磷酸肌酸與其它藥物的相互作用
1.咖啡因可影響肌酸的補充，抑制磷酸肌酸的再合成。 2.由于肌酸代謝成肌酐，因此能干擾肌酐分泌的藥物，如西咪替丁，可與肌酐競爭腎小管的分泌，從而增加磷酸肌酸發生不良反應的危險。 3.肌酸代謝成肌酐，并通過腎臟排泄，因此脫水和損害腎功能的藥物可能增加肌酸的不良反應。 4.非甾體類抗炎藥可減少腎臟血液灌注，從而影響腎功能。因此二者若合用，可能增加肌酸的不良反應。 5.丙磺舒是一種腎小管轉運阻滯藥，與肌酸合用可增強肌酸的不良反應。 6.甲氧芐芐啶可引起血肌酐升高，因此可增加肌酸的不良反應。......閱讀全文
磷酸肌酸與其它藥物的相互作用
1.咖啡因可影響肌酸的補充，抑制磷酸肌酸的再合成。 2.由于肌酸代謝成肌酐，因此能干擾肌酐分泌的藥物，如西咪替丁，可與肌酐競爭腎小管的分泌，從而增加磷酸肌酸發生不良反應的危險。 3.肌酸代謝成肌酐，并通過腎臟排泄，因此脫水和損害腎功能的藥物可能增加肌酸的不良反應。 4.非甾體類抗炎藥可減少
磷酸肌酸化合物與其它藥物的相互作用
1.咖啡因可影響肌酸的補充，抑制磷酸肌酸的再合成。2.由于肌酸代謝成肌酐，因此能干擾肌酐分泌的藥物，如西咪替丁，可與肌酐競爭腎小管的分泌，從而增加磷酸肌酸發生不良反應的危險。3.肌酸代謝成肌酐，并通過腎臟排泄，因此脫水和損害腎功能的藥物可能增加肌酸的不良反應。4.非甾體類抗炎藥可減少腎臟血液灌注，從
非洛地平與其它藥物相互作用
1 本品與β-阻滯劑合用時耐受性良好，但有報道本品與美托洛爾合用時可使美托洛爾的藥時曲線下面積AUC和峰濃度Cmax分別增加31%和38%。2 與西咪替丁合用可使本品的藥時曲線下面積AUC和峰濃度Cmax增加50%，故與西咪替丁合用時應調整本品劑量。3 本品與地高辛合用未見到心衰病人的地高辛藥動學行
依前列醇與其它藥物的相互作用
依前列醇與抗凝劑、血管擴張藥以及影響心血管反射的藥物并用時有協同作用，需慎重。
苯琥胺與其它藥物的相互作用
1.與堿性藥物合用時，可減慢乙琥胺自腎的排出，使血藥濃度增高，作用增強，與酸性藥物合用時，加速排泄，降低療效。故需適當調整劑量。 2.與三環類抗抑郁藥、吩噻嗪類抗精神病藥合用，可降低抗驚厥效應。 3.與卡馬西平合用，兩者代謝均加快。
依托紅霉素與其它藥物的相互作用
1.與脂溶性維生素合用可促進依托紅霉素的吸收。 2.與卡馬西平同用可抑制卡馬西平的代謝，導致后者的血藥濃度升高而發生毒性反應；卡馬西平又可通過肝臟微粒體氧化酶降低依托紅霉素藥效。 3.與華法林等抗凝血藥同用可導致凝血酶原時原時間延長，從而增加出血的危險性。 4.與環孢素同用可促進環孢素的吸
甲基多巴與其它藥物的相互作用
與其他降血壓藥合用有協同作用，但不宜與利血平、單胺氧化化酶抑制劑、β受體阻滯劑合用。可增強鋰鹽、單胺氧化化酶抑制藥、擬交感胺類藥物的毒性。可增強左旋多巴、口服抗凝血藥的作用。三環類抗抑郁藥、非甾體類消炎鎮痛藥可減弱甲基多巴的降血壓作用。利尿藥及其他降壓藥與甲基多巴合用，可加強降壓作用，故與其他降
