用什么染料可以實現全細胞熒光
顧名思義，就是整個細胞都可以熒光。染料：親脂性羰花青染料或吖啶橙就可以原理：當用一種波長的光(如紫外光)照射某種物質時，這種物質會在極短的時問內發射出較照射波長為長的光(可見的光)，這種光就稱為熒光。有些生物材料受到紫外線照射后能直接發出熒光稱自發熒光(或直接熒光)；有的生物材料受紫外線照射后并不發光，但當它吸收熒光染料后，也同樣產生熒光，稱間接熒光(或次生熒光)。與生物學有關的熒光現象有五種：1、 自發熒光 如葉綠索、維生素A的紅色熒光、膠原纖維的藍綠色熒光、脂褐素的藍色熒光等。2、 誘發熒光 通過誘導劑作用而發的熒光，如甲醛蒸氣處理可誘發細胞和組織中生物單胺類(兒茶酚胺、5—羥色胺等)產生熒光。3、熒光染料染色熒光 即經染色后熒光染料與細胞中某些成分結合而產生的熒光。4、酶誘發熒光 通過細胞內酶的作用，使某些不發熒光的物質轉換為發熒光的產物。如細胞內的脂酶可使不發熒光的二醋酸熒光素分解為發熒光的熒光素。5、免疫熒光 熒光染料......閱讀全文
用什么染料可以實現全細胞熒光
顧名思義，就是整個細胞都可以熒光。染料：親脂性羰花青染料或吖啶橙就可以原理：當用一種波長的光(如紫外光)照射某種物質時，這種物質會在極短的時問內發射出較照射波長為長的光(可見的光)，這種光就稱為熒光。有些生物材料受到紫外線照射后能直接發出熒光稱自發熒光(或直接熒光)；有的生物材料受紫外線照射后并不發
細胞最有力探測法---全內反射熒光顯微鏡
奧林巴斯高端物鏡系列之三 ?——TIRFM物鏡 全內反射熒光顯微鏡（TIRFM）是一門非常復雜的光學技術，目前已經被細胞生物學家和神經科學家廣泛應用，成為了細胞-基底接觸區域內的豐富的細胞生命活動最強有力的探測方法。如細胞膜內蛋白質的動力學過程，基底附近的細胞骨架，細胞運動等。 TIRFM技術依賴
微量全血間接熒光染色法流式細胞術樣本制備
實驗步驟 1. 取肝素或EDTA抗凝全血（100μl/份），置12×75mm專用塑料試管中。2. 加入50μl特異的單克隆抗體（一抗），室溫下孵育30min。3. 置Q-PREP儀上溶解紅細胞，穩定和固定白細胞。4. 離心（800～1000rpm，5min）棄上清液，用PBS洗滌細胞2次。5. 加入
微量全血間接熒光染色法流式細胞術樣本制備實驗
微量全血間接熒光染色法流式細胞術樣本制備實驗 ? ? ? ? ? ? 實驗步驟 1. 取肝素或EDTA抗凝全血（100μl/份），置1
大化所發展時空超分辨四維熒光成像解析全細胞溶酶體
近日，我所分子探針與熒光成像研究組（1818組）徐兆超研究員團隊發展了在酸性條件下，可自閃爍的單分子定位超分辨成像熒光探針LysoSR-549，實現了在12nm/20ms時空分辨率下，長達40分鐘的全細胞溶酶體解析。 長時間超分辨熒光成像對于揭示納米尺度的細胞器動力學和功能越來越重要，但由于缺乏高
微量全血直接熒光染色法流式細胞術樣品制備實驗
實驗步驟 目前制備全血細胞樣品的方法很多，且很成熟，常用的方法是用淋巴細胞分離液分離淋巴細胞，然后進行特異性熒光染色，其染色方法與前面介紹的方法相同。下面主要介紹與流式細胞儀配套的Q-PREP（免疫學樣品處理器）進行快速制備微量全血樣品的方法。1
微量全血間接熒光染色法流式細胞術樣本制備實驗
實驗步驟 1. 取肝素或EDTA抗凝全血（100μl/份），置12×75mm專用塑料試管中。2. 加入50μl特異的單克隆抗體（一抗），室溫下孵育30min。3. 置Q-PREP儀上溶解紅細胞，穩定和固定白細胞。4. 離心（800～1000r
微量全血間接熒光染色法流式細胞術樣本制備實驗
實驗步驟1. 取肝素或EDTA抗凝全血（100μl/份），置12×75mm專用塑料試管中。2. 加入50μl特異的單克隆抗體（一抗），室溫下孵育30min。3. 置Q-PREP儀上溶解紅細胞，穩定和固定白細胞。4. 離心（800～1000rpm，5min）棄上清液，用PBS洗滌細胞2次。5. 加入5
微量全血直接熒光染色法流式細胞術樣品制備實驗
