簡述安鈉咖的用途與作用
一、作用與用途 中樞興奮藥。 二、貯藏 遮光，密閉保存。 三、適應癥 1、解救因急性感染中毒、催眠藥、麻醉藥、鎮痛藥中毒引起的呼吸、循環衰竭。 2、與溴化物合用，使大腦皮層的興奮、抑制過程恢復平衡，用于神經官能癥。 3、與乙酰水楊酸制成復方制劑，用于一般性頭痛；與麥角胺合用治療偏頭痛。......閱讀全文
簡述安鈉咖的用途與作用
一、作用與用途 中樞興奮藥。 二、貯藏 遮光，密閉保存。 三、適應癥 1、解救因急性感染中毒、催眠藥、麻醉藥、鎮痛藥中毒引起的呼吸、循環衰竭。 2、與溴化物合用，使大腦皮層的興奮、抑制過程恢復平衡，用于神經官能癥。 3、與乙酰水楊酸制成復方制劑，用于一般性頭痛；與麥角胺合用治療偏頭
簡述安鈉咖的含量測定
1、咖啡因 取本品20片，精密稱定，研細，精密稱出適量（約相當于咖啡因0.6g），置小燒杯中，加水適量，充分攪拌均勻，移入100mL量瓶中，容器用水洗滌，洗液并入量瓶中，并用水稀釋至刻度，搖勻，濾過，精密量取續濾液20mL，置100mL量瓶中，加稀硫酸20mL，搖勻，再準確加入碘滴定液（0.1
關于安鈉咖的鑒別測定介紹
1、取本品的細粉適量，(約相當于1片量)，加水5mL溶解，濾過，取濾液2mL，置磁皿中，加鹽酸1mL與氯酸鉀0.1g，在水浴上蒸干，將磁皿覆在盛有氨試液數滴的另一器皿上，殘渣即顯紫色。 2、取以上濾液少許，加水5ml，加三氯化鐵試液，即發生赭色沉淀。
使用安鈉咖的注意事項
安鈉咖學名苯甲酸鈉咖啡因，外觀常為針劑，是由苯甲酸鈉和咖啡因以近似1：1的比例配成的，其中咖啡因起興奮神經作用，苯甲酸鈉起助溶作用以幫助人體吸收。安鈉咖作為興奮型的精神藥品，臨床上用于治療中樞神經抑制以及麻醉藥引起的呼吸衰竭和循環衰竭等癥，它通過興奮中樞神經調節大腦皮層的活動。 少數人服后可出
安鈉咖注射液的檢查方法
pH值應為7.5~8.5(通則0631)其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。
關于安鈉咖的基本信息介紹
安鈉咖，化學名稱為苯甲酸鈉咖啡因，是一種中樞興奮藥。安鈉咖屬我國嚴格管制的精神藥品，非法制造、販賣安鈉咖同樣構成制造、販賣毒品罪。 安鈉咖作為興奮型的精神藥品，用于治療中樞神經抑制以及麻醉藥引起的呼吸衰竭和循環衰竭等癥。 安鈉咖是一種醫療上用作中樞神經興奮的藥物，連續使用能產生依賴性，屬于國
安鈉咖注射液的鑒別方法
(1)取本品1ml,加鹽酸1ml與氯酸鉀0.1g,置水浴上蒸干,殘渣遇氨氣即顯紫色;再加氫氧化鈉試液數滴,紫色即消失(2)取本品,蒸干,殘渣顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。(3)本品顯苯甲酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
安鈉咖注射液的鑒別方法
(1)取本品1ml,加鹽酸1ml與氯酸鉀0.1g,置水浴上蒸干,殘渣遇氨氣即顯紫色;再加氫氧化鈉試液數滴,紫色即消失(2)取本品,蒸干,殘渣顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。(3)本品顯苯甲酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
關于安鈉咖注射液的基本介紹
安鈉咖注射液，用于因催眠、麻醉藥物中毒或急性感染性疾病所引起的中樞性呼吸循環衰竭。 成份：本品為復方制劑，其組分為：無水咖啡因與苯甲酸鈉。 性狀：本品為無色的澄明液體。 適應癥：用于因催眠、麻醉藥物中毒或急性感染性疾病所引起的中樞性呼吸循環衰竭。 規格： (1)1ml：無水咖啡因0.1
使用安鈉咖注射液過量的介紹
