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    關于膦甲酸鈉的實驗研究介紹

    目的:觀察復方甘草酸苷聯合膦甲酸鈉治療YMDD變異慢性乙型肝炎的療效。 方法:YMDD變異慢性乙型肝炎患者60例,分為治療組和對照組各30例。治療組給予復方甘草酸苷注射液100mL,加入10%葡萄糖注射液500mL中靜脈滴注,qd,同時聯用膦甲酸鈉注射液250mL,bid,療程為4周。療程結束后繼續服用復方甘草酸苷片2片,tid,至16周。對照組在使用膦甲酸鈉注射液基礎上給予甘草酸二銨30mL,靜脈滴注,qd,共4周,繼用甘草酸二銨膠囊3粒,tid,至16周。 結果:治療組肝功能改善較對照組明顯(P<0.05)。治療組4,16周HBV-DNA陰轉率分別為36.7%和53.3%,對照組分別為16.7%和20.0%,兩組比較差異均有顯著性(P<0.05)。治療組顯著提高輔助性T細胞(CD4+)和CD4+/CD8+比例。 結論:復方甘草酸苷聯合膦甲酸鈉治療YMDD變異慢性乙型肝炎具有很好的療效。......閱讀全文

    關于膦甲酸鈉的實驗研究介紹

      目的:觀察復方甘草酸苷聯合膦甲酸鈉治療YMDD變異慢性乙型肝炎的療效。  方法:YMDD變異慢性乙型肝炎患者60例,分為治療組和對照組各30例。治療組給予復方甘草酸苷注射液100mL,加入10%葡萄糖注射液500mL中靜脈滴注,qd,同時聯用膦甲酸鈉注射液250mL,bid,療程為4周。療程結束

    關于膦甲酸鈉的用藥參考介紹

      孕婦及哺乳期婦女用藥:無有關孕婦臨床應用研究資料,權衡利弊后慎用。尚不清楚本品是否從哺乳期婦女乳汁分泌哺乳期婦女應用本品時應停止哺乳。  兒童用藥:兒童用藥的安全性和有效性尚未確立。兒童用藥應仔細評價,中有在獲利在于風險時使用。  老年患者用藥:無65歲以上老年人用藥的安全和有效性資料。老年人常

    關于膦甲酸鈉的生產方法介紹

      三氯化磷和乙醇反應得到亞磷酸三乙酯。亞磷酸三乙酯和氯甲酸乙酯反應,即可得膦甲酸三乙酯。膦甲酸三乙酯溶于氫氧化鈉的水溶液中,回流、冷卻、過濾得膦甲酸鈉的六水合物。或者將研細的氰化鈉置于四氯化碳中,滴加亞磷酸二乙酯,反應完畢,過濾、濃縮、減壓蒸餾,得氰代磷酸二己酯。將其和氫氧化鈉一起回流、過濾,用水

    關于膦甲酸鈉的基本信息介紹

      膦甲酸鈉是無機焦磷酸鹽的有機類似物,在體外試驗中可抑制包括巨細胞病毒(CMV)、單純皰疹病毒1型和2型(HSV-1和HSV-2)等皰疹病毒的復制。在不影響細胞DNA聚合酶的濃度下,膦甲酸鈉在病毒特異性DNA聚合酶的焦磷酸鹽結合位點產生選擇性抑制作用,從而表現出抗病毒活性。膦甲酸鈉不需要被胸腺嘧啶

    關于膦甲酸鈉的物化性質介紹

      一、基本信息?  中文名稱:膦甲酸鈉  中文別名:膦甲酸三鈉  英文名稱:trisodium phosphonoformate  英文別名:Foscarnet sodium; Foscanet sodium; phosphonoformate sodium salt; FOSCARNET TRI

    關于膦甲酸鈉的動力學介紹

      據資料報道,在美國對腎功能正常患者以60mg/kg/次劑量進行間歇靜滴治療(每8小時一次)的二個臨床研究表明:首次用藥后Cmax分別為573μM和445μM,Cmin分別為28μM和88μM;使用至第14或15天的Cmax分別為579μM和517μM,Cmin分別為110μM和105μM;血漿平

