關于普萘洛爾中毒的簡介
普萘洛爾（心得安、萘心安、萘氧丙醇胺）為β腎上腺受體阻滯劑，主要用于治療各種心律失常，對心絞痛、高血壓、控制甲狀腺功能亢進和嗜鉻細胞瘤引起的心率快、甲狀腺危象等均有一定療效。本藥口服易吸收，服后1～2h血藥濃度達峰值，半衰期3～6h。口服每次10～30mg，3～4/d，靜注每次5mg，用5%葡萄糖液20～40mL，以0.5～1mg/min的速度注入。如無效10～15min后重復肌注一次，總量不超過10mg。靜滴每次5mg，5%葡萄糖液100mL稀釋，按需要調整滴速。人致死量血藥濃度值為0.8%～1.2%。......閱讀全文
關于普萘洛爾中毒的簡介
普萘洛爾（心得安、萘心安、萘氧丙醇胺）為β腎上腺受體阻滯劑，主要用于治療各種心律失常，對心絞痛、高血壓、控制甲狀腺功能亢進和嗜鉻細胞瘤引起的心率快、甲狀腺危象等均有一定療效。本藥口服易吸收，服后1～2h血藥濃度達峰值，半衰期3～6h。口服每次10～30mg，3～4/d，靜注每次5mg，用5%葡萄
關于鹽酸普萘洛爾的藥品簡介
一、藥理作用 本品為非選擇性β-受體阻斷藥，阻斷心肌的β受體，對β1和β2受體均有拮抗作用。減慢心率，抑制心臟收縮力與傳導、循環血量減少、心肌耗氧量降低。 二、適應癥 臨床主要用于治療多種原因所致的心律失常，也可用于心絞痛高血壓嗜鉻細胞瘤（手術前準備）等，由于拮抗β2受體可引起支氣管痙攣和
關于普萘洛爾中毒的治療要點的介紹
1.出現不良反應或中毒表現時停藥，用微溫的0.45%鹽水洗胃，導瀉，靜脈滴注10%葡萄糖液，促進藥物從體內排出。 2.心動過緩：阿托品0.5～1mg肌注或靜注；或用異丙腎上腺素0.5～1mg溶于5%葡萄糖溶液200～300ml內緩慢靜滴，無效可給予心臟起搏器治療。 3.血壓下降給予升壓藥物。
簡述普萘洛爾中毒的治療要點
1.出現不良反應或中毒表現時停藥，用微溫的0.45%鹽水洗胃，導瀉，靜脈滴注10%葡萄糖液，促進藥物從體內排出。 2.心動過緩：阿托品0.5～1mg肌注或靜注；或用異丙腎上腺素0.5～1mg溶于5%葡萄糖溶液200～300ml內緩慢靜滴，無效可給予心臟起搏器治療。 3.血壓下降給予升壓藥物。
簡述普萘洛爾中毒的基本癥狀
普萘洛爾（心得安、萘心安、萘氧丙醇胺）為β腎上腺受體阻滯劑，主要用于治療各種心律失常，對心絞痛、高血壓、控制甲狀腺功能亢進和嗜鉻細胞瘤引起的心率快、甲狀腺危象等均有一定療效。本藥口服易吸收，服后1～2h血藥濃度達峰值，半衰期3～6h。口服每次10～30mg，3～4/d，靜注每次5mg，用5%葡萄
普萘洛爾中毒的治療要點介紹
1、普萘洛爾中毒—?出現不良反應或中毒表現時停藥，用微溫的0.45%鹽水洗胃，導瀉，靜脈滴注10%葡萄糖液，促進藥物從體內排出。 2、普萘洛爾中毒—?心動過緩：阿托品0.5～1mg肌注或靜注；或用異丙腎上腺素0.5～1mg溶于5%葡萄糖溶液200～300ml內緩慢靜滴，無效可給予心臟起搏器治療
關于鹽酸普萘洛爾緩釋膠囊的簡介
鹽酸普萘洛爾緩釋膠囊，用于控制高血壓和心絞痛的治療，也可用于急性心肌梗死愈后的長期預防。 1、成份? 本品主要成分鹽酸普萘洛爾。 2、性狀? 膠囊劑，內容物為白色球形小丸。 3、適應癥? 用于控制高血壓和心絞痛的治療，也可用于急性心肌梗死愈后的長期預防。
簡述普萘洛爾中毒的臨床表現
1.不良反應 如心動過緩、低血壓、頭暈、頭痛、口干、胃腸不適、惡心、食欲缺乏、皮疹等。 2.中毒表現 （1）心血管系統表現：充血性心力衰竭，心衰可以突然出現或緩慢發生，心動過緩、低血壓、心搏驟停。 （2）呼吸系統表現：支氣管痙攣、哮喘、咳嗽、呼吸困難和潮式呼吸等。 （3）神經系統表現：
簡述普萘洛爾中毒的臨床表現
1、普萘洛爾中毒的不良反應： 如心動過緩、低血壓、頭暈、頭痛、口干、胃腸不適、惡心、食欲缺乏、皮疹等。 2、普萘洛爾中毒表現： （1）心血管系統表現：充血性心力衰竭，心衰可以突然出現或緩慢發生，心動過緩、低血壓、心搏驟停。 （2）呼吸系統表現：支氣管痙攣、哮喘、咳嗽、呼吸困難和潮式呼吸等
關于鹽酸普萘洛爾緩釋片的簡介
鹽酸普萘洛爾緩釋片，適應癥為1.高血壓(單獨或與其它抗高血壓藥合用)。 2.勞力型心絞痛。 3.控制室上性快速心律失常、室性心律失常，特別是與兒茶酚胺有關或洋地黃引起心律失常。可用于洋地黃療效不佳的房撲、房顫心室率的控制，也可用于頑固性期前收縮，改善患者的癥狀。 4.減低肥厚型心肌病流出道
