紫紺型先天性心臟病的臨床表現
1、紫紺是復雜先天性心臟病的重要癥狀，表現在皮膚、黏膜紫紺，尤其在哭吵、活動后加劇，如在新生兒期出現紫紺，常見的有完全性大動脈錯位，肺動脈閉鎖等；在6個月后逐漸出現紫紺的有法樂四聯癥等。 2、蹲踞是法樂四聯癥常見的表現，當孩子會行走后，你會發現他活動量不大，走不遠就感乏力，自動采取蹲下姿勢或取胸膝臥位，休息片刻后再站起來活動，這個蹲踞過程使體循環阻力增高，促進靜脈血回入心臟量增加和氧合作用，以改善缺氧癥狀。 3、缺氧發作往往發生在哺乳、啼哭、排便時。患兒突發呼吸困難，紫紺加重，失去知覺甚至昏迷、抽筋。 4、長期缺氧導致指(趾)端軟組織增生，使手指、足趾呈鼓槌樣改變，稱為杵狀指(趾)，臨床上往往在2～3歲后出現。 5、長期缺氧可使肺部形成大量側支血管，劇烈咳嗽時可出現的血管破裂引起咯血。......閱讀全文
紫紺型先天性心臟病的臨床表現
1、紫紺是復雜先天性心臟病的重要癥狀，表現在皮膚、黏膜紫紺，尤其在哭吵、活動后加劇，如在新生兒期出現紫紺，常見的有完全性大動脈錯位，肺動脈閉鎖等；在6個月后逐漸出現紫紺的有法樂四聯癥等。 2、蹲踞是法樂四聯癥常見的表現，當孩子會行走后，你會發現他活動量不大，走不遠就感乏力，自動采取蹲下姿勢或取
紫紺型先天性心臟病的臨床表現
1、紫紺是復雜先天性心臟病的重要癥狀，表現在皮膚、黏膜紫紺，尤其在哭吵、活動后加劇，如在新生兒期出現紫紺，常見的有完全性大動脈錯位，肺動脈閉鎖等；在6個月后逐漸出現紫紺的有法樂四聯癥等。 2、蹲踞是法樂四聯癥常見的表現，當孩子會行走后，你會發現他活動量不大，走不遠就感乏力，自動采取蹲下姿勢或取
紫紺型先天性心臟病的簡介
紫紺型先天性心臟病，左右心之間存在異常通道，同時合并右室流出道梗阻（肺動脈狹窄）或者有極嚴重的肺動脈高壓，致使右心壓力增高且超過左心，血液從左、右心之間的異常通道從右向左分流，患兒出現持續性紫紺，此時肺血流量減少，常見的有法樂四聯癥及三尖瓣下移等。另外，還可因大血管起源異常，如主動脈和冠狀動脈起
紫紺型先天性心臟病的簡介
紫紺型先天性心臟病，左右心之間存在異常通道，同時合并右室流出道梗阻（肺動脈狹窄）或者有極嚴重的肺動脈高壓，致使右心壓力增高且超過左心，血液從左、右心之間的異常通道從右向左分流，患兒出現持續性紫紺，此時肺血流量減少，常見的有法樂四聯癥及三尖瓣下移等。另外，還可因大血管起源異常，如主動脈和冠狀動脈起
先天性心臟病的臨床表現
先天性心臟病的種類很多，其臨床表現主要取決于畸形的大小和復雜程度。復雜而嚴重的畸形在出生后不久即可出現嚴重癥狀，甚至危及生命。需要注意的是一些簡單的畸形如室間隔缺損、動脈導管未閉等，早期可以沒有明顯癥狀，但疾病仍然會潛在地發展加重，需要及時診治，以免失去手術機會。主要癥狀有： 1.經常感冒、反
關于紫紺的臨床表現介紹
1.血液中還原血紅蛋白增加 （1）中心性紫紺：表現為全身性，四肢、顏面除外，還累及軀干和黏膜，受累部位皮膚溫暖。見于各種嚴重的呼吸系統疾病，如阻塞性肺氣腫、支氣管的阻塞等。 （2）周圍性紫紺：表現為肢體末端與下垂部位。受累皮膚發冷，保暖加溫，皮膚轉暖后，發紺可消退。見于右心衰竭、縮窄性心包炎
