吖啶橙的顯色過程
在熒光顯微鏡下觀察，吖啶橙可透過正常細胞膜，使細胞核呈綠色或黃綠色均勻熒光；而在凋亡細胞中，因染色質固縮或斷裂為大小不等的片斷，形成凋亡小體。吖啶橙使其染上致密濃染的黃綠色熒光，或黃綠色碎片顆粒；而壞死細胞黃熒光減弱甚至消失。吖啶橙AO常與溴化乙啶EB合用雙染，因EB只染死細胞使之產生桔黃色熒光，由此可區分出正常細胞、凋亡細胞及壞死細胞，它還可以用作移碼突變的誘變劑，能鑲嵌于兩個相鄰的堿基對之間，這樣在DNA復制過程中，會使DNA鏈增加或缺失一個堿基，造成移碼突變。......閱讀全文
吖啶橙的顯色過程
在熒光顯微鏡下觀察，吖啶橙可透過正常細胞膜，使細胞核呈綠色或黃綠色均勻熒光；而在凋亡細胞中，因染色質固縮或斷裂為大小不等的片斷，形成凋亡小體。吖啶橙使其染上致密濃染的黃綠色熒光，或黃綠色碎片顆粒；而壞死細胞黃熒光減弱甚至消失。吖啶橙AO常與溴化乙啶EB合用雙染，因EB只染死細胞使之產生桔黃色熒光，由
吖啶橙的顯色過程
在熒光顯微鏡下觀察，吖啶橙可透過正常細胞膜，使細胞核呈綠色或黃綠色均勻熒光；而在凋亡細胞中，因染色質固縮或斷裂為大小不等的片斷，形成凋亡小體。吖啶橙使其染上致密濃染的黃綠色熒光，或黃綠色碎片顆粒；而壞死細胞黃熒光減弱甚至消失。吖啶橙AO常與溴化乙啶EB合用雙染，因EB只染死細胞使之產生桔黃色熒光，由
吖啶橙的顯色過程
在熒光顯微鏡下觀察，吖啶橙可透過正常細胞膜，使細胞核呈綠色或黃綠色均勻熒光；而在凋亡細胞中，因染色質固縮或斷裂為大小不等的片斷，形成凋亡小體。吖啶橙使其染上致密濃染的黃綠色熒光，或黃綠色碎片顆粒；而壞死細胞黃熒光減弱甚至消失。吖啶橙AO常與溴化乙啶EB合用雙染，因EB只染死細胞使之產生桔黃色熒光，由
ELISA實驗中顯色反響過程
ELISA試劑盒實驗中顯色是ELISA試劑盒中的最后一步溫育反響，此時酶催化無色的底物生成有色的產品。反響的溫度和時刻仍是影響顯色的因素。在一定時刻內，陰性孔可堅持無色，而陽性孔則隨時刻的延伸而呈色加強。恰當提高溫度有助于加速顯色進行。在定量測定中，ELISA試劑盒參加底物后的反響溫度和時刻應按規定
吖啶橙熒光染色
【臨床意義】 紅細胞系統細胞核發深綠色熒光。原始紅細胞有時可看到粉紅色核仁。粒細胞系統細胞核發黃綠色熒光。原始粒細胞有時也可看到粉紅色的核仁。但嗜酸性粒細胞的細胞核發深綠色熒光，比紅細胞系統還要深一些。 淋巴細胞核的熒光稍帶灰綠色。 各系統細胞的胞漿內因含有核糖核酸（RNA），所以均發紅色熒光
吖啶橙的結構功能特點
吖啶橙，化學名稱為3,6-二(二甲基胺)吖啶、溶劑橙15，是一種有機化合物，化學式為C17H19N3，是一種熒光色素，主要用作熒光指示劑，與細胞中DNA和RNA結合量存在差別，可發出不同顏色的熒光，與DNA結合量少發綠色熒光，與RNA結合量多發桔黃色或桔紅色熒光，該染料具有膜通透性，能透過細胞膜，使
吖啶橙的理化性質
密度：1.169g/cm3熔點：165oC沸點：468.6oC閃點：237.2oC折射率：1.71外觀：棕色粉末
吖啶橙的計算化學數據
疏水參數計算參考值（XlogP）：無氫鍵供體數量：0氫鍵受體數量：3可旋轉化學鍵數量：2互變異構體數量：0拓撲分子極性表面積：19.4重原子數量：20表面電荷：0復雜度：298同位素原子數量：0確定原子立構中心數：:0不確定原子立構中心數量：0確定化學鍵立構中心數量：0不確定化學鍵立構中心數量：0共
關于吖啶橙的基本介紹
