關于先天性風疹綜合征的治療預防介紹
1、治療 對先天性風疹綜合征的治療僅為對癥療法,無特殊治療。但應單獨隔離,并由具有風疹抗體的人擔任護理。出院后還須禁忌與孕婦接觸。 2、預防 產前對孕婦進行風疹病毒檢測,對于確診有風疹病毒感染的早期孕婦一般應終止妊娠,防止此類嬰兒的出生。......閱讀全文
關于先天性風疹綜合征的治療預防介紹
1、治療 對先天性風疹綜合征的治療僅為對癥療法,無特殊治療。但應單獨隔離,并由具有風疹抗體的人擔任護理。出院后還須禁忌與孕婦接觸。 2、預防 產前對孕婦進行風疹病毒檢測,對于確診有風疹病毒感染的早期孕婦一般應終止妊娠,防止此類嬰兒的出生。
關于先天性風疹綜合征的介紹
先天性風疹綜合征系孕婦在妊娠早期感染風疹,病毒通過胎盤感染胎兒而致先天性風疹或稱先天性風疹綜合征。 風疹病毒造成特殊畸胎的原理仍未完全知曉。孕婦感染風疹,在出疹前1周已有病毒血癥。母體感染風疹越早,傳遞給胎兒的機會越多。
關于先天性風疹綜合征的檢查方式介紹
1.病毒分離 先天性風疹綜合征患嬰出生后可持續帶病毒數月,成為接觸者的傳染源。由患嬰的咽分泌物、尿、腦脊液及其他器官可以分離到風疹病毒。而后天感染風疹者,排出病毒很少超過2~3周。先天性風疹病毒分離的陽性率隨月齡而降低,至先天性風疹患兒1歲時往往不能再分離到病毒。除非患嬰有先天性免疫缺陷不能產
關于先天性風疹綜合征的診斷依據介紹
1.流行病學資料,孕婦于妊娠初期有風疹接觸史或發病史。并在實驗室已得到證實母體已受風疹感染。 2.出生后小兒有一種或幾種先天缺陷的表現。 3.嬰兒早期在血清標本中存在特異性風疹IgM抗體。 4.小兒在出生后風疹特異性IgG抗體滴度逐漸升高,8~12個月被動獲得母體抗體已不存在時
關于風疹疫苗預防的疾病介紹
風疹是由風疹病毒引起的急性呼吸道傳染病。1752年由德國醫生De Bergen首先描述了該病,但由于當時被誤認為是麻疹的變異型,所以又稱德國麻疹。 發病以1-5歲兒童常見,成人也可發病。風疹的臨床癥狀較輕,以發熱、皮疹及耳后、枕后淋巴結腫大為特征。皮疹一般三天即退,故又稱“三日麻疹”,且退后不留
關于小兒風疹的預防護理介紹
1、控制傳染源 隔離患兒,隔離期從起病至出疹后5日。 2、切斷傳播途徑 風疹流行期間,盡量不帶易感兒到公共場所,避免與風疹病兒接觸。對密切接觸者加強醫學觀察,注意皮疹與發熱,以利及早發現病人。幼托機構的接觸班級,在潛伏期內應與其他班級隔離,不收新生,防止傳播。 3、免疫接種 (1)主動
關于風疹性腦炎的診斷治療介紹
1、診斷 確診有風疹病毒感染,結合臨床表現及實驗室檢查可明確診斷。 2、鑒別診斷 風疹性腦炎需要與脊髓灰質炎、柯薩奇病毒所致的腦炎、麻疹病毒引起的亞急性硬化性全腦炎等相鑒別。 3、治療 臨床上主要采用對癥支持治療。可試用免疫球蛋白、左旋韋林等或能緩解癥狀,減輕病情,縮短病程。接種疫苗,
關于風疹病毒的診斷和治療介紹
1、診斷 風疹的診斷,一般是根據流行病史、臨床癥狀和體征。如有條件的地方可做風疹的PCR確診。另外,風疹與麻疹、幼兒急疹、藥疹有相似之處。麻疹一般發熱3—4天出疹,疹子較風疹的疹子稍大,全身癥狀重。幼兒急疹僅見于嬰兒,體溫高,發熱3—4天,出疹后熱退或熱退后出疹。 2、治療 風疹無特效治療
概述先天性風疹綜合征的臨床表現
嬰兒可在生后即出現癥狀,亦可數周、數月甚至數年后才逐漸表現出來。先天感染風疹后可以發生早產、死產、有畸形的活產甚或完全正常的新生兒,也可為隱性感染。胎兒幾乎所有的器官都可發生暫時的、進行性的或永久性病變。 1.出生時的表現 患嬰可表現一些急性病變,如新生兒血小板減少性紫癜,出生時即有紫紅色、
關于鼻竇支氣管綜合征的治療和預防介紹
1、鼻竇支氣管綜合征的治療 鼻竇支氣管綜合征主要行抗感染治療,對鼻旁竇有膿液時應行穿刺或手術治療。對支氣管炎應對癥治療,如止咳、祛痰、平喘等。本病發展成慢性肺心病時應作相應處理。 2、預后 嚴重并發癥者,可出現呼吸困難和發紺者,預后差。 3、鼻竇支氣管綜合征的預防 積極治療原發病,預防
什么是先天性風疹綜合征(CRS)? 最常見的先天性缺陷...
