2300元“特效藥”115元到手，Paxlovid走醫保
12月25日的一則消息顯示，北京將于近期統一將抗病毒藥物奈瑪特韋/利托那韋片（Paxlovid）配送至各社區衛生服務中心，由社區醫生接受培訓后，指導轄區內新冠患者服用。Paxlovid由輝瑞公司研發，針對新冠重癥患者。12月14日，中國醫藥健康產業股份有限公司發布公告稱，已與輝瑞公司簽訂協議，協議期內負責Paxlovid在中國境內的進口與經銷。與此同時，多家互聯網醫藥平臺傳出可網售Paxlovid，但隨后迅速下架。目前，市面上各渠道流通的新冠特效藥除了Paxlovid，還有印度版仿制藥Paxista、Primovir，以及默沙東生產的Lagevrio和河南真實生物生產的阿茲夫定片。目前，市面上各渠道流通的新冠特效藥除了Paxlovid，還有印度版仿制藥Paxista、Primovir，以及默沙東生產的Lagevrio和河南真實生物生產的阿茲夫定片。前幾天，輝瑞的新冠特效藥Paxlovid納入了醫保，但當時只在醫院作為處方藥開具，......閱讀全文
世界衛生組織更新新冠治療指南
2022年4月22日獲悉，世界衛生組織（WHO）發布了針對新冠肺炎新的治療推薦。世衛組織表示，強烈推薦輝瑞的口服抗病毒藥物Paxlovid用于治療有高度住院風險的新冠肺炎輕度或中度患者。此外，WHO還更新了吉利德抗病毒藥物瑞德西韋的診療建議，有條件地向有高度住院風險的非重癥患者推薦瑞德西韋。取代了之
輝瑞新冠口服藥仍在實驗，歐藥管局...嘿嘿，他急了
歐洲藥品管理局16日發布公告，建議歐盟成員國在緊急情況下可使用尚未在歐盟獲得授權的美國輝瑞公司新冠口服藥PAXLOVID。 根據公告，該藥物可用于治療不需要輔助供氧但病情發展成重癥風險較高的成年新冠患者，患者應在確診感染且癥狀出現后5天內服藥。 歐洲藥管局說，鑒于新冠感染率和病亡率在歐盟地區不斷
抵御新冠的另一面盾牌 長效中和抗體為何能持久保護？
近期國內多省市的新冠疫情非常兇猛。 先是吉林“禁止跨省跨地區流動”，后是上海“全域靜態管理”。 從上海市衛生健康委員會發布的數據來看，今年2月26日至5月6日，累計本土確診55384例（陽性感染者總數超60萬），在院治療7699例（其中重型464例，危重型87例），死亡528例[1]。 在
2.12萬盒！上海海關驗放中國首批進口輝瑞新冠治療藥物
3月17日夜22時30分，2.12萬盒進口抗新冠病毒藥物“奈瑪特韋/利托那韋片”（Paxlovid），經上海外高橋保稅區海關驗放后，辦結全部進口通關手續，火速運往全國抗疫一線。據了解，這是該種藥物被納入最新版新冠肺炎診療方案后全國的首批進口。 今年2月11日，國家藥監局根據《藥品管理法》相關規
國內已獲批上市的五款新冠口服液信息匯總
1月29日，國家藥監局發布公告，兩款小分子國產口服新冠創新藥：先諾特韋片/利托那韋片組合包裝（商品名：先諾欣）和氫溴酸氘瑞米德韋片（商品名：民得維）獲批上市。截至目前，共有5款新冠口服藥物在國內批準上市。分別為：美國輝瑞公司的Paxlovid、默沙東公司的Molnupiravir（2款進口藥物）和真
輝瑞第三季度營收226億美元，新冠疫苗占20%
11 月 1 日，輝瑞發布三季度財報。Q3 營收 226 億美元，同比小幅下降 2%。排除新冠疫苗?Comirnaty 和口服藥物 Paxlovid，營收則同比小增 2%。 同時，輝瑞宣布上調了 2022 年度財務指導的下限，預期 2022 年度營收將在995 -1020 億美元（此前為980
