概述交沙霉素與其它藥物的相互作用
1.交沙霉素與苯并二氮類藥（如阿普唑侖、安定、咪唑安定、三唑侖）合用，可抑制負責苯并二氮類代謝的肝酶，通過減少清除率，延長半衰期和增加分布容積導致苯并二氮類藥血藥濃度升高。 2.交沙霉素同阿司咪唑同用，可能使阿司咪唑血藥濃度升高，導致Q-T間期延長和嚴重的室性心律失常。 3.交沙霉素與卡馬西平同用，可抑制卡馬西平的代謝，導致后者的血藥濃度升高而發生毒性反應。 4.交沙霉素與環孢素同用，可導致環孢素血藥濃度水平顯著升高并增加環孢素的腎毒性。 5.交沙霉素與奈韋拉平同用，可使奈韋拉平血藥濃度輕微升高。 6.有報道，在兒童患者中，交沙霉素與茶堿共同給藥可導致茶堿血藥濃度顯著升高。但在成人患者中，沒有茶堿動力學顯著改變的報道。......閱讀全文
概述交沙霉素與其它藥物的相互作用
1.交沙霉素與苯并二氮類藥（如阿普唑侖、安定、咪唑安定、三唑侖）合用，可抑制負責苯并二氮類代謝的肝酶，通過減少清除率，延長半衰期和增加分布容積導致苯并二氮類藥血藥濃度升高。 2.交沙霉素同阿司咪唑同用，可能使阿司咪唑血藥濃度升高，導致Q-T間期延長和嚴重的室性心律失常。 3.交沙霉素與卡馬西
概述氨氯地平與其它藥物的相互作用
1、與胺碘酮聯用可進一步抑制竇性心律或加重房室傳導阻滯，病竇綜合綜合征以及不完全性房室傳導阻滯的患者應避免兩藥同用。 2、與β-受體阻滯藥聯用可有效地治療心絞痛或高血壓，但合用二氫吡啶類鈣通道阻滯藥與β-受體阻滯藥可能導致嚴重低血壓或心動過緩，在左室功能下降、心律失常或主動脈狹窄的患者更明顯。
概述妥拉磺脲與其它藥物的相互作用
1、妥拉磺脲與乙酰唑胺合用，可使血糖水平增高，合用時應注意監測血糖并調整劑量。 2、其余同醋酸己己脲。 3、妥拉磺脲可能引起雙硫侖樣反應，出現面色潮紅、發麻、頭痛、頭昏眼花、惡心、憋氣等不適，用藥期間宜避免飲酒，或于飲酒前服用阿司匹林等解熱鎮痛藥以減輕該反應。 4、酒精可影響糖異生，延遲吸
概述新山地明的其它相關的藥物相互作用
1、當環孢素與具有腎毒性協同作用的其它藥物一起使用時應謹慎，如：氨基糖苷類抗生素(包括慶大霉素、妥布霉素)、兩性霉素B、環丙沙星、萬古霉素、甲氧芐啶(+磺胺甲噁唑)；非甾體抗炎藥(包括雙氯芬酸、萘普生、舒林酸)；美法侖、組胺H2受體拮抗劑(如西咪替丁、雷尼替丁)；甲氨喋呤(參見注意事項)。 2
概述貝那普利與其它藥物的相互作用
1.與其他降壓藥同用時降壓作用加強，其中與引起腎素釋放或影響交感活性的藥物同用呈較大的相加作用，與β-受體阻滯藥同用不會加強其降壓效應。 2.與利尿藥同用降壓作用增大，可引起嚴重低血壓。在開始貝那普利治療前原利尿藥應停用或減量，貝那普利開始劑量宜小，以后再根據血壓情況逐漸調整。 3.與其他擴
概述帕珠沙星與其它藥物的相互作用
1、帕珠沙星可抑制茶堿在肝臟代謝，使茶堿血藥濃度升高，可能發生茶堿中毒(表現為胃腸道反應、頭痛、心律不齊、痙攣等)，兩藥合用時應監測茶堿血藥濃度。 2、與苯基乙酸類、二乙酮酸類及非甾體抗炎藥合用時可能發生驚厥，不宜同用，如需同用，應密切觀察，出現癥狀，應立即停藥。 3、與華法林合用，可增強后