關于鹽酸普萘洛爾注射液的簡介
鹽酸普萘洛爾注射液，適應癥為室上性和室性心動過速、心絞痛、高血壓、肥厚性心肌病、心肌梗死等，也用于嗜鉻細胞瘤的心動過速、甲狀腺機能亢進癥的心率過快等。 成份：：室上性和室性心動過速、心絞痛、高血壓、肥厚性心肌病、心肌梗死等，也用于嗜鉻細胞瘤的心動過速、甲狀腺機能亢進癥的心率過快等。 規格：注
鹽酸普萘洛爾
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭本品在水或乙醇中溶解,在三氯甲烷中微溶熔點本品的熔點(通則0612)為162~165℃鑒別(1)取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在290nm與319nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收
關于普萘洛爾的基本介紹
普萘洛爾，分子式為C16H21NO2，呈白色無氣味的結晶粉末，是一種藥品，用于治療多種原因所致的心律失常，如房性及室性早搏（效果較好）、竇性及室上性心動過速、心房顫動等，但室性心動過速宜慎用。銻劑中毒引起的心律失常，當其他藥物無效時，可試用本品。此外，也可用于心絞痛、高血壓、嗜鉻細胞瘤（手術前準
關于復方普萘洛爾咖啡因片的簡介
復方普萘洛爾咖啡因片，適應癥為用于典型和非典型性偏頭痛，能減少、減輕偏頭痛的發作，具有預防偏頭痛發作的作用。 1、復方普萘洛爾咖啡因片的成份：本品為復方制劑，其組分為每片含咖啡因70mg，鹽酸普萘洛爾10mg，苯妥英鈉100mg。 2、復方普萘洛爾咖啡因片的性狀：本品為糖衣片，除去包衣為類白
關于普萘洛爾的鑒別測定介紹
【普萘洛爾的鑒別】 （1）取普萘洛爾，用甲醇制成每l mL中含20μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（附錄Ⅳ A )測定，在290 nm 與319 nm的波長處有最大吸收。 （2）普萘洛爾的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集396圖）一致。 （3）普萘洛爾的水溶液顯氯化物的鑒別反應（附錄
關于普萘洛爾的鑒別測定介紹
（1）取本品，用甲醇制成每l mL中含20μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（附錄Ⅳ A )測定，在290 nm 與319 nm的波長處有最大吸收。 （2）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集396圖）一致。 （3）本品的水溶液顯氯化物的鑒別反應（附錄Ⅲ）。
關于鹽酸普萘洛爾的基本介紹
鹽酸普萘洛爾，是一種有機化合物，化學式為C16H22ClNO2，是一種β腎上腺素受體阻滯劑。 1、基本信息 化學式：C16H22ClNO2 分子量：295.804 CAS號：3506-09-0 EINECS號：206-268-7 2、理化性質 熔點：163-165oC 沸點：44
鹽酸普萘洛爾片
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸普萘洛爾0.1g),加乙醇20ml,攪拌使鹽酸普萘洛爾溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣照鹽酸普萘洛爾項下的鑒別(3)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在290nm與319mm的波長處有最大吸
關于普萘洛爾的禁忌癥介紹
（1）可引起支氣管痙攣及鼻黏膜微細血管收縮，故禁用于哮喘及過敏性鼻炎患者。 （2）禁用于竇性心動過緩、重度房室傳導阻滯、心源性休克、低血壓癥患者。 （3）本品有增加洋地黃毒性的作用，對已洋地黃化而心臟高度擴大、心率又較不平穩的患者禁用。
關于鹽酸普萘洛爾片劑的功能介紹
1. 作為二級預防，降低心肌梗死死亡率。 2. 高血壓(單獨或與其它抗高血壓藥合用)。 3. 勞力型心絞痛。 4. 控制室上性快速心律失常、室性心律失常，特別是與兒茶酚胺有關或洋地黃引起心律失常。可用于洋地黃療效不佳的房撲、房顫心室率的控制，也可用于頑固性期前收縮，改善患者的癥狀。 5.
