去甲腎上腺素的藥理作用
本品是強烈的α受體激動藥，對β1受體作用較弱，對β2受體幾無作用。通過α受體的激動作用，可引起小動脈和小靜脈血管收縮，血管收縮的程度與血管上的α受體有關，皮膚黏膜血管收縮最明顯，其次是腎血管，對冠狀動脈作用不明顯，這可能與心臟代謝產物增加，擴張冠脈對抗了本品的作用有關。通過β1受體的激動，使心肌收縮加強，心率上升，但作用強度遠比腎上腺素弱。α受體激動所致的血管收縮的范圍很廣，以皮膚、黏膜血管、腎小球為最明顯，其次為腦、肝、腸系膜、骨骼肌等，繼心臟興奮后心肌代謝產物腺苷增多，腺苷能促使冠狀動脈擴張。α受體激動的心臟方面表現主要是心肌收縮力增強，心率加快，心排血量增高；整體情況下由于升壓過高，可引起反射性興奮迷走神經，使心率減慢，心收縮率減弱，應用阿托品可防止這種心率減慢。由于血管強烈收縮，使外周阻力增高，故心輸出量不變或下降。大劑量也能引起心率失常，但較少見。血壓：外周血管收縮和心肌收縮力增加引起供血量增加，使收縮壓及舒張壓都升高......閱讀全文
去甲腎上腺素的藥理作用
本品是強烈的α受體激動藥，對β1受體作用較弱，對β2受體幾無作用。通過α受體的激動作用，可引起小動脈和小靜脈血管收縮，血管收縮的程度與血管上的α受體有關，皮膚黏膜血管收縮最明顯，其次是腎血管，對冠狀動脈作用不明顯，這可能與心臟代謝產物增加，擴張冠脈對抗了本品的作用有關。通過β1受體的激動，使心肌收縮
去甲腎上腺素的藥理作用
本品是強烈的α受體激動藥，對β1受體作用較弱，對β2受體幾無作用。通過α受體的激動作用，可引起小動脈和小靜脈血管收縮，血管收縮的程度與血管上的α受體有關，皮膚黏膜血管收縮最明顯，其次是腎血管，對冠狀動脈作用不明顯，這可能與心臟代謝產物增加，擴張冠脈對抗了本品的作用有關。通過β1受體的激動，使心肌
去甲腎上腺素的生產方法
可由鄰苯二酚與氯乙酰氯制成3，4-二羥基-2-氯代苯乙酮后再與氨或烏洛托品作用而制得。
關于去甲腎上腺素的介紹
去甲腎上腺素（INN名稱：Norepinephrine，也稱Noradrenaline，縮寫NE或NA），舊稱“正腎上腺素”，學名1-(3,4-二羥苯基)-2-氨基乙醇，是腎上腺素去掉 N-甲基后形成的物質，在化學結構上也屬于兒茶酚胺。它既是一種神經遞質，主要由交感節后神經元和腦內腎上腺素能神經
去甲腎上腺素的基本信息
中文名稱：去甲腎上腺素中文別名：(R)-4-(2-氨基-1-羥基乙基)-1,2-苯二酚；正腎上腺素；正腎；去甲腎；正腎素英文名稱：(R)-noradrenaline英文別名：(?)-Norepinephrine；Norepinephrine；1,2-Benzenediol, 4-(2-amino-1
去甲腎上腺素的禁忌癥
（1）交叉過敏反應：對其他擬交感胺類藥不能耐受者，對本品也不能耐受。 （2）本品易通過胎盤，使子宮血管收縮，血流減少，導致胎兒缺氧，孕婦應用本品必須權衡利弊。 （3）哺乳期婦女使用本品尚未發現問題。 （4）本品在小兒中研究尚缺乏，但至今未發現應用中的特殊問題。 （5）老年人長期或大量使用
關于去甲腎上腺素檢測的簡介
去甲腎上腺素又名正腎上腺素，屬于兒茶酚胺類激素。去甲腎上腺素主要由腎上腺素能神經末梢釋放的遞質，有少量是由腎上腺髓質分泌（占腎上腺髓質總分泌量的10%～20%）。去甲腎上腺素主要作用于腎上腺素α受體，對心臟的β1受體有較弱的興奮作用，對β2受體無影響。其生理作用與腎上腺素基本相同，但各有特點。特
關于異丙去甲腎上腺素的簡介
異丙去甲腎上腺素屬片劑或氣霧劑或注射液，是醫保類非處方藥。 臨床上主要利用它的升壓作用，靜滴用于各種休克（但出血性休克禁用），以提高血壓、保證對重要器官（如腦）的血液供應。使用時間不宜過長，否則可引起血管持續強烈收縮，使組織缺氧情況加重。應用酚妥拉明以對抗過分強烈的血管收縮作用，常能改善休克時的
去甲腎上腺素檢測的臨床意義
去甲腎上腺素檢測用于嗜鉻細胞瘤及高兒茶酚胺血癥的診斷和治療。 增高見于：嗜鉻細胞瘤、神經母細胞瘤以及神經節神經瘤、肝昏迷、晚期腎臟病、充血性心力衰竭。 結合腎上腺素和去甲腎上腺素檢測結果，還可協助嗜鉻細胞瘤部位的診斷。正常腎上腺髓質的分泌物中，去甲腎上腺素僅占10%～18%，但尿中和血漿中去