概述地爾硫卓與其它藥物的相互作用
與對心臟收縮和（或）傳導有影響藥物聯用時，可能存在協同作用，應用地爾硫卓須仔細確定所用劑量。地爾硫卓在體內由細胞色素P450氧化酶生物轉化，與經過同一生物轉化途徑的其他藥物聯用可導致代謝的競爭抑制，故多種藥物治療時應謹慎。在開始加用或停用地爾硫卓時，其他具有相同代謝途徑的藥物特別是治療指數低的藥
概述美托洛爾的與其它藥物的相互作用
1.與單胺氧化化酶抑制藥合用，可致極度低血壓，應禁用。 2.奎尼丁可使美托洛爾的清除下降，導致心動過緩、疲乏、氣短等。如必須合用，應密切監測心功能，必要時調整兩種藥物的用量。 3.普羅帕酮可增加美托洛爾濃度，引起臥位血壓明顯降低。如必須合用，應仔細監測心功能，特別是血壓，必要時調整美托洛爾用
非洛地平與其它藥物相互作用
1 本品與β-阻滯劑合用時耐受性良好，但有報道本品與美托洛爾合用時可使美托洛爾的藥時曲線下面積AUC和峰濃度Cmax分別增加31%和38%。2 與西咪替丁合用可使本品的藥時曲線下面積AUC和峰濃度Cmax增加50%，故與西咪替丁合用時應調整本品劑量。3 本品與地高辛合用未見到心衰病人的地高辛藥動學行
苯琥胺與其它藥物的相互作用
1.與堿性藥物合用時，可減慢乙琥胺自腎的排出，使血藥濃度增高，作用增強，與酸性藥物合用時，加速排泄，降低療效。故需適當調整劑量。 2.與三環類抗抑郁藥、吩噻嗪類抗精神病藥合用，可降低抗驚厥效應。 3.與卡馬西平合用，兩者代謝均加快。
依前列醇與其它藥物的相互作用
依前列醇與抗凝劑、血管擴張藥以及影響心血管反射的藥物并用時有協同作用，需慎重。
頭孢吡肟與其它藥物的相互作用
1.頭孢吡肟與氨基糖苷類藥（如慶大霉霉素或阿米卡星）有協同抗菌作用；但二者合用時可增加腎毒性。 2.頭孢吡肟與強效利尿劑同用時可增加腎毒性。 3.頭孢吡肟與傷寒活疫苗同用會降低傷寒活疫苗的免疫效應,可能的機制是頭孢吡肟對傷寒沙門菌具有抗菌活性。
甲基多巴與其它藥物的相互作用
與其他降血壓藥合用有協同作用，但不宜與利血平、單胺氧化化酶抑制劑、β受體阻滯劑合用。可增強鋰鹽、單胺氧化化酶抑制藥、擬交感胺類藥物的毒性。可增強左旋多巴、口服抗凝血藥的作用。三環類抗抑郁藥、非甾體類消炎鎮痛藥可減弱甲基多巴的降血壓作用。利尿藥及其他降壓藥與甲基多巴合用，可加強降壓作用，故與其他降
依托紅霉素與其它藥物的相互作用
1.與脂溶性維生素合用可促進依托紅霉素的吸收。 2.與卡馬西平同用可抑制卡馬西平的代謝，導致后者的血藥濃度升高而發生毒性反應；卡馬西平又可通過肝臟微粒體氧化酶降低依托紅霉素藥效。 3.與華法林等抗凝血藥同用可導致凝血酶原時原時間延長，從而增加出血的危險性。 4.與環孢素同用可促進環孢素的吸
氨氯地平與其它藥物的相互作用
