簡述四環素的抗菌機制
許多抗生素的抗菌作用機制是在細菌胞內或胞外干擾細胞分裂進程。四環素類抗生素通過與細菌胞內核糖體 30S亞基形成可逆結合體，抑制蛋白質合成，起到抗菌效果。當抗生素濃度較低時，這種可逆的競爭性結合也將失去作用，細菌的蛋白質合成將繼續進行。四環素還可通過結合線粒體70S亞基，抑制線粒體蛋白質的合成。四環素與真核細胞核糖體80S亞基的結合能力相對較弱，因此抑制真核細胞蛋白質合成的能力也較弱。這可能是四環素抗菌作用能力強，而對人類副作用小的原因。......閱讀全文
簡述四環素的抗菌機制
許多抗生素的抗菌作用機制是在細菌胞內或胞外干擾細胞分裂進程。四環素類抗生素通過與細菌胞內核糖體 30S亞基形成可逆結合體，抑制蛋白質合成，起到抗菌效果。當抗生素濃度較低時，這種可逆的競爭性結合也將失去作用，細菌的蛋白質合成將繼續進行。四環素還可通過結合線粒體70S亞基，抑制線粒體蛋白質的合成。四
四環素的抗菌機制
許多抗生素的抗菌作用機制是在細菌胞內或胞外干擾細胞分裂進程。四環素類抗生素通過與細菌胞內核糖體 30S亞基形成可逆結合體，抑制蛋白質合成，起到抗菌效果。當抗生素濃度較低時，這種可逆的競爭性結合也將失去作用，細菌的蛋白質合成將繼續進行。四環素還可通過結合線粒體70S亞基，抑制線粒體蛋白質的合成。四環素
簡述四環素類藥物的抗菌作用
四環素類是主要抑制細菌蛋白質合成的廣譜抗生素，高濃度具有殺菌作用。其抗菌譜廣，對革蘭氏陰性需氧菌和厭氧菌、立克次體、螺旋體、支原體、衣原體及某些原蟲等有抗菌作用。四環素類抗生素抗菌活性相似，但米諾霉素和多西環素對耐四環素菌株有強大的抗菌活性。
簡述抗菌肽的作用機制
自從發現抗菌肽以來，已對抗菌肽的作用機理進行了大量研究。目前已知的是，抗菌肽是通過作用于細菌細胞膜而起作用的，在此基礎上，提出了多種抗菌肽與細胞膜作用的模型。但嚴格地說，抗菌肽以何種機制殺死細菌至今還沒有完全弄清楚。 目前一般認為,Cecropin類抗菌肽作用于細胞膜，在膜上形成跨膜的離子通道
簡述四環素的耐藥機制
由于四環素類抗生素被長期廣泛用于治療人及動物的細菌感染，導致近年來不斷出現耐藥菌株。其耐藥機制主要有3種：通過外排泵的主動外排四環素（如蛋白質tet A）；通過細菌核糖體保護作用（如蛋白質tet M）將四環素從30S亞基上解離；對四環素的酶解作用。
簡述抗菌劑的抗菌原理
接觸反應抗菌機理：銀離子接觸反應，造成微生物共有成分破壞或產生功能障礙。當微量的銀離子到達微生物細胞膜時，因后者帶負電荷，依靠庫侖引力，使兩者牢固吸附，銀離子穿透細胞壁進入胞內，并與SH基反應，使蛋白質凝固，破壞細胞合成酶的活性，細胞喪失分裂增殖能力而死亡。銀離子還能破壞微生物電子傳輸系統、呼吸
四環素類抗生素的抗菌作用
