關于低血糖綜合癥的基本介紹
低血糖綜合征(hypoglycemicsyndrome)是一組由多種病因引起的綜合征。血糖濃度常低于3.36mmol/L(60mg/dl)，嚴重而長期的低血糖癥可發生廣泛的神經系統損害與并發癥。患者有面色蒼白、心悸、肢冷、冷汗、手顫、腿軟、周身乏力、頭昏、眼花、饑餓感、恐慌與焦慮等，進食后緩解，如低血糖逐漸發展則可出現下列臨床表現。......閱讀全文
簡述低血糖綜合癥的急救措施
1、絕對臥床休息，迅速補充葡萄糖是決定預后的關鍵。及時補糖將使癥狀完全緩解；而延誤治療則出現不可逆的腦損害。因此，應強調在低血糖發作的當時，立即給予任何含糖較高的物質，如餅干、果汁等。重癥者應注意誤使食物吸入肺中嗆入氣管引起吸入性肺炎或肺不張。 2、能自己進食的低血糖患者，飲食應低糖，高蛋白，
關于莖突綜合癥的基本信息介紹
莖突綜合征又稱莖突過長、Eagle綜合征、莖突神經痛。常見于成年人，單側患病多見。由于此綜合征臨床表現多種多樣且無特異性，診斷有一定的困難，又易與其他疾病相混淆，容易誤診，延誤治療。
關于費爾蒂綜合癥的基本信息介紹
費爾蒂綜合征別稱是是費耳提氏綜合征；費耳提綜合征；慢性關節炎-脾腫大綜合征；類風濕性關節炎-脾腫大綜合，發病機制中性粒細胞減少的病因和發病機制仍未闡明，雖有幾種學說被提出但沒有一種可解釋費爾蒂綜合征的全貌。
關于雙高綜合癥的基本信息介紹
體內出現持久的胰高糖素和胰島素都高于健康水平的狀態，從而造成相關健康問題，被命名為雙高綜合癥。事實上由于胰島素和高血糖素作用的靶器官尤其是同一靶器官的靶細胞是不同的，這就促使了人體能量貯藏和分解兩個看上去相反的過程同時處于興奮狀態。這是人體所不能適應的。所以在胰島素干預下的糖尿病患者除了仍然難以
關于嬰肝綜合癥的基本信息介紹
嬰肝綜合征全名嬰兒肝炎綜合征，為兒科常見病。是指一組于嬰兒期（（包括新生）起病、伴有黃疸、病理性肝臟體征和血清丙氨酸轉氨酶增高的臨床癥候群。以肝內病變為主，病因復雜，預后懸殊。如能查出病因，明確診斷，就不再稱嬰肝征。
關于阿斯綜合癥的基本信息介紹
阿-斯綜合征（Adams-Stokes綜合征）即心源性腦缺血綜合征，是指突然發作的嚴重的、致命性緩慢性或快速性心律失常，使心排出量在短時間內銳減，產生嚴重腦缺血、神志喪失和暈厥等癥狀。阿-斯綜合征是一組由心率突然變化而引起急性腦缺血發作的臨床綜合征。該綜合征與體位變化無關，常由于心率突然嚴重過速
胰島素低血糖治療的基本介紹
胰島素治療是給病人注射一定量的胰島素，引起機體出現一系列低血糖反應，從而達到治療目的的一種治療方法。包括胰島素休克療法（或昏迷療法）和胰島素低血糖治療兩種，后者是前者的一種改良方法，在治療實施上與前者相同，只是劑量小，不過到昏迷。以身體消瘦，胃納不佳，失眠，焦慮情緒及伴有其他植物神經功能紊亂的神
簡述低血糖綜合癥的預防措施
(1)作好病情觀察記錄，尿糖連續幾天陰性，要考慮酌情減少胰島素用量，并在胰島素作用最強時刻以前和活動多時及時加餐。 (2)勞動量增加或活動特別多時，要減少胰島素的用量或及時加餐。口服降血糖藥物的病人，也同樣要減少用量或及時加餐。 (3)經常注意飲食，要與胰島素的作用相呼應，特別注意觀察尿糖變
概述低血糖綜合癥的體征與表現
低血糖的癥狀與體征可有以下臨床表現。 1.交感神經系統興奮表現低血糖發生后刺激腎上腺素分泌增多，可發生低血糖癥候群，此為低血糖的代償性反應，患者有面色蒼白、心悸、肢冷、冷汗、手顫、腿軟、周身乏力、頭昏、眼花、饑餓感、恐慌與焦慮等，進食后緩解，如低血糖逐漸發展則可出現下列臨床表現。 2.意識障
關于低血糖昏迷的病理生理介紹
激素對血糖濃度以及糖代謝的調節起重要作用。參與血糖調節的激素有多種，胰島素是體內惟一的降糖激素，也是機體在正常血糖范圍內起支配調節作用之激素。升糖激素種類較多，作用機制和升糖效果各不相同。主要有高血糖素、腎上腺素、去甲腎上腺素生長激素和糖皮質激素。低血糖時這幾種激素釋放增加，血糖濃度迅速上升，發
