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    關于風疹性腦炎的檢查項目介紹

    1.病毒分離 先天性風疹患嬰可持續帶病數月,自患嬰的咽分泌物、尿、腦脊液及其他器官可分離到風疹病毒。但病毒分離的陽性率隨月齡的增加而降低。 2.血清學檢查 測定風疹抗體,如風疹特異性IgM抗體陽性,說明近期有風疹感染,有助于診斷。繼發性風疹病毒感染者其血清的血凝抑制抗體可持續終身。 3.其他 病理改變主要為慢性腦膜炎,伴腦室周圍基底節和腦干壞死灶。髓鞘化延遲并非少見。CT可見腦室擴大,MRI亦表現為輕度彌漫性腦萎縮。對評價腦髓鞘化延遲優于CT。......閱讀全文

    關于風疹性腦炎的檢查項目介紹

      1.病毒分離  先天性風疹患嬰可持續帶病數月,自患嬰的咽分泌物、尿、腦脊液及其他器官可分離到風疹病毒。但病毒分離的陽性率隨月齡的增加而降低。  2.血清學檢查  測定風疹抗體,如風疹特異性IgM抗體陽性,說明近期有風疹感染,有助于診斷。繼發性風疹病毒感染者其血清的血凝抑制抗體可持續終身。  3.

    關于風疹性腦炎的診斷治療介紹

      1、診斷  確診有風疹病毒感染,結合臨床表現及實驗室檢查可明確診斷。  2、鑒別診斷  風疹性腦炎需要與脊髓灰質炎、柯薩奇病毒所致的腦炎、麻疹病毒引起的亞急性硬化性全腦炎等相鑒別。  3、治療  臨床上主要采用對癥支持治療。可試用免疫球蛋白、左旋韋林等或能緩解癥狀,減輕病情,縮短病程。接種疫苗,

    進行性風疹全腦炎的診斷檢查

      本病多在20歲發病,行為改變、認知障礙[2]和癡呆常為首發癥狀,表現小腦性共濟失調,肌陣攣不如SSPE明顯,可有癲癇發作。無頭痛、發熱和頸強等,病程與SSPE相似,發展至昏迷、腦干受累于數年內死亡。

    風疹性腦炎的基本信息介紹

      風疹性腦炎亦為TORCH[需中文說明](一組病原微生物英文首字母的縮寫)的一種,是人體感染風疹病毒后引起的并發癥之一。在每5000~10000名患風疹的兒童中,有1名可能會患風疹性腦炎,現已發現風疹性腦炎在兒童中并不罕見。本病在出疹后1~3天,以昏睡、痙攣等癥狀發病。75%的病例在兩星期以內痊愈

    關于進行性風疹全腦炎的疾病描述和疾病生理介紹

      1、疾病描述  進行性風疹全腦炎是風疹病毒引起兒童和青少年罕見疾病。臨床表現類似SSPE,多為先天性風疹感染在全身免疫功能低下時發病,少數為后天獲得性感染。  2、病理生理  病理改變可見腦膜、皮質和白質血管周圍淋巴細胞和漿細胞侵潤,神經膠質增生、廣泛脫髓鞘和白質萎縮,伴微動脈纖維素樣退行變和礦

    風疹性腦炎的臨床表現

      1.風疹性腦炎  可表現為耳聾、眼球小、白內障、青光眼、視網膜異常、智力低下和小頭等。神經系統癥狀亦可在出生后幾年逐漸顯現,如癲癇、智力低下和神經癥狀。一般發生于出疹后1~7天,有頭痛、嗜睡、嘔吐、復視、頸部強直、昏迷、驚厥、共濟失調、肢體癱瘓等。腦脊液改變與其他病毒性腦炎相似。病程較短,多數患

    進行性風疹全腦炎的概述

      進行性風疹[1]全腦炎是發生于先天性風疹病兒的進行性神經病變,可能是由于風疹病毒感染的再活化而引起。  有風疹病毒引起的先天性缺陷的小兒在青少年早期發生本病,表現為進行性痙攣狀態,共濟失調,智能損害和驚厥。  如果一個先天性風疹的病兒出現進行性神經癥狀,伴有腦脊液細胞計數,總蛋白含量和丙種球蛋白

    進行性風疹全腦炎的概述

      進行性風疹全腦炎是發生于先天性風疹病兒的進行性神經病變,可能是由于風疹病毒感染的再活化而引起。  有風疹病毒引起的先天性缺陷的小兒在青少年早期發生本病,表現為進行性痙攣狀態,共濟失調,智能損害和驚厥。  如果一個先天性風疹的病兒出現進行性神經癥狀,伴有腦脊液細胞計數,總蛋白含量和丙種球蛋白含量增

    進行性風疹全腦炎的病理生理與診斷檢查

      病理生理  病理改變可見腦膜、皮質和白質血管周圍淋巴細胞和漿細胞侵潤,神經膠質增生、廣泛脫髓鞘和白質萎縮,伴微動脈纖維素樣退行變和礦物質沉積血管炎。  診斷檢查  本病多在20歲發病,行為改變、認知障礙[2]和癡呆常為首發癥狀,表現小腦性共濟失調,肌陣攣不如SSPE明顯,可有癲癇發作。無頭痛、發

