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    關于神經系統鉤體病的輔助檢查介紹

    1.腦CT可發現因腦動脈炎導致腦梗死的低密度影。 2.腦MRI可更準確地發現大小不等的腦梗死灶。 3.腦血管造影顯示動脈炎改變,表現為頸內動脈末段、大腦前、中動脈起始段不同程度的狹窄,管腔粗細不均,管壁不光滑,呈蠶食狀,甚至可完全閉塞而不顯影。同時可見豐富的側支循環,以顱底部為主的細小新生和血管網,有時密集呈煙霧狀(國內蒲傳強,1999)。......閱讀全文

    關于神經系統鉤體病的輔助檢查介紹

      1.腦CT可發現因腦動脈炎導致腦梗死的低密度影。  2.腦MRI可更準確地發現大小不等的腦梗死灶。  3.腦血管造影顯示動脈炎改變,表現為頸內動脈末段、大腦前、中動脈起始段不同程度的狹窄,管腔粗細不均,管壁不光滑,呈蠶食狀,甚至可完全閉塞而不顯影。同時可見豐富的側支循環,以顱底部為主的細小新生和

    神經系統鉤體病的輔助檢查

      1.腦CT可發現因腦動脈炎導致腦梗死的低密度影。  2.腦MRI可更準確地發現大小不等的腦梗死灶。  3.腦血管造影顯示動脈炎改變,表現為頸內動脈末段、大腦前、中動脈起始段不同程度的狹窄,管腔粗細不均,管壁不光滑,呈蠶食狀,甚至可完全閉塞而不顯影。同時可見豐富的側支循環,以顱底部為主的細小新生和

    神經系統鉤體病的輔助檢查及診斷

      輔助檢查  1.腦CT可發現因腦動脈炎導致腦梗死的低密度影。  2.腦MRI可更準確地發現大小不等的腦梗死灶。  3.腦血管造影顯示動脈炎改變,表現為頸內動脈末段、大腦前、中動脈起始段不同程度的狹窄,管腔粗細不均,管壁不光滑,呈蠶食狀,甚至可完全閉塞而不顯影。同時可見豐富的側支循環,以顱底部為主

    關于鉤端螺旋體病神經系統表現的其他輔助檢查介紹

      1.腦CT可發現因腦動脈炎導致腦梗死的低密度影。  2.腦MRI可更準確地發現大小不等的腦梗死灶。  3.腦血管造影顯示動脈炎改變,表現為頸內動脈末段、大腦前、中動脈起始段不同程度的狹窄,管腔粗細不均,管壁不光滑,呈蠶食狀,甚至可完全閉塞而不顯影。同時可見豐富的側支循環,以顱底部為主的細小新生和

    神經系統鉤體病的實驗室檢查及輔助檢查

      實驗室檢查  1.周圍血象白細胞計數增高,中性粒細胞增多,血小板減少,輕度貧血。  2.部分患者出血、凝血時間延長。  3.尿常規有蛋白質和管型,腎損害重時尿蛋白明顯增多,鏡檢有紅白細胞,尿膽紅素陽性。  4.SGPT升高,血膽紅素亦增高,尿素氮增高明顯。  5.腦脊液(CSF)一般正常,少數患

    關于神經系統鉤體病的實驗室檢查介紹

      1.周圍血象白細胞計數增高,中性粒細胞增多,血小板減少,輕度貧血。   2.部分患者出血、凝血時間延長。   3.尿常規有蛋白質和管型,腎損害重時尿蛋白明顯增多,鏡檢有紅白細胞,尿膽紅素陽性。   4.SGPT升高,血膽紅素亦增高,尿素氮增高明顯。   5.腦脊液(CSF)一般正常,少數

    關于神經系統鉤體病的預后介紹

      臨床表明早發現、早休息、早搶救和就地治療“三早一就”措施,是提高治愈率減少病死率的關鍵。通過上述治療,一般不留后遺癥。  鉤端螺旋體性腦動脈炎患者常有缺血性腦血管病的發作,尤其是短暫性腦缺血發作。部分患者因在發病時腦梗死面積大,而留有不同程度的后遺癥。

    關于神經系統鉤體病的病理改變介紹

      鉤體病的病變基礎是全身毛細血管中毒性損傷。輕者除中毒反應外,無明顯的內臟損傷,重者可有不同臟器的病理改變。  主要表現為肺毛細血管廣泛擴張充血、彌漫性點片狀出血。肺泡含有紅細胞纖維蛋白及少量白細胞。部分肺泡內含有滲出的漿液。肺間質呈現輕重不等的充血、水腫、較輕的炎性反應。有的細胞質內有變性的鉤體

    關于神經系統鉤端螺旋體病的檢查和治療介紹

      1、診斷檢查  MRA或DSA顯示腦動脈狹窄或閉塞,CT或MRI可見大腦半球多發性或雙側梗死灶。年輕病人預后良好,50歲以上患者常合并嚴重肝病和黃疸,病死率達50%。  2、治療方案  疾病早期用青霉素G治療,成人劑量120-160萬U/d,分3-4次肌注,療程至少1周。青霉素過敏者可用四環素,

