關于莫雷西嗪的藥物分析
方法名稱：鹽酸莫雷西嗪的測定—中和滴定法 應用范圍：該方法采用滴定法測定鹽酸莫雷西嗪的含量。 該方法適用于鹽酸莫雷西嗪。 方法原理：供試品加冰醋酸使溶解后，加醋酸汞試液與結晶紫指示液，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯純藍色，記錄高氯酸滴定液的使用量，計算，即得。 試劑： 1、水（新沸放置至室溫） 2、高氯酸滴定液（0.1mol/L） 3、結晶紫指示液 4、醋酐 5、冰醋酸 6、 醋酸汞試液 7、基準鄰苯二甲酸氫鉀 儀器設備： 試樣制備： 1、高氯酸滴定液（0.1mol/L） 配制：取無水冰醋酸（按含水量計算，每1g水加醋酐5.22mL)750mL，加入高氯酸（70%-72%）8.5mL，搖勻，在室溫下緩緩滴加醋酐23mL，邊加邊搖，加完后再振搖均勻，放冷，加無水冰醋酸適量使成1000mL，搖勻，放置24小時。若所測供試品易乙酰化，則須用水份測定法測定本頁的含水量，再用水和醋酐調節至......閱讀全文
關于莫雷西嗪的藥物分析
方法名稱：鹽酸莫雷西嗪的測定—中和滴定法 應用范圍：該方法采用滴定法測定鹽酸莫雷西嗪的含量。 該方法適用于鹽酸莫雷西嗪。 方法原理：供試品加冰醋酸使溶解后，加醋酸汞試液與結晶紫指示液，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯純藍色，記錄高氯酸滴定液的使用量，計算，即得。 試劑：
關于莫雷西嗪的簡介
鹽酸莫雷西嗪，化學名為10-（3-嗎啉丙酰基）吩噻嗪-2-氨基甲酸乙酯鹽酸鹽，為白色或類白色的粉末。在甲醇中易溶，在水或乙醇中溶解，在丙酮中微溶，在乙酸乙酯中不溶；在冰醋酸中易溶。臨床上主要適用于室性心律失常，包括室性早搏及室性心動過速。
簡述莫雷西嗪的藥物作用
1．西咪替丁可使本品血藥濃度增加1.4倍，同時應用時本品應減少劑量。 2．本品可使茶堿類藥物清除增加，半衰期縮短。 3．其與華法林共用時可改變后者對凝血酶原時間的作用。在華法林穩定抗凝的病人開始用本品或停用本品時應進行監測。
關于莫雷西嗪的鑒別測定介紹
（1）取本品約10mg，加水5ml溶解后，加碘化鉍鉀試液1滴，立即產生橙紅色沉淀。 （2）取本品約15mg，加水2ml溶解后，加1mol/L鹽酸羥胺溶液0.5ml，滴加5mol/L乙醇制氫氧化鉀溶液使呈堿性，生成白色沉淀，將混合物加熱煮沸幾分鐘，冷卻，加稀鹽酸使呈酸性，混合物變為淺紫色，滴加三
關于鹽酸莫雷西嗪片的簡介
鹽酸莫雷西嗪片，適應癥為口服主要適用于室性心律失常，包括室性早搏及室性心動過速。 劑量應個體化，在應用本品前，應停用其他抗心律失常藥物1～2個半衰期。口服，成人常用量150-300mg，每8小時一次，極量為每日900mg。
關于莫雷西嗪的合成方法介紹
在吩噻嗪-2-氨基甲酸乙酯溶于無水甲苯的溶液中，滴加3-氯丙酰氯，回流反應，加入活性炭進行熱過濾，經處理得到10(3-氯丙酰基)吩噻嗪-2-氨基甲酸乙酯。將該化合物溶于甲苯，加入嗎啉反應。經后處理即得莫雷西嗪。莫雷西嗪用甲苯萃取，萃取液用無水硫酸鎂干燥。往該無水甲苯溶液中，加入氯化氫的無水乙醚溶
簡述莫雷西嗪藥理毒理
本品屬1類抗心律失常藥，具體分類尚有不同意見。它可抑制快Na內流，具有膜穩定作用，縮短2相和3相復極及動作電位時間，縮短有效不應期。對竇房結自律性影響很小，但可延長房室及希浦系統的傳導。本品血液動力學作用輕微，在嚴重器質性心臟病患者可使心衰加重。
簡述莫雷西嗪的含量測定
取本品約0.35g，精密稱定，加冰醋酸10ml溶解后，加醋酐30ml，照電位滴定法（2010年版藥典二部附錄ⅦA），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于46.40mg的C22H25N3O4S·HCl。
簡述鹽酸莫雷西嗪片的藥物相互作用