    進行性風疹全腦炎的癥狀體征

      本病多在20歲發病,行為改變、認知障礙和癡呆常為首發癥狀,表現小腦性共濟失調,肌陣攣不如SSPE明顯,可有癲癇發作。無頭痛、發熱和頸強等,病程與SSPE相似,發展至昏迷、腦干受累于數年內死亡。EEC為彌漫性慢波,無周期性,CT可見腦室擴大。CSF淋巴細胞增多、蛋白增高,血清和CSF抗風疹病毒抗全

    進行性風疹全腦炎的病理生理

      病理改變可見腦膜、皮質和白質血管周圍淋巴細胞和漿細胞侵潤,神經膠質增生、廣泛脫髓鞘和白質萎縮,伴微動脈纖維素樣退行變和礦物質沉積血管炎。

    關于細菌性腦膜腦炎的檢查介紹

      1.血象:血沉正常或稍快,中性粒細胞數增多,核左移。  2.腦脊液檢查:腦脊液壓力增高,外觀渾濁,蛋白質和細胞含量增高。出現化膿性腦膜腦炎時,腦脊液中還有大量細菌。  3.病原體檢測:血培養陽性。  4.CT或MRI檢查:可能有腦膜及室管膜陰影增強,腦腫脹及腦積水等表現。  5.眼底檢查:可見乳

    關于單純皰疹性腦炎的檢查方式介紹

      1.腦電圖檢查  常出現彌漫性高波幅慢波,以單側或雙側顳額區異常為明顯,甚至可出現顳區的尖波和棘波。  2.影像學變化  CT掃描:可正常,也可見局部低密度區;MRI有助于發現腦實質內長T1長T2信號的病灶。  3.腦脊液檢查  壓力正常或輕度增高,細胞數增多,蛋白中度增高,糖和氯化物正常。  

    簡述進行性風疹全腦炎的癥狀體征

      本病多在20歲發病,行為改變、認知障礙和癡呆常為首發癥狀,表現小腦性共濟失調,肌陣攣不如SSPE明顯,可有癲癇發作。無頭痛、發熱和頸強等,病程與SSPE相似,發展至昏迷、腦干受累于數年內死亡。EEC為彌漫性慢波,無周期性,CT可見腦室擴大。CSF淋巴細胞增多、蛋白增高,血清和CSF抗風疹病毒抗全

    關于小兒風疹的檢查方法介紹

      (1)血常規:外周血象白細胞計數減少,淋巴細胞相對增多,并出現異型淋巴細胞和漿細胞。  (2)血清特異性抗體測定:方法有血凝抑制試驗、補體結合試驗、免疫熒光試驗及酶聯免疫吸附試驗等,其中以血凝抑制試驗最常用,因其具有快速、簡便、可靠的優點。特異性抗體此抗體IgM出現最早,但維持時間較短;IgG抗

    關于副腫瘤性邊緣系腦炎的檢查介紹

      一、實驗室檢查  1.腦脊液中少量的單核細胞增多,中等程度的蛋白升高。  2.血清學檢查有時可發現一種針對神經元Ma2蛋白的抗體。  二、其他輔助檢查  1.腦電圖:有時表現為彌漫性慢波、或雙顳葉慢波、或棘波存在。  2.MRI:在中顳葉、海馬、扣帶回、島葉以及杏仁核等結構可見到異常的信號影像。

    關于森林腦炎的檢查介紹

      1.血象  多數患者白細胞總數升高,多在(10~20)×10/L之間,分類中性粒細胞顯著增高,可高達90%以上。  2.腦脊液檢查  色清、透明,腦脊液壓力增高,細胞數增多,在(50~500)×10/L之間,以淋巴細胞為主,糖與氯化物無變化,蛋白質正常或增高。  3.病毒分離  有條件單位可取腦

    關于流行性乙型腦炎的檢查

      1.血象  白細胞總數增高,中性粒細胞在80%以上。在流行后期的少數輕型患者中,血象可在正常范圍內。  2.腦脊液  呈無色透明,壓力僅輕度增高,白細胞計數增加。病初2~3天以中性粒細胞為主,以后則單核細胞增多。糖正常或偏高,蛋白質常輕度增高,氯化物正常。病初1~3天內,腦脊液檢查在少數病例可呈

    關于慢病毒腦炎的腦電圖檢查介紹

      對CJD的診斷非常有幫助。在病程早期,腦電圖通常正常或只出現散在θ波。隨著病情進展逐漸出現周期性高波幅3相復合波或雙相尖波,這種時程

    關于散發性腦炎的檢查方式介紹

      1.血液  周圍血象的白細胞總數正常或輕度增高。白細胞分類正常或嗜中性粒細胞百分率正常或高于正常。血沉正常或加快。  2.腦脊液  腦脊液常規可以正常或有核細胞輕度增高的表現,腦脊液生化可有蛋白正常或增高的表現。免疫相關性腦炎或脫髓鞘腦炎患者可以出現腦脊液IgG合成率增高或者免疫相關抗體陽性等表

