關于風疹性腦炎的診斷治療介紹
1、診斷 確診有風疹病毒感染，結合臨床表現及實驗室檢查可明確診斷。 2、鑒別診斷 風疹性腦炎需要與脊髓灰質炎、柯薩奇病毒所致的腦炎、麻疹病毒引起的亞急性硬化性全腦炎等相鑒別。 3、治療 臨床上主要采用對癥支持治療。可試用免疫球蛋白、左旋韋林等或能緩解癥狀，減輕病情，縮短病程。接種疫苗，可預防發病。 4、預后 風疹性腦炎預后較差，應做好護理、教養、幫助患兒學習生活知識，培養獨立生活能力和勞動能力。......閱讀全文
關于風疹性腦炎的診斷治療介紹
1、診斷 確診有風疹病毒感染，結合臨床表現及實驗室檢查可明確診斷。 2、鑒別診斷 風疹性腦炎需要與脊髓灰質炎、柯薩奇病毒所致的腦炎、麻疹病毒引起的亞急性硬化性全腦炎等相鑒別。 3、治療 臨床上主要采用對癥支持治療。可試用免疫球蛋白、左旋韋林等或能緩解癥狀，減輕病情，縮短病程。接種疫苗，
關于風疹性腦炎的檢查項目介紹
1.病毒分離 先天性風疹患嬰可持續帶病數月，自患嬰的咽分泌物、尿、腦脊液及其他器官可分離到風疹病毒。但病毒分離的陽性率隨月齡的增加而降低。 2.血清學檢查 測定風疹抗體，如風疹特異性IgM抗體陽性，說明近期有風疹感染，有助于診斷。繼發性風疹病毒感染者其血清的血凝抑制抗體可持續終身。 3.
進行性風疹全腦炎的診斷檢查
本病多在20歲發病，行為改變、認知障礙[2]和癡呆常為首發癥狀，表現小腦性共濟失調，肌陣攣不如SSPE明顯，可有癲癇發作。無頭痛、發熱和頸強等，病程與SSPE相似，發展至昏迷、腦干受累于數年內死亡。
風疹性腦炎的基本信息介紹
風疹性腦炎亦為TORCH[需中文說明]（一組病原微生物英文首字母的縮寫）的一種，是人體感染風疹病毒后引起的并發癥之一。在每5000～10000名患風疹的兒童中，有1名可能會患風疹性腦炎，現已發現風疹性腦炎在兒童中并不罕見。本病在出疹后1～3天，以昏睡、痙攣等癥狀發病。75%的病例在兩星期以內痊愈
關于風疹病毒的診斷和治療介紹
1、診斷 風疹的診斷，一般是根據流行病史、臨床癥狀和體征。如有條件的地方可做風疹的PCR確診。另外，風疹與麻疹、幼兒急疹、藥疹有相似之處。麻疹一般發熱3—4天出疹，疹子較風疹的疹子稍大，全身癥狀重。幼兒急疹僅見于嬰兒，體溫高，發熱3—4天，出疹后熱退或熱退后出疹。 2、治療 風疹無特效治療
進行性風疹全腦炎的病理生理與診斷檢查
病理生理 病理改變可見腦膜、皮質和白質血管周圍淋巴細胞和漿細胞侵潤，神經膠質增生、廣泛脫髓鞘和白質萎縮，伴微動脈纖維素樣退行變和礦物質沉積血管炎。 診斷檢查 本病多在20歲發病，行為改變、認知障礙[2]和癡呆常為首發癥狀，表現小腦性共濟失調，肌陣攣不如SSPE明顯，可有癲癇發作。無頭痛、發
關于進行性風疹全腦炎的疾病描述和疾病生理介紹