1．西咪替丁可使本品血藥濃度增加1.4倍，同時應用時本品應減少劑量。 2．本品可使茶堿類藥物清除增加，半衰期縮短。 3．其與華法林共用時可改變后者對凝血酶原時間的作用。在華法林穩定抗凝的病人開始用本品或停用本品時應進行監測。
關于鹽酸莫雷西嗪片的藥理毒理介紹
本品屬1類抗心律失常藥，具體分類尚有不同意見。它可抑制快Na+內流，具有膜穩定作用，縮短2相和3相復極及動作電位時間，縮短有效不應期。對竇房結自律性影響很小，但可延長房室及希浦系統的傳導。本品血液動力學作用輕微，在嚴重器質性心臟病患者可使心衰加重。
簡述莫雷西嗪的物化性質
一、基本信息 中文名稱：鹽酸莫雷西嗪 英文名稱：moricizine hydrochloride 英文別名：Moracizin-HCl；ethmozoine hydrochloride；Etmozin；Moricizine HCl；Ethmosine；UNII-71OK3Z1ESP；Eth
簡述莫雷西嗪有關物質的檢查
1、有關物質 取本品25mg，置25ml量瓶中，加0.02mol/L鹽酸溶液－乙腈（58：42）混合溶液溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用上述混合溶液稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液。照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄ⅤD）試驗。用十八烷基硅烷
關于莫雷西嗪的藥代動力學介紹
口服生物利用度38%。飯后30分鐘服用影響吸收速度，使峰濃度下降，但不影響吸收量。表觀分布容積>300L/kg。蛋白結合率約95%，約60%經肝臟生物轉化，至少有2種代謝產物具藥理活性，半衰期(t1/2)為1.5-3.5小時。口服后0.5-2小時血藥濃度達峰值，抗心律失常作用與血藥濃度的高低和時
關于鹽酸莫雷西嗪片的注意事項介紹
1．由于CAST試驗證實本品在心肌梗死后無癥狀的非致命性室性心律失常病人中可增加兩周內的死亡率，長期應用也未見到對改善生存有益，故應慎用于此類病人。 2．注意促心律失常作用與原有心律失常加重的鑒別。用藥早期最好能進行監測。 3．下列情況應慎用： (1)Ⅰ度房室阻滯和室內阻滯； (2)肝或
使用鹽酸莫雷西嗪片過量的介紹
惡心、嗜睡、昏迷、暈厥、低血壓狀態、心衰惡化、心肌梗死、竇性停博、心律失常(包括結性心動過緩、室性心律失常、室顫、心臟停博)和呼吸衰竭。莫雷西嗪用量超過2250和10000mg有致死報道。
關于鹽酸莫雷西嗪片的藥代動力學介紹
口服生物利用度38%。飯后30分鐘服用影響吸收速度，使峰濃度下降，但不影響吸收量。表觀分布容積>300L/kg。蛋白結合率約95%，約60%經肝臟生物轉化，至少有2種代謝產物具藥理活性，半衰期(t1/2)為1.5-3.5小時。口服后0.5-2小時血藥濃度達峰值，抗心律失常作用與血藥濃度的高低和時
關于鹽酸莫雷西嗪片的使用不良反應介紹
一、不良反應? 有頭暈、惡心、頭痛、乏力、嗜睡、腹痛、消化不良、嘔吐、出汗、感覺異常、口干、復視等。致心律失常作用的發生率約3.7%。 二、禁忌? 1、Ⅱ或Ⅲ度房室傳導阻滯及雙束支傳導阻滯且無起搏器者應禁用。 2、禁用于心源性休克與過敏者。
關于拉莫三嗪的基本介紹
利必通（拉莫三嗪片），適應癥為癲癇： 對12歲以上兒童及成人的單藥治療： 1. 簡單部分性發作 2. 復雜部分性發作 3. 續發性全身強直 -陣攣性發作 4. 原發性全身強直 -陣攣性發作暫不推薦對十二歲以下兒童采用單藥治療，因為尚未得到對這類特殊目標人群所進行的對照試驗的相應數據。
關于拉莫三嗪的藥理毒理介紹
1、藥理作用 作用機制： 藥理學研究結果提示拉莫三嗪是一種封閉電壓應用依從性的鈉離子高通道阻滯劑。在培養的神經細胞中，它產生一種應用和電壓依從性阻滯持續的反復放電，同時抑制病理性谷氨酸釋放(這種氨基酸對癲癇發作的形成起著關鍵性 的作用)，也抑制谷氨酸誘發的動作電位的爆發。 2、藥效學：
拉莫三嗪與其它藥物相互作用
