概述貝那普利與其它藥物的相互作用
1.與其他降壓藥同用時降壓作用加強，其中與引起腎素釋放或影響交感活性的藥物同用呈較大的相加作用，與β-受體阻滯藥同用不會加強其降壓效應。 2.與利尿藥同用降壓作用增大，可引起嚴重低血壓。在開始貝那普利治療前原利尿藥應停用或減量，貝那普利開始劑量宜小，以后再根據血壓情況逐漸調整。 3.與其他擴血管藥同用可能致低血壓，如擬合用，應從小劑量開始。 4.與鉀鹽、潴鉀利尿藥如螺內酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起血鉀過高。 5.卡托普利與布比卡因合用，由于對腎素-血管緊張素系統的抑制，可引起嚴重心動過緩和低血壓，甚至意識喪失。貝那普利如與布比卡因合用，也應嚴密監測。 6.卡托普利與別嘌醇同用可引起超敏反應。使用貝那普利時也應注意。 7.硫唑嘌呤與血管緊張素轉換酶抑制藥合用，可加重骨髓抑制。 8.與環孢素合用可使腎功能下降。 9.與鋰鹽合用可降低鋰鹽的排泄，故應密切監測血鋰濃度。 10.非甾體抗炎藥尤其吲哚美辛可抑制腎......閱讀全文
概述貝那普利與其它藥物的相互作用
1.與其他降壓藥同用時降壓作用加強，其中與引起腎素釋放或影響交感活性的藥物同用呈較大的相加作用，與β-受體阻滯藥同用不會加強其降壓效應。 2.與利尿藥同用降壓作用增大，可引起嚴重低血壓。在開始貝那普利治療前原利尿藥應停用或減量，貝那普利開始劑量宜小，以后再根據血壓情況逐漸調整。 3.與其他擴
簡述鹽酸貝那普利片的藥物相互作用
用利尿劑或體液不足者，用ACE抑制劑治療初期，偶有血壓過低。提前停用利尿劑2-3日，再開始本品治療，可減少低血壓的發生。（見【用法用量】和【注意事項】）。 用ACE抑制劑患者應避免與保鉀利尿劑（如螺內酯、氨苯喋啶及阿米洛利等藥）合用，以及避免補鉀或補含鉀的電解質溶液，因為這可能導致血清鉀顯著增
關于氨氯地平貝那普利片(Ⅰ)的藥物相互作用
1.利尿劑：接受利尿劑治療，尤其是最近開始利尿劑治療的患者，開始接受本品治療，偶爾會出現過度降低血壓，可以通過在用藥前停用利尿劑或增加食鹽攝入量來減輕可能引起的低血壓。 2.鉀補充劑與保鉀利尿藥：貝那普利可以減輕噻嗪利尿劑造成的鉀損失。保鉀利尿劑（螺內酯、阿米洛利，氨苯蝶啶等）或鉀補充劑可以增
概述貝那普利的藥代動力學
口服貝那普利0.5-1小時之內，血藥濃度達峰值，由尿回收測定的吸收量至少達37%。食物對吸收沒有明顯影響。貝那普利主要在肝臟被酯解成活性代謝物—貝那普利拉。在禁食情況下，口服后1-2小時貝那普利拉血藥濃度達峰值。不禁食情況下，口服后2-4小時貝那普利拉血藥濃度達峰值。貝那普利的血清蛋白結合率大約
概述鹽酸貝那普利片的藥代動力學
1、吸收和血漿濃度 至少37%的口服鹽酸貝那普利被吸收。該前體藥會快速地轉換成為具備藥理活性的代謝產物貝那普利拉。在空腹服用鹽酸貝那普利以后的30分鐘和60、90分鐘，貝那普利和貝那普利拉的血漿濃度分別達到其峰值。 在口服鹽酸貝那普利后的貝那普利拉的絕對生物利用度為靜脈注射代謝物后利用度的2