新冠口服藥又引熱議 疫情會因此結束么？
近期，兩款分別來自藥企默沙東和輝瑞公司的新冠口服小分子藥物受到熱議。 默沙東公司在10月1日公告稱，其和Ridgeback共同開發的藥物molnupiravir（莫那比拉韋），可降低新冠患者住院或死亡風險50%；11月5日，輝瑞公布了paxlovid（帕克斯洛維德）的三期臨床研究結果，顯示輕中
輝瑞CEO再次新冠陽性 此前已經接種4劑自家疫苗
據路透社報道，當地時間9月24日，美國輝瑞公司首席執行官艾伯樂(AlbertBourla)新冠病毒檢測結果再次呈陽性。 艾伯樂表示自己“感覺很好，沒有任何癥狀”。據報道，60歲的艾伯樂曾于今年8月15日感染新冠，并已開始服用治療新冠藥物Paxlovid。 報道稱，艾伯樂已接種了四劑輝瑞及其德
美國輝瑞和默克的新冠肺炎新藥真是靈丹妙藥？
英國廣播公司網站11月11日報道，兩種新冠肺炎口服新藥2021年秋先后問世，被普遍視為結束新冠疫情努力的重要突破。 美國默克公司的新冠肺炎口服膠囊Molnupiravir11月初在英國獲準緊急使用。英國此舉為世界第一，默克新藥也在新冠口服藥研發競賽中拔得頭籌。美國輝瑞公司隨即發布新聞，新冠口服
輝瑞新冠口服藥獲進展 疫苗臨床試驗卻曝“丑聞”
美國輝瑞公司5日發布消息稱，其研發的一款口服抗病毒藥物在臨床試驗中顯示較好的新冠治療效果。不過，該公司新冠疫苗臨床試驗合作機構近期被曝光在試驗過程中存在諸多不規范操作，這讓外界對其藥物和疫苗的信譽產生疑問。 《英國醫學雜志》近期刊發的一篇報道說，輝瑞公司的新冠疫苗臨床試驗合作機構可能存在試驗數
感染了怎么辦？如何用藥？新冠居家必備藥物指南來了！
1. 大部分人目前已接種疫苗加強針，即便感染新冠病毒，也以無癥狀和輕癥為主，用藥主要是為了緩解癥狀。新冠治療用藥，可以簡單分為處方藥和非處方藥。處方藥主要有輝瑞的Paxlovid、默沙東的Molnupiravir、吉利德的Remdesivir、禮來的Bebtelovimab這四種。其中，國家藥監局批
解藥｜避用布洛芬是訛傳，新冠陽性如何用藥？
國內防疫措施持續優化，多地出現“購藥熱”。此時，一則關于臨床常用鎮熱藥物布洛芬的爭議再度引發關注，實際卻是“舊聞”訛傳。 12月7日，國務院聯防聯控機制公布防疫“新十條”，其中包括具備居家隔離條件的無癥狀感染者和輕型病例一般采取居家隔離。可以預見，居民儲備止咳、退燒等常備藥物的意愿仍將保持在較高水
40款藥物圍剿新冠，誰才能終結疫情？
?轉眼間，新冠肺炎疫情已經發生近三年了。在這三年里，喬拜登取代了特朗普成為了總統，英國走完了脫歐的最后一程，“鐵娘子”默克爾時代劃下句點，東京奧運會在荒誕中落幕，北京冬奧會展示了雪上豪情，全球經濟開始放緩……疫情時代，每個細微的動向似乎都可以變成新聞焦點。在新的歷史條件下，新冠特效藥和疫苗的相關研究
加拿大審批通過首款治療新冠口服藥物
美國輝瑞(Pfizer)公司生產的新冠病毒治療藥物帕羅維德(Paxlovid)17日獲加拿大衛生部審批通過，成為首款獲準在加拿大使用的治療新冠病毒感染的口服藥。? ? 加聯邦政府已經預購100萬個療程的帕羅維德。加公共服務和政府采購部長塔西表示，加政府已收到首批30400個療程的藥物。預計在3月