1、疾病描述 進行性風疹全腦炎是風疹病毒引起兒童和青少年罕見疾病。臨床表現類似SSPE，多為先天性風疹感染在全身免疫功能低下時發病，少數為后天獲得性感染。 2、病理生理 病理改變可見腦膜、皮質和白質血管周圍淋巴細胞和漿細胞侵潤，神經膠質增生、廣泛脫髓鞘和白質萎縮，伴微動脈纖維素樣退行變和礦
風疹性腦炎的臨床表現
1.風疹性腦炎 可表現為耳聾、眼球小、白內障、青光眼、視網膜異常、智力低下和小頭等。神經系統癥狀亦可在出生后幾年逐漸顯現，如癲癇、智力低下和神經癥狀。一般發生于出疹后1～7天，有頭痛、嗜睡、嘔吐、復視、頸部強直、昏迷、驚厥、共濟失調、肢體癱瘓等。腦脊液改變與其他病毒性腦炎相似。病程較短，多數患
進行性風疹全腦炎的概述
進行性風疹全腦炎是發生于先天性風疹病兒的進行性神經病變，可能是由于風疹病毒感染的再活化而引起。 有風疹病毒引起的先天性缺陷的小兒在青少年早期發生本病，表現為進行性痙攣狀態，共濟失調，智能損害和驚厥。 如果一個先天性風疹的病兒出現進行性神經癥狀，伴有腦脊液細胞計數，總蛋白含量和丙種球蛋白含量增
進行性風疹全腦炎的概述
進行性風疹[1]全腦炎是發生于先天性風疹病兒的進行性神經病變，可能是由于風疹病毒感染的再活化而引起。 有風疹病毒引起的先天性缺陷的小兒在青少年早期發生本病，表現為進行性痙攣狀態，共濟失調，智能損害和驚厥。 如果一個先天性風疹的病兒出現進行性神經癥狀，伴有腦脊液細胞計數，總蛋白含量和丙種球蛋白
進行性風疹全腦炎的癥狀體征
本病多在20歲發病，行為改變、認知障礙和癡呆常為首發癥狀，表現小腦性共濟失調，肌陣攣不如SSPE明顯，可有癲癇發作。無頭痛、發熱和頸強等，病程與SSPE相似，發展至昏迷、腦干受累于數年內死亡。EEC為彌漫性慢波，無周期性，CT可見腦室擴大。CSF淋巴細胞增多、蛋白增高，血清和CSF抗風疹病毒抗全
進行性風疹全腦炎的病理生理
病理改變可見腦膜、皮質和白質血管周圍淋巴細胞和漿細胞侵潤，神經膠質增生、廣泛脫髓鞘和白質萎縮，伴微動脈纖維素樣退行變和礦物質沉積血管炎。
關于單純皰疹性腦炎的鑒別診斷介紹
1.帶狀皰疹病毒性腦炎 本病少見，主要侵犯和潛伏在脊神經后根神經節的神經細胞或腦細胞的感覺神經節的神經細胞內，極少侵及中樞神經系統。臨床表現為意識模糊、共濟失調，局灶性腦損害的癥狀和體征。病變的程度輕，預后較好。病人多有胸腰部的帶狀皰疹的病史，CT無出血性壞死的表現，血清及腦脊液檢出該病毒抗原
關于流行性乙型腦炎的診斷介紹
臨床診斷主要依靠流行病學資料、臨床表現和實驗室檢查的綜合分析，確診有賴于血清學和病原學檢查。 1.流行病學資料 本病多見于7～9三個月內，南方稍早、北方稍遲。10歲以下兒童發病率最高。 2.主要癥狀和體征 起病急，有高熱、頭痛、嘔吐、嗜睡等表現。重癥患者有昏迷、抽搐、吞咽困難、嗆咳和呼吸
關于流行性乙型腦炎的治療介紹
患者應住院治療，病室應有防蚊、降溫設備，應密切觀察病情，細心護理，防止并發癥和后遺癥，對提高療效具有重要意義。 1.一般治療 注意飲食和營養，供應足夠水份，高熱、昏迷、驚厥患者易失水，故宜補足量液體，成人一般每日1500～2000ml，小兒每日50～80ml/kg。但輸液不宜多，以防腦水腫，