先天性心臟病的臨床癥狀
一、心衰 新生兒心衰被視為一種急癥，通常大多數是由于患兒有較嚴重的心臟缺損。其臨床表現是由于肺循環、體循環充血，心輸出量減少所致。患兒面色蒼白，憋氣，呼吸困難和心動過速，心率每分鐘可達160次-190次，血壓常偏低。可聽到奔馬律。肝大，但外周水腫較少見。 二、紫紺 其產生是由于右向左分
嬰幼兒先天性心臟病的臨床表現
常見的嬰幼兒先天性心臟病分為非青紫型和青紫型兩類。 1.非青紫型先天心臟病包括動脈導管未閉、室間隔缺損、房間隔缺損等幾種，其患兒平時無青紫表現，故稱為“非青紫型先天性心臟病”；但患兒在劇烈哭鬧或患肺炎、心力衰竭及心臟病晚期時，則可有青紫出現，所以又稱“潛伏青紫型先天性心臟病”。 (1)動脈導
先天性心臟病的簡介
在人胚胎發育時期（懷孕初期2-3個月內），由于心臟及大血管的形成障礙而引起的局部解剖結構異常，或出生后應自動關閉的通道未能閉合（在胎兒屬正常）的心臟，稱為先天性心臟病。除個別小室間隔缺損在5歲前有自愈的機會，絕大多數需手術治療。臨床上以心功能不全、紫紺以及發育不良等為主要表現。 先天性心臟病
嬰幼兒先天性心臟病的發病原因及臨床表現
發病原因 ①遺傳是主要的內因。 ②在胎兒期任何影響心臟胚胎發育的因素均可能造成心臟畸形，如孕母患風疹、流行性 感冒、腮腺炎、柯薩奇病毒感染、糖尿病、高鈣血癥等，孕母接觸放射線；孕母服用抗癌藥物或甲糖寧等藥。 臨床表現 常見的嬰幼兒先天性心臟病分為非青紫型和青紫型兩類。 1.非青紫型先天
關于先天性心臟病的介紹
先天性心臟病是先天性畸形中最常見的一類，約占各種先天畸形的28%，指在胚胎發育時期由于心臟及大血管的形成障礙或發育異常而引起的解剖結構異常，或出生后應自動關閉的通道未能閉合（在胎兒屬正常）的情形。先天性心臟病發病率不容小視，占出生活嬰的0.4%～1%，這意味著我國每年新增先天性心臟病患者15～2
先天性心臟病的疾病分類
較常見的有：房間隔缺損、室間隔缺損、動脈導管未閉、肺動脈瓣狹窄、法洛四聯癥、完全性大動脈轉位等。 先天性心臟病有很多類型，既有可能是間隔的簡單缺損（即“房間隔”或“室間隔”上有小孔）導致心臟左右血液的混合，也有可能是動脈瓣膜過于狹窄而阻礙了血液流向肺部或身體其它部分。 另一些缺陷則更為復雜。
先天性心臟病的發病病因
心臟病是遺傳和環境因素等復雜關系相互作用的結果，下列因素可能影響到胎兒的發育而產生先天性性畸形。 1.胎兒發育的環境因素: (1)感染，妊娠前三個月患病毒或細菌感染,尤其是風疹病毒，其次是柯薩奇病毒，其出生的嬰兒先天性心臟病的發病率較高。 (2)其它：如羊膜的病變，胎兒受壓，妊娠早期
怎樣預防先天性心臟病？
1.適齡婚育 醫學已經證明，35歲以上的孕婦發生胎兒基因異常的風險明顯增加。因此最好在35歲以前生育。如果無法做到這一點，那么建議高齡孕婦必須接受嚴格的圍產期醫學觀察與保健。 2.準備要孩子前要做好心理、生理狀態的調節 如果準媽媽有吸煙、飲酒等習慣，最好至少在懷孕前半年就要停止。 3.加