    關于神經系統鉤體病的流行病學的介紹

      世界各地均有此病,我國已發現有25個省、區有鉤端螺旋體患者或帶菌動物,以廣東及四川比較嚴重。致病性鉤體分為20個血清群,172個血清型。我國已發現18個血清群,77個血清型。  南方流行群復雜,主要是黃疸出血群、波摩那群、犬群、秋季熱群、澳洲群、七日群和流感傷傷寒群分布較廣,其中以黃疸出血群和波

    神經系統鉤體病的實驗室檢查

      1.周圍血象白細胞計數增高,中性粒細胞增多,血小板減少,輕度貧血。  2.部分患者出血、凝血時間延長。  3.尿常規有蛋白質和管型,腎損害重時尿蛋白明顯增多,鏡檢有紅白細胞,尿膽紅素陽性。  4.SGPT升高,血膽紅素亦增高,尿素氮增高明顯。  5.腦脊液(CSF)一般正常,少數患者CSF白細胞

    治療神經系統鉤體病的相關介紹

      首先進行病因治療。鉤體對多種抗生藥物敏感,如青霉素、鏈霉素、慶大霉霉素、四環素、氯霉素、頭孢西丁(頭孢噻吩)等以及甲硝唑(甲硝噠唑)。  國內首選青霉素G,常用40萬~80萬U,每6~8小時1次,至退熱后3天即可,療程一般5~7天。但其治療首劑后發生赫氏反應者較多。  赫氏反應:部分鉤體病患者在

    鉤體病的檢查

      1.常規檢查:外周血白細胞總數和中性粒細胞輕度增高或正常。黃疸出血型常增高,白細胞總數常于20×109/L。約70%患者有輕度白尿,可見紅、白細胞及管型。通常血沉增快。  2.病原體檢查。  3.血清學檢查:取早、晚雙份血清,分別查抗原、抗體。

    關于神經系統鉤體病的病理病因分析

      重者可發生腦水腫,腦疝導致呼吸衰竭。神經系統后發癥較多見,早期后發癥以單神經炎、多發性神經炎、神經根炎及腦神經癱瘓為主,晚期并發癥以腦血管病多見。臨床上主要表現為缺血性腦血管病,患者常在急性期癥狀消失后1~5個月出現偏癱和失語等癥狀,反復多變是其臨床特點之一。  鉤端螺旋體屬密螺旋體科,菌體的一

    神經系統鉤體病的診斷

      1.在本病流行地區,夏秋季節,于1~3周內有疫水接觸史或病畜接觸史。  2.臨床上出現寒熱、酸痛、全身乏力、眼紅、腿痛、淋巴結腫大等三癥狀、三體征。  3.出現神經系統損害的臨床表現;或在患過鉤體病后半月到9個月出現腦血管病樣表現和周圍神經損害的表現。  4.結合血清學檢查,即可做出診斷。  但

    神經系統鉤體病的概述

      鉤端螺旋體病(leptospirosis)簡稱鉤體病,是由各種不同血清型致病性鉤端螺旋體引起的、自然疫源性急性傳染病。俗稱"打谷黃"或"稻瘟病"。  鉤端螺旋體病患者以農民為主,其次為學生。青壯年15~34 歲發病率稍多,對于患此病的孕婦,鉤端螺旋體還可經過胎盤使胎兒受染。一年四季均有病例發生,

    神經系統鉤體病的病因

      鉤端螺旋體屬密螺旋體科,菌體的一端或兩端彎曲呈鉤狀,沿中軸旋轉運動。在普通顯微鏡下難以看到,需要暗視野顯微鏡觀察;亦可用銀染色法檢查,菌體呈深褐或黑色。對熱、酸、干燥和一般消毒劑均敏感。  病原體通過皮膚、黏膜或傷口進入人體,經小血管和淋巴管至血循環。在血流中繁殖,形成敗血癥,并釋放溶血素及內毒

    神經系統鉤體病的治療

      首先進行病因治療。鉤體對多種抗生藥物敏感,如青霉素、鏈霉素、慶大霉霉素、四環素、氯霉素、頭孢西丁(頭孢噻吩)等以及甲硝唑(甲硝噠唑)。  國內首選青霉素G,常用40萬~80萬U,每6~8小時1次,至退熱后3天即可,療程一般5~7天。但其治療首劑后發生赫氏反應者較多。  赫氏反應:部分鉤體病患者在

    關于鉤端螺旋體病神經系統表現的實驗室檢查介紹

      1.周圍血象白細胞計數增高,中性粒細胞增多,血小板減少,輕度貧血。  2.部分患者出血、凝血時間延長。  3.尿常規有蛋白質和管型,腎損害重時尿蛋白明顯增多,鏡檢有紅白細胞,尿膽紅素陽性。  4.SGPT升高,血膽紅素亦增高,尿素氮增高明顯。  5.腦脊液(CSF)一般正常,少數患者CSF白細胞