頭孢吡肟與其它藥物的相互作用
1.頭孢吡肟與氨基糖苷類藥（如慶大霉霉素或阿米卡星）有協同抗菌作用；但二者合用時可增加腎毒性。 2.頭孢吡肟與強效利尿劑同用時可增加腎毒性。 3.頭孢吡肟與傷寒活疫苗同用會降低傷寒活疫苗的免疫效應,可能的機制是頭孢吡肟對傷寒沙門菌具有抗菌活性。
概述交沙霉素與其它藥物的相互作用
1.交沙霉素與苯并二氮類藥（如阿普唑侖、安定、咪唑安定、三唑侖）合用，可抑制負責苯并二氮類代謝的肝酶，通過減少清除率，延長半衰期和增加分布容積導致苯并二氮類藥血藥濃度升高。 2.交沙霉素同阿司咪唑同用，可能使阿司咪唑血藥濃度升高，導致Q-T間期延長和嚴重的室性心律失常。 3.交沙霉素與卡馬西
氨氯地平與其它藥物的相互作用
1、與胺碘酮聯用可進一步抑制竇性心律或加重房室傳導阻滯，病竇綜合綜合征以及不完全性房室傳導阻滯的患者應避免兩藥同用。2、與β-受體阻滯藥聯用可有效地治療心絞痛或高血壓，但合用二氫吡啶類鈣通道阻滯藥與β-受體阻滯藥可能導致嚴重低血壓或心動過緩，在左室功能下降、心律失常或主動脈狹窄的患者更明顯。如需兩藥
樂卡地平的與其它藥物的相互作用
與b-阻斷劑同有協同作用。同時服用地高辛或西米替丁（高于800 mg/日）需注意觀察。慎與酮康唑、伊曲康唑、紅霉素、氟西汀、利福平、特非那定、阿司咪唑、環孢素、胺碘酮、奎尼丁、某些苯二氮類，如地西泮和咪達唑侖、普奈洛爾和美托洛爾同時服用。慎與抗驚厥藥，如苯妥英或卡馬西平同時服用。西柚汁可增強本品的作
拉莫三嗪與其它藥物相互作用
UDP-葡萄糖醛酸轉移酶已經被確定為負責拉莫三嗪代謝的酶。沒有證據表明拉莫三嗪能產生有臨床意義的肝氧化藥物代謝酶的誘導或抑制作用，拉莫三嗪和經細胞色素P450酶代謝的藥物之間不可能發生相互作用。拉莫三嗪可誘導自身代謝，但此作用是有限性的，無明顯的臨床意義。表：其它藥物對拉莫三嗪葡萄糖醛酸化的影響+給
氟桂利嗪與其它藥物相互作用
1、在應用抗癲癇藥物治療的基礎上加用氟桂利嗪可以提高抗癲癇效果。2、氟桂利嗪與催眠藥或鎮靜劑合用，可加強鎮靜作用。3、放射治療患者合用氟桂利嗪，可提高對腫瘤細胞的殺傷力10～20倍。4、氟桂利嗪與胺碘酮合用，可引起心動過緩，房室傳導阻滯等病情的加重。故病竇綜合綜合征或不完全房室傳導阻滯的患者應避免合
頭孢西丁與其它藥物的相互作用
1、與氨基糖苷類藥合用有協同抗菌作用，但合用時可增加腎毒性。 2、與丙磺舒合用可延遲頭孢西丁的排泄，升高頭孢西丁的血藥濃度及延長半衰期。 3、與速尿等強利尿藥同用可增加腎毒性。 4、與傷寒活疫苗同用可能會降低傷寒活疫苗的免疫效應，可能的機制是頭孢西丁對傷寒沙門菌具有抗菌活性。
概述妥拉磺脲與其它藥物的相互作用