如何診斷先天性心臟病？
一般通過癥狀、體征、心電圖和超聲心動圖等即可作出診斷，并能估計其血液動力學改變、病變程度及范圍，以定治療方案。對合并多種畸形、復雜疑難的先天性心臟病，專科醫生會根據情況，有選擇地采取三維CT檢查、心導管檢查或心血管造影等檢查手段，了解其病變程度，類型及范圍，綜合分析作出明確的診斷，并指導制定治療
分析紫紺的形成病因
1.血液中還原血紅蛋白增加 （1）周圍性紫紺：靜脈血流緩慢、淤滯，組織耗氧量增加所致。 （2）中心性紫紺：通氣與換氣功能障礙、呼吸衰竭、SaO2降低所致。 （3）混合性紫紺：中心性與周圍性同時存在。 2.異常血紅紅蛋白 由于血紅蛋白結構異常，部分血紅蛋白喪失攜氧能力而出現紫紺。 （1
伴有左向右分流的無紫紺類先心病的臨床表現
輕癥者可無癥狀；缺損較大或伴有心臟其他畸形者則多有氣急、心悸、咳嗽、乏力及易患呼吸道感染。癥狀一般多在青年期后逐漸明顯，壯年后或病程的后期可繼發肺高壓或心律失常而出現昏厥、咯血及心衰。心臟濁音界擴大，心前區搏動增強。胸骨左緣第2～3肋間有2～4級噴射性收縮期雜音，多無震顫，第二心音（S2)明顯分
關于法洛氏五聯癥的簡介
法洛氏五聯癥是在法洛四聯癥（肺動脈口狹窄室間隔缺損主動脈騎跨和右心室肥大）的基礎上合并有卵圓孔未閉或心房間隔缺損其臨床表現與法洛四聯癥相似。法洛氏五聯癥為重癥復雜的紫紺型先天性心臟病，臨床表現主要有發紺、氣喘和陣發性呼吸困難、蹲踞、缺氧發作等，其中重癥患者可有缺氧發作，表現為面色蒼白、四肢無力、
先天性心臟病的治療方法介紹
有手術治療、介入治療和藥物治療等多種。選擇何種治療方法以及什么時候最適宜手術應根據病情，由心臟專科醫生針對患兒的具體情況提出建議。無分流類或者左到右分流類，經過及時通過手術，效果良好，預后較佳。右至左分流或復合畸形者，病情較重者，手術復雜困難，部分患者由于某些心臟結構發育不完善而無法完全矯正，只
分析先天性心臟病的形成病因
一般認為妊娠早期（5～8周）是胎兒心臟發育最重要的時期，先天性心臟病發病原因很多，遺傳因素僅占8%左右，而占92%的絕大多數則為環境因素造成，如婦女妊娠時服用藥物、感染病毒、環境污染、射線輻射等都會使胎兒心臟發育異常。尤其妊娠前3個月感染風疹病毒，會使孩子患上先天性心臟病的風險急劇增加。
先天性心臟病的疾病診斷
1.病史 (1)母親的妊娠史：妊娠最初3個月有無病毒感染，放射線接觸，服藥史，糖尿病史，營養障礙，環境與遺傳因素等。 (2)常見的癥狀：呼吸急促，青紫,尤其注意青紫出現時的年齡、時間，與哭叫、運動等有無關系，是陣發性的還是持續性的。心力衰竭癥狀：心率增快(可達180次/分)，呼吸急促(50次
簡述芬蘭型先天性腎病綜合征的臨床表現
突出表現為大量蛋白尿，此始自胎兒期。孕15~18周時羊水中已可檢出α胎球蛋白。病兒多于35~38周早產，體重偏小。特征是大胎盤（超過體重的25%）。生后迅速出現水腫（大多于1周內）、腹脹、腹水、臍疝。部分患兒顱縫寬、囟門大、耳鼻軟骨柔弱、鼻小、眼距寬、耳低位。持續的大量蛋白尿導致低白蛋白血癥和高