    關于鉤端螺旋體病的檢查方式介紹

      1.常規檢查與血液生化檢查  無黃疸病例的血白細胞總數和中性粒細胞數正常或輕度升高;黃疸病例的白細胞計數大多增高,中性粒細胞計數增高。尿常規檢查中多數患者有輕度蛋白尿、白細胞、紅細胞或管型出現,黃疸病例有膽紅素增高。一般在病期第1~2周內持續上升,第3周逐漸下降,可持續到一個月以后,血清轉氨酶可

    關于神經系統鉤端螺旋體病的用藥安全介紹

      對有鉤端螺旋體病的疫區應搞好環境衛生,防止洪水泛濫,大力滅鼠,家畜應圈養,防止老鼠及家畜的尿污染水源,做好飲水消毒工作,對病畜要及時治療,小兒應避免與家畜密切接觸,教育小兒不要到疫水中戲水、洗澡,對病人應及時隔離治療。對易患病者可進行鉤端螺旋體多價菌苗預防接種。

    關于鉤端螺旋體病神經系統表現的預后介紹

      臨床表明早發現、早休息、早搶救和就地治療“三早一就”措施,是提高治愈率減少病死率的關鍵。通過上述治療,一般不留后遺癥。  鉤端螺旋體性腦動脈炎患者常有缺血性腦血管病的發作,尤其是短暫性腦缺血發作。部分患者因在發病時腦梗死面積大,而留有不同程度的后遺癥。

    關于神經系統鉤端螺旋體病的病理生理介紹

      1、疾病病因  類鉤端螺旋體病是細螺旋體的單獨類別L.interrogan引起,分三個亞型:犬型、波摩那型和黃疸出血型。  2、病理生理  接觸受感動物組織、尿液或被污染地下水、土壤或蔬菜等可引起感染,螺旋體通過皮膚粘膜破損處侵入人體,與動物組織有較多接觸機會的實驗室、屠宰場和食品加工人員易被感

    神經系統鉤端螺旋體病的診斷檢查

      MRA或DSA顯示腦動脈狹窄或閉塞,CT或MRI可見大腦半球多發性或雙側梗死灶。年輕病人預后良好,50歲以上患者常合并嚴重肝病和黃疸,病死率達50%。

    神經系統鉤體病的基本信息介紹

      鉤端螺旋體病(leptospirosis)簡稱鉤體病,是由各種不同血清型致病性鉤端螺旋體引起的、自然疫源性急性傳染病。俗稱"打谷黃"或"稻瘟病"。鉤端螺旋體病患者以農民為主,其次為學生。青壯年15~34 歲發病率稍多,對于患此病的孕婦,鉤端螺旋體還可經過胎盤使胎兒受染。一年四季均有病例發生,但以

    怎樣預防神經系統鉤體病?

      1.避免與帶菌動物(尤其是豬與鼠類)及被其尿所污染的水接觸。   2.驅鼠、滅鼠。   3.嚴禁食用病畜肉及帶菌動物的生肉及其他產品。   4.管好豬、犬等家畜,接種獸用鉤體菌苗,避免使用新鮮畜肥。農田在插秧前施石灰氮,割禾前10天放干田水。   5.人群在流行季節前1個月接種鉤體菌苗。

    關于神經系統鉤端螺旋體病的簡介

      鉤端螺旋體病是由各種不同血清型別的致病性鉤端螺旋體(簡稱鉤體)所引起的一種急性傳染病,俗稱"打谷黃"或"稻瘟病"。由于感染的菌型不同,其臨床特點也不一樣:有的癥狀明顯,病例呈現高熱、粘膜出血、黃疸、潰瘍或壞死,血紅蛋白尿;有的病例呈隱性經過,缺乏明顯的臨床癥狀。

    神經系統鉤體病的鑒別診斷

      在急性期應與流感、傷寒、細菌性敗血癥、結核、各種腦膜腦炎、病毒性肝炎、瘧疾等鑒別。  鉤端螺旋體性腦動脈炎注意與各種其他原因所致的腦動脈炎相區別。

    神經系統鉤體病的發病機制

      病原體在血流中繁殖,形成敗血癥,并釋放溶血素、細胞致病作用物質、細胞毒因子及內毒素樣物質等致病物質,引起臨床癥狀。病情的輕重與鉤體的菌型、菌量及毒力有關。鉤體侵入人體后,血液中粒細胞、單核吞噬細胞增多,呈現對鉤體的吞噬作用。發病1周后,血液中出現特異性IgM抗體,繼之出現IgG抗體。隨著鉤體血癥

    神經系統鉤體病的病理改變

      鉤體病的病變基礎是全身毛細血管中毒性損傷。輕者除中毒反應外,無明顯的內臟損傷,重者可有不同臟器的病理改變。  主要表現為肺毛細血管廣泛擴張充血、彌漫性點片狀出血。肺泡含有紅細胞纖維蛋白及少量白細胞。部分肺泡內含有滲出的漿液。肺間質呈現輕重不等的充血、水腫、較輕的炎性反應。有的細胞質內有變性的鉤體

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