關于腦炎的治療介紹
病毒性腦炎無特效療法。控制顱內高壓、高熱和抽搐發作尤為重要。昏迷患者需保持呼吸道通暢。精心護理可防止繼發感染。 1.對癥治療 （1）糖皮質激素 氫化可的松或地塞米松，加于5%葡萄糖液內靜滴。由較大劑量開始，逐步遞減，療程不超過1個月。 （2）脫水利尿 20%甘露醇靜滴，療程視病情而定。
簡述進行性風疹全腦炎的癥狀體征
本病多在20歲發病，行為改變、認知障礙和癡呆常為首發癥狀，表現小腦性共濟失調，肌陣攣不如SSPE明顯，可有癲癇發作。無頭痛、發熱和頸強等，病程與SSPE相似，發展至昏迷、腦干受累于數年內死亡。EEC為彌漫性慢波，無周期性，CT可見腦室擴大。CSF淋巴細胞增多、蛋白增高，血清和CSF抗風疹病毒抗全
關于單純性皰疹腦炎的診斷標準介紹
單純性皰疹腦炎的診斷主要依據臨床表現及實驗室檢查結果進行綜合分析。以下各點提示皰疹性腦炎的可能： 1.患者急性或亞急性起病，先有全身不適或上呼吸道感染的前驅表現，往往起病數天之后才有發熱，以頭痛、發熱或行為異常為首發癥狀。 2.繼而出現意識障礙、精神異常及腦實質受損征象；若唇上部有皰疹性損害
關于腦炎的鑒別診斷介紹
1.急性化膿性腦膜炎 起病急驟，早期即以全頭劇烈疼痛起病，呈持續性，逐漸加重，有時在持續性頭痛的基礎上有炸裂樣強烈的頭痛發作，這種頭痛常放射到肩頸、背部，每當活動身體用力、咳嗽時都可使頭痛加重。 2.結核性腦膜炎 起病大多緩慢，多見于兒童與青年，起病前常有為時2～3周的結核中毒癥狀，可表現
關于副腫瘤性邊緣系腦炎的治療介紹
原發性腫瘤切除或化療后邊緣葉腦炎的癥狀可緩解，也有報道血漿置換有效。目前還沒有特效的治療，所以對原發病的治療就尤為重要。由于維生素B1缺乏所致的Korsakoff綜合征應當特別重視，因為癌癥患者常常伴有嚴重的營養缺乏，應用大量的維生素B1治療可能改善遺忘綜合征不斷惡化的進程。
關于森林腦炎的治療的介紹
治療 患者應早期隔離休息。補充液體及營養，加強護理等方面與乙型腦炎相同。 1.對癥治療 高熱的處理可采用空調室內降溫的方法，或輸入低溫液體的方法降溫。對于上升型森林腦炎，出現周圍性呼吸麻痹，如能及時施行氣管切開和使用呼吸器，部分患者治后呼吸肌功能可能恢復，患者能獲得生存。而對混合型患者，尤
關于全腦炎的臨床診斷介紹
根據臨床特點和實驗室檢查可以診斷。 1、起病緩慢，先有精神、智力衰退，然后出現肌陣攣發作等運動癥狀，并進行性惡化。 2、腦電圖異常屬于爆發抑制波形。特點是周期性出現彌漫、同步的高幅慢波和棘波，持續0．5～2秒，經過4～8秒的低幅抑制波形的間隔，再重復出現上述高幅波形。這種腦電圖改變雖非特異，
關于麻疹后腦炎的診斷介紹
