重酒石酸去甲腎上腺素的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,振搖,即顯翠綠色;再緩緩加碳酸氫鈉試液,即顯藍色,最后變成紅色。(2)取本品約1mg,加酒石酸氫鉀的飽和溶液10ml溶解,加碘試液1ml,放置5分鐘后,加硫代硫酸鈉試液2ml,溶液為無色或僅顯微紅色或淡紫色(與腎上腺素或異丙腎上腺素的區別)。(3)取本品約50mg,加水1ml溶解后,加10%氯化鉀溶液1ml,在10分鐘內應析出結晶性沉淀。......閱讀全文
重酒石酸去甲腎上腺素的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,振搖,即顯翠綠色;再緩緩加碳酸氫鈉試液,即顯藍色,最后變成紅色。(2)取本品約1mg,加酒石酸氫鉀的飽和溶液10ml溶解,加碘試液1ml,放置5分鐘后,加硫代硫酸鈉試液2ml,溶液為無色或僅顯微紅色或淡紫色(與腎上腺素或異丙腎上腺素的區別
重酒石酸去甲腎上腺素的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭;遇光和空氣易變質。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為100~106℃,熔融時同時分解,并顯渾濁比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為10
重酒石酸去甲腎上腺素注射液的鑒別方法
(1)取本品1ml,加三氯化鐵試液1滴,即顯翠綠色。(2)取本品適量(約相當于重酒石酸去甲腎上腺素1照重酒石酸去甲腎上腺素項下的鑒別(2)項試驗,顯相同的反應(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
重酒石酸去甲腎上腺素的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取比旋度項下的溶液檢查,應澄清無色酮體取本品,加水溶解并稀釋制成每1m1中約含2.0mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在310nm的波長處測定,吸光度不得過0.05。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,加流動相A溶解并稀釋制成每1ml中約含
重酒石酸去甲腎上腺素注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體;遇光和空氣易變質。鑒別(1)取本品1ml,加三氯化鐵試液1滴,即顯翠綠色。(2)取本品適量(約相當于重酒石酸去甲腎上腺素1照重酒石酸去甲腎上腺素項下的鑒別(2)項試驗,顯相同的反應(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留
重酒石酸去甲腎上腺素的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭;遇光和空氣易變質。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為100~106℃,熔融時同時分解,并顯渾濁比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為10.0
重酒石酸去甲腎上腺素的含量測定方法
取本品0.2g,精密稱定,加冰醋酸10ml,振搖(必要時微溫)溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mo/L)相當于31.93mg的C8H1NO3·C4H6O6。
重酒石酸去甲腎上腺素的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,振搖,即顯翠綠色;再緩緩加碳酸氫鈉試液,即顯藍色,最后變成紅色。(2)取本品約1mg,加酒石酸氫鉀的飽和溶液10ml溶解,加碘試液1ml,放置5分鐘后,加硫代硫酸鈉試液2ml,溶液為無色或僅顯微紅色或淡紫色(與腎上腺素或異丙腎上腺素的
重酒石酸去甲腎上腺素的類別及貯藏方法
類別腎上腺素受體激動藥。貯藏遮光,充惰性氣體,嚴封保存。
重酒石酸去甲腎上腺素的類別制劑及貯藏方法
類別腎上腺素受體激動藥。貯藏遮光,充惰性氣體,嚴封保存。制劑重酒石酸去甲腎上腺素注射液
重酒石酸去甲腎上腺素注射液的檢查方法
pH值應為2.5~4.5(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用0.9%氯化鈉溶液定量稀釋制成每1ml中含重酒石酸去甲腎上腺素2mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸去甲腎上腺酮
重酒石酸去甲腎上腺素注射液的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量(約相當于重酒石酸去甲腎上腺素4mg),置25ml量瓶中,加4%醋酸溶液稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取重酒石酸去甲腎上腺素對照品適量,精密稱定,加4%醋酸溶液溶解并定量稀釋制成每1m中含0.16mg的溶液色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為
重酒石酸去甲腎上腺素注射液的基本性狀
本品為無色或幾乎無色的澄明液體;遇光和空氣易變質。
重酒石酸去甲腎上腺素注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品1ml,加三氯化鐵試液1滴,即顯翠綠色。(2)取本品適量(約相當于重酒石酸去甲腎上腺素1照重酒石酸去甲腎上腺素項下的鑒別(2)項試驗,顯相同的反應(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值應為2.5~4.5(通則0631)
