關于間羥胺的鑒別測定介紹
（1）取本品約5mg，加鉬酸銨的飽和硫酸溶液2mL，混勻，即顯藍色。 （2）取本品約5mg，加水0.5mL使溶解，加亞硝基鐵氰化鈉試液2滴、丙酮2滴與碳酸氫鈉0.2g，在60℃的水浴中加熱1分鐘，即顯紅紫色。 （3）取本品，加水制成每1 mL中約含0.1mg的溶液，照紫外-可見分光光度法（附錄IV A）測定，在272nm的波長處有最大吸收。 （4）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集294圖）一致。......閱讀全文
關于間羥胺的鑒別測定介紹
（1）取本品約5mg，加鉬酸銨的飽和硫酸溶液2mL，混勻，即顯藍色。 （2）取本品約5mg，加水0.5mL使溶解，加亞硝基鐵氰化鈉試液2滴、丙酮2滴與碳酸氫鈉0.2g，在60℃的水浴中加熱1分鐘，即顯紅紫色。 （3）取本品，加水制成每1 mL中約含0.1mg的溶液，照紫外-可見分光光度法（附
關于間羥胺的含量測定
取本品約0.1 g，精密稱定，置碘瓶中，用水 40mL使溶解，精密加溴滴定液（0.05mol/L）40ml，再加鹽酸8mL，立即密塞，放置15分鐘，注意微開瓶塞，加碘化鉀試液8mL，立即密塞，振搖，用少量水沖洗碘瓶的瓶塞和瓶頸，加三氯甲烷1 mL，振搖，用硫代硫酸鈉滴定液（0.1 mol/L）滴
關于間羥胺的藥理毒理介紹
本品主要作用于α受體，直接興奮α受體，較去甲腎上腺素作用為弱但較持久，對心血管的作用與去甲腎上腺素相似。能收縮血管，持續地升高收縮壓和舒張壓，也可增強心肌收縮力，正常人心輸出量變化不大，但能使休克患者的心輸出量增加。對心率的興奮不很顯著，很少引起心律失常，無中樞神經興奮作用。由于其升壓作用可靠，
關于間羥胺的用法用量介紹
1.每次10～20mg，每30～60min1次；小兒每次0.04～0.2mg/kg。 2.靜脈滴注：每次以10～40mg加入5%葡萄糖注射劑或0.9%氯化鈉注射劑稀釋（0.06～0.12g/L）后，以每分鐘20～30滴速度滴注，或根據病情和反應調整滴速與用量。極量每次100mg（每分鐘0.2～
關于間羥胺的基本信息介紹
間羥胺，化學名為α-(1-氨乙基)-3-羥基苯甲醇，化學式為C9H13NO2，是一種擬腎上腺素藥，常用于去甲腎上腺素（NA）的代用品，適用于各種休克早期，其作用較去甲腎上腺素弱而持久。一般劑量不引起心律失常，故可用心肌梗死性休克。
關于間羥胺的藥物相互作用介紹
1.氟烷、環丙烷及其他鹵族麻醉藥合用，可誘發心律失常。洋地黃化患者加用間羥胺，更易誘發心律失常。 2.與單胺氧化化酶抑制劑合用，升壓作用增加。 3.與胍乙啶與利血平合用，后者可增加對間羥胺升壓作用的敏感性。 4.與α-受體阻斷藥合用，包括吩噻嗪類藥物，可阻斷間羥胺的α受體作用，而保留β受體
關于間羥胺的藥代動力學介紹
口服可吸收，但有效劑量過大，且起效緩慢，故采用注射給藥。肌內注射10min起效。皮下注射5～20min起效，作用均持續約1h。靜脈注射1～2min起效，作用持續20min。主要經肝臟代謝，代謝物大部分經膽汁和尿排出，酸化尿液可增加原形藥的排泄。
使用間羥胺的不良反應介紹
常見有頭痛、眩暈、震顫、惡心、嘔吐等；少見心律失常，升壓過快引起肺水腫、心臟驟停、局部組織缺血壞死。間羥胺有蓄積作用，如用藥后血壓上升不明顯，必須觀察10min以上，再決定是否增加劑量，以免貿然增加劑量使血壓上升過高。連續使用可引起快速耐受。
使用間羥胺的注意事項介紹
1.（1）甲狀腺功能亢進；（2）高血壓；（3）充血性心力衰竭；（4）糖尿病。 2.間羥胺不能代替補充血容量，在使用間羥胺前應先糾正血容量不足，然后再用間羥胺。 3.給藥途徑以靜脈注射為宜，并選用較粗大的靜脈，避免使用四肢小靜脈，特別是對周圍血管病、糖尿病或血液高凝狀態的患者更應注意；靜脈用藥
重酒石酸間羥胺的鑒別方法
(1)取本品約5mg,加鉬酸銨的飽和硫酸溶液2ml,混勻,即顯藍色。(2)取本品約5mg,加水0.5ml使溶解,加亞硝基鐵氰化鈉試液2滴、丙酮2滴與碳酸氫鈉0.2g,在60℃的水浴中加熱1分鐘,即顯紅紫色(3)取本品,加水制成每1ml中約含0.lmg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,
