“熒光素，熒光素酶，能態，基態”是什么意思
免疫熒光法免疫熒光法的基本原理是將已知的抗體或抗原分子標記上熒光素，當與其相對應的抗原或抗體起反應時，在形成的復合物上就帶有一定量的熒光素，在熒光顯微鏡下就可以看見發出熒光的抗原抗體結合部位，檢測出抗原或抗體。常用的熒光素有①異硫氰酸熒光素（fluorecein isothiocyante，FITC），為黃色、橙黃色或褐黃色結晶粉末，有兩種異構體，易溶于水和酒精等溶劑。分子量為389，最大吸收光譜為490～495，最大發射光譜為520～530urn，呈現明亮的黃綠色熒光，是最常用的標記抗體的熒光素。②四甲基異氰酸羅達明（tetrametrylrhodarnine isothiocyante，TRITC）是一種紫紅色粉末，較穩定，是羅達明（rhodamine）的衍生物。最大吸收光譜550urn，最大發射光譜620urn呈橙紅色熒光，與FITC發射的黃綠色熒光對比鮮明，常用于雙標記染色。按照抗原抗體反應的結合步聚，免疫熒光法可分為以......閱讀全文
熒光素和熒光素酶是什么
熒光素也就是FDAFDA可透過細胞膜并作為熒光素積蓄在活細胞內。由于熒光素較BCECF或Calcein的親水性低，因此熒光素從細胞中滲漏的量也高。FDA也可用于流式細胞儀。熒光素的激發和發射波長分別為488nm和530nm。熒光素酶（英文名稱：Luciferase）是自然界中能夠產生生物熒光的酶的統
什么是熒光素
熒光素又名熒光黃、熒光生、熒光紅。有兩種變體：穩定的紅色變體B及黃色變體A。分子式為C20H12O5，分子量為332.31。B為紅色帶綠色熒光的結晶粉末。熔點314～316*C(分解)。溶于熱醇、熱苯胺、熱丙酮、熱甲酸，稍溶于水、醇、醚、乙酸，不溶于石油醚。A為黃色無定形粉末熔點314～316℃
“熒光素，熒光素酶，能態，基態”是什么意思
免疫熒光法免疫熒光法的基本原理是將已知的抗體或抗原分子標記上熒光素，當與其相對應的抗原或抗體起反應時，在形成的復合物上就帶有一定量的熒光素，在熒光顯微鏡下就可以看見發出熒光的抗原抗體結合部位，檢測出抗原或抗體。常用的熒光素有①異硫氰酸熒光素（fluorecein isothiocyante，FITC
熒光素大全：熒光素及其衍生物產品匯總（一）
熒光素衍生物具有高吸收率，出色的熒光量子產率和良好的水溶性，是流式細胞儀和免疫熒光法等生物檢測中最常用的熒光標記之一。最廣泛使用的熒光素包括用于標記蛋白質（特別是抗體）的異硫氰酸熒光素（FITC）和用于標記肽和寡核苷酸的羧基熒光素（5-FAM和5（6）-FAM）。 我們提供各類的熒光素染料，底物
熒光素大全：熒光素及其衍生物產品匯總（二）
? ? ? ?1. 熒光素相關產品?? ? ? ?我們提供廣泛的熒光素產品選擇，包括反應性熒光素和熒光素衍生物，用于標記抗體，核酸和其他生物分子，結合物，指示劑以及用于檢測細胞，組織勻漿和溶液中酶活性的底物。?? ? ? ?熒光素標準品：?產品名稱貨號熒光素* CAS 2321-07-5 *1熒光素
熒光素標記抗體技術
(一) 原理 目前用于抗體標記的熒光素主要有異硫氰酸熒光素(Fluorescein isothiocynate,FITC)或羅達明(Lissamine rhodamine B200, RB200)。在鹼性條件下FITC的碳酰胺鍵可與抗體賴氨酸的ε氨基共價結合，標記后的抗體仍保持與相應抗原結合的能力
熒光素的理化特性
外觀：桔黃色或淡黃紅色至紅色結晶性粉末。氣味：無氣味熔點/凝固點(℃)：125-127℃(dec.)沸點、初沸點、沸程(℃)：620.8℃/760mmHg溶解性：溶于丙酮、吡啶、熱乙醇、甲醇、甲酸、碳酸堿和氫氧化堿溶液，并顯亮綠色熒光；稍溶于水、醇、醚、苯、氯仿、乙酸、二甲苯、硝基苯，不溶于石油醚。
熒光素的性狀描述
與碳酸鈉（鉀）、氫氧化鈉（鉀）等強堿反應生成熒光素鈉（鉀），易溶于水，并有強烈綠色熒光，熒光量子產率0.65（pH=7水溶液）。
