睪酮的合成方法
雄烯二酮合成睪丸素的合成路線通常是采用如下兩種方法：路線一：3-位選擇性醚化之后再用硼氫化鈉或硼氫化鉀進行還原，然后用酸水解；路線二：先用硼氫化鈉或硼氫化鉀進行還原生成睪丸素和雙醇混合物，然后用活性 MnO2進行選擇性氧化生成睪丸素。......閱讀全文
睪酮的合成方法
雄烯二酮合成睪丸素的合成路線通常是采用如下兩種方法：路線一：3-位選擇性醚化之后再用硼氫化鈉或硼氫化鉀進行還原，然后用酸水解；路線二：先用硼氫化鈉或硼氫化鉀進行還原生成睪丸素和雙醇混合物，然后用活性 MnO2進行選擇性氧化生成睪丸素。
關于睪酮合成異常的基本介紹
患者染色體為XY，并且有睪丸存在，但是表現型為女性。酶缺乏導致睪丸內雄激素合成障礙，導致外生殖器向女性化發展，形成男性假兩性畸形。膽固醇向睪酮轉化過程中需要多種酶的共同作用，其中任何一個酶的缺乏或減少，都可能導致睪酮合成缺乏或減少。以17,20裂解酶缺乏和17β羥化酶的缺乏為多見。酶的缺乏還可能
睪酮的補充方法
(1)動物內臟。含有較多的膽固醇，而膽固醇是合成性激素的重要配方。此外，還含有腎上腺素和性激素，能促進精原細胞的分裂和成熟。因此適量食用動物的心、肝、腎、腸等內臟，有利于提高體內雄激素水平，增加精液分泌量，提高性功能。(2)含鋅食物。鋅是人體不可缺少的微量元素，它對于男子生殖系統正常結構和功能的維護
丙酸睪酮的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中用甲醇稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液取本品約50mg,加甲醇適量使溶解,加1mol/L氫氧化鈉溶液5m1,搖勻,室溫放置30分鐘后,用
甲睪酮的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含0.6mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液2ml,置100ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液取甲睪酮與睪酮適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中各約含0.1mg的溶液。色譜條件用十八烷
甲睪酮的類別貯藏方法
類別雄激素藥。貯藏遮光,密封保存。制劑甲睪酮片
十一酸睪酮的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,用流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置50m量瓶中用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液取十一酸睪酮適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷
丙酸睪酮的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約25mg,精密稱定,置25m1量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取丙酸睪酮對照品約25mg,精密稱定,置25ml量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置25m
丙酸睪酮的分析測定方法
一、鑒別： 1.HPLC ； 2.紅外光譜法。 二、其他甾體檢查： HPLC，不加校正因子的主成分自身對照法。各雜質峰面積及其總和不得大于對照溶液主峰面積的1/2和主峰面積。 三、含量測定： HPLC，內標法。內標苯丙酸諾龍對照品、供試品。
甲睪酮的鑒別方法
(1)取本品5mg,加硫酸-乙醇(2:1)1ml使溶解,即顯黃色并帶有黃綠色熒光(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集120圖)一致。
丙酸睪酮的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集72圖)一致。
甲睪酮的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約10mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取甲睪酮對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶
睪酮的醫學檢查方法介紹
檢查名稱睪酮分類激素類測定 > 性腺激素測定測定原理放射免疫測定法：睪酮主要產生于睪丸小葉曲精管之間的間質細胞，此外腎上腺皮質也能合成。當標本中加入H睪酮和睪酮抗體即產生競爭抑制作用，在反應系統中，當H睪酮和其抗體量保持恒定，則標記抗體復合物的形成量受未標記抗原量所制約，用葡聚糖加膜活性炭進行分離，
十一酸睪酮的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。對照品溶液取十一酸睪酮對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1m中約含0.5mg的溶液色譜條件見有關物質項下。流動相為乙腈異丙醇-水(43:43:14);進樣體積10
甲睪酮片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于甲睪酮10mg),置100ml量瓶中,加甲醇適量,超使甲睪酮溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見甲睪酮含量測定項下。
硫酸普拉睪酮鈉的檢查方法
檢查酸度取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0。溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加水10ml,充分振搖使溶解,溶液應澄清無色氯化物取本品0.30g,置50ml納氏比色管中,加丙酮水(1:1)40ml溶解后,加稀硝酸2ml,搖勻,加水稀釋至刻度,依
甲睪酮片的鑒別方法
含量均勻度取本品1片,置50m1量瓶中,加甲醇適量,超聲使甲睪酮溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液,作為供試品溶液,照含量測定項下的方法測定含量,應符合規定(通則0941)溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定溶出條件以乙醇溶液(5→100)500m1為溶出介質,轉速
甲睪酮片的鑒別方法
取本品細粉適量(約相當于甲睪酮10mg),加乙醇或三氯甲烷10m,攪拌使甲睪酮溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照甲睪酮項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果。
十一酸睪酮的鑒別方法
(1)取本品約5mg,加硫酸-乙醇(2:1)1ml使溶解,即顯黃色并帶有黃綠色熒光(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集584圖)一致
簡述血清睪酮濃度低下的預防方法
可供選用的睪酮制劑的種類很多,以口服制劑、透皮貼劑和酯類肌肉注射劑為常用。口服制劑主要有甲基睪丸素片和十一烷酸睪酮膠囊。透皮貼劑可貼于陰囊和非陰囊部位，劑量易于控制，且使用方便。酯類肌肉注射劑宜使用短效注射劑，因為一月或數周用藥一次的長效注射劑，給藥后不易隨時調整劑量，在藥物的長效期內的不同時間
十一酸睪酮軟膠囊的檢查方法
應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)。
硫酸普拉睪酮鈉的鑒別方法
鑒別(1)取本品約10mg,加乙醇1ml溶解后,加間二硝基苯約10mg使溶解,加氫氧化鈉試液數滴,即顯紫紅色(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含5mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在289nm的波長處有最大吸收,在241nm的波長處有最小吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜
硫酸普拉睪酮鈉的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約50mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取硫酸普拉睪酮鈉對照品約50mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測
硫酸普拉睪酮鈉的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加乙醇1ml溶解后,加間二硝基苯約10mg使溶解,加氫氧化鈉試液數滴,即顯紫紅色(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含5mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在289nm的波長處有最大吸收,在241nm的波長處有最小吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜
十一酸睪酮的鑒別與檢查方法
鑒別(1)取本品約5mg,加硫酸-乙醇(2:1)1ml使溶解,即顯黃色并帶有黃綠色熒光(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集584圖)一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶
丙酸睪酮的檢查及鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集72圖)一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液
丙酸睪酮注射液的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液用內容量移液管精密量取本品適量(約相當于丙酸睪酮100mg),置100m量瓶中,用乙醚分數次洗滌移液管內壁,洗液并人量瓶中,用乙醚稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置具塞離心管中,在溫水浴上使乙醚揮散,用甲醇振搖提取4次(5ml、5ml5ml、3
甲睪酮的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭,無味;微有引濕性。本品在乙醇、丙酮或三氯甲烷中易溶,在乙醚中略溶,在植物油中微溶,在水中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為163~167℃。比旋度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1m中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為十79
十一酸睪酮的類別和貯藏方法
類別雄激素藥貯藏遮光,密封保存。
丙酸睪酮的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶或類白色結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中極易溶解,在甲醇、乙醇或乙醚中易溶,在乙酸乙酯中溶解,在植物油中略溶,在水中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為118~123℃。比旋度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1m中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度