目前制備全血細胞樣品的方法很多，且很成熟，常用的方法是用淋巴細胞分離液分離淋巴細胞，然后進行特異性熒光染色，其染色方法與前面介紹的方法相同。下面主要介紹與流式細胞儀配套的Q-PREP（免疫學樣品處理器）進行快速制備微量全血樣品的方法。1. 取肝素或ED
微量全血直接熒光染色法流式細胞術樣品制備實驗
實驗步驟目前制備全血細胞樣品的方法很多，且很成熟，常用的方法是用淋巴細胞分離液分離淋巴細胞，然后進行特異性熒光染色，其染色方法與前面介紹的方法相同。下面主要介紹與流式細胞儀配套的Q-PREP（免疫學樣品處理器）進行快速制備微量全血樣品的方法。1. 取肝素或EDTA抗凝全血（100μl/份），置12×
全血細胞如何計數？
全血細胞計數(CBC)是醫生或其他醫療專業人員要求的測試面板，可提供有關患者血液中細胞的信息。科學家或實驗室技術人員執行請求的測試并向請求的醫療專業人員提供CBC的結果。過去，通過在顯微鏡下觀察用患者血液樣本制備的載玻片，手動對患者血液中的細胞進行計數。今天，這個過程通常是通過使用自動分析儀來自動化
細胞復蘇后全死了
凍存細胞復蘇有很多死細胞，如果去除死細胞的話可以養一天倒掉培養液，貼壁的細胞是活的。在細胞復蘇操作時，應注意融化凍存細胞速度要快，可不時搖動安瓿或冷凍管，使之盡快通過最易受損的溫度段(-5～0℃)。這樣復蘇的凍存細胞存活率高，生長及形態良好。然而，由于凍存的細胞還受其他因素的影響，有時也會有部分細胞
什么病全血細胞減少
病情分析：你好，引起全血細胞減少的疾病有很多。指導意見：主要有再生障礙性貧血，脾亢，骨髓增生異常綜合征，骨髓纖維化后期，白血病，系統性紅斑狼瘡，肝硬化等病均有可能有全血細胞減少，應該完善相關的檢查來明確病因，再對癥治療，祝健康。
血細胞分析-全血細胞計數的簡介
全血細胞計數結果的變化可以揭示許多的疾病狀態： 白細胞增多癥 可以是感染的一種征兆。血小板減少癥可源于藥物毒性。各類血細胞減少 通常認為是骨髓造血功能下降所致， 是癌癥和化療的一種常見的并發癥。 全血細胞計數（英文：，CBC），又稱為血常規、血象、血細胞分析、血液細胞分析、血細胞計數或血液細
各熒光檢測方法簡介（流式、熒光顯微鏡、共聚焦、全內反...
很多細胞實驗都要檢測熒光，為方便大家選擇合適的方法，在此簡單說一下各種熒光檢測方法的特點。不足的地方，歡迎大家補充：1、流式，優點是速度快，非常適合做大數量統計，且樣品只被檢測一次，完全不用擔心熒光淬滅的問題。缺點是只能檢測熒光的有無、強度大小，無法提供空間定位信息，無法做熒光定位變化的實驗；由于樣
關于全細胞疫苗的基本介紹
全細胞疫苗根據細胞來源又可分為腫瘤細胞疫苗和樹突狀細胞（DC）疫苗。在腫瘤特異性抗原尚未明確的情況下，腫瘤全細胞疫苗有其獨特的優勢。腫瘤全細胞疫苗包含了全系列的腫瘤相關抗原（TAA），富含CD8T細胞CD4輔助T細胞的抗原表位，能同時表達MHCⅠ和Ⅱ類限制抗原，引起全面有效的抗腫瘤應答、誘導形成
LED防爆防腐全塑熒光燈的燈具特點
1、防爆功能:產品嚴格按照GB3868-2000(爆炸性氣體環境使用電氣設備)標準及其他相關標準的要求,可在易燃易爆場所安全工作。2、光效節能:選用氣體放電燈泡和高反射率鏡面反光鏡,光效高、壽命長,照明范圍大、高亮度;金鹵燈和高壓鈉燈兩種燈泡及多種功率可根據工作環境、照明特性和光強度的實際需要選配。
熒光型全波長酶標儀保養維護要注意的事項
熒光型全波長酶標儀即酶聯免疫檢測儀，是酶聯免疫吸附試驗的儀器，酶聯免疫技術（ELISA）是在免疫學和細胞工程學基礎上發展的一種微量檢測技術，具有操作簡便、靈敏性高等優點，已在食品農藥殘留、重金屬污染、食品添加劑檢測等諸多方面表現出了獨特的優勢，在食品安全檢測領域有著廣闊的應用前景。 一、熒光型
熒光型全波長酶標儀保養維護要注意的事項
熒光型全波長酶標儀即酶聯免疫檢測儀，是酶聯免疫吸附試驗的儀器，酶聯免疫技術（ELISA）是在免疫學和細胞工程學基礎上發展的一種微量檢測技術，具有操作簡便、靈敏性高等優點，已在食品農藥殘留、重金屬污染、食品添加劑檢測等諸多方面表現出了獨特的優勢，在食品安全檢測領域有著廣闊的應用前景。 一、熒光型全