熒光素的用途說明
1.沉淀滴定的吸附指示劑：配成0.1%的乙醇溶液，或用其鈉鹽配成1%的水溶液。用Ag+滴定Cl-、Br-、I-、SCN-、CN-、C2O42-、SO42-、CO32-等，在中性或弱堿性介質中，滴定終點顏色由黃綠變為玫瑰紅色。?[2]?2. 熒光素是發光物質的基質。使許多生物具有熒光的物質。它與ATP
熒光素的貯藏方法
避免氧化物接觸，保持容器密封，放入緊密的儲藏器內，儲存在陰涼，干燥的地方。
熒光素的理化特性
外觀：桔黃色或淡黃紅色至紅色結晶性粉末。 氣味：無氣味 熔點/凝固點(℃)：125-127℃(dec.) 沸點、初沸點、沸程(℃)：620.8℃/760mmHg 溶解性：溶于丙酮、吡啶、熱乙醇、甲醇、甲酸、碳酸堿和氫氧化堿溶液，并顯亮綠色熒光；稍溶于水、醇、醚、苯、氯仿、乙酸、二甲苯、硝
熒光素的理化特性
外觀：桔黃色或淡黃紅色至紅色結晶性粉末。氣味：無氣味熔點/凝固點(℃)：125-127℃(dec.)沸點、初沸點、沸程(℃)：620.8℃/760mmHg溶解性：溶于丙酮、吡啶、熱乙醇、甲醇、甲酸、碳酸堿和氫氧化堿溶液，并顯亮綠色熒光；稍溶于水、醇、醚、苯、氯仿、乙酸、二甲苯、硝基苯，不溶于石油醚。
熒光素的性狀描述
與碳酸鈉（鉀）、氫氧化鈉（鉀）等強堿反應生成熒光素鈉（鉀），易溶于水，并有強烈綠色熒光，熒光量子產率0.65（pH=7水溶液）。
熒光素的用途說明
1.沉淀滴定的吸附指示劑：配成0.1%的乙醇溶液，或用其鈉鹽配成1%的水溶液。用Ag+滴定Cl-、Br-、I-、SCN-、CN-、C2O42-、SO42-、CO32-等，在中性或弱堿性介質中，滴定終點顏色由黃綠變為玫瑰紅色。2. 熒光素是發光物質的基質。使許多生物具有熒光的物質。它與ATP形成復合物
熒光素酶的分析
螢光素或螢光素酶不是特定的分子，而是對于所有能夠產生螢光的底物和其對應的酶的統稱，雖然它們各不相同。不同的能夠控制發光的生物體用不同的螢光素酶來催化不同的發光反應。最為人所知的發光生物是螢火蟲，而其所采用不同的螢光素酶與其他發光生物如螢光菇（發光類臍菇，Omphalotus oleariu'
熒光素的基本特性
B為紅色帶綠色熒光的結晶粉末。熔點314～316*C(分解)。溶于熱醇、熱苯胺、熱丙酮、熱甲酸，稍溶于水、醇、醚、乙酸，不溶于石油醚。A為黃色無定形粉末熔點314～316℃。溶于丙酮、甲醇、甲酸，稍溶于水、醇、醚、氯仿、苯、乙酸、二甲苯、硝基苯，不溶于石油醚。加熱時變為紅色變體。用作化學分析的指示劑
雙熒光素酶驗證
miR 和LncRNA/circRNA/mRNA 結合雙熒光素酶驗證方案 一、 檢測原理全基因合成 miR 潛在結合位點上下游~500bp（ LncRNA、circRNA 或 mRNA 的3’UTR）野生形式 WT 及結合位點的突變形式 Mut，克隆到 psiCHECK-2 多克隆位點處
熒光素酶的測定
實驗方法原理 熒光素 4-單氧酶（ATP-水解）提取于螢火蟲，Photinus Pyralis。熒光素＋ATP＋O2→氧和蟲熒光素＋PPi＋H2O＋光光密度 I 是和 Michaelis-Menten 等式相關的式中，H 是 Planck 常量；v 是發射光的頻率。當 ATP 濃度非常低（［ATP］
熒光蘑菇助專家合成人工熒光素
在巴西分布的一種熒光蘑菇在黑暗中會發出綠色熒光，俄羅斯和巴西科研人員通過分析這種蘑菇的發光機制，人工合成熒光素分子，有望用于開展其他生物化學實驗。 在巴西部分地區的棕櫚樹下長有一種當地人俗稱“椰子花”的熒光蘑菇。在日光下這種蘑菇呈現黃白相間的顏色，但在夜里或黑暗的洞穴中它能發出綠色熒光，吸引昆
熒光蘑菇助專家合成人工熒光素
在巴西分布的一種熒光蘑菇在黑暗中會發出綠色熒光，俄羅斯和巴西科研人員通過分析這種蘑菇的發光機制，人工合成熒光素分子，有望用于開展其他生物化學實驗。 在巴西部分地區的棕櫚樹下長有一種當地人俗稱“椰子花”的熒光蘑菇。在日光下這種蘑菇呈現黃白相間的顏色，但在夜里或黑暗的洞穴中它能發出綠色熒光，吸引昆