1．常見有嘔吐、上腹部疼痛、頭暈、耳鳴、血壓升高、以及畏光、眼前閃光、復視、弱視、視野縮小、失眠、不安、恐懼、精神錯亂、震顫、譫妄、幻覺、多尿等，尿內有糖及丙酮，或有排尿里急后重感。 2．嚴重中毒則有脈搏快、早搏、心悸及胸部壓迫感，并且可發生血壓下降、皮膚濕泠、呼吸快而困難、虛脫、強直性驚厥、
安鈉咖注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。
安鈉咖注射液的鑒別方法
(1)取本品1ml,加鹽酸1ml與氯酸鉀0.1g,置水浴上蒸干,殘渣遇氨氣即顯紫色;再加氫氧化鈉試液數滴,紫色即消失(2)取本品,蒸干,殘渣顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。(3)本品顯苯甲酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
安鈉咖注射液的含量測定方法
精密量取本品5ml,置50m1量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,照下述方法測定。咖啡因精密量取上述溶液10ml,置100ml量瓶中,加水20ml與稀硫酸10ml,再精密加碘滴定液(0.05mol/L)5oml,用水稀釋至刻度,搖勻,在暗處靜置15分鐘,用干燥濾紙濾過,精密量取續濾液50ml,用硫代硫酸鈉
安鈉咖注射液的類別及貯藏方法
類別中樞興奮藥。規格(1)1ml:無水咖啡因0.12g與苯甲酸鈉0.13(2)2ml:無水咖啡因0.24g與苯甲酸鈉0.26g貯藏遮光,密閉保存。
安鈉咖注射液的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品1ml,加鹽酸1ml與氯酸鉀0.1g,置水浴上蒸干,殘渣遇氨氣即顯紫色;再加氫氧化鈉試液數滴,紫色即消失(2)取本品,蒸干,殘渣顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。(3)本品顯苯甲酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查pH值應為7.5~8.5(通則0631)其他應符合注射劑項下有關
簡述氟康唑的作用與用途
該品為氟代三唑類抗真菌藥，抗菌譜與酮康唑相似，抗菌活性比酮康唑強。其作用機制是抑制真菌細胞膜必要成分麥角甾醇合成酶，使麥角甾醇合成受阻，破壞真菌細胞壁的完整性，抑制其生長繁殖。該品對白色念珠菌、大小孢子菌、新型隱球菌、表皮癬菌及莢膜組織胞漿菌等均有強力抗菌活恬。口服吸收良好，在體內分布廣，可滲入
簡述多巴胺的作用與用途
可激動交感神經系統腎上腺素受體和位于腎、腸系膜、冠狀動脈、腦動脈的多巴胺系統。效應與劑量有關：小量時，每分鐘按體重0.5～2μg/kg使腎及腸系膜血管擴張；而小到中量，每分鐘按體重2～10μg/kg對心肌產生正性應力作用；大量時，每分鐘按體重大于10μg/kg，使腎血流量減少，收縮壓及舒張壓增高
安鈉咖注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品1ml,加鹽酸1ml與氯酸鉀0.1g,置水浴上蒸干,殘渣遇氨氣即顯紫色;再加氫氧化鈉試液數滴,紫色即消失(2)取本品,蒸干,殘渣顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。(3)本品顯苯甲酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
簡述腎上腺激素的作用與用途
本品直接作用于腎上腺素能α、β受體，產生強烈快速而短暫的興奮α和β型效應，對心臟β1-受體的興奮，可使心肌收縮力增強，心率加快，心肌耗氧量增加。同時作用于骨骼肌β2-受體，使血管擴張，降低周圍血管阻力而減低舒張壓。興奮β2-受體可松弛支氣管平滑肌，擴張支氣管，解除支氣管痙攣；對α-受體興奮，可使
簡述苯甲醇的作用與用途