關于鹽酸貝那普利片的簡介
鹽酸貝那普利片，適應癥為各期高血壓充血性心力衰竭作為對洋地黃和/或利尿劑反應不佳的充血性心力衰竭病人(NYHA分級Ⅱ-Ⅳ)的輔助治療。 警告 一經檢測出懷孕時，應盡快停止使用本品。在妊娠的第二和第三階段(第四-第九月)，腎素-血管緊張素系統的藥物會導致胎兒的損傷甚至死亡。詳見【孕婦及哺乳期
簡述貝那普利的適應癥
1、用于各類高血壓。 （用于中輕度高血壓病的治療，療效與卡托普利、依那普利、硝苯地平、尼群地平、普奈洛爾等藥物用常用量治療時相同。治療高血壓病為二線藥物。） 2、充血性心力衰竭，作為對洋地黃和/或利尿劑反應不佳的充血性心力衰竭病人（NYHA分級Ⅱ-Ⅳ）的輔助治療。
簡述貝那普利的物化性質
密度：1.26g/cm3 熔點：133-135°C(lit.) 沸點：691.2oC at 760 mmHg 閃點：371.8oC 折射率：1.607 儲存條件：Store in original container in a cool dark place. 蒸汽壓：4.69E-2
關于貝那普利的用法用量介紹
1.高血壓： 未用利尿劑者開始治療時每日推薦劑量為10mg，每天1次，若療效不佳，可加至每日20mg。對某些日服一次的患者，在給藥間隔末期，降壓作用可能減弱，此類病人，每日總的劑量應均分成兩次服用，或加用利尿劑，本品治療高血壓的每日最大推薦量為40mg，一次或均分為兩次服用，如單獨服用鹽酸貝那
簡述貝那普利的禁忌癥
1、對貝那普利有過敏反應及有血管神經性水腫患者禁用。 2、孕婦禁用，哺乳期婦女禁用。 3、孤立腎、移植腎、雙側腎動脈狹窄而腎功能減退者。
簡述貝那普利的藥理作用
貝那普利是一個前體藥物，在肝內水解成有活性的代謝產物貝那普利拉。后者是一種不含巰基的血管緊張素轉換酶（ACE）抑制藥，能抑制血管緊張素Ⅰ轉換為血管緊張素Ⅱ，結果使血管阻力降低，醛固酮分泌減少，血漿腎素活腎素活性增高。也可抑制緩激肽的降解，降低血管阻力，使血壓下降。心力衰竭時貝那普利能擴張動脈與靜
關于貝那普利中毒的基本介紹
貝那普利（苯那普利、洛汀新）為一種長效、不含巰基的血管緊張素轉換酶抑制劑，主要用于高血壓和充血性心衰的治療。本藥口服后30min血藥濃度達峰值，半衰期為10～11h。在肝內代謝，經腎臟和膽汁排出，腎功能不全者有一定蓄積作用。 常用量10～20mg，1/d，最大劑量40mg/d，口服。
使用鹽酸貝那普利片過量的介紹
1、癥狀和體征： 雖未有本品過量的先例，但主要的癥狀可能是明顯的低血壓。 2、處理： 若服藥后不久，則應催吐，盡管其活性代謝物貝那普利拉只能少量透析，對于嚴重腎功能受損的病人，透析仍可作為正常消除的輔助方法。血壓顯著降低時，應靜注生理鹽水。
關于－貝那普利的基本信息介紹
貝那普利，化學名為(3s)-3-{[((1s)-1-乙氧羰基)-3-苯基丙基]氨基}-2,3,4,5-四氫-2-氧代-1H-1-苯并氮卓-1-乙酸，熔點148-149℃。[α]D-159°(C=1.2，乙醇)。作為前體藥物，吸收迅速，主要在肝臟中轉換為有活性的代謝物貝那普利拉而發揮抑制血管緊張素