    關于膦甲酸鈉注射液的藥理毒理介紹

      本品為病毒抑制劑,本品可以非競爭性地阻斷病毒DNA多聚酶的磷酸鹽結合部位,防止焦磷酸鹽從三膦酸去氧核苷中分離及病毒DNA鏈的延長。本品在細胞內不需依靠病毒的胸腺嘧啶激酶激活,停用本品后病毒復制仍可恢復。  體外試驗顯示本品可抑制所有皰疹病毒的復制,包括單純皰疹(HSV-1和HSV-2型)、帶狀皰

    關于膦甲酸鈉注射液的用法用量介紹

      靜脈滴注:  (1)巨細胞病毒性視網膜炎  ①誘導期用藥 每8小時一次,按體重一次滴注60mg/kg,用輸液泵滴注1小時以上,連續14~21日,視治療后的效果而定,也可按體重一次90mg/kg,每12小時一次。  腎功能減退者劑量應按肌酐清除率調整,劑量如下表。  http://x1.webre

    使用膦甲酸鈉的注意事項介紹

      1、本品必須由專科醫生嚴格按使用說明書使用。  2、使用本品期間必須密切監測腎功能,根據腎功能情況調整劑量,做到給藥個體化。  3、本品不能采用快速或彈丸式靜脈推注方式給藥。靜脈滴注速度不得大于1mg/kg/分。  4、為減低本品的腎毒性,使用以前及使用期間患者應水化,靜脈輸液(5%葡萄糖或生理

    使用膦甲酸鈉的不良反應介紹

      據文獻報道,對188例AIDS患者的前瞻性臨床試驗及上市后出現的與本品有關、無關和不能判斷的不良反應如下:腎功能損害:血清肌酐值升高,肌酐清除率降低,腎功能異常、急性腎功能衰竭、尿毒癥、多尿、代謝性酸中毒。停止用藥1~10周內血清肌酐值能恢復至治療前水平或正常。電介質:低鈣血癥、低鎂血癥、低鉀血

    膦甲酸鈉注射液的基本信息介紹

      膦甲酸鈉注射液,本品主要用于免疫缺陷者(如艾滋病患者)發生的巨細胞病毒性視網膜炎的治療。也可用于對阿昔洛韋耐藥的免疫缺陷者(如HIV感染患者)的皮膚黏膜單純皰疹病毒感染或帶狀皰疹病毒感染。  本品主要用于免疫缺陷者(如艾滋病患者)發生的巨細胞病毒性視網膜炎的治療。也可用于對阿昔洛韋耐藥的免疫缺陷

    簡述膦甲酸鈉的相互作用

      1、與靜脈用噴他脒合用可引起低鈣血癥。  2、避免與氨基糖甙類、兩性霉素B腎毒性藥物合用以免加重腎損害。  3、與利托那韋和/或沙奎那韋合用可引起腎功能損害。  4、本品可引起低鈣血癥,與已知能影響血鈣的藥物合用時應慎重。DTB4FA8SP類。

    使用膦甲酸鈉過量的基本癥狀

      據PDR(55)版,在一項189例的臨床對照試驗中,10例過量且出現不良反應事件,只有1例完全恢復。1例以癲癇大發作呼吸停止而死亡者以每天12.5g連服三天;其他9例服用劑量為推薦劑量的1.14~8倍(平均4倍)。不良反應癲癇發作(3例)、腎功能損害(3例)、感覺異常(4例)、電解質紊亂(5例)

    概述膦甲酸鈉的藥理作用

      膦甲酸鈉是無機焦磷酸鹽的有機類似物,在體外試驗中可抑制包括巨細胞病毒(CMV)、單純皰疹病毒1型和2型(HSV-1和HSV-2)等皰疹病毒的復制。在不影響細胞DNA聚合酶的濃度下,膦甲酸鈉在病毒特異性DNA聚合酶的焦磷酸鹽結合位點產生選擇性抑制作用,從而表現出抗病毒活性。膦甲酸鈉不需要被胸腺嘧啶