芐醇是極有用的定香劑，是茉莉、月下香、伊蘭等香精調配時不可缺少的香料。用于配制香皂；日用化妝香精。但芐醇能緩慢地自然氧化，一部分生成苯甲醛和芐醚，使市售產品常帶有杏仁香味，故不宜久貯。芐醇在工業化學品生產中用途廣泛。用于涂料溶劑；照相顯影劑；聚氯乙烯穩定劑；醫藥；合成樹脂溶劑；維生素B注射液的溶
簡述煙酰胺與煙酸的作用與用途
煙酰胺在體內與核糖、磷酸、腺膘呤構成輔酶Ⅰ和輔酶Ⅱ，它們是許多脫氫酶的輔酶，在體內生物氧化中起脫氫和加氫作用，與很多代謝過程包括葡萄糖酵解、脂肪代謝、丙酮酸代謝和高能磷酸鍵的生成等有密切關系。煙酸在體內變為煙酰胺，才能發揮上述作用。此外煙酸還有較強的外周血管擴張作用。煙酰胺與煙酸缺乏時，犬發生黑
關于安鈉咖注射液的藥理藥動學介紹
1、藥理毒理 本品含無水咖啡因和苯甲酸鈉，咖啡因小劑量時可增強大腦皮層興奮過程，振奮精神，劑量增大時能興奮呼吸中樞和血管運動中樞，特別當中樞處于抑制狀態時，作用顯著。 2、藥代動力學? 本品分布到全身體液，進入中樞神經系統快，同時也出現于唾液和乳汁中，亦可通過胎盤進入胎兒循環，表觀分布容積
簡述氨芐西林鈉的用途
主用于敏感菌引起的肺部、腸道、膽道、尿路等感染和敗血癥。如牛的巴氏桿菌病、肺炎、乳腺炎、子宮炎、腎盂腎炎、犢白痢、沙門氏菌腸炎等；馬的支氣管肺炎、子宮炎、腺疫、駒鏈球菌肺炎、駒腸炎等；豬的腸炎、肺炎、丹毒、子宮炎和仔豬白痢等；羊的乳腺炎、子宮炎和肺炎等。
簡述酚咖片的藥理作用
1、酚咖片的藥理作用：酚咖片含有對乙酰氨基酚能抑制前列腺素的合成而產生解熱鎮痛作用；咖啡因為中樞興奮藥，由于它能夠收縮腦血管，減輕其搏動的幅度，故與解熱鎮痛藥配伍能增強鎮痛效果。 2、貯藏：遮光，密封保存。 3、包裝：鋁塑包裝：藥品包裝用PTP鋁箔，聚氯乙烯/聚偏二氯乙烯固體藥用復合硬片。2
簡述頭孢噻啶的作用與用途
頭孢噻啶基本與頭孢噻吩相似，但對革蘭陽性菌的作用較前者強，對大腸桿菌的作用亦較強，主要用于敏感菌所致的呼吸道感染、皮膚和軟組織感染、泌尿道感染、膽道感染、胸腔腹腔感染，也可用于腦膜炎、敗血癥、胸膜炎。注射后血中濃度較頭孢噻吩高，排泄亦較慢。
簡述垂體后葉激素的作用與用途
縮宮素能選擇性興奮子宮，加強子宮平滑肌的收縮。其興奮子宮平滑肌作用因劑量大小、體內激素水平而不同。小劑量能增加妊娠末期子宮肌的節律性收縮，收縮舒張均勻；大劑量則引起子宮平滑肌強制性收縮，使子宮肌層內的血管受壓迫而起止血作用。此外，縮宮素能促進乳腺腺泡和腺導管周圍的肌上皮細胞收縮，促進排乳。加壓素
簡述硝苯吡啶的作用與用途
適用于防治心絞痛，特別適用于變異型心絞痛和冠狀動脈痙攣所致的心絞痛。對呼吸道影響輕小，故適用于患有呼吸道阻塞性疾病的心絞痛患者、其療效優于β-受體阻滯劑。此外，本品還適用于各種類型的高血壓，對頑固性、重度高血壓和伴有心力衰竭的高血壓患者也有較好療效。
簡述哌侖西平的作用與用途
本品不能透過血腦屏障，故不影響中樞神經系統。人口服、肌注或靜注本品后，無論是基礎胃酸分泌，還是由外源性五肽胃泌素、胰島素引起的胃酸分泌均受到抑制。本品對胃液的pH影響不大，主要是使胃液(包括胃蛋白酶原和胃蛋白酶)分泌量減少，從而使胃最大酸分泌和最高酸分泌下降。口服吸收不完全，tmax為2—3小時
簡述甘珀酸鈉的作用與用途
甘珀酸鈉能增加胃粘膜的粘液分泌，減少胃上皮細胞的脫落，能在胃粘膜細胞內抑制胃蛋白酶原，在胃內可與胃蛋白酶結合，抑制酶的活力約50%，從而保護潰瘍面，促進組織再生和愈合。本品還通過刺激腎上腺或增強內源性皮質激素的作用而呈現抗炎作用。 甘珀酸鈉大部在胃中吸收，胃內pH>2時，吸收減少。有腸肝循環，
簡述氫化麥角堿的作用與用途
氫化麥角堿為a—受體阻斷劑，并能直接刺激多巴胺和5—羥色胺受體。有擴張血管、減慢心率和降低血壓的作用，并有中樞鎮靜作用。本藥主要與異丙嗪、哌替啶等配成冬眠合劑用。也用于外周血管痙攣性疾病、閉塞性脈管炎、早期高血壓等。本藥能擴張腦血管，增加腦血流量和神經元的代謝，因而可改善腦神經元功能和延緩損傷發