四環素類是主要抑制細菌蛋白質合成的廣譜抗生素，高濃度具有殺菌作用。其抗菌譜廣，對革蘭氏陰性需氧菌和厭氧菌、立克次體、螺旋體、支原體、衣原體及某些原蟲等有抗菌作用。四環素類抗生素抗菌活性相似，但米諾霉素和多西環素對耐四環素菌株有強大的抗菌活性。
抗菌肽的作用機制
自從發現抗菌肽以來，已對抗菌肽的作用機理進行了大量研究。目前已知的是，抗菌肽是通過作用于細菌細胞膜而起作用的，在此基礎上，提出了多種抗菌肽與細胞膜作用的模型。但嚴格地說，抗菌肽以何種機制殺死細菌至今還沒有完全弄清楚。 目前一般認為,Cecropin類抗菌肽作用于細胞膜，在膜上形成跨膜的離子通道
銀離子抗菌涂層機制
Esco生物安全柜采用ISOCIDETM抗菌涂層，這種抗菌涂層為銀離子和環氧樹脂的混合物，能有效抑制微生物在生物安全柜表面的附著和繁殖，為工作人員提供了更好的安全防護。抗菌鋼按抗菌性能的產生方式一般可分為兩種：鍍膜式和自身抗菌式（或稱合金式）。前者是在鋼材表面鍍上帶有殺菌性的金屬材料 （如Ag）
四環素的耐藥機制
由于四環素類抗生素被長期廣泛用于治療人及動物的細菌感染，導致近年來不斷出現耐藥菌株。其耐藥機制主要有3種：通過外排泵的主動外排四環素（如蛋白質tet A）；通過細菌核糖體保護作用（如蛋白質tet M）將四環素從30S亞基上解離；對四環素的酶解作用。
簡述長效磺胺的抗菌作用
長效磺胺的抗菌譜和抗菌作用與磺胺嘧啶相似,而且具有SD、SM、SM2:三者組成的合劑相同的優點。對細菌主要是抑制其生長繁殖,無殺菌作用。對肺炎球菌、大腸桿菌、溶血性鏈球菌、腦膜炎球菌有較強的抑制作用。對葡萄球菌、綠膿桿菌、鼠疫桿菌均有作用。 長效磺胺的長效機制：有人認為長效磺胺與血蛋白桔合
簡述抗菌肽的功能
抗菌肽具有廣譜抗菌活性，可以快速查殺靶標，并且其中很多是純天然的肽，使它迅速成為潛在的治療藥物#抗菌肽的治療范圍為:革蘭氏陰性細菌、革蘭氏陽性細菌、真菌、寄生蟲、腫瘤細胞等。
簡述抗結核片的抗菌作用
抗結核片有廣譜抗菌作用，對結核桿菌、麻風桿菌和革蘭陽性球菌特別是耐藥性金葡菌都有很強的抗菌作用，對革蘭陰性菌、某些病毒和沙眼衣原體也有抑制作用。對結核桿菌的最低抑菌濃度平均為0.018mg/L，口服治療量后血藥濃度為此濃度的100倍，故可發揮殺菌作用。抗 結核作用與異煙肼相近，而較鏈霉素強。結
簡述克拉維酸的抗菌作用
克拉維酸為廣譜抗生素，但抗菌活性很弱。它對革蘭氏陰性菌和陽性菌抑菌濃度多為30～60μg/m1，對綠膿桿菌與腸球菌無效，對淋球菌的MIC為5μg/m1，對金葡菌、肺炎球菌、化膿性鏈球菌等革蘭氏陽性菌的MIC為12～15μg/m1，對脆弱擬桿菌的MIC為13．1μg/m1，對其余多數菌MIC為30
抗菌肽的效應與作用機制
效應 抗菌肽具有廣譜抗菌活性，對細菌有很強的殺傷作用，尤其是其對某些耐藥性病原菌的殺滅作用更引起了人們的重視。 除此之外，人們還發現，某些抗菌肽對部分病毒、真菌、原蟲和癌細胞等有殺滅作用，甚至能提高免疫力、加速傷口愈合過程。 抗菌肽的廣泛的生物學活性顯示了其在醫學上良好的應用前景。 作用