沒有無癥狀感染者？張文宏回應
據“浦東發布”10日晚發布的視頻顯示，張文宏近日到上海浦東新區金楊社區衛生服務中心“查房”“開處方”，指導新冠醫療救治工作。 視頻中，張文宏對一名正在輸液的老人檢測了血氧飽和度，他指出，如果老人的發熱（通過掛水）還不緩解，就有可能表示體內仍有肺炎的存在，需要再加一點“強的松”（一種激素）和一些
張文宏說的迄今最科學新冠診療方案有哪些依據？
這一最新診療方案獲得了諸多好評。在3月17日上午上海舉行的第125場新冠肺炎疫情防控工作新聞發布會上，上海市新冠肺炎醫療救治專家組組長、華山醫院感染科主任張文宏表示，從第一版到第九版，迄今為止，從對新冠病毒一無所知，最早診療方案都是憑醫學方面的經驗制定，隨著科學證據越來越多，最終診療方案必須完全基于
醫保談判在即，三類藥品是焦點
臨近11月，牽動著醫藥行業神經的醫保談判即將到來。去年醫保談判現場，70萬一針的“天價藥”諾西那生鈉經過“靈魂砍價”價格下降到3.3萬元仍記憶猶新。參考去年醫保談判時間11月9日，今年醫保談判大概率將在11月中上旬進行。從10月16日醫保局公布的初步審查名單來看，今年國490個申報藥品中344個通過
多企業刮起新冠藥物申請風，日本這家公司選擇了中國
日本鹽野義制藥表示，該公司正在開發的新冠口服藥將在中國申請批準，為了審批能夠順利進行，公司在申請前已開始提交臨床試驗數據等資料，這意味著其新冠口服藥在中國開始向實用化邁進。據悉，鹽野義將通過與中國平安保險集團共同成立的合資公司，向中國有關部門提交資料。今年2月，鹽野義在日本向厚生勞動省申請了生產銷售
鐘南山：全國大概有85%的人感染過新冠病毒
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/5/500656.shtm 5月15日下午，在來瑞特韋上市后臨床研究啟動儀式上，共和國勛章獲得者、中國工程院院士鐘南山說，目前在廣州流行的主流新冠病毒株是XBB1.9.1。根據目前廣州市發熱門診的數據，在接
廣生堂：新冠口服藥GST-HG171獲批進入臨床試驗
據微信公號“廣生堂（300436）服務號”9月25日消息，上市公司廣生堂旗下控股子公司廣生中霖開發的抗新冠病毒口服藥項目GST-HG171經國家藥審中心批準，正式進入臨床試驗階段。 廣生堂稱，3CL蛋白酶參與病毒復制關鍵環節，且序列保守不易變異，成為業界普遍認可的最理想抗新冠病毒口服特效藥靶標
國產新冠口服藥：科興制藥宣布開發聚合酶抑制劑
2月20日，科興生物制藥股份有限公司（下稱“科興制藥”，688136）公告披露，其全資子公司深圳科興藥業有限公司（下稱“深圳科興”）于2022年2月18日與深圳安泰維生物醫藥有限公司（下稱“安泰維”）簽署《SHEN26項目合作協議》，雙方將合作開發抗新冠病毒小分子口服藥。公告稱，在全球范圍內，安泰維
新冠感染后“腦子不轉了”？警惕“腦霧”！
最近多位朋友問：新冠感染后開始上班，發現“腦子不轉了”，很簡單的工作竟然也頻繁出錯。有必要整理一下已經在新冠后遺癥中已被重視許久的“腦霧”。1，什么是腦霧？（圖源【2】）腦霧（brain fog）是一個描述“注意力不集中”、“執行力下降”，或者直接用朋友的話“腦子不轉了”的醫學術語【1,2】。早在C
新冠醫保報銷政策更改，個人負擔部分有什么變化？