關于抗利尿激素分泌異常綜合癥的基本介紹
抗利尿激素分泌異常綜合征(syndrome of inappropriate secretion of antidiuretic hormone，SIADH)由Schwartz于1957年首先報道，乃因抗利尿激素(ADH，即AVP)或類似抗利尿激素樣物質分泌過多使得水的排泄發生障礙所致，改變以低
關于長Q-T間期綜合癥的基本介紹
長Q-T間期綜合癥（long Q-T syndrome,LQTS）又稱為復極延遲綜合征（delay repolarization syndrome），是指心電圖上QT間期延長，伴有T波和（或）u波形態異常，臨床上表現為室性心律失常、暈厥和猝死的一組綜合征，根據有無繼發因素將其分為先天遺傳性和后天
關于急性冠脈綜合癥的基本信息介紹
急性冠脈綜合征（ACS）是一組由急性心肌缺血引起的臨床綜合征，包括急性心肌梗死（AMI）及不穩定型心絞痛（UA），其中AMI又分為ST段抬高的心肌梗死（STEMI）及非ST段抬高的心肌梗死（NSTEMI）。血小板的激活在ACS的發生中起著重要作用。
關于脆性X染色體綜合癥的基本介紹
脆性X染色體綜合征（Martin-Bell綜合征）是由于在人體內 X 染色體的形成過程中的突變所導致。在 X 染色體的一段 DNA ，由于遺傳的關系有時會發生改變。一種為完全改變，另一種為 DNA 過度甲基化。如果這兩種改變的程度較小，那么患者在臨床表現方面可以沒有特殊的癥狀或者只有輕微的癥狀。
關于低血糖癥的檢查方式介紹
1.檢驗 測空腹及發作時血糖，血胰島素、C肽水平，計算胰島素釋放指數（空腹血胰島素/空腹血糖），必要時做饑餓試驗（禁食12～72小時是否誘發低血糖）和胰島素釋放抑制試驗，比較注射前后血清C肽水平）。 2.腹腔B超檢查 必要時作。 3.X線檢查 懷疑胰島素瘤的患者，可做腹部CT，特別是胰
關于低血糖綜合征的檢查介紹
1.空腹血糖 多次檢測空腹血糖，血糖水平低于3.36mmol/l。 2.葡萄糖耐量試驗 低血糖患者及胰島素瘤患者多呈低血糖曲線。偶有正常值，僅在發作時才有低血糖發生。 3.血清胰島素及C肽測定 常用放射免疫分析法測定血清胰島素及C肽值，正常值為（14±8.7）μU/ml，C肽值為0.8
關于小兒低血糖癥的預防介紹
1.新生兒 應該盡早喂養，暫時無法進食者可靜脈輸入葡萄糖。糖尿病母親應控制好血糖，使血糖水平基本正常。 2.限制激發物質 由于攝入果糖，半乳糖或亮氨酸激發的低血糖癥，限制或阻止這些物質的攝入可預防發作。 3.酮癥性低血糖 在低血糖不發作的間期應常測尿酮體，如尿酮體陽性，預示數小時后將有
關于小兒低血糖癥的檢查介紹
1.尿糖 低血糖患兒餐后尿糖陽性，可能因非葡萄糖還原物質所致，應進一步確定其性質。 2.尿酮體 常對診斷提供一定線索，但常規方法，只能測出乙酰乙酸和丙酮，占酮體70%的β-羥丁酸測不出，應注意當β-羥丁酸顯著上升時，乙酰乙酸的增多可能尚不明顯，不可錯誤的判斷為輕度酮病。 3.血漿葡萄糖、
帕金森綜合癥的基本癥狀介紹
（1）早期癥狀患者最早期的癥狀常難以察覺，易被忽略。有人稱之為亞臨床狀態。患者活動缺乏靈活性，少動，逐漸出現脊柱、四肢不易彎曲，隨著病情進展表現為步幅變小，前沖說話聲音變小，頸、背、肩部及臀部疼痛、疲勞，瞼裂輕度變寬，呈凝視狀。 （2）典型癥狀 ①震顫常為首發癥狀，占PD80%。特點為靜止性
關于新生兒低血糖的檢查方式介紹
1.血糖測定 高危兒應在生后1小時內監測血糖，以后每隔1～2小時復查，直至血糖濃度穩定。 2.持續性低血糖者 應酌情選測血胰島素、胰高糖素、T4、TSH、生長激素、皮質醇、血、尿氨基酸及有機酸等。 3.高胰島素血癥 可作胰腺B超或CT檢查，疑有糖原累積病時可以做相應的檢查。