關于貝那普利的注意事項介紹
1.過敏反應和可能相關的反應 由于血管緊張素轉換酶抑制劑影響類花生酸和多肽（包括內源性緩激肽）的代謝，使用ACE抑制劑（包括鹽酸貝那普利）的病人可能發生多種不良反應，有的是嚴重不良反應。 2.血管性水腫 在使用ACE抑制劑的病人，已有臉部、手足、嘴、唇、舌、聲門和喉部血管性水腫的報道。在美
關于貝那普利中毒的治療要點介紹
1.出現藥物不良反應者，應立即停藥。口服大劑量者，則應迅速催吐，洗胃，輸液，加速藥物排泄。 2.出現低血壓，應補充血容量，糾正低血鈉，同時給予多巴胺等升壓藥物。 3.高血鉀者用5%碳酸氫鈉溶液100～200ml靜滴，或25%～50%葡萄糖溶液100ml靜脈注射，10%葡萄糖液500ml，按3
關于貝那普利的毒理學介紹
大鼠和小鼠每天給予貝那普利150mg/kg（以體重計，相當人體最大推薦劑量的110倍；以體表面積計，分別相當于人體最大推薦劑量的18倍和9倍），連續給藥2年，未發現致癌性的證據。 Ames試驗（有或無代謝激活）、體外培養的哺乳動物細胞致突變試驗或細胞核異常試驗未發現致突變活性。 貝那普利50
簡述貝那普利中毒的臨床表現
1.不良反應如頭痛、頭暈、乏力、疲勞、肌肉痛、咳嗽、惡心、腹瀉、鼻炎、咽炎、咽痛、偶見血紅蛋白濃度下降、白細胞減少、罕見血鉀升高。 2.中毒表現 （1）低血壓、休克。 （2）已有腎衰病人可加重或誘發腎衰竭。 （3）神經性水腫并發喉水腫，窒息而致命。 （4）咳嗽、呼吸困難、呼吸窘迫。
老年人使用貝那普利的介紹
貝那普利用于老年患者的安全性和有效性與成人患者無明顯差別，但不排除個別老年患者敏感性增高。貝那普利和貝那普利拉主要經腎臟排泄。由于老年患者更可能伴有腎臟功能降低，應注意劑量選擇并監測腎功能。 與所有降壓藥一樣，老年患者及其伴心衰、冠狀動脈及腦動脈硬化患者使用時均應注意。血壓的突然降低可引起重要
關于貝那普利的基本信息介紹
中文名稱：貝那普利 中文別名：(3s)-3-{[((1s)-1-乙氧羰基)-3-苯基丙基]氨基}-2,3,4,5-四氫-2-氧代-1H-1-苯并氮卓-1-乙酸；[S-(R^^,R^^)]-3-[[1-(乙氧羰基)-3-苯丙基]氨基]-2,3,4,5-四氫-2-氧-1H-1-苯并氮雜卓-1-乙酸
使用貝那普利的不良反應介紹
在高血壓病人中所見： 在6000例高血壓患者中，對貝那普利的安全性進行了評價，其中700多例患者使用貝那普利治療至少一年，貝那普利組和安慰劑組總的不良反應發生率相似，不良反應是輕微和短暫的，不良反應與年齡、療程、總劑量無關。 最常見的停藥原因是頭痛（0.6%）和咳嗽（0.5%）。在美國進行的
概述福辛普利鈉的藥物相互作用
● 補鉀藥和保鉀利尿藥：福辛普利鈉能減少由噻嗪類利尿藥誘發的血鉀減少，保鉀利尿藥或補鉀藥可增加高鉀血癥的危險。因此 如果同時應用這類藥物應該謹慎，需要經常監測病人的血清鉀。 ● 抗酸藥：抗酸藥可能影響本品的吸收，福辛普利鈉和抗酸藥必須分開服用，至少相隔2小時。 ● 非甾體抗炎藥：非甾體抗炎藥
