獲得性免疫缺陷綜合征的神經系統表現的發病原因
1983年，Montagnier及同事們從一個患有淋巴結疾病的同性戀患者體內分離出一種反轉錄病毒，并將此病毒命名為淋巴結病相關性病毒(LAV)，不久Callo與助手們描述了一種存在于AIDS患者血中的反轉錄病毒，稱之為人嗜T淋巴細胞性病毒(HTLV-Ⅲ)，后來證實LAV和HTLV-Ⅲ為同一種病毒，1986年國際病毒委員會統一將其命名為人類免疫缺陷病毒(HIV)。 HIV是一種反轉錄病毒，即C型RNA病毒，因它含有反轉錄酶，能以病毒RNA為模板合成DNA，該病毒有兩個亞型，HIV-1能引起免疫缺陷和AIDS，呈世界性分布；HIV-2僅對非洲西部和歐洲的非洲移民導致免疫缺陷。 當艾滋病病毒感染者的免疫功能受到病毒的嚴重破壞，以至不能維持最低的抗病能力時，感染者便發展為艾滋病病人， 隨著人體免疫力的降低，人會越來越頻繁地感染上各種致病微生物，而且感染的程度也會變得越來越嚴重，最終會因各種復合感染而導致死亡。......閱讀全文
獲得性免疫缺陷綜合征的神經系統表現的發病原因
1983年，Montagnier及同事們從一個患有淋巴結疾病的同性戀患者體內分離出一種反轉錄病毒，并將此病毒命名為淋巴結病相關性病毒(LAV)，不久Callo與助手們描述了一種存在于AIDS患者血中的反轉錄病毒，稱之為人嗜T淋巴細胞性病毒(HTLV-Ⅲ)，后來證實LAV和HTLV-Ⅲ為同一種病毒
獲得性免疫缺陷綜合征的神經系統表現的發病機制
人類免疫缺陷病毒選擇性地與細胞表面CD4+受體結合，感染并破壞宿主的CD4+淋巴細胞(即T輔助淋巴細胞)，引起機體嚴重的細胞免疫缺陷，導致許多機會性感染，如卡氏肺囊蟲肺炎，弓形蟲病，病毒，真菌及細菌感染等；同時使某些腫瘤，如Kaposi肉瘤，淋巴瘤的易感性增高，受感染的淋巴細胞可進入中樞神經系統
獲得性免疫缺陷綜合征的神經系統表現的病因及發病機制
發病原因 1983年，Montagnier及同事們從一個患有淋巴結疾病的同性戀患者體內分離出一種反轉錄病毒，并將此病毒命名為淋巴結病相關性病毒(LAV)，不久Callo與助手們描述了一種存在于AIDS患者血中的反轉錄病毒，稱之為人嗜T淋巴細胞性病毒(HTLV-Ⅲ)，后來證實LAV和HTLV-Ⅲ
獲得性免疫缺陷綜合征的神經系統表現的檢查
檢測HIV抗體有多種方法，都是根據有高度特異性的酶聯免疫原理，其中ELISA法最常用，而且用ELISA法測定p24核心抗原(p24 core antigen)更有實用價值，然而，有一小部分假陽性反應，尤其是用來檢測HIV感染的低危人群時，所以ELISA陽性實驗結果都需要重檢。 Western
獲得性免疫缺陷綜合征的神經系統表現的常見癥狀
1.HIV感染的臨床分期 HIV從感染到發病，一般經過兩個時期。 (1)前驅癥狀期：大部分患者會表現出非特異性的前驅癥狀，如發熱，乏力，盜汗，咽痛，吞咽困難，食欲不振，腹瀉，體重下降以及全身淋巴結和肝脾腫大，稱之為艾滋病相關復合征(AIDS-ralated complex)，亦有人稱之為艾滋
獲得性免疫缺陷綜合征的神經系統表現的鑒別診斷