關于胰島素低血糖治療的準備介紹
1.治療設備和人員 （1）專門的治療室：應寬敞、空氣流通，室溫及光線適宜。 （2）備有各種治療和急救設備，普通和急救藥品，如氧氣、吸痰機、呼吸機、心電圖機、牙墊、沙袋、開口器等。 （3）由訓練有素的醫師和護士組成治療小組，負責全部治療工作。 2.患者治療前準備 （1）完整的病歷，包括詳
關于胰島素低血糖治療的方法介紹
1.劑量調節 普通胰島素皮下注射，一般從2～4U開始，以后每日增加4～8U，直達到引起患者于注射后3～4h達嗜睡（反應遲鈍）不再增加劑量。治療中如患者過早達到迷睡程度則宜減少胰島素用量。 2.療程 每周施行5次治療（周六、日休息）。總療程為達低血糖狀態共30～40次，具體視患者情況而定。 3
關于功能性低血糖的診斷檢查介紹
根據臨床表現特點并除外以上情況，可作出診斷。 一、非胰島素依賴型糖尿病早期的反應性低血糖進食后胰島素分泌增高和(或)延遲反應，在食物吸收高峰過后血中仍有過多的胰島素以致發生低血糖，常在進食后3~5h出現。其特點有：1. 口服葡萄糖后延緩耐量試驗呈耐量減低或糖尿病曲線，空腹血糖升高或為正常高限，
關于小兒低血糖癥的鑒別診斷介紹
1.對發作性(特別在空腹)精神-神經異常，驚厥，行為異常，意識障礙或昏迷者，尤其是對用胰島素或口服降糖藥治療的糖尿病患者，應考慮到低血糖癥的可能，及時查驗血糖。有些低血糖患者在就診時血糖正常，并無低血糖癥狀，往往僅表現為慢性低血糖的后遺癥，如偏癱、癡呆、癲癇、精神失常、兒童智商明顯低下等，以致臨
關于范科尼綜合癥的基本描述
遺傳性范科尼綜合征常伴發其他遺傳性疾病,尤其是胱氨酸病,是常染色體隱性遺傳病，雜合子可出現細胞內胱氨酸沉積,但無其他臨床和實驗室表現，范科尼綜合征也可伴發肝豆狀核變,遺傳性果糖不耐受癥,半乳糖血癥,糖原貯積癥,酪氨酸血癥和Lowe綜合征(眼腦腎綜合征)， 獲得性范科尼綜合征可由于使用6-巰
更年期綜合癥的基本介紹
圍絕經期綜合征又稱更年期綜合征（MPS），指婦女絕經前后出現性激素波動或減少所致的一系列以自主神經系統功能紊亂為主，伴有神經心理癥狀的一組癥候群。絕經可分為自然絕經和人工絕經兩種。自然絕經指卵巢內卵泡用盡，或剩余的卵泡對促性腺激素喪失了反應，卵泡不再發育和分泌雌激素，不能刺激子宮內膜生長，導致絕
代謝綜合癥的基本信息介紹
代謝綜合征是指人體的蛋白質、脂肪、碳水化合物等物質發生代謝紊亂的病理狀態,是一組復雜的代謝紊亂癥候群,是導致糖尿病心腦血管疾病的危險因素。其具有以下特點： ①多種代謝紊亂集于一身,包括肥胖、高血糖、高血壓、血脂異常、高血黏、高尿酸、高脂肪肝發生率和高胰島素血癥,這些代謝紊亂是心、腦血管病變以及
治療成人Still綜合癥的基本介紹
1、糖皮質激素：潑尼松1mg/(kg·d)，癥狀改善后，逐漸減量，總療程不宜超過6個月。減量過程中可加用非甾體類藥物鞏固療效。療效不佳時可采用大劑量甲基潑尼松龍沖擊治療。 2、非甾體類抗炎藥：輕癥病例可單獨使用NSAIDs，如萘普生0.2g，每日2次，吲哚美辛25mg，每日3次，扶他林25—6
繼發性腎病綜合癥的基本介紹
在給疾病命名的時候常冠以“原發性”和“繼發性”。那么原發性和繼發性分別是什么意思呢？主要是指的病因是否明顯。原發性是指病因尚不明確的一類，繼發性是病因明確的。
關于帕金森綜合癥的體征介紹
（1）早期特征性為眨眼率減少，通常健康人眨眼頻率在15～20次/分，而PD患者可減少至5～10次/分。 （2）典型體征 ①“紋狀體手”呈掌指關節屈曲，近端指間關節伸直遠端指間關節屈曲；同時亦可發生足畸形。 ②myerson癥叩出鼻梁或眉間不能抑制瞬目反應。 ③動眼危象兩眼球間向凝視的強直