病毒免疫熒光實驗_?熒光素標記抗體
實驗材料熒光色素試劑、試劑盒抗體實驗步驟熒光標記抗體方法有直接標記法和間接標記法兩種。(1) 直接法：較為常用，具體步驟是：1) 抗體溶液的制備：用 0.01mol/L pH 7.1 PBS 將待標記抗體稀釋至 20mg/ml;2) 熒光素：根據待標記抗體的總量，按 0.01mg 熒光素/mg 蛋白
免疫熒光技術的合適熒光素的選擇
1）具有與蛋白質形成共價鍵的化學基團。熒光素-N=C +NH-蛋白質 熒光素-N-C-N-蛋白質‖ ︱ ︱‖ ︱S H H SH2）熒光效率高，標記后下降不明顯。3）熒光色澤與背景色澤對比鮮明。4）標記后能保持生物學活性和免疫活性5）標記方法簡單、快速。6）安全無毒
熒光素的定義和特征
熒光素又名熒光黃、熒光生、熒光紅。有兩種變體：穩定的紅色變體B及黃色變體A。分子式為C20H12O5，分子量為332.31。B為紅色帶綠色熒光的結晶粉末。熔點314～316*C(分解)。溶于熱醇、熱苯胺、熱丙酮、熱甲酸，稍溶于水、醇、醚、乙酸，不溶于石油醚。A為黃色無定形粉末熔點314～316℃。溶
熒光素的結構和種類
熒光素又名熒光黃、熒光生、熒光紅。有兩種變體：穩定的紅色變體B及黃色變體A。分子式為C20H12O5，分子量為332.31。B為紅色帶綠色熒光的結晶粉末。熔點314～316*C(分解)。溶于熱醇、熱苯胺、熱丙酮、熱甲酸，稍溶于水、醇、醚、乙酸，不溶于石油醚。A為黃色無定形粉末熔點314～316℃。
熒光素酶的測定實驗
實驗方法原理熒光素 4-單氧酶（ATP-水解）提取于螢火蟲，Photinus Pyralis。熒光素＋ATP＋O2→氧和蟲熒光素＋PPi＋H2O＋光光密度 I 是和 Michaelis-Menten 等式相關的式中，H 是 Planck 常量；v 是發射光的頻率。當 ATP 濃度非常低（［ATP］＜
雙熒光素酶實驗原理
雙熒光素酶實驗原理：利用熒光素酶與底物結合發生化學發光反應的特點，把感興趣的基因轉錄的調控元件克隆在螢火蟲熒光素酶基因（firefly luciferase）的上游，構建成熒光素酶報告質粒。然后轉染細胞，適當刺激或處理后裂解細胞，測定熒光素酶活性。通過熒光素酶活性的高低判斷性刺前后或不同刺激對感興趣
雙熒光素酶實驗原理
雙熒光素酶實驗原理：利用熒光素酶與底物結合發生化學發光反應的特點，把感興趣的基因轉錄的調控元件克隆在螢火蟲熒光素酶基因（firefly luciferase）的上游，構建成熒光素酶報告質粒。然后轉染細胞，適當刺激或處理后裂解細胞，測定熒光素酶活性。通過熒光素酶活性的高低判斷性刺前后或不同刺激對感興趣
雙熒光素酶實驗原理
雙熒光素酶實驗原理：利用熒光素酶與底物結合發生化學發光反應的特點，把感興趣的基因轉錄的調控元件克隆在螢火蟲熒光素酶基因（firefly luciferase）的上游，構建成熒光素酶報告質粒。然后轉染細胞，適當刺激或處理后裂解細胞，測定熒光素酶活性。通過熒光素酶活性的高低判斷性刺前后或不同刺激對感興趣
雙熒光素酶實驗原理
雙熒光素酶實驗原理：利用熒光素酶與底物結合發生化學發光反應的特點，把感興趣的基因轉錄的調控元件克隆在螢火蟲熒光素酶基因（firefly luciferase）的上游，構建成熒光素酶報告質粒。然后轉染細胞，適當刺激或處理后裂解細胞，測定熒光素酶活性。通過熒光素酶活性的高低判斷性刺前后或不同刺激對感興趣
雙熒光素酶實驗原理
雙熒光素酶實驗原理：利用熒光素酶與底物結合發生化學發光反應的特點，把感興趣的基因轉錄的調控元件克隆在螢火蟲熒光素酶基因（firefly luciferase）的上游，構建成熒光素酶報告質粒。然后轉染細胞，適當刺激或處理后裂解細胞，測定熒光素酶活性。通過熒光素酶活性的高低判斷性刺前后或不同刺激對感興趣