關于普萘洛爾片的含量測定介紹
普萘洛爾片，一種西藥，白色片。含鹽酸普萘洛爾(C16H21NO2.HCl)應為標示量的93.0%～107.0%。 【含量測定】取本品20片，精密稱定，研細，精密稱取適量（約相當于鹽酸普萘洛爾20mg），置100ml量瓶中，加水2ml，振搖5分鐘，用甲醇稀釋至刻度，搖勻，濾過，精密量取續濾液5m
關于普萘洛爾的基本信息介紹
普萘洛爾，分子式為C16H21NO2，呈白色無氣味的結晶粉末，是一種藥品，用于治療多種原因所致的心律失常，如房性及室性早搏（效果較好）、竇性及室上性心動過速、心房顫動等，但室性心動過速宜慎用。銻劑中毒引起的心律失常，當其他藥物無效時，可試用本品。此外，也可用于心絞痛、高血壓、嗜鉻細胞瘤（手術前準
關于普萘洛爾的適應癥介紹
1、普萘洛爾的適應癥 用于治療多種原因所致的心律失常，如房性及室性早搏（效果較好）、竇性及室上性心動過速、心房顫動等，但室性心動過速宜慎用。銻劑中毒引起的心律失常，當其他藥物無效時，可試用本品。此外，也可用于心絞痛、高血壓、嗜鉻細胞瘤（手術前準備）等。治心絞痛時，常與硝酸酯類合用。可提高療效，
關于鹽酸普萘洛爾的藥典信息介紹
一、來源 本品為1-異丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇鹽酸鹽，按干燥品計算，含C16H21NO2?HCl不得少于99.0%。 二、性狀 本品為白色或類白色的結晶性粉末，無臭。 本品在水或乙醇中溶解，在三氯甲烷中微溶。 三、熔點 本品的熔點（通則0612）為162~165℃。 四
關于鹽酸普萘洛爾的含量測定介紹
一、含量測定 取本品約0.25g，精密稱定，加醋酐-冰醋酸（7:3）混合液40mL使溶解，照電位滴定法（通則0701），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于29.58mg的C16H21NO2·HCI。 二、類別：β
關于普萘洛爾的藥理作用介紹
（1）普萘洛爾為非選擇性競爭抑制腎上腺素β受體阻滯劑。阻斷心臟上的β1、β2受體，拮抗交感神經興奮和兒茶酚胺作用，降低心臟的收縮力與收縮速度，同時抑制血管平滑肌收縮，降低心肌耗氧量，使缺血心肌的氧供需關系在低水平上恢復平衡，可用于治療心絞痛。 （2）抑制心臟起搏點電位的腎上腺素能興奮，用于治療
關于普萘洛爾的藥物相互作用
1.奎尼丁可使普萘洛爾的清除下降。如必須合用時，應密切監測心功能，必要時調整兩種藥物的用量。 2.普羅帕酮可增加普萘洛爾濃度，引起臥位血壓明顯降低。如必須合用，應仔細監測心功能，特別是血壓，必要時調整普萘洛爾用量。 3.與胺碘酮合用可出現明顯的心動過緩和竇性停搏。與丙吡胺、氟卡尼合用，也可引
關于普萘洛爾的物質檢查介紹
1、酸度 取普萘洛爾0.10g，加水10mL溶解后，依法測定（附錄Ⅵ H ) ，pH值應為5.0～6.5。 2、溶液的澄清度與顏色 取普萘洛爾1.0g，加水20mL溶解后，溶液應澄清無色；如顯色，與黃色1號標準比色液（附錄Ⅸ A第一法）比較，不得更深。游離萘酚取本品20mg，加乙醇與10%
鹽酸普萘洛爾的檢查方法
酸度取本品0.10g,加水10m1溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~6.5。溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水20ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深游離萘酚取本品20mg,加乙醇與10%氫氧化鈉溶液各2ml,振搖使溶解,
關于鹽酸普萘洛爾緩釋膠囊的禁忌介紹
1.出現Ⅱ度和Ⅲ度心臟傳導阻滯。 2.心源性休克的病人。 3.有支氣管痙攣史的病人。 4.長期禁食后的病人。 5.代謝性酸中毒(例如：某些糖尿病患者)。 6.重度心力衰竭。 7.竇性心動過緩。