吖啶橙（Acridine Orange）3，6－（二甲胺基）吖啶鹽酸鹽，分子式C17H19N3 · HCl · ZnCl?, 分子量438.12g/mol,是一種熒光色素，其檢測激發濾光片波長488nm,阻斷濾光片波長515nm。它與細胞中DNA和RNA結合量存在差別，可發出不同顏色的熒光，與D
（WB）實驗最后顯色過程中總是沒有條帶
沒有條帶的原因很多：可能沒封閉好，一抗是不是回收次數太多了，二抗不好用，TBST長毛了，等等。這個還有做外包的呀，我們這邊實驗室western是最普遍的實驗了。
吖啶橙的基本信息介紹
簡稱：AO AO能與無機酸形成鹽，具有綠色熒光。如果再稀釋的話，便水解成游離的AO，而呈現紫色熒光。 吖啶橙/溴化乙錠雙熒光染色測定PC12細胞凋亡（acridine orange/ethidium bromide, AO/EB）： （1）細胞爬片：在6孔培養板中預先置入玻璃蓋玻片，接種細
吖啶橙的主要用途
主要用作熒光指示劑，與細胞中DNA和RNA結合量存在差別，可發出不同顏色的熒光，與DNA結合量少發綠色熒光，與RNA結合量多發桔黃色或桔紅色熒光，該染料具有膜通透性，能透過細胞膜，使核DNA和RNA染色。因此，在熒光顯微鏡下觀察，吖啶橙可透過正常細胞膜，使細胞核呈綠色或黃綠色均勻熒光；而在凋亡細胞中
TLC顯色
顯色展開后的薄層，可直接檢視或顯色后檢視。顯色方式有噴霧顯色、浸漬顯色和蒸氣顯色。噴霧顯色是將顯色劑用噴霧的方法均勻撒于薄層板上，操作時要盡可能控制液滴細微，同時使板各部位的噴霧密度盡可能一致。顯色劑的量要適當，太多則烘干時間延長，使斑點顯色時間延長，多余顯色劑流向板下方，容易產生斑點變形；太少則斑
吖啶橙和溴化乙啶雙重染色
染料同時染色細胞，為鑒別凋亡細胞和壞死細胞提供較好的方法。染料： 吖啶橙(AO)膜通透性較高的染料?溴化乙啶(EB）正常細胞： AO－ 綠色熒光強，EB－ 染色紅色熒光較弱；凋亡細胞： AO－ 綠色熒光強度弱減，EB－ 染色紅色熒光加強；壞死細胞： AO－ 綠色熒光強度弱或消失，EB－ 染色紅色熒光
吖啶橙/溴化乙錠雙熒光染色
AO / EB原理與流程zhongyisheng:1、原理：吖啶橙(AO)能透過胞膜完整的細胞，嵌入細胞核DNA，使之發出明亮的綠色熒光。溴乙錠(E僅能透過胞膜受損的細胞，嵌入核DNA，發橘紅色熒光。凋亡的細胞呈現為染色增強，熒光更為明亮，均勻一致的圓狀或固縮狀、團塊狀結構。非凋亡細胞核呈現熒光深淺
顯色劑的作用
顯色劑是一種將生化反應后產生的復合物顯色以達到實驗目的的一種試劑。一般又稱底物液。
顯色劑的種類
通用顯色劑和特效顯色劑。根據被檢物的化學組成是否遭受破壞，顯色劑分為破壞性顯色劑和非破壞性顯色劑。
顯色實驗的“捷徑”
? 可見光吸收光譜法是利用測量有色物質對某一單色光的吸收程度來進行測量的，但許多化合物本身是無色的，它對可見光不發生吸收或吸收很弱，因而必須預先通過適當的化學反應，使它轉變成有色化合物，然后再進行可見光吸收光譜測定。 一、顯色反應 在光度分析中，將試樣中被測組分轉變成有色化合物的反應
簡述吖啶橙的物理性質
橙色粉末。溶于水、乙醇。溶液為橙黃色帶綠色熒光。pH值為8.4～10.4則無熒光。能鑲嵌于兩個相鄰的堿基對之間，使部分雙螺旋DNA松開，該兩個堿 基對的距離拉大一倍。這樣的DNA復制過程中，會使DNA鏈增加或缺失一個堿基，造成移碼突變。 熔點:165℃ 相對密度:- 溶解性:soluble
Western Blot（WB）實驗最后顯色過程中總是沒有條帶