    關于麻疹后腦炎的其他檢查介紹

      1.其他檢查  鼻咽拭子分離麻疹病毒,肺部X線片可見大片融合病灶。心電圖見低電壓,T波倒置、傳導異常等。腦電圖檢查見正常背底中見散在分布的叢集性高電壓慢波。。  2.腦脊液檢查  腦脊液改變為白細胞計數輕、中度升高,以淋巴細胞為主,蛋白增多,糖正常。可查出麻疹病毒抗體。

    關于無菌性腦膜腦炎的實驗室檢查與診斷介紹

      無菌性腦膜炎的腦脊液多有異常改變,通常表現為輕度細胞和(或)蛋白增多,糖和氯化物一般正常。早期腦脊液炎性細胞中可以中性粒細胞為主,以后則以淋巴細胞為主。蛋白質定量多在lg/L以下。在疾病極期可有輕度顱壓增高。  腦電圖檢查常見彌漫性慢波增多,個別可見癇樣放電,隨病情好轉腦電圖異常也逐漸恢復,在并

    關于免疫性不孕的檢查項目介紹

      第一、宮頸粘液的檢查:  女性免疫性不孕項目的檢查可以通常宮頸粘液的情況來檢測,這主要是在夫妻性生活后,可以通過宮頸內的粘液與精子的成活率來看,檢測精子的穿透率是怎么樣的,如果精子的穿透率不達標,就是由于本內存在著一定的免疫抗體的;  第二、宮頸粘液接觸試驗:  宮頸粘液的的檢查主要是檢查宮頸粘

    單純性皰疹腦炎的輔助檢查介紹

      腦電圖異常,兩側可不對稱,以一側大腦半球明顯;CT及MRI顯示顳葉、額葉出血性壞死灶,或呈腦組織彌漫性病變。  腦電圖檢查  常出現彌漫性高波幅慢波,以單側或雙側顳額區異常為明顯,甚至可出現顳區的尖波和棘波。  影像學變化  CT掃描:可正常,也可見局部低密度區;MRI有助于發現腦實質內長T1長

    關于全腦炎的臨床檢查和治療介紹

      1、臨床檢查  ①腦電圖。  ②血清α2球蛋白增高,但γ球蛋白量正常。  ③腦脊液約半數γ球蛋白增高,金膠曲線呈麻痹型。  ④頭顱CT可有腦萎縮或多發性軟化灶。麻疹疫苗和抗病毒藥物均無療效。大劑量激素治療對少數病例病情緩解可能有一定作用。干擾素、轉移因子也可試用。  2、臨床治療  SSPE目前

    關于病毒性腦膜腦炎的檢查介紹

      (一)MR增強掃描檢查:  病灶多數呈斑片狀、腦回狀強化;早期病灶強化不明顯。腦回狀強化出現較晚,為腦組織變性壞死后血腦屏障破壞,附著于軟腦膜的新生血管形成,增強掃描而成腦回狀強化。  (二)CT平掃檢查:  病灶呈邊界模糊低密度灶。MR平掃可診斷大部分病灶,增強掃描有利于顯示腦膜病變,對鑒別診

    關于流行性乙型腦炎的治療介紹

      患者應住院治療,病室應有防蚊、降溫設備,應密切觀察病情,細心護理,防止并發癥和后遺癥,對提高療效具有重要意義。  1.一般治療  注意飲食和營養,供應足夠水份,高熱、昏迷、驚厥患者易失水,故宜補足量液體,成人一般每日1500~2000ml,小兒每日50~80ml/kg。但輸液不宜多,以防腦水腫,

    關于單純皰疹性腦炎的鑒別診斷介紹

      1.帶狀皰疹病毒性腦炎  本病少見,主要侵犯和潛伏在脊神經后根神經節的神經細胞或腦細胞的感覺神經節的神經細胞內,極少侵及中樞神經系統。臨床表現為意識模糊、共濟失調,局灶性腦損害的癥狀和體征。病變的程度輕,預后較好。病人多有胸腰部的帶狀皰疹的病史,CT無出血性壞死的表現,血清及腦脊液檢出該病毒抗原

    關于單純性皰疹腦炎的預后介紹

      皰疹病毒性腦炎病死率可高達70%,大多死于起病后2周內。凡出現深昏迷、顱內高壓嚴重、抗病毒治療過晚者,往往預后較差。幸存者的半數留有不同程度的神經系統后遺癥,如記憶力減退或失憶、語言障礙、精神異常、勞動力喪失,甚至呈植物人。

    關于單純性皰疹腦炎的預防介紹

      托幼機構出現單純皰疹患者后,應囑其在家隔離,治療痊愈后始能返回。患生殖器皰疹的孕婦應采用剖宮產分娩。近期曾有生殖器皰疹病史的孕婦應抽取羊水標本檢測IgM型HSV抗體,陽性者即提示胎兒已罹患宮內感染,可與患者夫婦討論是否考慮選擇0.1%滴眼液滴眼,并與患母隔離,避免由患母哺育,直至患母痊愈;待產期

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