重酒石酸間羥胺的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約5mg,加鉬酸銨的飽和硫酸溶液2ml,混勻,即顯藍色。(2)取本品約5mg,加水0.5ml使溶解,加亞硝基鐵氰化鈉試液2滴、丙酮2滴與碳酸氫鈉0.2g,在60℃的水浴中加熱1分鐘,即顯紅紫色(3)取本品,加水制成每1ml中約含0.lmg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測
重酒石酸間羥胺的含量測定方法
取本品約0.1g,精密稱定,置碘瓶中,用水oml使溶解,精密加溴滴定液(0.05mol/L)40ml,再加鹽酸ml,立即密塞,放置15分鐘,注意微開瓶塞,加碘化鉀試液3ml,立即密塞,振搖,用少量水沖洗碘瓶的瓶塞和瓶頸,加三氯甲烷ml,振搖,用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mo/L)滴定,至近終點時,加淀
關于青霉胺的鑒別測定介紹
（1）取本品約40mg，加水4ml溶解，加磷鎢酸溶液（1→10）2ml，搖勻，放置數分鐘后溶液顯深藍色。 （2）取本品與青霉胺對照品，分別加水溶解并稀釋制成每1ml中含2.5mg的溶液，照薄層色譜法（2010年版藥典二部附錄ⅤB）試驗，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以正
簡述間羥胺的物化性質
一、基本信息 中文名稱：間羥胺 中文別名： α-(1-氨乙基)-3-羥基苯甲醇；阿拉明；間酚胺；重酒石酸間羥胺 英文名稱：metaraminol CAS號：54-49-9 分子式：C9H13NO2 分子量：167.205 精確質量：167.09500 PSA：66.48000
簡述間羥胺的藥理學
間羥胺為α-腎上腺素受體激動藥。主要通過直接興奮α受體起作用，并可促使交感神經末梢釋放去甲腎上腺素，也可興奮心臟β1受體。其擬腎上腺素作用，使血管收縮，血壓升高，但作用較去甲腎上腺素弱而持久；可增強心肌收縮力，增加腦、腎和冠狀動脈血流量，對低血壓及休克患者可增加心排血量；對腎血管的收縮作用較弱，
重酒石酸間羥胺的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;幾乎無臭本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中不溶。熔點本品的熔點為171~176℃(通則0612)。鑒別(1)取本品約5mg,加鉬酸銨的飽和硫酸溶液2ml,混勻,即顯藍色。(2)取本品約5mg,加水0.5ml使溶解,加亞硝基鐵氰化鈉試液2滴、丙酮2滴與碳酸氫鈉0
關于頭孢羥羧氧的鑒別測定介紹
（1）取該品約20mg，加水15ml使溶解，加鹽酸羥胺醋酸鈉試液2ml與氫氧化鈉試液2ml，放置5分鐘，加1mol/L鹽酸溶液3ml與三氯化鐵試液1ml，搖勻，溶液呈棕褐色。 （2）在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。 （3）取該品與拉氧頭
關于間羥胺注射液的藥物相互作用
1．與環丙烷、氟烷或其他鹵化羥類麻醉藥合用，易致心律失常。 2．與單胺氧化酶抑制劑并用，使升壓作用增強，引起嚴重高血壓。 3．與洋地黃或其他擬腎上腺素藥并用，可致異位心律。 4．不宜與堿性藥物共同滴注，因可引起本品分解 。
簡述間羥胺的有關物質的檢查
取本品適量，加水溶解并稀釋制成每1 mL中約含0.4mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取適量，用水定量稀釋制成每1 mL中約含1μg的溶液，作為對照溶液。照高 效液相色譜法（附錄V D）試驗。用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以0.03%己烷磺酸鈉溶液（用40%磷酸調節pH值至3.0）-甲醇（80
關于乙酰唑胺的鑒別測定介紹
一、基本信息 本品為N-(5-氨磺酰基-1,3,4-噻二唑-2-基)乙酰胺，按干燥品計算，含C4H6N4O3S2應為98.0%-102.0%。 二、性狀 本品為白色針狀結晶或結晶性粉末，無臭。 本品在沸水中略溶，在水或乙醇中極微溶解，在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶，在氨溶液中易溶。 三、鑒