    使用膦甲酸鈉注射液的不良反應介紹

      1.腎功能損害是本品最主要的不良反應,可引起急性腎小管壞死、腎源性尿崩癥及出現膦甲酸鈉結晶尿等。還可有低鈣或高鈣血癥、血磷過高或過低、低鉀血癥等。  2.中樞神經系統癥狀:頭痛、震顫、易激惹、幻覺、抽搐等,可能與電解質紊亂有關。  3.血液系統:貧血、粒細胞減少、血小板減少等。  4.代謝及營養

    國家藥典委員會發布關于膦甲酸鈉標準的公示

      近日,國家藥典委員會現公示征求制訂膦甲酸鈉標準意見,具體原文如下:  我委擬修定膦甲酸鈉標準(具體修訂內容見附件),現公示征求意見,公示期自上網之日起三個月。該標準適用于生產上述品種的所有企業。請各有關單位認真復核。若有異議,請來函與我委聯系,來函需加蓋公章并附相關說明及充分的實驗數據(來函同時

    使用膦甲酸鈉注射液的注意事項

      1.本品具有顯著腎毒性,使用期間應密切檢測腎功能。腎功能損害的患者應根據腎功能情況調整劑量。  2.用藥期間患者應攝取充足水分,有助于減輕腎毒性。  3.膦甲酸鈉不可快速靜脈滴注,必須用輸液泵恒速滴注,滴注速度不得大于1mg/(min·kg)。快速靜注可導致血濃度過高和急性低鈣血癥或其他中毒癥狀

    國家藥典委員會發布關于注射用膦甲酸鈉標準的公示

      近日,國家藥典委員會現公示征求制訂注射用膦甲酸鈉標準意見,具體原文如下:  我委擬制訂注射用膦甲酸鈉標準(具體修訂內容見附件),現公示征求意見,公示期自上網之日起三個月。該標準適用于生產上述品種的所有企業。請各有關單位認真復核。若有異議,請來函與我委聯系,來函需加蓋公章并附相關說明及充分的實驗數

    簡述膦甲酸鈉注射液的藥物相互作用

      1.本品與其他腎毒性藥如氨基糖苷類抗生素、兩性霉素B等合用時可增加腎毒性。  2.與戊烷脒注射劑(靜脈)合用,可能有發生貧血的危險。引起低血鈣、低血鎂和腎毒性。  3.與齊夫多定合用可能加重貧血,但未發現加重骨髓抑制的現象。

    關于苯甲酸鈉的應用介紹

      1、主要用作食品防腐劑,也用于制藥物、染料等  2、用于醫藥工業和植物遺傳研究,也用作染料中間體、殺菌劑和防腐劑  3、防腐劑;抗微生物劑。  4、苯甲酸鈉也是重要的酸型食品防腐劑。使用時轉化為有效形式苯甲酸。使用范圍及使用量參見苯甲酸。此外,也可作為飼料的防腐劑。  5、該品用作食品添加劑(防

    關于苯甲酸鈉的測定介紹

      參見GB1902-94規定的分析方法進行。  方法名稱: 苯甲酸鈉—苯甲酸鈉的測定—中和滴定法  應用范圍: 本方法采用滴定法測定苯甲酸鈉的含量。  方法原理: 供試品置分液漏斗中,加水25mL,乙醚50mL與甲基橙指示液2滴,用鹽酸滴定液(0.5mol/L)滴定,隨滴隨振搖,至水層顯橙紅色;分

    關于苯甲酸鈉的基本介紹

      苯甲酸鈉,也稱安息香酸鈉,是一種有機物,化學式為C7H5NaO2,是一種白色顆粒或晶體粉末,無臭或微帶安息香氣味,味微甜,有收斂味,相對分子質量為144.12,在空氣中穩定,易溶于水,其水溶液的pH值為8,可溶于乙醇。  苯甲酸及其鹽類是廣譜抗微生物試劑,但它的抗菌有效性依賴于食品的pH值。隨著