沒有條帶的原因很多：可能沒封閉好，一抗是不是回收次數太多了，二抗不好用，TBST長毛了，等等。這個還有做外包的呀，我們這邊實驗室western是最普遍的實驗了。
Western Blot（WB）實驗最后顯色過程中總是沒有條帶
沒有條帶的原因很多：可能沒封閉好，一抗是不是回收次數太多了，二抗不好用，TBST長毛了，等等。這個還有做外包的呀，我們這邊實驗室western是最普遍的實驗了。
Western Blot（WB）實驗最后顯色過程中總是沒有條帶
沒有條帶的原因很多：可能沒封閉好，一抗是不是回收次數太多了，二抗不好用，TBST長毛了，等等。這個還有做外包的呀，我們這邊實驗室western是最普遍的實驗了。
Western Blot（WB）實驗最后顯色過程中總是沒有條帶
沒有條帶的原因很多：可能沒封閉好，一抗是不是回收次數太多了，二抗不好用，TBST長毛了，等等。這個還有做外包的呀，我們這邊實驗室western是最普遍的實驗了。
關于吖啶橙的主要用途介紹
用作熒光指示劑，腫瘤細胞及細菌、核酸染色劑及移碼突變的誘變劑。 吖啶橙是一種熒光色素，吖啶橙激發濾光片波長488nm。阻斷濾光片波長515nm。吖啶橙與細胞中DNA和RNA結合量存在差別，可發出不同顏色的熒光（即著色特異性），這是由于DNA是個高度聚合物，吸收熒光物質的位置較少，發綠色熒光，而
TLC的通用顯色方法
TLC的通用顯色方法理想的顯色希望靈敏度高，斑點顏色穩定、斑點與背景間的對比度好，斑點的大小及顏色的深度與物質的量成正比，在樣品組成并不完全已知的情況下，通用顯色方法顯得尤為重要，通用顯色方法主要有：1）、紫外照射法：方便、不破壞樣品；2）、碘蒸氣法：通用性強，與紫外法結合靈敏度高于該兩法單獨使用；
凝膠電泳的顯色
觀察凝膠中DNA的最簡便、最常用的方法就是利用熒光染料溴化乙錠進行染色。溴化乙錠是一種具有扁平分子的核酸染料，在高離子強度下，大約每2.5個堿基插入一個溴化乙錠分子。在DNA溴化乙錠復合物中，DNA吸收254nm處的紫外輻射并傳遞給染料，而結合的染料分子本身吸收302nm和399nm的光輻射，因此吸
黃酮的顯色反應介紹
⒈鹽酸-鎂粉（或鋅粉）反應為鑒定黃酮類化合物最常用的顏色反應，反應機理認為是因為生成了陽碳離子緣故。⒉硼氫化鈉（NaBH4）是對二氫黃酮類化合物專屬性較高的一種還原劑，產生紅～紫色。而與其他黃酮類化合物均不顯色。⒊黃酮類化合分子中常含有下列結構單元，故常可與鋁鹽、鉛鹽、鋯鹽、鎂鹽、鍶鹽、鐵鹽等試劑反
顯色培養基
顯色培養基是一類利用微生物自身代謝產生的酶與相應顯色底物反應顯色的原理來檢測微生物的新型培養基。這些相應的顯示底物是由產色基團和微生物部分可代謝物質組成，在特異性酶的作用下，游離出產色基團顯示一定顏色，直接觀察菌落顏色即可對菌種作出鑒定。優點：將菌株分離，鑒定結合在一起，無需對菌株進行分離純化和進一
TLC分析與顯色
分析與顯色由于被分離出的化學品可能是無色的，因此下列幾種方法可用于讓沒有可見光吸收的斑點顯色：通常在可使用少量的熒光化合物，如錳－活化的鋅硅酸鹽加入到吸附相當中，使得吸附物在黑光（UV254）下可以顯色。固定相在熒光下本身顯綠色，因此化合物的斑點可以掩蓋掉熒光下的綠色從而達到顯色目的。碘蒸氣是對于大
凝膠電泳的顯色效果
觀察凝膠中DNA的最簡便、最常用的方法就是利用熒光染料溴化乙錠進行染色。溴化乙錠是一種具有扁平分子的核酸染料，在高離子強度下，大約每2.5個堿基插入一個溴化乙錠分子。在DNA溴化乙錠復合物中，DNA吸收254nm處的紫外輻射并傳遞給染料，而結合的染料分子本身吸收302nm和399nm的光輻射，因此吸