皮膚鈣沉著的病因
1. 特發性皮膚鈣質沉者:原因不明。可分：①泛發性：真皮、皮下組織及肌肉均有鈣鹽(尤為磷酸鹽)的漸進性沉著，未見局部組織損傷或系統性代謝性缺陷異常。②局限性：鈣鹽沉著于少數部位，特別在關節伸面。③表皮下鈣化結節(局灶性結節性皮膚鈣化)：有時與局限性難于區分。④腫瘤樣鈣質沉著：許多大的腫瘤樣皮膚鈣質沉著，常有家族史，并伴有高磷酸鹽血癥。 2. 營養不良性鈣質沉著:可以繼發本癥的病有：①腫瘤：良性的如鈣化性上皮細胞瘤、毛母細胞瘤、脂肪瘤、血管瘤；惡性的如基細胞上皮癌、脂肪肉瘤等。②囊腫：如表皮囊腫、皮脂腺囊腫、包囊蟲性囊腫等。③外傷：如軟組織損傷引起血腫導致的鈣化。④變性：如嬰兒皮下脂肪壞死和彈性假黃疣。⑤炎癥：如痤瘡、蟲咬、靜脈曲張性潰瘍等非特異性炎癥。⑥感染：如結核和組織胞漿菌病可引起肺部甚至皮膚鈣質沉著。⑦結締組織病：如皮肌炎和硬皮購，特別是有皮膚鈣質沉著、肢端動脈痙攣、指(趾)硬皮病和毛細血管擴張的CRST綜合征。 ......閱讀全文
皮膚鈣沉著的病因
1. 特發性皮膚鈣質沉者:原因不明。可分：①泛發性：真皮、皮下組織及肌肉均有鈣鹽(尤為磷酸鹽)的漸進性沉著，未見局部組織損傷或系統性代謝性缺陷異常。②局限性：鈣鹽沉著于少數部位，特別在關節伸面。③表皮下鈣化結節(局灶性結節性皮膚鈣化)：有時與局限性難于區分。④腫瘤樣鈣質沉著：許多大的腫瘤樣皮膚鈣
皮膚鈣沉著的診斷
(1)普遍性鈣沉著：皮膚和皮下組織有進行性鈣沉積，表現為質硬的結節和斑塊，有物質流出。臨床上與轉移性鈣化的表現非常相似，部分患者可出現肌炎，急性期不能確定診斷。 (2)局限性鈣沉著：表現為四肢和面部的單發結節，尤其是眼瞼(表皮下鈣化結節、皮膚結石)。兒童期早期好發，多見于男孩。大多數結節角化過
皮膚鈣沉著的病因及診斷
病因 1. 特發性皮膚鈣質沉者:原因不明。可分：①泛發性：真皮、皮下組織及肌肉均有鈣鹽(尤為磷酸鹽)的漸進性沉著，未見局部組織損傷或系統性代謝性缺陷異常。②局限性：鈣鹽沉著于少數部位，特別在關節伸面。③表皮下鈣化結節(局灶性結節性皮膚鈣化)：有時與局限性難于區分。④腫瘤樣鈣質沉著：許多大的腫瘤
皮膚含鐵血黃素沉著的檢查
本病以兒童多見，主要以1～7歲為見，15%超過15歲，成年人男女之比為2∶1，無明顯家族性。癥狀取決于肺內出血程度。輕度持續慢性出血可有干咳、乏力、皮膚蒼白、體重減輕乃至杵狀指。在急性出血期間可出現痰中帶血、咯血、低熱，胸痛等。在后期可有呼吸困難，乃至心功能不全的表現。在急性期及繼發感染時可有明
怎樣緩解皮膚含鐵血黃素沉著
在急性期可試用激素治療，常用潑尼松1～2mg/(kg?d)，2～3周后減量，逐步到維持量。對癥處理包括對缺鐵性貧血的鐵劑治療，及繼發感染后的抗生素治療。 病程相差很大，有報告68例，3年內死亡20例(29%)，活動17例(25%)，穩定12例(18%)，恢復正常19例(28%)。有人認為牛奶可
特發性陰囊鈣沉著癥病例分析
1 臨床資料患者男， 28 歲，以陰囊結節 15 年就診。15 年前 陰囊出現一處黃豆大小結節，無明顯自覺癥狀，未予 診治，后結節逐漸增多，體積增大，為明確診斷至醫院 就診。患者既往體健，家族中無類似疾病者。皮膚科 情況:患者陰囊散在數個大小不等黃白色結節，直徑0. 5 ～3 cm，邊界清楚，結
