈構象多態性的原理
單鏈構象多態性（Single-strand conformation polymorphism，SSCP)分析可以檢測DNA序列之間的不同。SSCP首先由Lee 等[9]用于研究自然微生物群體的多樣性。在低溫條件下，單鏈DNA呈現一種由內部分子相互作用形成的三維構象，它影響了DNA在非變性凝膠中的遷
單鏈構象多態性的原理簡介
單鏈構象多態性（Single-strand conformation polymorphism，SSCP)分析可以檢測DNA序列之間的不同。SSCP首先由Lee 等[9]用于研究自然微生物群體的多樣性。在低溫條件下，單鏈DNA呈現一種由內部分子相互作用形成的三維構象，它影響了DNA在非變性凝膠中
單鏈構象多態性
單鏈構象多態性（signle strand conformation polymorphism,SSCP）是指單鏈DNA由于堿基序列的不同可引起構象差異，這種差異將造成相同或相近長度的單鏈DNA電泳遷移率不同，從而可用于DNA中單個堿基的替代、微小的缺失或手稿的檢測。用SSCP法檢查基因突變時，通常
單鏈構象多態性的原理及應用
單鏈構象多態性(single-strand conformation polymorphism, SSCP)是一種分離核酸的技術，可以分離相同長度但序列不同的核酸（性質類似于DGGE和TGGE，但方法不同）。原理單鏈構象多態性（Single-strand conformation polymorph
單鏈構象多態性簡介
單鏈構象多態性，在一定條件下， 單鏈DNA可形成特有的二級結構。不同 DNA鏈上單個堿基的改變可引起其二級結 構的改變，從而改變DNA鏈在非變性膠中 的電泳遷移率形成的多態性稱作單鏈構象多 態性。單鏈DNA片段呈復雜的空間折疊構 象。這種立體結構主要是由其內部堿基配對 等分子內相互作用力來維持的
單鏈構象多態性的應用
單鏈構象多態性可用于預篩選克隆文庫。可對其中的某一個條帶進行測序，并與數據庫中已知序列比對。
PCR單鏈構象多態性分析
PCR -單鏈構象多態性分析(PCR -single strand conformation analysis,PCR -SSCP) 是近年來在基因突變檢測中運用最廣泛的方法之一。PCR -SSCP 技術憑借突變可引起單鏈DNA三級構象改變,通過觀察單鏈DNA在非變性聚丙烯酰胺凝膠中的遷移率漂移
單鏈構象多態性的實驗步驟
利用PCR從提取出的DNA中擴增16S rRNA基因。利用λ-外切核酸酶消化掉一條鏈（其中一個PCR引物被磷酸化，這條鏈將被去除）。非變性聚丙烯酰胺凝膠電泳(PAGE)。
單鏈構象多態性分析(SSCP)技術
SSCP是一種簡便快速的檢測DNA或cDNA突變的技術。??????? 其技術原理和過程是：將PCR擴增到的待測DNA或cDNA片段變性，成為單鏈DNA，在一定條件下，通過聚丙烯酰胺凝膠電泳將單鏈DNA變性。??????? 由于單鏈DNA的空間構象與分子內堿基組成密切相關，一個堿基的差異即可形成不同
分子生態學--單鏈構象多態性
單鏈構象多態性，在一定條件下， 單鏈DNA可形成特有的二級結構。不同 DNA鏈上單個堿基的改變可引起其二級結 構的改變，從而改變DNA鏈在非變性膠中 的電泳遷移率形成的多態性稱作單鏈構象多 態性。單鏈DNA片段呈復雜的空間折疊構 象。這種立體結構主要是由其內部堿基配對 等分子內相互作用力來維持的，當