1、妥拉磺脲與乙酰唑胺合用，可使血糖水平增高，合用時應注意監測血糖并調整劑量。 2、其余同醋酸己己脲。 3、妥拉磺脲可能引起雙硫侖樣反應，出現面色潮紅、發麻、頭痛、頭昏眼花、惡心、憋氣等不適，用藥期間宜避免飲酒，或于飲酒前服用阿司匹林等解熱鎮痛藥以減輕該反應。 4、酒精可影響糖異生，延遲吸
概述氨氯地平與其它藥物的相互作用
1、與胺碘酮聯用可進一步抑制竇性心律或加重房室傳導阻滯，病竇綜合綜合征以及不完全性房室傳導阻滯的患者應避免兩藥同用。 2、與β-受體阻滯藥聯用可有效地治療心絞痛或高血壓，但合用二氫吡啶類鈣通道阻滯藥與β-受體阻滯藥可能導致嚴重低血壓或心動過緩，在左室功能下降、心律失常或主動脈狹窄的患者更明顯。
甲苯磺丁脲與其它藥物的相互作用
1.與抗凝血藥如雙香豆素等同服，后者可抑制藥物代謝酶，使甲苯磺丁脲代謝減慢，降血糖作用增強。此外，甲苯磺丁脲與血漿蛋白結合率較高，可置換已與血漿蛋白結合的雙香豆素，從而使抗凝血作用增強。故兩藥應避免合用。 2.與氯霉素合用，后者可抵制肝臟微粒體內藥酶的活性，使甲苯磺丁脲的代謝減慢，半衰期延長，
地爾硫卓與其它藥物的相互作用
與對心臟收縮和（或）傳導有影響藥物聯用時，可能存在協同作用，應用地爾硫卓須仔細確定所用劑量。地爾硫卓在體內由細胞色素P450氧化酶生物轉化，與經過同一生物轉化途徑的其他藥物聯用可導致代謝的競爭抑制，故多種藥物治療時應謹慎。在開始加用或停用地爾硫卓時，其他具有相同代謝途徑的藥物特別是治療指數低的藥物，
概述新山地明的其它相關的藥物相互作用
1、當環孢素與具有腎毒性協同作用的其它藥物一起使用時應謹慎，如：氨基糖苷類抗生素(包括慶大霉素、妥布霉素)、兩性霉素B、環丙沙星、萬古霉素、甲氧芐啶(+磺胺甲噁唑)；非甾體抗炎藥(包括雙氯芬酸、萘普生、舒林酸)；美法侖、組胺H2受體拮抗劑(如西咪替丁、雷尼替丁)；甲氨喋呤(參見注意事項)。 2
概述帕珠沙星與其它藥物的相互作用
1、帕珠沙星可抑制茶堿在肝臟代謝，使茶堿血藥濃度升高，可能發生茶堿中毒(表現為胃腸道反應、頭痛、心律不齊、痙攣等)，兩藥合用時應監測茶堿血藥濃度。 2、與苯基乙酸類、二乙酮酸類及非甾體抗炎藥合用時可能發生驚厥，不宜同用，如需同用，應密切觀察，出現癥狀，應立即停藥。 3、與華法林合用，可增強后
概述貝那普利與其它藥物的相互作用
1.與其他降壓藥同用時降壓作用加強，其中與引起腎素釋放或影響交感活性的藥物同用呈較大的相加作用，與β-受體阻滯藥同用不會加強其降壓效應。 2.與利尿藥同用降壓作用增大，可引起嚴重低血壓。在開始貝那普利治療前原利尿藥應停用或減量，貝那普利開始劑量宜小，以后再根據血壓情況逐漸調整。 3.與其他擴
概述地爾硫卓與其它藥物的相互作用
與對心臟收縮和（或）傳導有影響藥物聯用時，可能存在協同作用，應用地爾硫卓須仔細確定所用劑量。地爾硫卓在體內由細胞色素P450氧化酶生物轉化，與經過同一生物轉化途徑的其他藥物聯用可導致代謝的競爭抑制，故多種藥物治療時應謹慎。在開始加用或停用地爾硫卓時，其他具有相同代謝途徑的藥物特別是治療指數低的藥
概述美托洛爾的與其它藥物的相互作用