體細胞雜交實驗——單層全細胞融合實驗
實驗材料匯合至一定程度的受體細胞試劑、試劑盒受體細胞適合生存的培養基合適的選擇性試劑含感興趣染色體及合適遺傳標記的供體細胞儀器、耗材10 cm 組織培養板25 cm 組織培養瓶倒置相差顯微鏡實驗步驟基本方案 單層全細胞融合1.倘若不知道細胞的選擇條件，通過以下方式來確定：將培養于 25 cm 培養瓶
什么是活細胞熒光
沒有聽說過這個術語，不過應該很好猜測，就是用熒光技術標記活細胞，可以是只有活細胞才能吸收的熒光物質，該物質被活細胞吸收后，該活細胞就發出熒光可用于觀測了。而死細胞不吸收就觀測不到熒光，可以區分細胞死活。
細胞免疫熒光步驟
細胞免疫熒光可應用于：可以觀察組織或細胞內抗原物質的定位，以及一些特殊信號分子蛋白的出核/入核的定位變化。實驗方法原理在進行細胞免疫熒光過程中，需要用到細胞爬片，通過將爬片浸在細胞培養基內，細胞在爬片上生長，進而進行細胞的免疫熒光。實驗材料細胞樣品試劑、試劑盒多聚甲醛70%甲醇丙酮PBSTriton
細胞免疫熒光步驟
實驗材料 細胞樣品試劑、試劑盒 多聚甲醛70%甲醇丙酮PBSTriton BSADAPI染液DABCOTris甘油儀器、耗材 玻片實驗步驟 細胞爬片免疫熒光實驗步驟第一天：1. 在培養板中將已爬好細胞的玻片用PBS浸洗3次，每次3min；2. 用4%的多聚甲醛固定爬片15min， PBS浸洗玻片3次
細胞免疫熒光染色
實驗概要細胞免疫熒光染色實驗原理利用抗原抗體反應，鑒定細胞是否表達某種蛋白。細胞經固定后，用特異性抗體（一抗）識別目的蛋白，再用一抗的抗體（二抗）識別一抗，二抗一般耦聯熒光基團或化學反應基團，通過熒光或化學發光顯示目的蛋白。主要試劑防淬滅劑、DPBS、指甲油、4% PFA、10 μg/mL PI、1
全血細胞計數的注意事項
注意事項 不合宜人群：新生兒。 檢查前禁忌：檢查前一天不吃過于油膩、高蛋白食物，避免大量飲酒。血液中的酒精成分會直接影響檢驗結果。體檢前一天的晚八時以后，應禁食。 檢查時要求：抽血時應放松心情，避免因恐懼造成血管的收縮、增加采血的困難。 相關疾病 功能性嘔吐，原發性免疫缺陷病，老年期抑
概述全血細胞減少的發病機制
再障發病機制極為復雜，認為與以下幾方面有關。 1.造血干細胞內在增殖缺陷 是再障主要發病機制，依據如下： (1)再障骨髓中造血干細胞明顯減少：干細胞集落形成能力顯著降低，異常干細胞可抑制正常干細胞功能。Scope等應用抗CD34及抗CD33單克隆抗體對15例不同嚴重程度AA患者及11例正常
關于全血細胞減少的緩解方法
脾切除對感染、下肢潰瘍以及粒細胞減少情況都有改善作用，但對關節炎無效。 術前準備： 1.對門靜脈高壓患者，術前應改善肝功能，糾正出血傾向。 2.對某些嚴重貧血者，應反復多次輸血后，再行脾切除。 3.對長期使用激素者，應預防性使用抗生素。 4.按普外科腹部手術前準備。 麻醉要求： 氣
概述全血細胞減少的癥狀體征
分先天性和獲得性兩大類，以獲得性居絕大多數。先天性再障甚罕見，其主要類型為Fanconi貧血。獲得性再障可分原發和繼發性兩型，前者系原因不明者，約占獲得性再障的50%；又可按臨床表現、血象和骨髓象不同綜合分型，分為急性和慢性兩型；國外按嚴重度劃分出嚴重型再障，后者劃分標準須血象具備以下三項中之二
全血細胞計數的臨訂意義
全血細胞計數是一項篩選性試驗，它眾多的疾病在診斷都需要用到這項檢查。通過這項試驗，醫生可以觀察到血細胞的增多、減少、被破壞等情況，從而了解到炎癥、過敏、血凝等眾多情況，對于疾病的診斷與治療有著極其重要的作用。 異常結果： 低紅細胞計數：常見于失血，貧血，出血，骨髓造血障礙，促紅細胞生成因子缺
全血中提取白細胞的方法
中性粒細胞分離的方法1、 標準方法：Ficoll-泛影鈉（Ficoll-Hypaque）密度梯度及紅細胞裂解法1） 取一50ml聚乙烯管，無菌采集人外周靜脈血，加4.4ml3.8%或5%的檸檬酸鹽液定容至40ml。上述全血300gX20min，離心，室溫。2） 吸出富含血小板的上清，2500gX15