安鈉咖注射液的檢查方法
pH值應為7.5~8.5(通則0631)其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。......閱讀全文
安鈉咖注射液的檢查方法
pH值應為7.5~8.5(通則0631)其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。
安鈉咖注射液的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品1ml,加鹽酸1ml與氯酸鉀0.1g,置水浴上蒸干,殘渣遇氨氣即顯紫色;再加氫氧化鈉試液數滴,紫色即消失(2)取本品,蒸干,殘渣顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。(3)本品顯苯甲酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查pH值應為7.5~8.5(通則0631)其他應符合注射劑項下有關
安鈉咖注射液的含量測定方法
精密量取本品5ml,置50m1量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,照下述方法測定。咖啡因精密量取上述溶液10ml,置100ml量瓶中,加水20ml與稀硫酸10ml,再精密加碘滴定液(0.05mol/L)5oml,用水稀釋至刻度,搖勻,在暗處靜置15分鐘,用干燥濾紙濾過,精密量取續濾液50ml,用硫代硫酸鈉
安鈉咖注射液的鑒別方法
(1)取本品1ml,加鹽酸1ml與氯酸鉀0.1g,置水浴上蒸干,殘渣遇氨氣即顯紫色;再加氫氧化鈉試液數滴,紫色即消失(2)取本品,蒸干,殘渣顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。(3)本品顯苯甲酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
安鈉咖注射液的鑒別方法
(1)取本品1ml,加鹽酸1ml與氯酸鉀0.1g,置水浴上蒸干,殘渣遇氨氣即顯紫色;再加氫氧化鈉試液數滴,紫色即消失(2)取本品,蒸干,殘渣顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。(3)本品顯苯甲酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
安鈉咖注射液的鑒別方法
(1)取本品1ml,加鹽酸1ml與氯酸鉀0.1g,置水浴上蒸干,殘渣遇氨氣即顯紫色;再加氫氧化鈉試液數滴,紫色即消失(2)取本品,蒸干,殘渣顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。(3)本品顯苯甲酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
安鈉咖注射液的類別及貯藏方法
類別中樞興奮藥。規格(1)1ml:無水咖啡因0.12g與苯甲酸鈉0.13(2)2ml:無水咖啡因0.24g與苯甲酸鈉0.26g貯藏遮光,密閉保存。
安鈉咖注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品1ml,加鹽酸1ml與氯酸鉀0.1g,置水浴上蒸干,殘渣遇氨氣即顯紫色;再加氫氧化鈉試液數滴,紫色即消失(2)取本品,蒸干,殘渣顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。(3)本品顯苯甲酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
關于安鈉咖注射液的基本介紹
安鈉咖注射液，用于因催眠、麻醉藥物中毒或急性感染性疾病所引起的中樞性呼吸循環衰竭。 成份：本品為復方制劑，其組分為：無水咖啡因與苯甲酸鈉。 性狀：本品為無色的澄明液體。 適應癥：用于因催眠、麻醉藥物中毒或急性感染性疾病所引起的中樞性呼吸循環衰竭。 規格： (1)1ml：無水咖啡因0.1
使用安鈉咖注射液過量的介紹
1．常見有嘔吐、上腹部疼痛、頭暈、耳鳴、血壓升高、以及畏光、眼前閃光、復視、弱視、視野縮小、失眠、不安、恐懼、精神錯亂、震顫、譫妄、幻覺、多尿等，尿內有糖及丙酮，或有排尿里急后重感。 2．嚴重中毒則有脈搏快、早搏、心悸及胸部壓迫感，并且可發生血壓下降、皮膚濕泠、呼吸快而困難、虛脫、強直性驚厥、
安鈉咖注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。
簡述安鈉咖的含量測定
1、咖啡因 取本品20片，精密稱定，研細，精密稱出適量（約相當于咖啡因0.6g），置小燒杯中，加水適量，充分攪拌均勻，移入100mL量瓶中，容器用水洗滌，洗液并入量瓶中，并用水稀釋至刻度，搖勻，濾過，精密量取續濾液20mL，置100mL量瓶中，加稀硫酸20mL，搖勻，再準確加入碘滴定液（0.1
關于安鈉咖注射液的藥理藥動學介紹
1、藥理毒理 本品含無水咖啡因和苯甲酸鈉，咖啡因小劑量時可增強大腦皮層興奮過程，振奮精神，劑量增大時能興奮呼吸中樞和血管運動中樞，特別當中樞處于抑制狀態時，作用顯著。 2、藥代動力學? 本品分布到全身體液，進入中樞神經系統快，同時也出現于唾液和乳汁中，亦可通過胎盤進入胎兒循環，表觀分布容積
簡述安鈉咖的用途與作用
一、作用與用途 中樞興奮藥。 二、貯藏 遮光，密閉保存。 三、適應癥 1、解救因急性感染中毒、催眠藥、麻醉藥、鎮痛藥中毒引起的呼吸、循環衰竭。 2、與溴化物合用，使大腦皮層的興奮、抑制過程恢復平衡，用于神經官能癥。 3、與乙酰水楊酸制成復方制劑，用于一般性頭痛；與麥角胺合用治療偏頭
使用安鈉咖的注意事項
安鈉咖學名苯甲酸鈉咖啡因，外觀常為針劑，是由苯甲酸鈉和咖啡因以近似1：1的比例配成的，其中咖啡因起興奮神經作用，苯甲酸鈉起助溶作用以幫助人體吸收。安鈉咖作為興奮型的精神藥品，臨床上用于治療中樞神經抑制以及麻醉藥引起的呼吸衰竭和循環衰竭等癥，它通過興奮中樞神經調節大腦皮層的活動。 少數人服后可出
關于安鈉咖的鑒別測定介紹
1、取本品的細粉適量，(約相當于1片量)，加水5mL溶解，濾過，取濾液2mL，置磁皿中，加鹽酸1mL與氯酸鉀0.1g，在水浴上蒸干，將磁皿覆在盛有氨試液數滴的另一器皿上，殘渣即顯紫色。 2、取以上濾液少許，加水5ml，加三氯化鐵試液，即發生赭色沉淀。
關于安鈉咖的基本信息介紹