關于紫紺的診斷治療介紹
1、診斷 紫紺的診斷可通過詢問病史、體格檢查和輔助檢查之后，判斷是否紫紺、再區分紫紺的類型、找到紫紺的病因，最終作出診斷。 2、治療 根據不同的紫紺原因給予不同的處理。如重度紫紺并伴有呼吸困難的患者，需要立即給予氧氣吸入；合并心衰者予以利尿、擴血管、強心等藥物積極治療。
關于紫紺的檢查方式介紹
1.血液檢查 血常規、肝功能、血自身抗體等。 2.血氣分析 對伴呼吸困難的發紺是必做檢查。 3.動脈血氧飽和度測定 主要用于鑒別中心性紫紺與周圍性紫紺。 4.CT檢查或胸部X線 對診斷各種肺部疾病和心臟病紫紺的病因，是一種非常重要的方法。 5.心電圖 對心肺疾病有一定診斷價值。
單心室剖宮產手術麻醉處理病例分析
?1.病歷資料?患者，女性，28歲，身高160cm，體重63.5kg，既往人工流產手術3次，剖宮取胎術1次。主訴停經35周+1天，活動后胸悶、憋氣10余天入院。查體：口唇發紺、杵狀指、頸靜脈無怒張，臥位聞及深大呼吸，雙肺呼吸音粗，心界擴大，雙下肢水腫。心電圖檢查示竇性心動過速、異常Q波、左心室肥大、
嬰幼兒先天性心臟病的簡介
嬰幼兒先天性心臟病是由于在胎兒期心臟血管發育異常而致的心臟血管畸形，是小兒時期最常見的心臟病。近20多年來由于先進的現代檢查技術的發展(如心導管術、心血管造影術、 彩色多普勒超聲心動圖和核素心血管造影等)及低溫麻醉、體外循環和心臟外科手術的進展，很多常見的先天性心臟病能得到準確的診斷與根治，部分
嬰幼兒先天性心臟病的概述
嬰幼兒先天性心臟病是很常見的，先天性心臟病(簡稱“先心”)是小兒時期的常見病，據有關資料的統計：新生嬰兒中平均每1000人中就有7～8人患此病。由于先心病心臟畸形的程度和類型不盡相同，臨床表現輕重不一。輕者可以無癥狀，僅僅有心臟雜音；重者可反復發生肺炎，心力衰竭，甚至死亡。近年來，由于小兒心臟外
復雜先天性心臟病的外科治療進展
近年來先天性心臟病的外科治療發展很快，許多診治觀點和方法在不斷地改進和更新。手術方法的改進和更新使以前無法手術的復雜先天性心臟病患兒重新獲得新生，使這些患兒的手術并發癥進一步減少，改善了生活質量，不但挽救了他們的生命，更重要的是提高了手術的遠期療效，減輕家長的經濟和思想負擔。本文簡要介紹各類嬰幼兒
科學家闡明先天性心臟病和成人腎上腺癌之間的密切關聯
近日，一項刊登在國際著名雜志New England Journal of Medicine上的研究報告中，來自德克薩斯大學健康科學中心的科學家通過研究發現了一種新型遺傳突變或能幫助解釋為何嚴重先天性心臟病的成年人（這些個體血氧水平較低）患腎上腺癌的風險會明顯升高。圖片來源：endocrinolo
先天性心臟病研究成果概述
? 國際心血管領域權威期刊《循環》（Circulation）雜志發表復旦大學生命科學學院王紅艷課題組的研究論文--"甲硫氨酸合成還原酶基因內含子上的功能性遺傳變異顯著增加中國漢族人群先天性心臟病發病風險", 首次揭示存在于葉酸代謝途徑基因調控區的多態位點能顯著改變中國人群先天性心臟病的患病風險。