麻疹后腦炎多發生在麻疹后2～6天，與麻疹輕重無關，臨床表現為高熱、驚厥、意識障礙等與其他病毒性腦炎相似，多數經1～5周恢復正常。另外，血清特異性IgM抗體是新近感染的標志，應用免疫熒光或捕獲ELISA法檢測麻疹IgM抗體，是目前普遍采用的特異性診斷方法，如果近1個月內未接種過麻苗，而血清麻疹Ig
關于亞急性硬化性全腦炎的診斷治療介紹
1、診斷 根據典型的臨床病程，特殊的腦電圖改變，腦脊液中γ球蛋白升高，以及血清和腦脊液中麻疹病毒抗體升高，可做出臨床診斷。進一步確診需要腦活檢發現全腦炎的病理改變，并發現細胞內包涵體或麻疹病毒顆粒，或從腦組織中分離出麻疹病毒。 2、治療 抗病毒藥物已證明無助于治療，尚無有效的治療方法，以支
關于軸周性硬化性腦炎的鑒別診斷介紹
MS常和下列疾病鑒別： 播散性腦脊髓炎 播散性腦脊髓炎是一種廣泛散在性病損的急性疾病，具有自限性，多為單一病程。另外，該病常有發熱、木僵和昏迷，而這些特征在MS很少見。 系統性紅斑狼瘡和其他少見的自身免疫性疾病 在CNS白質可有多個病灶。這些疾病的CNS損傷與潛在的免疫性疾病的活動性或諸
治療單純皰疹性腦炎的相關介紹
主要包括病因治療，輔以免疫治療和對癥支持治療。 1.抗病毒化學藥物治療 （1）無環鳥苷連用14～21天。副作用有：譫妄、震顫、皮疹、血尿、血清轉氨酶暫時性升高等。 （2）剛昔洛韋靜脈滴注，療程為10～14天。抗HSV的療效是阿昔洛為韋的25～100倍。 2.免疫治療 （1）干擾素及其誘
關于慢病毒腦炎的鑒別診斷介紹
CJD的精神和智力下降需與Alzheimer病、進行性核上性麻痹、遺傳性進行性舞蹈病相鑒別，前者病情進展迅速，有其他局灶性損害表現，而后幾種疾病多進展緩慢，腦電圖檢查無典型的周期性三相波。 錐體外系損害需與橄欖腦橋小腦萎縮、肝豆狀核變性、帕金森病鑒別。這些病無肌陣攣，腦電圖檢查中無典型周期性三
關于色素膜腦膜腦炎的診斷介紹
根據色素膜腦膜腦炎的臨床表現如發熱、頭痛、嘔吐、頸項強直，以后漸出現眼部癥狀、耳鳴、聽力減退、發眉變白、白癜風、斑禿等一系列典型癥狀，結合腰穿CSF檢查、EEG及MRI檢查，診斷一般不困難。 青或中年人，雙眼同時或短期內先后發生的葡萄膜炎，有或曾有腦膜刺激癥狀，無其他眼部或全身癥狀和體征時，即
關于急性小腦炎的鑒別診斷介紹
本病診斷一般不難，但需與下述疾病進行鑒別。 1.遺傳性共濟失調癥 雖有小腦共濟失調表現，但小腦癥狀不如急性小腦炎明顯，且起病緩慢，常有錐體束征。 2.后顱窩腫瘤 雖也有頭痛、嘔吐等顱內壓增高癥狀以及肢體共濟失調表現，但眼底視乳頭水腫出現較早，且病程長，起病緩慢。顱腦CT或MRI可見占位病
關于肥大性瘢痕的診斷治療介紹
1、診斷 有創傷或其他炎癥病史，在創傷后的3～4周，局部出現增生性的斑塊，淡紅至紅色，以后持續或間斷生長，大部分在數月后停止生長，潮紅消退，診斷不難。 2、鑒別診斷 肥大性瘢痕需要與瘢痕疙瘩鑒別診斷。瘢痕疙瘩一般在創傷后2～3個月后進一步生長，容易受激惹而且過度敏感，甚至衣服壓迫即造成疼痛