簡述頭孢匹羅的抗菌作用
（1） 體外抗菌作用 對好氣菌和厭氧的革蘭氏陽性和陰性菌具有廣泛的抗菌作用。 對葡萄球菌、鏈球菌、糞腸球菌、消化鏈球菌屬等革蘭氏陰性菌和布蘭漢氏球菌、大腸菌、檸檬酸桿菌屬、克雷白菌屬、腸桿菌屬、沙雷菌屬、變形菌屬、摩根菌屬、普羅威斯登菌屬、假膜胞菌屬，流感嗜血桿菌，不動桿菌屬、擬桿菌屬等格蘭氏
簡述乳鐵蛋白的抗菌活性
乳鐵蛋白最早被發現并廣泛研究的生物學功能是它的抑菌能力。乳鐵蛋白具有廣譜的抗革蘭氏陽性菌、革蘭氏陰性菌和真菌的能力，可以有效抑制大腸桿菌、傷寒沙門桿菌、鏈球菌、嗜肺軍團菌、金黃色葡萄球菌的生長。臨床上給予患者乳鐵蛋白口服治療后，減少了胃腸道細菌的感染，但不影響乳酸桿菌和雙歧桿菌的生長。 通常認
簡述四環素的理化性質
四環素分子式C22H24N2O8，分子量444.45，是一種廣譜抗菌素。黃色晶體，味苦，熔點170～175℃（分解）。微溶于水，溶于乙醇和丙酮，在空氣中穩定，但易吸收水分，受強日光照射變色。
簡述四環素片的藥理毒理
本品為廣譜抑菌劑，高濃度時具殺菌作用。除了常見的革蘭陽性菌、革蘭陰性菌以及厭氧菌外，多數立克次體屬、支原體屬、衣原體屬、非典型分枝桿菌屬、螺旋體也對本品敏感。本品對革蘭陽性菌的作用優于革蘭陰性菌，但腸球菌屬對其耐藥。其他如放線菌屬、炭疽桿菌、單核細胞增多性李斯特菌、梭狀芽孢桿菌、奴卡菌屬等對本品
簡述四環素軟膏的藥理毒理
四環素軟膏，適應癥為用于敏感革蘭陽性菌、革蘭陰性菌所致的皮膚表面感染。 藥理毒理： 本品為廣譜抑菌劑，高濃度時具殺菌作用。許多立克次體屬、支原體屬、衣原體屬、螺旋體對本品敏感，腸球菌屬對其耐藥。多年來由于四環素類的廣泛應用，臨床常見病原菌對四環素耐藥現象嚴重，葡萄球菌等革蘭陽性菌及多數腸桿菌
兩性霉素B的抗菌機制
本品結構中有一羧基和氨基，故兼有酸堿兩性。多烯類抗生素主要用于深部真菌感染，此類抗生素與真菌細胞上的甾醇結合，損傷膜的通透性，導致真菌內鉀離子、核苷酸、氨基酸等外漏，破壞正常代謝而其抗菌作用。除支原菌外，細胞缺少甾醇的細菌不能被多烯類抗生素所作用。游離甾醇和細胞膜上的甾醇競爭多烯類抗生素，而使多
簡述鏈球菌性肺炎的抗菌治療
鏈球菌性肺炎治療應盡早開始。青霉素水劑80萬～200萬U每12小時肌注1次；如有休克可改靜脈注射，療程至少1周，或至體溫降達正常后72h為止。停藥過早，易致復發。如病人能口服而不適于注射給藥可先予一針普魯卡因青霉素繼以口服青霉素V至少250mg，每6小時1次。青霉素治療療效顯著，菌血癥經數小時即
青霉素類抗生素的抗菌機制
(1)β-內酰胺類(青霉素類、頭孢菌素類)抑制細菌胞壁粘肽合成酶（青霉素結合蛋白PBPs）細菌胞壁缺損，水分滲入胞漿，菌體膨脹破裂死亡。 G+菌等敏感菌的細胞壁主要由粘肽組成； G-桿菌的胞壁外膜為脂蛋白，青霉素不能透過故不敏感。哺乳動物細胞無細胞壁，故青霉素毒性小。 (2)觸發細菌的自溶