AIDS在世界各地發病率增高，亞洲地區增高更快，故在不明原因的神經系統疾病的診斷中應考慮到AIDS的可能性，AIDS神經綜合征的診斷需根據流行病學資料，患者臨床表現，免疫學，病毒學和影像學檢查綜合判斷，確診主要依靠神經活檢，HIV抗原及抗體測定。 HIV感染對全身各器官系統均有直接作用；好發部
獲得性免疫缺陷綜合征的神經系統表現的并發癥
HIV感染除對神經系統的影響外，對全身各器官系統(好發部位依次為肺，腸胃道，眼，皮膚)也有直接作用；其他許多機會性病變，包括局灶性和彌漫性改變和腫瘤也可在AIDS患者中出現。 機會性感染似乎偏好某些特定疾病，如弓形蟲病，巨細胞病毒感染，隱球菌病，單純皰疹和帶狀皰疹以及不常見類型結核感染，有些病
獲得性免疫缺陷綜合征的神經系統表現的檢查及鑒別診斷
檢查 檢測HIV抗體有多種方法，都是根據有高度特異性的酶聯免疫原理，其中ELISA法最常用，而且用ELISA法測定p24核心抗原(p24 core antigen)更有實用價值，然而，有一小部分假陽性反應，尤其是用來檢測HIV感染的低危人群時，所以ELISA陽性實驗結果都需要重檢。 West
獲得性免疫缺陷綜合征的病理原因
HIV是一種逆轉錄病毒，其逆轉錄過程就是在病毒逆轉錄酶的作用下，以病毒RNA為模板合成前病毒DNA的過程。病毒逆轉錄酶在病毒生命周期中的獨特功能使其成為抗病毒治療的重要靶點 。逆轉錄酶抑制劑能夠特異性作用于病毒逆轉錄酶，抑制其活性，從而治療艾滋病。
獲得性免疫缺陷綜合征的臨床表現
發病以青壯年較多，發病年齡80%在18～45歲，即性生活較活躍的年齡段。在感染艾滋病后往往患有一些罕見的疾病如肺孢子蟲肺炎、弓形體病、非典型性分枝桿菌與真菌感染等。 HIV感染后，最開始的數年至10余年可無任何臨床表現。一旦發展為艾滋病，病人就會出現各種臨床表現。一般初期的癥狀如同普通感冒、流
簡述小兒獲得性免疫缺陷綜合征腎病的發病機制
1.發病機制 HIV相關腎病的發病機制尚不清，有報道提示HIV-N是限局于腎小球的疾病。與HIV感染有關的腎小球硬化是否由病毒直接侵襲腎臟所致，還是間接通過其他機制介導使腎小球肥大，還有待進一步探討。有研究認為無論是血流動力學或與感染有關的循環因素，如急性期反應物或細胞介素在改變腎小球通透性中均
簡述新生兒獲得性免疫缺陷綜合征的臨床表現
新生兒由于免疫系統尚不成熟，很少接觸外來抗原，生成的免疫記憶細胞數量少，HIV感染后免疫系統損害較成人嚴重。潛伏期短，出現癥狀早，病情進展快，發生淋巴細胞樣間質性肺炎和繼發細菌感染較多。從母嬰傳播所致感染的患兒可早在出生后幾個月就出現臨床征象。潛伏期數月至數年不等。 1.一般臨床表現
獲得性免疫缺陷綜合征簡介
繼發性免疫缺陷病是臨床醫學檢驗技士/技師/主管技師考試復習需要了解的檢驗基礎知識，醫學|教育網搜集整理了相關內容與考生分享，希望給予大家幫助！?? 近年來發現了一種對人類生命和健康威脅很大的免疫缺陷病獲得性免疫缺陷綜合征（acquiredimmunodefiencysyndrome，AI
獲得性免疫缺陷綜合征簡介
