血小板生成素的應用介紹
TPO主要的臨床應用就是作為血小板減少癥的治療藥物，特別是那些因化療和放療而導致的血小板減少癥。重組TPO在動物體內的實驗表明，它不僅能比其它造血因子更有效地增加血小板水平，還具有促進其它造血細胞系活力的能力。Borge等也證實，TPO不僅能在體內外刺激巨核前體細胞的生長發育，增加其多倍性，還可以有效地促進骨髓前體細胞Lin-Sca-1+前體的活性，使其后代不僅具有生成巨核細胞的潛力，而且能生成為其它骨髓細胞系。可見，TPO將會大大減少化療和骨髓移植的危險，有效治療血小板減少癥以及其它可能的相關病癥。TPO將有廣闊的應用前景。......閱讀全文
血小板生成素的應用介紹
TPO主要的臨床應用就是作為血小板減少癥的治療藥物，特別是那些因化療和放療而導致的血小板減少癥。重組TPO在動物體內的實驗表明，它不僅能比其它造血因子更有效地增加血小板水平，還具有促進其它造血細胞系活力的能力。Borge等也證實，TPO不僅能在體內外刺激巨核前體細胞的生長發育，增加其多倍性，還可以有
血小板生成素的臨床應用
TPO主要的臨床應用就是作為血小板減少癥的治療藥物，特別是那些因化療和放療而導致的血小板減少癥。重組TPO在動物體內的實驗表明，它不僅能比其它造血因子更有效地增加血小板水平，還具有促進其它造血細胞系活力的能力。Borge等也證實，TPO不僅能在體內外刺激巨核前體細胞的生長發育，增加其多倍性，還可以有
血小板生成素的血應用前景相關介紹
血應用前景 TPO主要的臨床應用就是作為血小板減少癥的治療藥物，特別是那些因化療和放療而導致的血小板減少癥。 重組TPO在動物體內的實驗表明，它不僅能比其它造血因子更有效地增加血小板水平，還具有促進其它造血細胞系活力的能力。Borge等也證實，TPO不僅能在體內外刺激巨核前體細胞的生長發育，
血小板生成素的生成
由骨髓造血組織中的巨核細胞產生。多功能造血干細胞在造血組織中經過定向分化形成原始的巨核細胞，又進一步成為成熟的巨核細胞。 成熟的巨核 細胞膜表面形成許多凹陷，伸入胞質之中，相鄰的凹陷細胞膜在凹陷深部相互融合，使巨核細胞部分胞質與母體分開。最后這些被細胞膜包圍的與巨核細胞胞質分離開的成分脫離巨核細
血小板生成素的相關概述
血小板（blood platelet）是哺乳動物血液中的有形成分之一。形狀不規則，比紅細胞和白細胞小得多，無細胞核，成年人血液中血小板數量為100~300×10?個/L，它有質膜，沒有細胞核結構，一般呈圓形，體積小于紅細胞和白細胞。血小板在長期內被看作是血液中的無功能的細胞碎片。 血小板具有特
血小板生成素的結構和功能
血小板（blood platelet）是哺乳動物血液中的有形成分之一。形狀不規則，比紅細胞和白細胞小得多，無細胞核，成年人血液中血小板數量為100~300×10?個/L，它有質膜，沒有細胞核結構，一般呈圓形，體積小于紅細胞和白細胞。血小板在長期內被看作是血液中的無功能的細胞碎片。
血小板生成素的形態及其結構
血小板描述：細胞碎片，體積很小，形狀不規則，常成群分布在紅細胞之間。 循環血中正常狀態的血小板呈兩面微凹、橢圓形或圓盤形，叫做循環型血小板。人的血小板平均直徑約2～4微米，厚0.5～1.5微米，平均體積7立方微米。血小板雖無細胞核，但有細胞器，此外，內部還有散在分布的顆粒成分。血小板一旦與創傷面
血小板生成素的生物學作用
血小板生成素-生物學作用（1）生理調節造血祖細胞演化成成熟巨核細胞增殖和分化；（2）與EPO一起相互協調，共同刺激原核細胞和紅細胞的生成；共同促進骨髓抑制療法后血小板和紅細胞的恢復；（3）TPO作為Mpl受體的配體，可防止血小板減少而不增加血栓閉塞并發癥的危險。國外最新文獻報道：急性白血病、骨髓增生
促血小板生成素調節因子的作用
促血小板生成素也是一種糖蛋白，當血流中血小板減少時，促血小板生成素在血液中的濃度即增加。該調節因子的作用包括： ①增強祖細胞的DNA合成和增加細胞多倍體的倍數； ②刺激巨核細胞合成蛋白質； ③增加巨核細胞的總數，結果增加了血小板的生成。根據去腎大鼠出現血小板減少時血液中促血小板生成素的濃度
血小板生成素-生物學作用
（1）生理調節造血祖細胞演化成成熟巨核細胞增殖和分化；（2）與EPO一起相互協調，共同刺激原核細胞和紅細胞的生成；共同促進骨髓抑制療法后血小板和紅細胞的恢復；（3）TPO作為Mpl受體的配體，可防止血小板減少而不增加血栓閉塞并發癥的危險。國外最新文獻報道：急性白血病、骨髓增生異常綜合癥（MDS）、肝
血小板生成素-生物學作用