去甲腎上腺素的物理性質
外觀與性狀：結晶密度：1.397 g/cm3熔點：220-230°C沸點：442.6oC at 760 mmHg閃點：221.5oC折射率：1.66穩定性：穩定，但可能是光敏。與酸、堿、氧化劑不相容。保存在-20oC.儲存條件：2-8oC
去甲腎上腺素的主要用途
抗休克的血管活性藥。主要用于搶救急性低血壓和周圍血管擴張所引起的休克等。
去甲腎上腺素的藥物相互作用
（1）與全麻藥如氯仿、環丙烷、氟烷等同用，可使心肌對擬交感胺類藥反應更敏感，容易發生室性心律失常，不宜同用，必須同用時減量給藥。（2）與 β受體阻滯藥同用，各自的療效降低，β受體阻滯后α受體作用突出，可發生高血壓，心動過緩。（3）與降壓藥同用，降壓效應被抵消或減弱，與甲基多巴同用還使本品加壓作用增強
去甲腎上腺素的使用注意事項
1.（1）缺氧：易致心律失常（如室性心動過速或心室顫動）。（2）閉塞性血管病（如動脈硬化、糖尿病、閉塞性脈管炎等）：可進一步加重血管閉塞。（3）血栓形成：無論內臟或周圍組織，均可促使血供減少，缺血加重，擴大梗死范圍。（4）孕婦。2.交叉過敏：對其他擬交感胺類藥過敏者，對去甲腎上腺素也可能過敏。3.藥
去甲腎上腺素的使用注意事項
1.（1）缺氧：易致心律失常（如室性心動過速或心室顫動）。（2）閉塞性血管病（如動脈硬化、糖尿病、閉塞性脈管炎等）：可進一步加重血管閉塞。（3）血栓形成：無論內臟或周圍組織，均可促使血供減少，缺血加重，擴大梗死范圍。（4）孕婦。 2.交叉過敏：對其他擬交感胺類藥過敏者，對去甲腎上腺素也可能過敏
去甲腎上腺素的結構特點和功能作用
去甲腎上腺素（INN名稱：Norepinephrine，也稱Noradrenaline，縮寫NE或NA），舊稱“正腎上腺素”，學名1-(3,4-二羥苯基)-2-氨基乙醇，是腎上腺素去掉 N-甲基后形成的物質，在化學結構上也屬于兒茶酚胺。它既是一種神經遞質，主要由交感節后神經元和腦內去甲腎上腺素能神經
腎上腺素和去甲腎上腺素的區別
血液中的腎上腺素和去甲腎上腺素主要由腎上腺髓質所分泌，兩者對心和血管的作用，既有共性，又有特殊性，這是因為它們與心肌和血管平滑肌細胞膜上不同的腎上腺素能受體，結合能力不同所致。 腎上腺素與心肌細胞膜上相應受體結合后，使心率增快，心肌收縮力增強，心輸出量增多，臨床常作為強心急救藥；與血管平滑肌細
腎上腺素和去甲腎上腺素的區別
血液中的腎上腺素和去甲腎上腺素主要由腎上腺髓質所分泌，兩者對心和血管的作用，既有共性，又有特殊性，這是因為它們與心肌和血管平滑肌細胞膜上不同的腎上腺素能受體，結合能力不同所致。腎上腺素與心肌細胞膜上相應受體結合后，使心率增快，心肌收縮力增強，心輸出量增多，臨床常作為強心急救藥；與血管平滑肌細胞膜上相
關于異丙去甲腎上腺素的功能介紹
一、異丙去甲腎上腺素的簡介： 其它名稱: 喘息定；異丙去甲腎上腺素；治喘靈 ；異丙腎上腺素 主要成分：異丙腎上腺素。 性狀：常用其鹽酸鹽，為白色或類白色結晶性粉末；無臭，味微苦，遇光和空氣漸變色，在堿性溶液中更易變色。在水中易溶，在乙醇中略溶，在氯仿或乙醚中不溶。片劑，氣霧劑，注射液。
去甲腎上腺素的藥代動力學
口服后在胃腸道內全部被破壞，皮下注射后吸收差，且易發生局部組織壞死；臨床上一般采用靜脈滴注。靜脈給藥后起效迅速，停止滴注后作用時效維持1～2分鐘。主要在肝內代謝，一部分在各組織內，依靠兒茶酚氧位甲基轉換酶(COMT)和單胺氧化酶作用,轉為無活性的代謝產物。經腎排泄，極大部分為代謝產物，僅微量以原形排
關于去甲腎上腺素的藥物相互作用
（1）與全麻藥如氯仿、環丙烷、氟烷等同用，可使心肌對擬交感胺類藥反應更敏感，容易發生室性心律失常，不宜同用，必須同用時減量給藥。 （2）與 β受體阻滯藥同用，各自的療效降低，β受體阻滯后α受體作用突出，可發生高血壓，心動過緩。 （3）與降壓藥同用，降壓效應被抵消或減弱，與甲基多巴同用還使本品
簡述去甲腎上腺素檢測的臨床意義