新冠醫保報銷不再享受“乙類甲管”政策。 3月30日，國家醫保局等四部門發布《關于進一步做好新冠患者醫療費用保障工作的通知》（下稱《通知》），要求新冠患者醫療費用臨時特殊保障政策執行至3月31日止。 此次新冠患者醫療費用保障政策的調整主要包括三個方面。一是將住院費用全額保障、門診專項保障等特殊
美FDA剛批準默克新冠口服藥 法國卻取消了該藥5萬劑訂單
美國食品和藥物管理局23日批準了第二款可緊急用于治療新冠病毒感染的口服藥物。美藥管局在一份聲明中說，美國默克公司生產的這款口服藥物名為莫那比拉韋，用于治療患新冠輕癥至中癥的成人、具有較高重癥風險的人群，以及無法使用其他獲美藥管局批準的治療方案的人群。美國默克公司生產的口服抗病毒藥物 聲明說，莫
廣生堂實現國產新冠口服藥再突破！3CL蛋白酶抑制劑獲批
9月25日，廣生堂(30.57 +1.02%,診股)發布公告稱控股子公司福建廣生中霖生物科技有限公司（簡稱“廣生中霖”）于2022年9月23日收到國家藥品監督管理局下發的關于口服小分子廣譜抗新型冠狀病毒3CL蛋白酶抑制劑一類創新藥物GST-HG171的《藥物臨床試驗批準通知書》，在新冠藥物的創新
一天上市兩款新冠藥，研發團隊咋做到的？
1月29日，中國科學院研發的兩款用于新冠病毒感染治療的口服藥物——民得維（VV116）、先諾欣，分別通過國家藥品監督管理局特別審批程序，附條件獲批上市，用于治療輕中度新冠病毒感染的成年患者。 其中，民得維是我國自主研發的靶向新冠病毒RNA依賴的RNA聚合酶（RdRp）的抗新冠病毒口服藥物，先諾
首個國產抗新冠口服藥定價出爐！每瓶不到300元
據河南真實生物科技有限公司消息，目前，治療新冠肺炎的阿茲夫定片價格初定，每瓶不到300元，定價約8.5元/片，首個國產抗新冠口服藥的商業化銷售即將啟動。中銀證券認為，作為研發進展較快的新冠口服藥之一，阿茲夫定生產開始布局，相關合作企業或將獲益：復星醫藥(600196)(600196.SH)、奧翔藥業
最新版新冠病毒肺炎診療方案公布
中新網3月15日電 據國家衛健委網站15日消息，為進一步做好新冠肺炎醫療救治工作，切實提高規范化、同質化診療水平，國家衛生健康委和國家中醫藥管理局組織專家對《新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第八版修訂版)》進行了修訂，形成了《新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第九版)》，并印發各地參照執行。新版診療方案是
輝瑞說漏嘴了：自研病毒！美激進組織臥底偷拍輝瑞高管
?截止至2023年1月29日，輝瑞自行研發新冠病毒新變種的消息并沒有被證實。（現在唯一不能確認的就是視頻里的男子到底是不是輝瑞的研發主管，他的話內里意思很明確，就是輝瑞曾經嘗試過制作變種病毒）近日，“真相工程”爆出臥底暗訪輝瑞主管的談話視頻，視頻中提到，輝瑞考慮自行研發COVID病毒變種，疫苗生意是
中科院上海藥物所領銜研發 一天兩款抗新冠創新藥上市
1月29日，記者從中國科學院上海藥物研究所獲悉，該所聯合中科院武漢病毒研究所等科研單位與相關醫藥企業，自主研發的兩款抗新型冠狀病毒創新藥——民得維（氫溴酸氘瑞米德韋片，VV116）、先諾欣，通過了國家藥品監督管理局特別審批程序，附條件獲批上市。 民得維是一種新型口服核苷類抗新型冠狀病毒藥物，用