重酒石酸間羥胺注射液的鑒別方法
取本品1ml,加亞硝基鐵氰化鈉試液2滴、丙酮2滴與碳酸氫鈉0.2g,在60℃的水浴中加熱1分鐘,即顯紅紫色。
重酒石酸間羥胺注射液的鑒別檢查方法
鑒別取本品1ml,加亞硝基鐵氰化鈉試液2滴、丙酮2滴與碳酸氫鈉0.2g,在60℃的水浴中加熱1分鐘,即顯紅紫色檢查pH值應為3.0~4.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量(約相當于間羥胺20mg),置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻對照
關于羥氨芐青霉素的鑒別測定介紹
（1）取本品與阿莫西林對照品各約0.125g，分別加4.6%碳酸氫鈉溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含阿莫西林10mg的溶液，作為供試品溶液與對照品溶液；另取阿莫西林對照品和頭孢唑啉對照品各適量，加4.6%碳酸氫鈉溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含阿莫西林10mg和頭孢唑啉5mg的溶液作為系統適用性
重酒石酸間羥胺注射液的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液精密量取本品5ml(約相當于間羥胺50mg),置50ml量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻;精密量取5ml,置100ml量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻測定法取供試品溶液,在272nm的波長處測定吸光度,按C9H13NO2的吸收系數(E1)為111計算
關于沙丁胺醇的鑒別測定介紹
1、取本品約20mg，加水2mL溶解后，加三氯化鐵試液2滴，振搖，溶液顯紫色，加碳酸氫鈉試液，溶液變為橙紅色。 2、取本品，加0.1mol/L鹽酸溶液制成每1mL中約含0.08mg的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定，在276nm的波長處有最大吸收。 3、本品的紅外光吸收圖譜應
關于非那雄胺的鑒別測定介紹
1、取本品約20mg，加氫氧化鈉0.1g，置試管中，混勻，加熱至熔化，產生的氣體能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍。 2、在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。 3、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集793圖）一致（如不一致，則取本品與非那雄
簡述間羥胺的藥代動力學
本品的人體藥代動力學參數尚缺乏研究。肌注10分鐘或皮下注射5～20分鐘后血壓升高，持續約1小時；靜注1～2分鐘起效，持續約20分鐘。不被單胺氧化酶破壞，作用較久。主要在肝內代謝，代謝物多經膽汁和尿排出。
重酒石酸間羥胺的檢查方法
酸度取本品1.0g,加水20ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為3.2~3.5。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含1pg的溶液色譜條件用十八烷
關于間苯二胺的基本介紹
間苯二胺，又名1,3-苯二胺，簡稱MPD，是一種有機化合物，化學式為C6H8N2，常溫下為白色針狀結晶，溶于乙醇、水、氯仿、丙酮、二甲基酰胺，微溶于乙醚、四氯化碳，難溶于苯、甲苯、丁醇。在空氣中不穩定，易變成淡紅色。間苯二胺廣泛應用于制造分散染料、活性染料、直接染料和水泥促凝劑。 2017年1
關于間羥嗽必太的藥物影響介紹
1.間羥嗽必太與其他腎上腺素受體激動藥合用可使療效增加，但不良反應也可能加重。 2.單胺氧化化酶抑制劑、三環類抗抑郁劑、抗組胺藥、左甲狀腺素等可增強間羥嗽必太的不良反應。 3.間羥嗽必太與琥珀酰膽堿合用，可增強后者的肌松作用。 4.間羥嗽必太能減弱胍乙啶的降血壓作用。 5.間羥嗽必太可增