什么是先天性風疹綜合征(CRS)? 最常見的先天性缺陷和遲發的癥狀?CRS 代表出生前感染 RV 的新生兒癥狀,胎兒為多器官系統受累。RV 通過胎盤垂直感染對發育胎兒有很大危害,導致自然流產、胎兒感染、死產、胎兒發育遲緩。多數 CRS 患兒表現為持續性的神經運動缺陷,以后還可出現肺炎、糖尿病
風疹的治療
1.一般對癥療法 風疹患者一般癥狀輕微,不需要特殊治療,主要為對癥治療。癥狀較顯著者,應臥床休息,流質或半流質飲食。對高熱、頭痛、咳嗽、結膜炎者可予對癥處理。 2.并發癥治療 高熱、嗜睡、昏迷、驚厥者,應按流行性乙型腦炎的原則治療。出血傾向嚴重者,可用腎上腺皮質激素治療,必要時輸新鮮全血。
關于小兒先天性侏儒癡呆綜合征的治療和預后介紹
1、治療 如為激素缺陷可用持續法或循環法補充,治療應盡早開始,并按需要長期應用,有心血管畸形者應予手術,有并發癥者應作對癥處理,迄今尚無有效的治療方法。 2、預后 本病征預后不良,多在兒童期死亡,僅少數可活到成年。死亡原因主要為感染、腸梗阻和心血管病損。近年認為本癥伴肥大性心肌病者預后不良
關于先天性甲低的預防預后的介紹
先天性甲低病人治療越早,預后越佳,新生兒疾病篩查的逐步開展使病人有可能在出生后1~3 周得到確診和治療。大多數早期治療病例均可獲得較高智商。若出生時即發現明顯宮內甲低存在,如骨齡明顯延遲、T4 水平極低、甲狀腺缺如等,對智商影響具有高度危險性,遺留神經系統后遺癥可能性較大。
用藥治療小兒風疹的介紹
1、一般治療及對癥療法 發熱期間應臥床休息,加強護理,室內空氣保持新鮮,給予維生素及富營養易消化的食物。高熱、頭痛者可用解熱止痛劑。咽痛者可用復方硼酸溶液漱口,咳嗽可用祛痰藥和止咳藥。 2、抗病毒治療 病情重者可用利巴韋林、干擾素等抗病毒治療。 3、并發癥的治療 并發腦炎者,按乙型腦炎
關于腸套疊的治療和預防介紹
治療 1、小兒腸套疊多為原發性,可應用空氣或鋇劑灌腸法復位。但懷疑有腸壞死者禁忌使用。 2、灌腸法不能復位或懷疑有腸壞死,或為繼發性腸套疊者可行手術療法。具體手術方法應根據探查情況決定。無腸壞死者行手術復位;有困難時切開外鞘頸部使之復位,然后修補腸壁;已有壞死或合并其他器質性疾病者可行腸切除
關于先天性甲低的預防措施介紹
應由政府大力推行碘化食鹽消滅地方性甲狀腺腫,地方性克汀病亦隨之消滅。孕婦妊娠末3~4 個月可加服碘化鉀(1%溶液每天10~12 滴),或肌注碘油1 次2ml。多吃含碘食物。對地方性克汀病應早期診治,有甲低表現者應自生后3 個月內開始補充甲狀腺激素,原則同散發性克汀病。聾啞者應受專門訓練。
關于小兒風疹的基本介紹
小兒風疹是由風疹病毒(rubella virus)引起的一種急性呼吸道傳染病。其臨床特征為上呼吸道輕度炎癥、發熱、全身紅色斑丘疹、耳后、枕后及頸部淋巴結腫大,病情較輕,預后良好。
關于Patau綜合征的預后預防介紹
1、預后 本病患兒50%一月內死亡,70%六月內死亡,90%一歲內死亡。 2、預防 對高危孕婦可作羊水細胞或絨毛膜細胞染色體檢查進行產前診斷。目前還可在孕中期篩查相關血清標記物。常用的三聯篩查:即甲胎蛋白(AFP)、游離雌三醇(FE,)和絨毛膜促性腺激素(HCG)的檢測。
關于Horton綜合征的預后預防介紹
1、預后 叢集性發作可持續數周乃至數月后緩解,一般1年發作1~2次,有的患者發病有明顯季節性,以春秋季多見。CH緩解期可持續數月至數年,本病60歲以上患者少見,提示其病程有自行緩解傾向。 2、預防 注意生活規律,避免過度疲勞、壓力過大、防治亞健康狀態等。
關于Bartter綜合征的預后預防介紹