    簡述膦甲酸鈉注射液的藥代動力學

      本品給藥后藥物可濃集于骨和軟骨組織中。腦脊液內藥物濃度約為同時期血藥濃度的43%。血清蛋白結合率為14%~17%。本品在體內不代謝,成人靜脈滴注47~57mg/kg,每8小時1次后,血藥峰濃度(Cmax)可達575mmol/L。其血消除半衰期(t1/2β)為3.3~6.8小時,主要經腎小球過濾和

    關于苯甲酸鈉的毒性比較介紹

      山梨酸和山梨酸鉀的毒性比苯甲酸小,防腐效果比苯甲酸鈉好,更加安全。苯甲酸和苯甲酸鈉的優勢是在空氣中比較穩定,成本較低。但在密封狀態下,山梨酸和山梨酸鉀也很穩定,山梨酸鉀的熱穩定性比較好,分解溫度高達270℃。由于食品添加劑的添加量很小,并不會明顯增加肉制品產品成本。因此,許多國家已經開始逐漸采用

    關于三苯基膦的防護措施介紹

      工程控制:密閉操作,局部排風。提供安全淋浴和洗眼設備。  呼吸系統防護:粉塵濃度較高的環境中,佩戴過濾式防塵呼吸器。緊急事態搶救或撤離時,建議佩戴空氣呼吸器。  眼睛防護:戴化學安全防護眼鏡。  身體防護:穿防毒物滲透工作服。  手防護:戴防化學品手套。  其他防護:工作現場禁止吸煙、進食和飲水

    關于草甘膦的制備方法的介紹

      1、亞磷酸二烷基酯法  以甘氨酸、亞磷酸二烷基酯、多聚甲醛為原料經加成、縮合、水解制得,產品純度為95%,總收率為80%,成本較低。  2、氯甲基膦酸法  1)、氯甲基膦酸的制備  用三氯化磷和多聚甲醛在200-250℃(相應壓力為2.5-3.0MPa)反應3-5小時,得氯甲基膦酰二氯。文獻報道

    關于苯甲酸鈉的安全性介紹

      苯甲酸鈉的急性毒性較小,動物最大無作用計量(MNL)為500mg/kg體重。但其在人體腸道的酸環境下可轉化為毒性較強的苯甲酸。小鼠攝入苯甲酸及其鈉鹽,會導致體重下降、腹瀉、出血、癱瘓甚至死亡。苯甲酸的毒性是通過改變細胞膜的通透性,抑制細胞膜對氨基酸的吸收,并透過細胞膜抑制脂肪酶等酶的活性,使AT

    關于苯甲酸鈉的應用和限量介紹

      苯甲酸和苯甲酸鈉作為防腐劑在食品加工保藏中被廣泛使用,而在一些國家的部分食品中限量使用。由于在食品中,苯甲酸可以在游離狀態下發揮作用,所以在強酸食品中效果較好。苯甲酸一般在碳酸飲料、醬油、醬類、蜜餞和果蔬飲料等使用,苯甲酸在醬油、飲料中可與對-羥基苯甲酸酯類一起使用而增效。苯甲酸和苯甲酸鈉常用于

    關于三苯基膦的基本信息介紹

      三苯基膦,是一種有機化合物,化學式為C18H15P,主要用于有機合成,是聚合引發劑、抗菌素類藥物氯潔霉素的原料,也是有機微量分析測定磷的標準樣品。  熔點:78.5-81.5℃  沸點:487.4oC  閃點:248.6oC  外觀:白色至淡黃色結晶性粉末  溶解性:難溶于水

    關于草甘膦的市場前景介紹

      1、2012美國大旱推動南美種植熱情,觸發草甘膦需求高增長:  全球轉基因作物主要為大豆、玉米,兩者占據全球轉基因作物總種植面積的78%,而美國、巴西、阿根廷轉基因種植面積分別占全球43%、18%、15%,同時,該三國也是全球大豆和玉米的主要出口國,2013年4月的大豆出口量分別占全球38%、3

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