去甲腎上腺素檢測用于嗜鉻細胞瘤及高兒茶酚胺血癥的診斷和治療。 增高見于：嗜鉻細胞瘤、神經母細胞瘤以及神經節神經瘤、肝昏迷、晚期腎臟病、充血性心力衰竭。 結合腎上腺素和去甲腎上腺素檢測結果，還可協助嗜鉻細胞瘤部位的診斷。正常腎上腺髓質的分泌物中，去甲腎上腺素僅占10%～18%，但尿中和
去甲腎上腺素(NA)測定臨床意義
[正常參考值]血漿：615-3240pmol/L； 尿：0-590nmol/24h。[臨床意義]腎上腺素升高常見于持續刺激神經、精神緊張、寒冷、長期給予利血平治療、嗜鉻細胞瘤等。
重酒石酸去甲腎上腺素的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取比旋度項下的溶液檢查,應澄清無色酮體取本品,加水溶解并稀釋制成每1m1中約含2.0mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在310nm的波長處測定,吸光度不得過0.05。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,加流動相A溶解并稀釋制成每1ml中約含
關于異丙去甲腎上腺素的用法用量介紹
1、異丙去甲腎上腺素— 支氣管哮喘：成人每次10～20mg，1日3次，1日量不超過60mg。小兒5歲以上，每次2.5～10mg，1日2次或3次。0.25%氣霧劑吸入：每次吸1～2下，1日2～4次。重復使用的間隔時間不應少于2小時。 2、異丙去甲腎上腺素—?心跳驟停：心腔內注射0.5～1mg。
去甲腎上腺素的用法用量和適應癥
靜滴臨用前稀釋，每分鐘滴入4～10μg(WYF假如60kG，分鐘6UG，就是0.1μg/kg.min)范圍可以理解為0.1~0.2μg/kg.min)，根據病情調整用量。可用1～2mg加入生理鹽水或5%葡萄糖100ml內靜滴，根據情況掌握滴注速度，待血壓升至所需水平后，減慢滴速，以維持血壓于正常范圍
復方茶堿甲麻黃堿片的用法用量及藥理作用
用法用量 口服。一次1片，一日3次，兒童或老年患者酌減或遵醫囑。 藥理作用 茶堿對呼吸道平滑肌有直接松弛作用，其作用部分是由于內源性腎上腺素與去甲腎上腺素與去甲腎上腺素釋放的結果，此外，茶堿是嘌呤受體阻滯劑，能對抗腺嘌呤等對呼吸道的收縮作用。茶堿能增強膈肌收縮力，尤其在膈肌收縮無力時作用更
大鼠去甲腎上腺素（NA）酶聯免疫分析
大鼠去甲腎上腺素（NA）酶聯免疫分析試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用???????目的：本試劑盒用于測定大鼠血清，血漿及相關液體樣本中去甲腎上腺素（NA）的含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠去甲腎上腺素（NA）水平。用純化的大鼠去甲腎上腺素（NA）抗體包被微孔板，制成固相抗體，
關于胍乙啶的藥理藥動學介紹
1、胍乙啶的藥理作用 本品干擾交感神經末梢囊泡釋放去甲腎上腺素，阻止再吸收，進而減低心排血量及末梢血管阻力而導致血壓下降。大劑量注射時，開始排出較多的去甲腎上腺素，可致血壓上升。慢性給藥開始后，因遞質不能釋放而降壓。長期用藥可阻止遞質攝取和合成，使遞質耗竭，血壓持續下降。本品對腎上腺髓質的兒茶
重酒石酸去甲腎上腺素的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭;遇光和空氣易變質。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為100~106℃,熔融時同時分解,并顯渾濁比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為10.0
重酒石酸去甲腎上腺素的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,振搖,即顯翠綠色;再緩緩加碳酸氫鈉試液,即顯藍色,最后變成紅色。(2)取本品約1mg,加酒石酸氫鉀的飽和溶液10ml溶解,加碘試液1ml,放置5分鐘后,加硫代硫酸鈉試液2ml,溶液為無色或僅顯微紅色或淡紫色(與腎上腺素或異丙腎上腺素的區別