重酒石酸去甲腎上腺素注射液的類別及貯藏方法
類別同重酒石酸去甲腎上腺素規格(1)1ml:2mg(2)1ml:5mg(3)2ml:10貯藏遮光,密閉,在陰涼處保存。
重酒石酸間羥胺的鑒別方法
(1)取本品約5mg,加鉬酸銨的飽和硫酸溶液2ml,混勻,即顯藍色。(2)取本品約5mg,加水0.5ml使溶解,加亞硝基鐵氰化鈉試液2滴、丙酮2滴與碳酸氫鈉0.2g,在60℃的水浴中加熱1分鐘,即顯紅紫色(3)取本品,加水制成每1ml中約含0.lmg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,
重酒石酸間羥胺的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;幾乎無臭本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中不溶。熔點本品的熔點為171~176℃(通則0612)。鑒別(1)取本品約5mg,加鉬酸銨的飽和硫酸溶液2ml,混勻,即顯藍色。(2)取本品約5mg,加水0.5ml使溶解,加亞硝基鐵氰化鈉試液2滴、丙酮2滴與碳酸氫鈉0
重酒石酸間羥胺注射液的鑒別方法
取本品1ml,加亞硝基鐵氰化鈉試液2滴、丙酮2滴與碳酸氫鈉0.2g,在60℃的水浴中加熱1分鐘,即顯紅紫色。
重酒石酸間羥胺注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體鑒別取本品1ml,加亞硝基鐵氰化鈉試液2滴、丙酮2滴與碳酸氫鈉0.2g,在60℃的水浴中加熱1分鐘,即顯紅紫色
重酒石酸卡巴拉汀膠囊的簡介
重酒石酸卡巴拉汀膠囊，適應癥為用于治療輕、中度阿爾茨海默型癡呆的癥狀。 1、成份： 活性成份：卡巴拉汀 化學名稱：（S）-N-乙基-N-甲基-3-[1-（二甲氨基）乙基]-氨基甲酸苯脂，氫-（2R、3R）-酒石酸 非活性成份：明膠、紅色氧化鐵（E172）、黃色氧化鐵（E172）、硬脂酸鎂
關于重酒石酸卡巴拉汀的簡介
重酒石酸卡巴拉汀，藥品名稱，治療輕、中度阿爾茨海默型癡呆，即可疑阿爾茨海默病或阿爾茨海默病。 1、成份： 每粒硬膠囊分別含有重酒石酸卡巴拉汀1.5 mg、3 mg、4.5和6 mg。非活性成分有 ：明膠 ；氧化鐵，紅色(E172) ；氧化鐵，黃色(E172) ；硬脂酸鎂 ；甲羥丙基纖維素 ；
重酒石酸間羥胺的檢查方法
酸度取本品1.0g,加水20ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為3.2~3.5。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含1pg的溶液色譜條件用十八烷
酒石酸麥角胺的鑒別方法
(1)取本品約30mg,加酒石酸15mg與水6ml,振搖使溶解,取此溶液0.1ml,加冰醋酸1ml、三氯化鐵試液1滴與磷酸1ml,置80℃水浴中加熱,數分鐘后顯藍紫色。(2)取本品少量,置載玻片上,加濃過氧化氫溶液1滴,稀醋酸0.lml與醋酸鉀試液0.2m,置顯微鏡下觀察,可見無色結晶性沉淀(3)本
重酒石酸間羥胺的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;幾乎無臭本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中不溶。熔點本品的熔點為171~176℃(通則0612)。
重酒石酸間羥胺的含量測定方法
取本品約0.1g,精密稱定,置碘瓶中,用水oml使溶解,精密加溴滴定液(0.05mol/L)40ml,再加鹽酸ml,立即密塞,放置15分鐘,注意微開瓶塞,加碘化鉀試液3ml,立即密塞,振搖,用少量水沖洗碘瓶的瓶塞和瓶頸,加三氯甲烷ml,振搖,用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mo/L)滴定,至近終點時,加淀
關于重酒石酸間羥胺的基本介紹
重酒石酸間羥胺，是一種有機化合物，化學式為C13H19NO8，是一種α腎上腺素受體激動藥，主要作用于α受體，對β1受體作用較弱，部分作用是通過促進交感神經末梢釋放去甲腎上腺素，適用于休克早期的治療，防治椎管內阻滯麻醉時發生的急性低血壓。 一、重酒石酸間羥胺的基本信息： 化學式：C13H19N
使用重酒石酸卡巴拉汀過量的介紹
癥狀：多數意外發生用藥過量的病例并未表現出任何臨床癥狀或體征，而且幾乎所有過量患者仍可繼續使用艾斯能。一旦出現癥狀，包括惡心、嘔吐和腹瀉，多數情況下不需給予處理。1例患者攝入藥量達46mg后接受保守治療，24小時內完全恢復正常。 治療：因重酒石酸卡巴拉汀的血漿半衰期約1小時，乙酰膽堿酯酶抑制作
重酒石酸間羥胺的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約5mg,加鉬酸銨的飽和硫酸溶液2ml,混勻,即顯藍色。(2)取本品約5mg,加水0.5ml使溶解,加亞硝基鐵氰化鈉試液2滴、丙酮2滴與碳酸氫鈉0.2g,在60℃的水浴中加熱1分鐘,即顯紅紫色(3)取本品,加水制成每1ml中約含0.lmg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測
酒石酸長春瑞濱的鑒別方法
(1)取本品約15mg,置潔凈的試管中,加水5ml溶解,加氨制硝酸銀試液數滴,置水浴中加熱,銀即游離并附在管的內壁成銀鏡。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在214nm與268nm的波長處有最大吸收,在242nm的波長處有最小。(
酒石酸唑吡坦的鑒別方法
(1)取本品約10mg,置干燥試管中,加丙二酸約10mg與醋酐10滴,水浴加熱1~3分鐘,溶液顯紅棕色(2)取本品約20mg,加10%溴化鉀溶液0.1ml、2%問苯二酚溶液0.1ml與硫酸3ml,水浴加熱10分鐘,顯深藍色;冷卻后傾入水中,即變為紅色。(3)取本品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解