UDP-葡萄糖醛酸轉移酶已經被確定為負責拉莫三嗪代謝的酶。沒有證據表明拉莫三嗪能產生有臨床意義的肝氧化藥物代謝酶的誘導或抑制作用，拉莫三嗪和經細胞色素P450酶代謝的藥物之間不可能發生相互作用。拉莫三嗪可誘導自身代謝，但此作用是有限性的，無明顯的臨床意義。表：其它藥物對拉莫三嗪葡萄糖醛酸化的影響+給
關于小兒莫拉雷腦膜炎的簡介
莫拉雷腦膜炎是一種良性，再發性、自限性的無菌性腦膜炎，在臨床上比較少見，又稱良性再發性腦膜炎、良性復發性無菌性腦膜炎，是一種急性發作性，良性經過的無菌性腦膜炎綜合征，曾稱“良性復發性內皮細胞白細胞計數增多性腦膜炎綜合征”，后定名為Mollaret腦膜炎。本病征為短暫的腦膜炎發作與無癥狀的間歇交替
關于氫氯噻嗪藥物分析原理介紹
一、方法名稱 氫氯噻嗪的測定——中和滴定法 二、應用范圍 該方法采用滴定法測定氫氯噻嗪的含量。 該方法適用于氫氯噻嗪的含量測定。 三、方法原理 供試品加二甲基甲酰胺溶解后，加偶氮紫指示液，在氮氣流中，用甲醇鈉滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液恰顯藍色。讀取甲醇鈉滴定液使用量，并將滴
拉莫三嗪的性狀
本品為淡黃色的方圓形片。50mg每片：一面壓印“GSEE1”，另一面為多面形，壓印 “ 50”；100mg片：一面壓印“GSEE5”，另一面為多面形，壓印“100”.
關于小兒莫拉雷腦膜炎的診斷介紹
1.反復腦膜炎癥狀發作 反復發熱伴腦膜刺激征，每次發作持續3～7天，起病時有發熱，發作時表現為頭痛，頸背痛，肌痛，頸背強直，布氏，克征均陽性，癥狀在發作后數小時達高峰，持續數天癥狀突然消失。 2.間歇性發作 兩個發作間無任何癥狀和體征，腦膜炎癥狀來去突然。 3.發作期腦脊液細胞數增加
關于小兒莫拉雷腦膜炎的檢查介紹
在發作的頭一天內腦脊液檢查可見大單核細胞或大量內皮細胞，開始白細胞計數升高可達數千，以中性粒細胞和大的易碎內皮細胞為主，一天后變為以單核，淋巴細胞為主，數天后細胞很快減少，輕度蛋白增高，糖可正常或減低，腦脊液中大量內皮細胞是本癥的重要特點，Heramns提出內皮細胞占總細胞數66%以上具診斷價值
拉莫三嗪的用法用量
本品應用少量水整片吞服。為保證治療劑量的維持，需監測病人體重，在體重發生變化時要核查劑量。如果計算出的拉莫三嗪的劑量(用于兒童和肝功能受損患者)不是整片數，則所用的劑量應取低限的整片數。當停用其它聯用的抗癲癇藥物采用本品單藥治療或其它抗癲癇藥物增加到本品的添加治療方案中，應考慮上述變化對拉莫三嗪藥代
一例西羅莫司治療重癥先天性高胰島素血癥病例分析
先天性高胰島素血癥（congenital hyperinsulinism, CHI）是導致新生兒和嬰兒時期持續性血糖">低血糖癥的最常見原因之一，是由于各種病因導致胰島素過量分泌而出現的低血糖癥狀，其發病率占活產嬰兒的1/50000～1/30000，且具有一定的遺傳傾向。治療CHI所致頑固性低血糖癥
拉莫三嗪的適應癥
癲癇： 對12歲以上兒童及成人的單藥治療：1. 簡單部分性發作2. 復雜部分性發作3. 續發性全身強直- 陣攣性發作4. 原發性全身強直- 陣攣性發作目前暫不推薦對十二歲以下兒童采用單藥治療，因為尚未得到對這類特殊目標人群所進行的對照試驗的相應數據。兩歲以上兒童及成人的添加療法 ( add-on t
關于莫沙必利的藥物說明介紹
一、藥物相互作用 與抗膽堿藥（如硫酸阿托品、溴化丁基東莨菪堿等）合用，可能會減弱本藥的作用。 二、給藥說明 1.服用本藥一段時間（通常為2周）后，如功能性消化道癥狀無改善，應停藥。 2.與抗膽堿藥合用時，應有一定的間隔時間。 3.與可延長QT間期的藥物（如普魯卡因、奎尼丁、氟卡尼、索他
簡述拉莫三嗪的適應癥
癲癇： 對12歲以上兒童及成人的單藥治療： 1. 簡單部分性發作 2. 復雜部分性發作 3. 續發性全身強直 -陣攣性發作 4. 原發性全身強直 -陣攣性發作 目前暫不推薦對十二歲以下兒童采用單藥治療，因為尚未得到對這類特殊目標人群所進行的對照試驗的相應數據。 兩歲以上兒童及成人的添