概述普盧利沙星的藥物相互作用
一、普盧利沙星禁與下列藥物合用：藥物：芬布芬；氟聯苯丙氨酸+頭孢氨呋肟；氟聯苯丙氨酸癥狀：可能引起痙攣，如發現這類癥狀，應停止給予兩類藥物并采取適當的處理措施。機制：增強本品與GABAA受體結合的阻礙作用，誘發痙攣。 二、普盧利沙星與下列藥物合用時應注意的問題： 1、藥物：氨茶堿及氨基茶堿等
概述洛匹那韋利托那韋片的藥物相互作用
本品含有洛匹那韋和利托那韋，二者都是細胞色素P450異構體CYP3A的抑制劑。本品很可能會增加主要通過CYP3A進行代謝的藥物血藥濃度。在合并應用本品的治療過程中會導致這類藥物的血藥濃度升高或治療作用延長及導致不良事件的發生。 1、不能伴隨給予秋水仙堿，尤其是在腎或肝功能損害患者中。 2、不
關于鹽酸貝那普利片的藥理毒理介紹
本品是一種前體藥，水解后成活性物質貝那普利拉，可抑制血管緊張素轉換酶（ACE），阻止血管緊張素I轉化成血管緊張素II。這樣就可以減少由于血管緊張素II而引發的一系列癥狀，即血管收縮和生成醛固酮（后者將導致腎小管對鈉和水的重吸收以及提高心輸出血量）。洛汀新?減少血管舒張導致的反射性交感興奮性的心率
關于氨氯地平貝那普利片(Ⅰ)的簡介
氨氯地平貝那普利片(Ⅰ)，用于治療高血壓.但非初治高血壓.本品適用于單獨服用氨氯地平或者貝那普利不能滿意控制血壓的患者；或同時服用氨氯地平和貝那普利的替代治療. 用于治療高血壓.但非初治高血壓.本品適用于單獨服用氨氯地平或者貝那普利不能滿意控制血壓的患者；或同時服用氨氯地平和貝那普利的替代治療
關于鹽酸貝那普利片的用法用量介紹
1、高血壓： 未用利尿劑者開始治療時每日推薦劑量為10mg（1片），每天一次，若療效不佳，可加至每日20mg（2片）。必須根據血壓的反應來對使用劑量進行調整，通常應該每隔1至2周調整一次。 對某些患者，在給藥間隔末期，降壓作用可能減弱，此類病人，每日總的劑量應均分成兩次服用，或加用利尿劑。本
簡述氨氯地平貝那普利片(Ⅰ)的禁忌
對二氫吡啶類鈣拮抗劑過敏的病人禁用.肝功損害者可使t1/2延長.應慎用. 對本品有過敏者禁用.嚴重阻塞性冠狀動脈疾病患者慎用. 本品口服后由于其擴張血管作用.偶有發生急性低血壓.因此嚴重主動脈狹窄患者合用本品和任何其它擴張外周血管藥物時應小心. 孕婦和哺乳婦女慎用.哺乳婦女需服本品.應停止哺乳.
關于貝那普利的分子結構數據介紹
1、 摩爾折射率：116.09 2、 摩爾體積（cm/mol）：335.8 3、 等張比容（90.2K）：930.4 4、 表面張力（dyne/cm）：58.9 5、 極化率（10-24cm3）：46.02
使用鹽酸貝那普利片的不良反應介紹
過敏樣反應和相關反應 因為ACE抑制劑可以影響到類二十烷酸和多肽（包括了內生的緩激肽）的代謝反應，所以服用了ACE抑制劑（其中包括了洛汀新?）的病人可能會感到一些不良的反應，其中的部分可能相當嚴重。 血管性水腫 使用ACE抑制劑（包括洛汀新?）已經報告發現過面部、唇部、舌頭、聲門和喉頭的水