安鈉咖，化學名稱為苯甲酸鈉咖啡因，是一種中樞興奮藥。安鈉咖屬我國嚴格管制的精神藥品，非法制造、販賣安鈉咖同樣構成制造、販賣毒品罪。 安鈉咖作為興奮型的精神藥品，用于治療中樞神經抑制以及麻醉藥引起的呼吸衰竭和循環衰竭等癥。 安鈉咖是一種醫療上用作中樞神經興奮的藥物，連續使用能產生依賴性，屬于國
磺胺嘧啶鈉注射液的檢查方法
檢查pH值應為9.5~11.0(通則0631)顏色取本品,如顯色,與黃色3號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深重金屬精密量取本品4.0ml,依法檢查(通則0821第法),含重金屬不得過百萬分之五。砷鹽精密量取本品2.0ml,加水2lml與鹽酸5ml,依法檢查(通則0822第一法),應符合
肝素鈉注射液的檢查方法
分子量與分子量分布照分子排阻色譜法(通則0514)測定供試品溶液取本品(2ml:1000單位規格)或取本品適量,用流動相稀釋制成每1ml中含1000IU的溶液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見肝素鈉分子量與分子量分布項下限度重均分子量應為15000~19000,分子量大
磺胺嘧啶鈉注射液的檢查方法
pH值應為9.5~11.0(通則0631)顏色取本品,如顯色,與黃色3號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深重金屬精密量取本品4.0ml,依法檢查(通則0821第法),含重金屬不得過百萬分之五。砷鹽精密量取本品2.0ml,加水2lml與鹽酸5ml,依法檢查(通則0822第一法),應符合規定
磺胺嘧啶鈉注射液的檢查方法
pH值應為9.5~11.0(通則0631)顏色取本品,如顯色,與黃色3號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深重金屬精密量取本品4.0ml,依法檢查(通則0821第法),含重金屬不得過百萬分之五。砷鹽精密量取本品2.0ml,加水2lml與鹽酸5ml,依法檢查(通則0822第一法),應符合規定
美司鈉注射液的檢查方法
pH值應為40~6.0或6.5~8.5(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含4mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含0.012mg的溶液對照品溶液取雜質I對照品適量,精密稱定,
熒光素鈉注射液的檢查方法
pH值應為8.0~9.8(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含熒光素鈉0.5mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200m量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻。溶劑、對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法
肝素鈉注射液的檢查方法
分子量與分子量分布照分子排阻色譜法(通則0514)測定供試品溶液取本品(2ml:1000單位規格)或取本品適量,用流動相稀釋制成每1ml中含1000IU的溶液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見肝素鈉分子量與分子量分布項下限度重均分子量應為15000~19000,分子量大
酚咖片的檢查方法
檢查對氨基酚照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。溶劑流動相A-流動相B(85:15)的混合液供試品溶液取本品細粉適量(約相當于對乙酰氨基酚0.1g),精密稱定,置10ml量瓶中,加溶劑適量,振搖使對乙酰氨基酚溶解,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取對氨基酚對照品與對乙酰
醋酸曲安奈德注射液的檢查方法
檢查pH值應為5.0~7.5(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液臨用新制。取本品,充分搖勻,精密量取適量,加流動相超聲使醋酸曲安奈德溶解并稀釋制成每1ml中約含醋酸曲安奈德0.5mg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液取曲安奈德對照品約25mg,精密稱定,置oml
醋酸曲安奈德注射液的檢查方法
pH值應為5.0~7.5(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液臨用新制。取本品,充分搖勻,精密量取適量,加流動相超聲使醋酸曲安奈德溶解并稀釋制成每1ml中約含醋酸曲安奈德0.5mg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液取曲安奈德對照品約25mg,精密稱定,置oml量瓶
美司鈉注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品1ml,加水1ml、亞硝酸鈉少許與稀硫酸10滴,振搖,溶液顯紅色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查pH值應為40~6.0或6.5~8.5(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量
磺胺嘧啶鈉注射液的鑒別檢查方法
鑒別取本品5ml,加水20ml稀釋后,加醋酸2ml,即析出磺胺嘧啶的白色沉淀;濾過,沉淀用水洗凈,在105℃千燥1小時,照磺胺嘧啶項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的檢查pH值應為9.5~11.0(通則0631)顏色取本品,如顯色,與黃色3號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深重金屬精密量取本
熒光素鈉注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,照熒光素鈉項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致,檢查pH值應為8.0~9.8(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用溶劑定量稀釋