皮膚含鐵血黃素沉著的鑒別診斷
皮膚粘膜色素斑：皮膚粘膜色素斑是多發性消化道息肉綜合征的一種癥狀。多發性消化道息肉綜合征，是指發生在中老年，具有消化道多發性息肉(為青年型錯構瘤性或炎癥性息肉)，外胚層異常和伴有嚴重的間歇性腹瀉、腹痛、肢體麻木刺痛等胃腸和神經系統癥狀的一組癥候群。 皮膚色素沉著呈青銅色：失鹽性腎炎有典型的臨床
簡述皮膚色素沉著的治療情況
皮膚色素沉著的治療自然應從兩方面入手，一是針對病因的治療，二是局部對癥治療。后者是采用物理或化學方法祛除局部色素。從以上色素沉著的病因分析中不難看出，遺傳性和腫瘤性疾病病因明確，較少受體內因素影響，局部治療多可獲得滿意療效。常見的病種包括各型色素痣、斑痣藍痣、太田痣、伊滕痣、色素性毛表皮痣、咖啡
概述皮膚色素沉著的預防方案
1、可從身體內部著手對面部斑點進行預防，可多食用含維生素C的蔬果，因為維生素C不僅能夠抑制黑色素的生成，而且還具有氧化還原作用，大量的維生素C可使顏色較深的氧化型色素漸漸還原到淺色甚至無色狀態。富含維生素C的食物有：荔枝、龍眼、核桃、西瓜、蜂蜜、梨、大棗、韭菜、菠菜、橘子、蘿卜、蓮藕、冬瓜、西紅
關于皮膚色素沉著的分類介紹
色素沉著是人體皮膚由于種種原因而致皮膚呈現不同顏色、不同范圍及不同深淺的色素變化。就人體皮膚而言，具有兩類色素： 一類是人體自身產生的色素，如存在于皮膚中的黑色素細胞產生的黑色素。由于黑色素所在部位深淺不同而表現出不同的色調：在表皮則呈黑色或褐色，在真皮淺層則呈灰藍色，在真皮深層則呈青色等。內
皮膚含鐵血黃素沉著的病因是什么
未明。本病的基礎是肺毛細血管障礙，主要有兩方面的推測：①發育缺陷，由于原發性肺泡上皮發育與功能異常，使血管的機械穩定性發生障礙，或肺的彈性纖維發育缺陷，但不能被組織學檢查所證實。②由免疫反應所致。病人肺內可有肥大細胞積聚；網狀內皮系統中漿細胞增多；1/8～1/5的病人有嗜酸性白細胞增多；少數病例
皮膚含鐵血黃素沉著的原因及檢查
原因 未明。本病的基礎是肺毛細血管障礙，主要有兩方面的推測：①發育缺陷，由于原發性肺泡上皮發育與功能異常，使血管的機械穩定性發生障礙，或肺的彈性纖維發育缺陷，但不能被組織學檢查所證實。②由免疫反應所致。病人肺內可有肥大細胞積聚；網狀內皮系統中漿細胞增多；1/8～1/5的病人有嗜酸性白細胞增多；
關于皮膚色素沉著的治療方法介紹
1、以無刺激的護膚品定期做保養。 2、對于色素較深且面積較小的色斑，可先用黑療法（即藥物點療或激光點療），然后再配合一些能控制黑色素形成且可加速細胞新陳代謝的藥物。 3、治療時一定要注意隔離刺激源，內調外治。 內因所致的色斑為：黃褐斑、老年斑、黑黝等。雖然當今社會上很多美容院流行“換膚”，
皮膚含鐵血黃素沉著的檢查及鑒別診斷
檢查 本病以兒童多見，主要以1～7歲為見，15%超過15歲，成年人男女之比為2∶1，無明顯家族性。癥狀取決于肺內出血程度。輕度持續慢性出血可有干咳、乏力、皮膚蒼白、體重減輕乃至杵狀指。在急性出血期間可出現痰中帶血、咯血、低熱，胸痛等。在后期可有呼吸困難，乃至心功能不全的表現。在急性期及繼發感染
