甲睪酮片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于甲睪酮10mg),置100ml量瓶中,加甲醇適量,超使甲睪酮溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見甲睪酮含量測定項下。......閱讀全文
甲睪酮片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于甲睪酮10mg),置100ml量瓶中,加甲醇適量,超使甲睪酮溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見甲睪酮含量測定項下。
甲睪酮的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約10mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取甲睪酮對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶
關于甲睪酮的含量測定介紹
一、甲睪酮的含量測定 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 １、供試品溶液：取甲睪酮約10mg，精密稱定，置100mL量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻。 ２、對照品溶液：取甲睪酮對照品適量，精密稱定，加甲醇溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.1mg的溶液。 ３、系統適用性溶液、色譜
甲睪酮片的鑒別方法
含量均勻度取本品1片,置50m1量瓶中,加甲醇適量,超聲使甲睪酮溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液,作為供試品溶液,照含量測定項下的方法測定含量,應符合規定(通則0941)溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定溶出條件以乙醇溶液(5→100)500m1為溶出介質,轉速
甲睪酮片的鑒別方法
取本品細粉適量(約相當于甲睪酮10mg),加乙醇或三氯甲烷10m,攪拌使甲睪酮溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照甲睪酮項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果。
丙酸睪酮的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約25mg,精密稱定,置25m1量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取丙酸睪酮對照品約25mg,精密稱定,置25ml量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置25m
甲睪酮片的類別和貯藏方法
類別同甲睪酮。規格5mg貯藏遮光,密封保存。
甲氨蝶呤片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于甲氨蝶呤2.5mg),置25m量瓶中,加流動相2oml,超聲使甲氨蝶呤溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見甲氨蝶呤含量測
磺胺甲唑片的含量測定方法
取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于磺胺甲噁唑0.5g),磺磺胺甲噁唑含量測定項下的方法測定。每1ml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于25.33mg的C0H1N3O3S
磺胺甲唑片的含量測定方法
含量測定取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于磺胺甲噁唑0.5g),磺磺胺甲噁唑含量測定項下的方法測定。每1ml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于25.33mg的C0H1N3O3S
甲巰咪唑片的含量測定方法
取本品50片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于甲巰咪唑0.12g),置100ml量瓶中,加水80ml,振搖30分鐘使甲巰咪唑溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液50ml,照甲巰咪唑項下的方法,自“先自滴定管中加入氫氧化鈉滴定液”起,依法測定。每1m氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)
甲鈷胺片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品10片,必要時可除去包衣,分別置10ml量瓶中,加流動相適量,超聲使甲鈷胺溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見甲鈷胺含量測定項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶
十一酸睪酮的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。對照品溶液取十一酸睪酮對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1m中約含0.5mg的溶液色譜條件見有關物質項下。流動相為乙腈異丙醇-水(43:43:14);進樣體積10
關于十一酸睪酮片的含量測定介紹
【含量測定】 照高效液相色譜法（附錄Ⅴ D）測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-水（72:28）為流動相；檢測波長為241nm。取甲睪酮對照品與睪酮各適量，用甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中分別約含0.1mg的溶液，作為系統適用性試驗溶液，精密量取10μl
甲睪酮片的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別取本品細粉適量(約相當于甲睪酮10mg),加乙醇或三氯甲烷10m,攪拌使甲睪酮溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照甲睪酮項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果。
甲睪酮片的檢查和鑒別方法
鑒別取本品細粉適量(約相當于甲睪酮10mg),加乙醇或三氯甲烷10m,攪拌使甲睪酮溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照甲睪酮項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果。檢查含量均勻度取本品1片,置50m1量瓶中,加甲醇適量,超聲使甲睪酮溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液,作為供試品
石杉堿甲片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于石杉堿甲100μg),置20m量瓶中,加0.01mol/L鹽酸溶液適量,超聲使石杉堿甲溶解,用0.0lmol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取石杉堿甲對照品,精密稱定,加0.01m
甲芬那酸片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于甲芬那酸0.1g),置100ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置25m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取甲芬那酸對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量
二甲硅油片的含量測定方法
二甲硅油取本品20片(50mg規格)或40片(25mg規格),精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于二甲硅油0.2g),用三氯甲烷提取8次,每次15ml,合并三氯甲慌液,用G4垂熔漏斗濾過,濾渣與濾器用三氯甲烷洗滌,合并三氯甲烷液,濾液置110℃千燥至恒重的蒸發皿中,在水浴上蒸干,并在110℃干燥至
醋酸甲羥孕酮片的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片(4mg、10mg和250mg規格)或30片(2mg規格),精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于醋酸甲羥孕酮10mg),置100ml量瓶中,加甲醇約6oml,超聲15分鐘使醋酸甲羥孕酮溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,
羧甲司坦片的含量測定方法
含量測定取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于羧甲司坦0.15g),置250ml錐形瓶中,加水10ml與鹽酸4ml使溶解,再加水20ml,加0.05%甲基橙溶液1滴,在18~25℃用溴酸鉀滴定液(0.01667mol/L)緩緩滴定至紅色消褪。每1ml溴酸鉀滴定液(0.01667mol/
醋酸甲羥孕酮片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片(4mg、10mg和250mg規格)或30片(2mg規格),精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于醋酸甲羥孕酮10mg),置100ml量瓶中,加甲醇約6oml,超聲15分鐘使醋酸甲羥孕酮溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液
羧甲司坦片的含量測定方法
取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于羧甲司坦0.15g),置250ml錐形瓶中,加水10ml與鹽酸4ml使溶解,再加水20ml,加0.05%甲基橙溶液1滴,在18~25℃用溴酸鉀滴定液(0.01667mol/L)緩緩滴定至紅色消褪。每1ml溴酸鉀滴定液(0.01667mol/L)相當
甲芬那酸片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于甲芬那酸0.1g),置100ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置25m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取甲芬那酸對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量
甲氧芐啶片的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于甲氧芐啶50mg),置250ml量瓶中,加稀醋酸約5σ0ml,充分振搖使甲氧芐啶溶解,用稀醋酸稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,置100ml量瓶中,加稀醋酸10ml,用水稀釋至刻度
復方磺胺甲唑片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于磺胺甲嘌唑44mng),置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液適量,超聲使兩主成分溶解,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取磺胺甲嗯唑對照品與甲氧芐啶對照品
硫酸普拉睪酮鈉的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約50mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取硫酸普拉睪酮鈉對照品約50mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測
甲睪酮的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含0.6mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液2ml,置100ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液取甲睪酮與睪酮適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中各約含0.1mg的溶液。色譜條件用十八烷
小兒復方磺胺甲唑片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于磺胺甲嗎唑44mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液適量,超聲使兩主成分溶解,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取磺胺甲嗎唑對照品與甲氧芐啶對照品各適
甲砜霉素腸溶片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于甲砜霉素0.1g),置100m1量瓶中,加流動相適量,振搖使甲砜霉素溶解并用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5m1,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度搖勻對照品溶液、系統適用性溶液、色譜