（1）生理調節造血祖細胞演化成成熟巨核細胞增殖和分化；（2）與EPO一起相互協調，共同刺激原核細胞和紅細胞的生成；共同促進骨髓抑制療法后血小板和紅細胞的恢復；（3）TPO作為Mpl受體的配體，可防止血小板減少而不增加血栓閉塞并發癥的危險。國外最新文獻報道：急性白血病、骨髓增生異常綜合癥（MDS）、肝
血小板生成素-生物學作用
（1）生理調節造血祖細胞演化成成熟巨核細胞增殖和分化； （2）與EPO一起相互協調，共同刺激原核細胞和紅細胞的生成；共同促進骨髓抑制療法后血小板和紅細胞的恢復； （3）TPO作為Mpl受體的配體，可防止血小板減少而不增加血栓閉塞并發癥的危險。國外最新文獻報道：急性白血病、骨髓增生異常綜合癥（
血小板生成素與與白血病區別
血小板減少性紫癜病的典型癥狀表現為出血，在發病前期，皮膚會出現針扎樣紅點，之后會發展成塊狀血小板減少性紫癜，紫癜的大小不等，小的如黃豆粒，大的能達到手掌那么大。 出現血小板減少性紫癜的部位一般在體表皮膚比較松弛的部位，如頸部、眼睛周圍、下肢等，并伴有腫痛，嚴重的會在口腔黏膜部位出現紫斑。血液中正
大鼠血小板生成素(TPO)ELISA檢測法
大鼠血小板生成素(TPO)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗大鼠?TPO（Thrombopoietin）?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?TPO與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠TPO，形成免疫復合物連接在板
小鼠血小板生成素(TPO)ELISA試劑盒
小鼠血小板生成素(TPO)ELISA試劑盒 ?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內) ? 原理 本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗小鼠?TPO（Thrombopoietin）?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?TPO與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠TPO，形成
人血小板生成素(TPO)ELISA試劑盒
人血小板生成素(TPO)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗人?TPO（Thrombopoietin）?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?TPO與單抗結合，加入生物素化的抗人TPO，形成免疫復合物連接在板上，辣
大鼠血小板生成素受體(EPO R)ELISA檢測法
大鼠血小板生成素受體(EPO R)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗大鼠?EPO R單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?EPO R與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠EPO R，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物
血小板生成素的產生與調控的相關內容
RNA印跡分析表明，人TPOmRNA在胎肝和成人肝臟以及腎臟有表達。肝和腎可能是TPO的主要產生部位。Sungaran等利用原位雜交檢測了人類腎、肝、骨髓及脾中的TPOmRNA含量。分析表明，在正常人的骨髓中雜交信號很弱，而在患血小板減少癥的個體骨髓基質細胞中有大量的TPOmRNA表達。在具有正
人血小板生成素受體(EPO R)ELISA試劑盒
人血小板生成素受體(EPO?R)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗人?EPO?R?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?EPO?R與單抗結合，加入生物素化的抗人EPO?R，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶
大鼠血小板生成素(TPO)ELISA試劑盒操作步驟