1、預后: 嬰兒期發病者癥狀重,1/3有智力障礙,可因脫水、電解質紊亂及感染而死亡5歲以后發病者,幾乎全部都有生長遲緩,部分患者呈進行性腎功能不全,甚至發展為急性腎功能衰竭。有報道11例死亡病例中,10例年齡在1歲以下,多死于脫水、電解質紊亂或反復感染,年長及成人多死于慢性腎功能衰竭 2、預
關于菌血癥的治療和預防的介紹
治療 外科手術或內置性靜脈插管或導尿管相關性短暫的菌血癥常不易測知,一般不必治療。但若患者有瓣膜性心臟病,血管內假體或接受免疫抑制劑,則應預防性應用抗生素以預防發生心內膜炎。較為嚴重的菌血癥的預后取決于兩個決定因素:首先取決于迅速而徹底的查明感染源;第二是取決于原有的疾病及其伴隨的功能障礙等情
關于先天性水痘綜合征的基本介紹
先天性水痘綜合征是胎兒在孕早期感染水痘-帶狀皰疹病毒(VZV)所致,病毒可經胎盤感染胎兒,主要影響皮膚、肢體、眼和腦,所生新生兒偶爾發生先天性水痘。預后差,目前無特效療法。
關于會厭囊腫的治療和預防介紹
1、治療 對于微小的囊腫,可暫不做處理,密切觀察即可。較大的囊腫宜手術切除。單純穿刺抽吸,必將復發。推薦的手術方式是在全麻下行支撐喉鏡下切除,也可用激光、微波、低溫等離子等切除。 2、預后 術后1~2周內進食冷流食或半流食。若有明顯出血,需盡快前往醫院檢查。術后一般不易復發。 3、預防
關于下肢丹毒的預防治療介紹
治療原則:積極抗菌,早期、足量有效的抗生素治療 一、全身治療:抗生素治療,首選青霉素,480~800萬單位/日 靜點,過敏者可用紅霉素 二、積極治療局部病灶如足癬、鼻炎等,下肢應抬高患肢。 三、支持療法,對癥處理。 四、局部治療:呋喃西林液濕敷,外用抗菌素類軟膏:如百多邦軟膏等 五、物
關于線粒體病的治療和預防介紹
1、治療編 目前無特效治療。可給予三磷酸腺苷(ATP)、輔酶Q10和大量B族維生素等,丙酮酸羧化酶缺少的患者推薦高蛋白、高碳水化物和低脂肪飲食。部分病例對腎上腺皮質激素反應良好。 2、預防 遺傳病治療困難,療效不滿意,預防顯得更為重要。預防措施包括避免近親結婚,推行遺傳咨詢、攜帶者基因檢測
關于線粒體疾病的治療和預防介紹
一、治療 目前無特效治療。可給予三磷酸腺苷(ATP)、輔酶Q10和大量B族維生素等,丙酮酸羧化酶缺少的患者推薦高蛋白、高碳水化物和低脂肪飲食。部分病例對腎上腺皮質激素反應良好。 二、預防 遺傳病治療困難,療效不滿意,預防顯得更為重要。預防措施包括避免近親結婚,推行遺傳咨詢、攜帶者基因檢測及
風疹的介紹
風疹(rubella)是由風疹病毒(RV)引起的急性呼吸道傳染病,包括先天性感染和后天獲得性感染。臨床上以前驅期短、低熱、皮疹和耳后、枕部淋巴結腫大為特征。一般病情較輕,病程短,預后良好。但風疹極易引起暴發傳染,一年四季均可發生,以冬春季發病為多,易感年齡以1~5歲為主,故流行多見于學齡前兒童。
關于小兒風疹的檢查方法介紹
(1)血常規:外周血象白細胞計數減少,淋巴細胞相對增多,并出現異型淋巴細胞和漿細胞。 (2)血清特異性抗體測定:方法有血凝抑制試驗、補體結合試驗、免疫熒光試驗及酶聯免疫吸附試驗等,其中以血凝抑制試驗最常用,因其具有快速、簡便、可靠的優點。特異性抗體此抗體IgM出現最早,但維持時間較短;IgG抗
關于風疹引起的其他病癥介紹
風疹一般癥狀多輕并發癥少。僅少數病人可并發中耳炎、咽炎、支氣管炎、肺炎或心肌炎、胰腺炎、肝炎、消化道出血、血小板減少性紫癜、溶血性貧血、腎病綜合征、急慢性腎炎等。較重者有下述幾種: (一)腦炎 少見發病率為1∶6000,主要見于小兒。一般發生于出疹后1~7天有頭痛、嗜睡、嘔吐復視、頸部強直、