簡述鹽酸四環素片的藥理作用
鹽酸四環素片口服可吸收但不完全，約有60%～70%的給藥量可從胃腸道吸收。口服吸收受食物和金屬離子的影響，后者與藥物形成絡合物使吸收減少。單劑口服本品250mg后，血藥峰濃度(Cmax)為2～4mg/L。多劑口服該藥250mg或500mg(每6小時服藥1次后)，穩態血藥濃度分別可達1～3mg/L
簡述四環素牙的臨床表現
1.呈黃色，在陽光照射下則呈現明亮的黃色熒光，以后逐漸由黃色變成棕褐色或深灰色。這種轉變是緩慢的，并能為陽光促進，切牙唇面最先變色。 2.前牙比后牙著色明顯；乳牙著色又比恒牙明顯，因為乳牙牙釉質較薄、較透明，不易遮蓋牙本質中四環素結合物的顏色。 3.牙著色程度與四環素的種類、劑量和給藥次數有
簡述注射用四環素的藥理毒理
注射用四環素為廣譜抑菌劑，高濃度時具殺菌作用。除了常見的革蘭陽性菌、革蘭陰性菌以及厭氧菌外，多數立克次體屬、支原體屬、衣原體屬、非典型分枝桿菌屬、螺旋體對本品敏感。本品對革蘭陽性菌作用優于革蘭陰性菌，但腸球菌屬對其耐藥。其他如放線菌屬、炭疽桿菌、單核細胞增多性李斯特菌、梭狀芽孢桿菌、奴卡菌屬等對
簡述氯霉素類抗生素的抗菌范圍
氯霉素具有廣譜抗菌作用。在需氧革蘭氏陽性細菌中，對草綠色鏈球菌、白喉桿菌、炭疽桿菌、金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎鏈球菌等均敏感，對D組鏈球菌則相對不敏感；在需氧革蘭氏陰性菌中,對流感桿菌、志賀氏菌屬、百日咳桿菌、淋球菌及腦膜炎球菌均有良好抗菌作用，對沙門氏菌屬、大腸桿菌屬、奇異變形桿菌、霍
簡述硝呋烯腙的抗菌敏感性
硝呋烯腙是一種畜禽專用廣譜抗菌劑，能有效地抑制并殺滅革蘭氏陰性菌，不易產生抗藥性。有研究報道，以青霉素對照來檢測硝呋烯腙對葡萄球菌的抗菌性。培養2代后，對青霉素的抗菌株增加10倍；4代后增加100倍；6代后增加1000倍；而使用硝呋烯腙后，其抗藥菌株增長速度為：5代時是2倍，10代時是8倍，25
β內酰胺類抗生素頭孢菌的抗菌機制
抗菌譜廣，多數革蘭陽性菌對之敏感，但腸球菌常耐藥；多數革蘭陰性菌極敏感，除個別頭孢菌素外，綠膿桿菌及厭氧菌常耐藥。本類藥與青霉素類，氨基甙類抗生素之間有協同抗菌作用。 頭孢菌素類為殺菌藥，抗菌作用機制與青霉素類相似，也能與細胞壁上的不同的青霉素結合蛋白（PBPs）結合。 細菌對頭孢菌素類與青
大環內酯類抗生素的抗菌作用機制
大環內酯類能不可逆的結合到細菌核糖體50S亞基上，通過阻斷轉肽作用及mRNA位移，選擇性抑制蛋白質合成。現認為大環內酯類可結合到50S亞基23SrRNA的特殊靶位，阻止肽酰基tRNA從mRNA的“A"位移向”P“位，使氨酰基tRNA不能結合到”A“位，選擇抑制細菌蛋白質的合成；或與細菌核糖體50