1.與單胺氧化化酶抑制藥合用，可致極度低血壓，應禁用。 2.奎尼丁可使美托洛爾的清除下降，導致心動過緩、疲乏、氣短等。如必須合用，應密切監測心功能，必要時調整兩種藥物的用量。 3.普羅帕酮可增加美托洛爾濃度，引起臥位血壓明顯降低。如必須合用，應仔細監測心功能，特別是血壓，必要時調整美托洛爾用
簡述依諾肝素鈉與其它藥物的相互作用
與維生素K、抗血小板聚集藥，非甾體抗炎藥及右旋糖酐等并用，易發生相互作用。 不推薦聯合使用下述藥物（合用可增加出血傾向）： 用于解熱鎮痛劑量的乙酰水楊酸（及其衍生物），非甾體抗炎藥（全身用藥），酮洛酸，右旋糖酐40（腸道外使用）。當本品與下例藥物共同使用時應注意：口服抗凝劑，溶栓劑，用于抗血
西羅莫司口服溶液與其它藥物相互作用
西羅莫司在腸壁和肝中被CYP3A4同功酶廣泛代謝，因而西羅莫司的吸收和全身吸收后的消除，可受到作用于此同功酶的藥物的影響。CYP3A4的抑制劑可使西羅莫司的代謝減慢，西羅莫司的血液水平上升。而CYP3A4的誘導劑則使西羅莫司的代謝加快，血液水平下降。在一些病例中，有必要調整和監測西羅莫司的劑量。
拉西地平與藥物相互作用
1.胺碘酮與鈣通道阻滯藥聯用可進一步減慢竇性心律，加重房室傳導阻滯。因此竇性心動過緩或存在房室傳導阻滯的患者應避免本藥與胺碘酮合用。2.與β-受體阻滯藥合用耐受良好，對治療心絞痛與高血壓有利。但在左室功能不全、心律失常或主動脈瓣狹窄的患者聯用β-受體阻滯藥與二氫吡啶類鈣通道阻滯藥容易引起明顯低血壓和
乙琥胺與藥物相互作用
(1)與氟哌啶醇合用可改變癲癇發作的形式和頻率，需調整本品的藥用量，氟哌啶醇的血藥濃度也可因而顯著下降。(2)與三環抗抑郁藥以及吩噻嗪類和噻噸類抗精神病藥合用，可降低抗驚厥效應，需調整用量。(3)本品能使諾米芬新(nomifensine)的吸收減少，消除增快。(4)與其他抗驚厥藥的相互作用不顯著，偶
紅霉素與哪些藥物相互作用？
與氯霉素、林可霉素類藥物相互拮抗，不應同時使用。 可抑制阿司咪唑、特非那定等藥物的代謝，可能導致心律失常。 可干擾茶堿的代謝，使茶堿血藥濃度升高，毒性增加。 β-內酰胺類藥物與紅霉素合用，一般認為可能產生降效作用。 可阻撓性激素類的肝腸循環，與口服避孕藥合用可能降低其效果。 與大劑量茶
精氨酸與其它氨基酸的相互作用
1.與谷氨酸鈉、谷氨酸鉀合用，可增加療效。?2.可使細胞內鉀移到細胞外，而螺內酯可少腎臟的鉀排泄，兩者聯用時可引起高鉀血癥。3.由于雌激素可誘導生長激素升高，故使用雌激素補充治療或口服含雌激素避孕藥的患者，應用于進行垂體功能測定時，可出現生長激素水平假性升高，從而干擾對垂體功能的判斷。
舒巴坦與哪些藥物相互作用？
丙磺舒：合用時可降低哌拉西林的腎清除率，延長其半衰期。 阿司匹林、吲哚美辛、保泰松：合用時可能使舒巴坦的血藥濃度增高，排泄時間延長，毒性也可能增加。 雙硫侖（乙醛脫氫酶抑制藥）：不宜與舒巴坦合用。