腰骶部皮膚多毛 異常色素沉著的介紹
脊髓栓系綜合征的患者特別是兒童，要警惕此病的一個臨床表現：腰骶部皮膚多毛、異常色素沉著。脊髓栓系綜合征(tetheredcordsyndrome，TCS)是由于各種先天和后天原因引起脊髓或圓錐受牽拉，產生一系列神經功能障礙和畸形的綜合征。由于脊髓受牽拉多發生在腰骶髓，引起圓錐異常低位，故又稱低位
腰骶部皮膚多毛 異常色素沉著的檢查
脊髓栓系綜合征的臨床表現較復雜。由于脊髓栓系綜合征病人出現癥狀的時間不同、各種癥狀的組合不同以及合并的先天畸形不同，使得其臨床表現復雜，但這些臨床表現都可歸結為在不同的病因和誘因的作用下，脊髓圓錐受到牽拉的時間和程度不同而出現的不同神經功能障礙。常見臨床癥狀和體征有： 1.疼痛是最常見的癥狀。
關于激光治療皮膚色素沉著的介紹
激光治療黑色素沉著的原理：激光在照射皮膚后會所發射的光會被黑色素顆粒吸收，這時激光會產生一種高能量擊碎黑色素顆粒，然后色素碎屑會隨著人體的各項循環排出體外，從而達到了去除的目的。 專家指出激光對皮膚不會造成任何損傷，激光穿透皮膚直接作用于沉著色素，對其發生熱效應使其死亡，從而消褪臉上斑點。但激
關于皮膚色素沉著的基本信息介紹
體內激素的變化可引起黑色素在皮膚中沉積，而導致皮膚色素沉著（例如艾迪生病、妊娠或口服避孕藥）。皮膚色素沉著也可由于鐵和銀在皮膚組織中沉積所致，例如在血色素沉著癥和銀質沉著病。長期（數年）使用氫醌偶爾可引起褐黃病。日光照射也可促進皮膚色素沉著。 皮膚色素沉著按類型分有黃褐斑、妊娠斑、蝴蝶斑、老年
一例腫瘤性鈣鹽沉著癥病例分析
臨床資料患者，女，53歲。因左膝關節疼痛3個月，加重伴活動受限1d于2014年6月入院。曾行垂體瘤切除手術，有磺胺類藥物過敏史，家族人員中沒有類似疾病。體格檢查：左膝關節被動半屈曲位，左膝關節外側上端腫脹明顯，局部皮膚隆起，壓痛明顯，皮溫不高。左膝浮髕征陰性，研磨試驗、側方應力實驗因疼痛拒查。左足趾
腰骶部皮膚多毛、異常色素沉著的預防方法
脊髓栓系到出現癥狀時已經發生器質性改變，我們無法使之恢復正常，只能予以適當的矯治，使其不繼續發展。脊髓栓系綜合征的癥狀可能是神經系統的損毀性的損害造成的，這種損傷通常是無法修復的，治療僅僅是使病損不再繼續加重。癥狀也可能是神經系統的刺激性或不完全損害所致，此時手術治療則可能達到減輕癥狀和防止病情
腰骶部皮膚多毛 異常色素沉著的鑒別診斷
脊髓栓系綜合征需與腰椎間盤突出、腰肌勞損、肌痛、脊髓腫瘤等鑒別。成人發病者還需與椎管狹窄癥等鑒別。采用CT、MRI掃描可以幫助明確診斷。 腰骶部皮膚異常是脊髓栓系綜合征的臨床表現，個別病兒骶部可有皮贅，形成尾巴。 脊髓栓系綜合征的臨床表現較復雜。由于脊髓栓系綜合征病人出現癥狀的時間不同、各種
腰骶部皮膚多毛 異常色素沉著的原因介紹
腰骶部皮膚多毛、異常色素沉著的病因 1.各種先天性脊柱發育異常如脊膜膨出、脊髓裂、脊髓脊膜膨出等由于神經管末端的閉鎖不全所引起。出生后大部分的病例在數天之內施行了修復術，當時的目的是將異常走行的神經組織，盡可能的修復到正常狀態，重要的是防止腦脊液漏，但是脊髓硬脊膜管再建后的愈合過程中產生的粘連
