關于二巰丁二酸的藥典標準介紹
一、主要活性成分 本品為2,3-二巰基丁二酸。按干燥品計算，含C4H6O4S2不得少于98.5%。 二、性狀 本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末；有類似蒜的特臭。 本品在甲醇或乙醇中微溶，在水或三氯甲烷中幾乎不溶。 三、熔點 本品的熔點（2010年版藥典二部附錄ⅥC）為190～194℃，熔融時同時分解。 四、鑒別 （1）取本品約0.2g，加水2ml與碳酸氫鈉試液適量使溶解并呈中性，加醋酸鉛試液1ml，即生成淡黃色沉淀。 （2）取本品約0.2g，加水2ml與氫氧化鈉試液適量使溶解并呈堿性，再滴加亞硝基鐵氰化鈉試液，即顯紫紅色。 （3）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（《藥品紅外光譜集》14圖）一致。......閱讀全文
國家藥典委公示注射用二巰丁二鈉等藥典標準修訂草案
國家藥典委員會擬修訂注射用二巰丁二鈉等33個品種藥典標準（名單見下），刪除【檢查】下的無菌項，把無菌項并入【其他】。為確保標準的科學性、合理性和適用性，現公示征求社會各界意見。公示期為一個月。請相關單位認真研核，若有異議，請及時來函提交反饋意見，并附相關說明、實驗數據和聯系方式。來函需加蓋公章，
關于巰嘌呤的基本介紹
巰嘌呤（Mercaptopurine，6-MP）屬于抑制嘌呤合成途徑的細胞周期特異性藥物，化學結構與次黃嘌呤相似，因而能競爭性地抑制次黃嘌呤的轉變過程。本品進入體內，在細胞內必須由磷酸核苷糖轉移酶轉變為6-巰基嘌呤核糖核苷酸后，方具有活性。 適用于絨毛膜上皮癌、惡性葡萄胎、急性淋巴細胞白血病及
關于巰嘌呤的臨床應用介紹
口服給藥： ①絨毛膜上皮癌：成人常用量，每日6mg～6.5mg/kg，分兩次口服，以10日為一療程，療程間歇為3～4周。 ②白血病：開始，每日2.5mg/kg或80～100mg/m，一日1次或分次服用，一般于用藥后2～4周可見顯效，如用藥4周后，仍未見臨床改進及白細胞數下降，可考慮在仔細觀察
關于他唑巴坦的藥典標準介紹
1、主要活性成分 （2S,3S,5R）-3-甲基7-氧代-3-（1H-1,2,3-三氮唑-1-基甲基）-4-硫雜-1-氮雜雙環[3.2.0]庚烷-2-羧酸4,4-二氧化物。按無水物計算，含他唑巴坦（C10H12N4O5S）應為98.0%～102.0%。 2、性狀 白色或類白色粉末或結晶性粉
關于交沙霉素的藥典標準簡介
1、來源含量 本品主組分為（4R,5S,6S,7R,9R,10R,11E,13E,16R）-4-（乙酰氧基）-5-甲氧基-6-[[3,6-二脫氧-4-O-[2,6-二脫氧-3-C-甲基-4-O-（3-甲基丁酰基）-α-L-核-己吡喃糖基]-3-（二甲氨基）-β-D-吡喃葡萄糖基]氧基]-10-
關于氯丙嗪的藥典介紹
【鑒別】 (1)取本品約10mg，加水1mL溶解后，加硝酸5滴即顯紅色，漸變淡黃色。 (2)取本品，加鹽酸溶液（9→1000）制成每1mL中含5μg的溶液，照紫外可見分光光度法（附錄Ⅳ A）測定，在254nm與306nm的波長處有最大吸收，在254nm的波長處吸光度約為0.46。 (3)本
亮氨酸的藥典標準介紹
主要活性成分L-2-氨基-4-甲基戊酸。按干燥品計算,含C6H13NO2不得少于98.5%。?性狀白色結晶或結晶性粉末;無臭,味微苦。在甲酸中易溶,在水中略溶,在乙醇或乙醚中極微溶解?比旋度取本品,精密稱定,加6mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40mg的溶液,依法測定(2010年版
關于巰甲丙脯酸腎損害的預后介紹
關于卡托普利所引起的腎損害預后存在爭議。一些作者認為蛋白尿只是短暫的過程，與進展性腎功能衰竭無關，而且有時不停藥蛋白尿也可以自行減少消失。Case等報道了81例因患高血壓病使用卡托普利的患者，6例在治療過程中出現蛋白尿，其中4例在繼續使用卡托普利治療的9個月中蛋白尿消退。另2例患者發生膜性腎病和
脯氨酸的藥典標準介紹
來源及含量本品為（L）-吡咯烷-2-羧酸。按干燥品計算，含C5H9NO2不得少于99.0%。?性狀本品為白色結晶或結晶性粉末；微臭，味微甜。?本品在水中易溶，在乙醇中溶解，在乙醚或正丁醇中不溶。比旋度取本品，精密稱定，加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40mg的溶液，依法測定（2010年版藥典二部
關于碘化油的藥典作用介紹
1、檢查 酸度：取本品l.Og，加三氯甲垸10ml溶解后，加酚酞指示液3滴與氫氧化鈉滴定液（0.lmol/L）0.30ml，應顯粉紅色。 顏色：取本品，與黃色10號標準比色液（附錄Ⅸ A 第一法）比較，不得更深。 游離碘：取本品l.Og，加三氯甲烷5ml，搖勾，加水10ml與碘化鉀0.5g