獲得性免疫缺陷綜合征（AIDS）又稱艾滋病，它是由人類免疫缺陷病毒（HIV）所引起的。本病主要是通過性接觸和體液傳播，病毒主要侵犯和破壞輔助性T淋巴細胞（CD4+T淋巴細胞），使機體細胞免疫功能受損，最后并發各種嚴重的機會性感染和腫瘤。一、HIV的結構及基因組HIV屬逆轉錄病毒科慢病毒屬。為逆轉錄R
獲得性免疫缺陷綜合征的基本介紹
艾滋病（AIDS）是一種危害性極大的傳染病，由感染艾滋病病毒（HIV）引起，HIV是一種能攻擊人體免疫系統的病毒。它把人體免疫系統中最重要的CD4T淋巴細胞作為主要攻擊目標，大量破壞該細胞，使人體喪失免疫功能。因此，人體易于感染各種疾病，并發生惡性腫瘤，病死率較高。HIV在人體內的潛伏期平均為8
預防獲得性免疫缺陷綜合征的介紹
目前尚無預防艾滋病的有效疫苗，因此最重要的是采取預防措施。其方法是： 1.堅持潔身自愛，不賣淫、嫖娼，避免高危性行為。 2.嚴禁吸毒，不與他人共用注射器。 3.不要擅自輸血和使用血制品，要在醫生的指導下使用。 4.不要借用或共用牙刷、剃須刀、刮臉刀等個人用品。 5.使用安全套是性生活中
什么是獲得性免疫缺陷綜合征？
獲得性免疫缺陷綜合征（艾滋病，AIDS)是由人免疫缺陷病毒(HIV)引起的嚴重傳染性疾病。HIV是一種逆轉錄病毒，其逆轉錄過程就是在病毒逆轉錄酶的作用下，以病毒RNA為模板合成前病毒DNA的過程。病毒逆轉錄酶在病毒生命周期中的獨特功能使其成為抗病毒治療的重要靶點。逆轉錄酶抑制劑能夠特異性作用于病毒逆
獲得性免疫缺陷綜合征的檢查方式介紹
1、機體免疫功能檢查 主要是中度以上細胞免疫缺陷包括：CD4+T淋巴細胞耗竭，外周血淋巴細胞顯著減少，CD4
關于地獲得性免疫缺陷綜合征的癥狀介紹
HIV感染者要經過數年、甚至長達10年或更長的潛伏期后才會發展成艾滋病病人，因機體抵抗力極度下降會出現多種感染，如帶狀皰疹、口腔霉菌感染、肺結核，特殊病原微生物引起的腸炎、肺炎、腦炎，念珠菌、肺孢子蟲等多種病原體引起的嚴重感染等，后期常常發生惡性腫瘤，并發生長期消耗，以至全身衰竭而死亡。
關于小兒獲得性免疫缺陷綜合征腎病的簡介
為人類免疫缺陷病毒(HIV)引起的慢性嚴重性疾病，造成腎臟損害致腎小球硬化。HIV感染人體后主要引起輔助性T淋巴細胞即CD4T淋巴細胞的損傷和減少，同時導致其他免疫功能的損傷，從而引起各種機會性感染及腫瘤，最終導致病人死亡。艾滋病已在全世界各國流行，因其預后不良、病死率高，尚無根治辦法，已經造成
診斷小兒獲得性免疫缺陷綜合征腎病的簡介
與腎病綜合征鑒別，主要依賴病史和實驗室檢查結果易于鑒別。尚需與下列疾病進行鑒別：原發性免疫缺陷病、繼發性免疫缺陷病(皮質激素、化療、放療后引起,或惡性腫瘤等繼發免疫疾病)、特發性CD4T淋巴細胞減少癥(酷似AIDS，但無HIV感染)、自身免疫性疾病(結締組織病，血液病等，AIDS有發熱、消瘦則需
神經系統副腫瘤綜合征的發病機制及臨床表現
發病機制 1.抗體介導學說 Wilkinson(1964)描述伴神經肌肉病的腫瘤患者血清中存在自身抗體，已證實骨髓瘤性多發性神經病Lambert-Eaton綜合征等均與抗體介導的免疫反應有關用副腫瘤抗原免疫動物或被動輸入腫瘤抗體可復制出與人類副腫瘤病變及臨床表現相同的動物模型。 2.細胞免疫