Cell：揭示煙酰胺核苷酸轉氫酶調節皮膚色素沉著新機制
在一項新的研究中，來自美國麻省總醫院的研究人員發現了一種皮膚色素沉著機制，這種皮膚色素沉著機制可以使人類的皮膚顏色變深，從而抵御與紫外線有關的癌癥。調節這一生物過程的是一種稱為煙酰胺核苷酸轉氫酶（nicotinamide nucleotide transhydrogenase, NNT）的酶，它
一例腹部皮下鈣化結節、重度高磷血癥病例分析
病例資料患者，女，43歲，高熱，腹部皮疹。9年前患有單克隆IgG沉積的增生性腎小球腎炎。患病第一年，腎素-血管緊張素系統抑制藥可降低尿蛋白，維持正常腎功能。但在住院6個月內出現2次腎耀斑。腎耀斑的典型特點是：尿蛋白（高達12 g/d）和血肌酐水平（高達5.3 mg/dl）突增。第一次腎耀斑，給予
印度科學家發現黑素瘤生長和色素沉著調節蛋白
據《印度教徒報》消息，印度科學與工業研究理事會下屬的基因組學與系統生物學研究所(IGIB)的專家們，發現一種鈣傳感蛋白STIM1，能獨立調節皮膚癌和色素沉著。該蛋白的兩個不同位點分別激活對應黑素瘤生長和色素沉著的兩種獨立的信號傳輸通道，這為研發作用于不同位點的藥物分子來治療腫瘤和色素沉著提供了
印度科學家發現黑素瘤生長和色素沉著調節蛋白
據《印度教徒報》消息，印度科學與工業研究理事會下屬的基因組學與系統生物學研究所(IGIB)的專家們，發現一種鈣傳感蛋白STIM1，能獨立調節皮膚癌和色素沉著。該蛋白的兩個不同位點分別激活對應黑素瘤生長和色素沉著的兩種獨立的信號傳輸通道，這為研發作用于不同位點的藥物分子來治療腫瘤和色素沉著提供了
印度科學家發現黑素瘤生長和色素沉著調節蛋白
據《印度教徒報》消息，印度科學與工業研究理事會下屬的基因組學與系統生物學研究所(IGIB)的專家們，發現一種鈣傳感蛋白STIM1，能獨立調節皮膚癌和色素沉著。該蛋白的兩個不同位點分別激活對應黑素瘤生長和色素沉著的兩種獨立的信號傳輸通道，這為研發作用于不同位點的藥物分子來治療腫瘤和色素沉著提供了可
印度科學家發現黑素瘤生長和色素沉著調節蛋白
據《印度教徒報》消息，印度科學與工業研究理事會下屬的基因組學與系統生物學研究所(IGIB)的專家們，發現一種鈣傳感蛋白STIM1，能獨立調節皮膚癌和色素沉著。該蛋白的兩個不同位點分別激活對應黑素瘤生長和色素沉著的兩種獨立的信號傳輸通道，這為研發作用于不同位點的藥物分子來治療腫瘤和色素沉著提供了可
一例腫瘤樣鈣質沉著癥病例分析
患者男，50歲，因右下肢腫脹變硬1年于2015年7月至 廣州軍區醫院皮膚科就診。2014年患者無明顯誘因右臀部 至大腿、小腿脛前逐漸出現暗紅斑，皮膚腫脹變硬。曾診斷 為淋巴水腫，給予邁之靈、胰激肽原酶腸溶片治療，無改善。 發病以來無發熱、肌痛、盜汗，體重無明顯改變。既往史、家 族史無特殊，無手術、外
簡述色素沉著臨床癥狀
1、內分泌疾病：由于黑素細胞刺激素（MSH）、促腎上腺皮質激素（ACTH）過多，如阿狄森病、庫欣病、Nelson綜合癥、卵巢瘤、惡性嗜鉻細胞瘤，以及長期用ACTH治療。妊娠時，使用雌激素及含雌激素避孕藥時皮膚色素加深亦較常見黑色素沉著。 2、代謝疾病：如血色病，具有光感性皮炎的各型卟啉病、