規格：96T/48T代測服務，全程Elisa實驗技術指導，免費代做實驗。特點：靈敏性高、特異性強、重復性好、實驗周期短、生物活性強、檢測范圍廣等。適用范圍廣：血漿、血清、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等多種類型的樣本可檢測動物類型豐富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黃金地鼠、兔、豬、犬、牛、綿羊、山羊
促紅細胞生成素的結構和應用特點介紹
促紅細胞生成素（EPO）又稱紅細胞刺激因子、促紅素，是一種人體內源性糖蛋白激素，可刺激紅細胞生成。缺氧可刺激促紅細胞生成素產生，早已有重組人促紅細胞生成素用于臨床，用于治療腎功能不全合并的貧血、獲得性免疫缺陷綜合征/艾滋病本身或治療引起的貧血、惡性腫瘤伴發的貧血及風濕病貧血等多種貧血。
黃體生成素檢查的相關介紹
黃體生成素由垂體產生，女性黃體生成素參與促卵泡激素的促排卵、促進雌激素、孕激素的形成和分泌；在男性黃體生成素促進睪丸合成、分泌雄激素。測定血清中黃體生成素的含量有助于判斷下丘腦-垂體-性腺軸功能狀態，預測排卵時間。
關于血管生成素的基本介紹
是分泌型的生長因子，該家族主要由Ang—l、Ang一2、Ang一3和Ang一4 4種因子組成。Ang—l基因定位于8p22，分子量約70 kD，由498個氨基酸組成，含3個結構域，從N一端100個氨基酸為第一結構域，無同源性；第100—280氨基酸為第二結構域呈螺旋狀盤繞，具有分泌型信號肽的典型
血小板變化的臨床應用
?血小板是骨髓中成熟巨核的胞漿脫落而來，形態多樣，大小不一致，易于粘附、聚集和破壞，釋放血小板因子，在促進血凝和血塊收縮等方面，有相當重要的意義。 血小板主要是促進止血和加速凝血，同時還有維護毛細血管壁完整性的功能。血小板在止血和凝血過程中，具有形成血栓，堵塞創口，釋放與凝血有關的各種因子等功能。
血小板參數的臨床應用
一、決定血小板大小的生物學因素 血小板由巨核細胞產生，沒有細胞核，卻有活躍的酶活性和生理活性。血小板的體積差異較大，最大和最小之間可相差近十倍。相比之下，紅細胞之間的體積差異只有兩倍左右。 對血小板的體積差異主要有三種解釋，其一，認為血小板的體積隨衰老而皺縮變化。其二．認為巨核細胞在分裂形成上千
血小板變化的臨床應用
??? 血小板是骨髓中成熟巨核的胞漿脫落而來，形態多樣，大小不一致，易于粘附、聚集和破壞，釋放血小板因子，在促進血凝和血塊收縮等方面，有相當重要的意義。 血小板主要是促進止血和加速凝血，同時還有維護毛細血管壁完整性的功能。血小板在止血和凝血過程中，具有形成血栓，堵塞創口，釋放與凝血有關的各
大鼠血小板生成素受體(EPO R)ELISA試劑盒使用說明
原理 本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 EPO R單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 EPO R與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠EPO R，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在
人血小板生成素（TPO）ELISA試劑盒使用說明書
人血小板生成素(TPO)ELISA試劑盒操作注意事項：1.實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。2.試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。3.使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。4.不用的其它試
血小板變化的臨床應用(2)
血小板增多 血小板增多可能是由于T細胞異常導致增殖加上過多的血小板從脾和肺臟儲存部分釋放入血有關，見于慢性貧血、外科手術后慢性感染，風濕性疾病，炎性腸疾病，應用腎上腺素等引起。 首先血小板增高，原發性血小板增多癥可能性大，這是骨髓增殖性疾病的一種，與TAK融合基因形成有關。繼發性血小板增高是個
血小板平均體積的臨床應用
血小板平均體積（MPV）是反映血小板（PLT）平均體積大小的指標，對臨床疾病的診斷和療效觀察有重要的應用價值。主要體現在以下幾個方面：1.鑒別PLT減低的病因MPV正常或增高，見于骨髓增生功能良好,而外周血PLT破壞過多導致的PLT減低性疾病；MPV正常或減低，主要見于再生障礙性貧血；MPV減低，見