概述獲得性免疫缺陷病毒外科感染的臨床表現
因機體免疫功能嚴重缺陷，所以臨床表現是多系統的變化，并無特異性。由感染病毒開始至出現明顯的臨床表現，可有近10年的潛伏期，所以感染HIV病毒早期無明顯不適。發病后可有發熱、咽炎、淋巴結腫大，頭痛、關節痛、厭食、惡心、嘔吐、體重下降、皮疹和周圍神經病變等。根據HIV對不同器官的影響，HIV外科感染
預防新生兒獲得性免疫缺陷綜合征的簡介
應注意下列4個方面： 1.防止育齡婦女感染HIV 對于抗HIV陽性的孕婦，應施行監測和管理。 2.嚴格篩查輸血員 高危（成人）對象不能當供血員。 3.嚴防醫源性感染 醫務人員應注意注射器和針頭的污染與傳播；血制品如丙種球蛋白等不宜濫用。 4.HIV疫苗 用基因工程重組方法制成HI
概述小兒獲得性免疫缺陷綜合征腎病的癥狀體征
艾滋病腎病患兒應詳細詢問病史，包括其母親的病史、性病史、藥物依賴和吸毒史，患兒有無輸血和血制品的應用。成人艾滋病有潛伏期長、病程相對長、病情復雜等特點。但兒童艾滋病，特別是嬰幼兒期的艾滋病則與成人艾滋病截然不同，潛伏期相對短、病情進展快。 HIV-N患兒在確診存在HIV感染后，出現尿檢異常，主
小兒獲得性免疫缺陷綜合征腎病的輔助檢查介紹
常規做B超、X線片和腦CT等影像學檢查，常發現全身淋巴結腫大，發現肺部炎癥病變，發現明顯的中樞神經系統占位性病變等。 肺部感染是常見并發癥和死亡的主要原因，主要是PCP、LIP、細菌性肺炎和肺結核。PCP是嬰兒期艾滋病最常見的機會性感染，胸部X線攝片顯示初期在肺門周圍出現網狀、絮狀和條索狀糢糊
關于新生兒獲得性免疫缺陷綜合征的簡介
人類免疫缺陷病毒感染即艾滋病，又稱獲得性免疫缺陷綜合征（AIDS），是由人類免疫缺陷病毒（HIV）引起的嚴重傳染病，主要使體內CD4淋巴細胞受損，導致全身免疫功能缺陷，繼發各種機會感染和腫瘤而致死。
診斷新生兒獲得性免疫缺陷綜合征的簡介
HIV感染急性期常無癥狀或癥狀輕微，易被忽視，因此必須依賴血清學檢查，可以用ELISA法測血清抗HIV抗體，如陽性再作Western blot測HIV抗原以確診，若上述檢查均陽性即可診斷HIV感染。美國疾病控制中心認為兒童在患有其他原因不能解釋的免疫缺陷時，除了HIV抗體陽性外，有下列癥狀可診斷
簡述獲得性免疫缺陷綜合征(AIDS)的基因治療
對于AIDS的基因治 療方案，基本上是以逆轉錄病毒載體介導的方式，將抗病毒基因體外導入CD4+T淋巴細胞或CD34+的造血祖細胞，再回輸體內。常用的抗病毒基因包括自殺基因、反義RNA、核酶、RNA誘餌的相應DNA序列以及調節蛋白或結構蛋白的突變體基因等。由于這些治療基因不能到達巨噬細胞和多能干細
抗艾滋病(AIDS)抗體的相關疾病介紹
獲得性免疫缺陷綜合征，小兒獲得性免疫缺陷綜合征腎病，小兒獲得性免疫缺陷綜合征，獲得性免疫缺陷綜合征的心血管損害，獲得性免疫缺陷綜合征的神經系統表現，艾滋病，獲得性免疫缺陷綜合征的消化系統損害，梅毒合并HIV感染，抗體，妊娠合并獲得性免疫缺陷綜合征等。