1、與胺碘酮聯用可進一步抑制竇性心律或加重房室傳導阻滯，病竇綜合綜合征以及不完全性房室傳導阻滯的患者應避免兩藥同用。2、與β-受體阻滯藥聯用可有效地治療心絞痛或高血壓，但合用二氫吡啶類鈣通道阻滯藥與β-受體阻滯藥可能導致嚴重低血壓或心動過緩，在左室功能下降、心律失常或主動脈狹窄的患者更明顯。如需兩藥
樂卡地平的與其它藥物的相互作用
與b-阻斷劑同有協同作用。同時服用地高辛或西米替丁（高于800 mg/日）需注意觀察。慎與酮康唑、伊曲康唑、紅霉素、氟西汀、利福平、特非那定、阿司咪唑、環孢素、胺碘酮、奎尼丁、某些苯二氮類，如地西泮和咪達唑侖、普奈洛爾和美托洛爾同時服用。慎與抗驚厥藥，如苯妥英或卡馬西平同時服用。西柚汁可增強本品的作
拉莫三嗪與其它藥物相互作用
UDP-葡萄糖醛酸轉移酶已經被確定為負責拉莫三嗪代謝的酶。沒有證據表明拉莫三嗪能產生有臨床意義的肝氧化藥物代謝酶的誘導或抑制作用，拉莫三嗪和經細胞色素P450酶代謝的藥物之間不可能發生相互作用。拉莫三嗪可誘導自身代謝，但此作用是有限性的，無明顯的臨床意義。表：其它藥物對拉莫三嗪葡萄糖醛酸化的影響+給
氟桂利嗪與其它藥物相互作用
1、在應用抗癲癇藥物治療的基礎上加用氟桂利嗪可以提高抗癲癇效果。2、氟桂利嗪與催眠藥或鎮靜劑合用，可加強鎮靜作用。3、放射治療患者合用氟桂利嗪，可提高對腫瘤細胞的殺傷力10～20倍。4、氟桂利嗪與胺碘酮合用，可引起心動過緩，房室傳導阻滯等病情的加重。故病竇綜合綜合征或不完全房室傳導阻滯的患者應避免合
頭孢西丁與其它藥物的相互作用
1、與氨基糖苷類藥合用有協同抗菌作用，但合用時可增加腎毒性。 2、與丙磺舒合用可延遲頭孢西丁的排泄，升高頭孢西丁的血藥濃度及延長半衰期。 3、與速尿等強利尿藥同用可增加腎毒性。 4、與傷寒活疫苗同用可能會降低傷寒活疫苗的免疫效應，可能的機制是頭孢西丁對傷寒沙門菌具有抗菌活性。
磷酸肌酸與其它藥物的相互作用
1.咖啡因可影響肌酸的補充，抑制磷酸肌酸的再合成。 2.由于肌酸代謝成肌酐，因此能干擾肌酐分泌的藥物，如西咪替丁，可與肌酐競爭腎小管的分泌，從而增加磷酸肌酸發生不良反應的危險。 3.肌酸代謝成肌酐，并通過腎臟排泄，因此脫水和損害腎功能的藥物可能增加肌酸的不良反應。 4.非甾體類抗炎藥可減少
地爾硫卓與其它藥物的相互作用
與對心臟收縮和（或）傳導有影響藥物聯用時，可能存在協同作用，應用地爾硫卓須仔細確定所用劑量。地爾硫卓在體內由細胞色素P450氧化酶生物轉化，與經過同一生物轉化途徑的其他藥物聯用可導致代謝的競爭抑制，故多種藥物治療時應謹慎。在開始加用或停用地爾硫卓時，其他具有相同代謝途徑的藥物特別是治療指數低的藥物，
甲苯磺丁脲與其它藥物的相互作用
1.與抗凝血藥如雙香豆素等同服，后者可抑制藥物代謝酶，使甲苯磺丁脲代謝減慢，降血糖作用增強。此外，甲苯磺丁脲與血漿蛋白結合率較高，可置換已與血漿蛋白結合的雙香豆素，從而使抗凝血作用增強。故兩藥應避免合用。 2.與氯霉素合用，后者可抵制肝臟微粒體內藥酶的活性，使甲苯磺丁脲的代謝減慢，半衰期延長，
概述其它藥物對伏立康唑的影響
伏立康唑通過細胞色素P450同工酶代謝，包括CYP2C19，CYP2C9和CVP3A4。這些同工酶的抑制劑或誘導劑可以分別增高或降低伏立康唑的血藥濃度。 1、利福平（CYP450誘導劑）：與利福平（每日一次，每次600mg）合用，伏立康唑的Cmax（血藥峰濃度）和AUCt（給藥間期的藥時曲線下
概述氟康唑的藥物相互作用
1．該品與異煙肼或利福平合用時，可使該品的濃度降低。 2．該品與甲苯磺丁脲、氯磺丁脲和格列吡嗪等磺酰脲類降血糖藥合用時，可使此類藥物的血藥濃度升高而可能導致低血糖，因此需監測血糖，并減少磺酰脲類降血糖藥的劑量。 3．高劑量該品和環孢素合用時，可使環孢素的血藥濃度升高，致毒性反應發生的危險性增
概述諾氟沙星的藥物相互作用
1、尿堿化劑可減少該品在尿中的溶解度，導致結晶尿和腎毒性。 2、該品與茶堿類合用時可能由于與細胞色素P450結合部位的競爭性抑制，導致茶堿類的肝清除明顯減少，血消除半衰期（t1/2）延長，血藥濃度升高，出現茶堿中毒癥狀，如惡心、嘔吐、震顫、不安、激動、抽搐、心悸等，故合用時應測定茶堿類血藥濃度
概述奎寧的藥物相互作用
1、尿液堿化藥如碳酸氫鈉等，可增加腎小管對本藥的重吸收，導致本藥血藥濃度與毒性的增加。 2、奎尼丁與本藥合用，金雞納反應可增加。 3、西咪替丁可減緩本藥排泄，使半衰期延長49%，從而加重毒性反應。 4、本藥與布克利嗪、賽克力嗪、美克利嗪、吩噻嗪類、噻噸類、曲美芐胺合用可導致耳鳴、眩暈。
概述強的松的藥物相互作用
1、提高血管對升壓藥的敏感性； 2、抑制免疫反應，不可與疫苗同時用； 3、與噻嗪類利尿藥合用更易發生低血鉀； 4、與免疫抑制藥合用，潰瘍及出血發生率增加； 5、降低降血糖藥物的作用，拮抗胰島素； 6、蛋白質同化激素可一定程度的糾正潑尼松分解蛋白質作用，糾正負氮平衡； 7、與洋地黃同用
概述辛伐他汀的藥物相互作用
1、當辛伐他汀與其它在治療劑量下對細胞色素P4503A4有明顯抑制作用的藥物（如環孢霉素、米貝地爾、伊曲康唑、酮康唑、紅霉素、克拉霉素和奈法唑酮）或纖維酸類衍生物或煙酸合用時，導致橫紋肌溶解的危險性增高。 2、本品與甲基羥戊二酰輔酶A（HMG-COA）還原酶抑制劑合并用藥會增加肌病的發生率和嚴
概述利君沙的藥物相互作用
1．本品可抑制卡馬西平和丙戊酸等抗癲癇藥物的代謝，導致其血藥濃度增高而發生毒性反應。與阿芬太尼合用可抑制后者的代謝，延長其作用時間。與阿司咪唑或特非那定等抗組胺藥合用可增加心臟毒性，與環孢素合用可使后者血藥濃度增加而產生腎毒性。 2．本品與氯霉素和林可酰胺類有拮抗作用，不推薦同時使用。 3．
概述依那普利的藥物相互作用
1.與其他降壓藥同用時降壓作用加強，其中與引起腎素釋放或影響交感活性的藥物同用呈較大的相加作用，與β-受體阻滯藥同用不會加強其降壓效應。 2.與利尿藥同用降壓作用增強，可引起嚴重低血壓。在開始治療前利尿藥應停用或減量，依那普利開始劑量宜小，以后再根據血壓情況逐漸調整。 3.與排鉀利尿藥同用可