簡述顆粒細胞瘤的臨床表現
1、臨床表現 本病罕見，常發生于皮膚或皮下組織，少數也見于膀胱和喉部。腫瘤邊界不清，可長得很大而破潰，常發生局部淋巴結或廣泛內臟轉移。 2、治療 結合臨床及病理變化采用外科手術及化療。......閱讀全文
簡述顆粒細胞瘤的臨床表現
1、臨床表現 本病罕見，常發生于皮膚或皮下組織，少數也見于膀胱和喉部。腫瘤邊界不清，可長得很大而破潰，常發生局部淋巴結或廣泛內臟轉移。 2、治療 結合臨床及病理變化采用外科手術及化療。
簡述卵巢顆粒細胞瘤的臨床表現
由于腫瘤細胞可以分泌雌激素，若腫瘤發生在青春期前兒童，多數表現為性早熟。此類性早熟為腫瘤刺激所引起，又稱假性性早熟，臨床可出現乳房增大、陰阜發育、陰毛腋毛生長、內外生殖器等異常發育，甚至出現無排卵性月經。有的還出現身高、骨齡過度超前發育。若腫瘤發生于生育期婦女，由于腫瘤分泌的雌激素引起子宮內膜增
簡述黃色瘤的臨床表現
病變主要發生在骨骼系統，大多見于3～5歲的小兒，一般病程緩慢。顱骨平片上可見典型的地圖樣缺損，單發或多發，范圍大小不等，邊緣清楚、銳利、可累及頂骨、顳骨、顱底等。典型病例臨床表現為地圖樣顱骨缺損、眼球突出、尿崩癥三大癥狀，一般只見其一，很少3個典型癥狀同時發生，尚可有發育障礙、肝、脾腫大，皮疹、
卵巢顆粒細胞瘤的臨床特征
臨床特征絕大多數的卵巢顆粒細胞瘤患者均有臨床癥狀，因為患者年齡和性別不同，癥狀會有所區別。對于女性患者而言，癥狀包括：激素癥狀。由于腫瘤細胞可以分泌雌性激素，如果患者是絕經后，通常會發生非正常陰道出血，偶然伴有乳房脹痛、乳房增大、陰道涂片鱗狀上皮成熟指數右移等；如果患者是生育期婦女，則會出現月經過多
關于顆粒細胞瘤的鑒別診斷
1.鱗狀細胞癌，癌細胞內雖偶見顆粒，但電鏡下有橋粒，顆粒對PAS染色呈陰性反應。 2.顆粒細胞基底細胞癌，顆粒對PAS染色雖亦呈陽性，但顆粒細胞的胞核偏向一側，瘤細胞團周邊基底樣細胞排列成柵欄狀。
卵巢顆粒細胞瘤的預后介紹
顆粒細胞瘤一般預后較好。 1.臨床期別是影響預后最重要的因素 臨床期別早，5年生存率高；臨床期別晚，5年生存率低。 2.腫瘤細胞分化程度 腫瘤細胞有明顯的異型性，核分裂活躍≥5/10HPFs，甚至可見不正常核分裂，均提示腫瘤惡性程度高，預后不佳。腫瘤組織學類型與預后的關系，未得出一致的結
關于顆粒細胞瘤的基本介紹
顆粒細胞瘤有兩種類型，一類表現為臨床惡性、組織學良性；另一類表現為臨床和組織學均為惡性。較公認的惡性標準是： 1.病理形態良性，但臨床復發或有轉移。 2.體積大于4～5厘米，核分裂2/10HP，有梭形細胞瘤，核大并核仁明顯，有壞死，生長迅速或復發，此六種現象不必全部具備。惡性顆粒細胞癌罕見，
關于卵巢顆粒細胞瘤的簡介
卵巢顆粒細胞瘤為最常見的一種具有內分泌（以雌激素為主）功能的卵巢腫瘤。可發生于任何年齡，多數在絕經期后，青春期前者很少。常會有急劇的腹痛癥狀出現，晚期易復發。 顆粒細胞瘤患者，其子宮內膜癌的機會是正常人的10倍，顆粒細胞瘤也易合并子宮肌瘤，更加重了陰道不規則出血癥狀。6%的患者有合并乳腺癌的可
卵巢顆粒細胞瘤的治療方法
治療治療顆粒細胞瘤的最通常方法為手術切除，最常見的是施行腫瘤細胞減滅術。對于腫瘤包膜破裂的患者，通常兼顧化學藥物治療，并多是采用與卵巢癌類似的以順鉑為主的多藥聯合化療方案；此外放射治療也是有益的綜合治療手段之一。
膀胱顆粒細胞瘤病例報告
患者，女，77歲。因無痛性肉眼血尿1周于2016年1月6日入院。既往有右側股骨頭置換手術史，否認特殊藥物使用史。體格檢查無明顯陽性體征。輔助檢查：血常規、肝腎功能、凝血常規正常。尿常規：白細胞66個/μl，紅細胞266個/μl，紅細胞形態：均一。B超檢查示膀胱內實質占位。CT檢查證實膀胱內占位。膀胱
怎樣預防卵巢顆粒細胞瘤？
顆粒細胞瘤為卵巢低度惡性腫瘤，因為其有“晚期復發”的特征，長期隨診更為必要。 1.成人型顆粒細胞瘤 開始每3個月隨診1次，1年后每半年復查1次。重要的是堅持長期隨診。成人型顆粒細胞瘤術后5年、10年甚至20年復發均有報道。 2.幼年型顆粒細胞瘤 大約有5%的幼年型顆粒細胞瘤為惡性，其特點
外陰顆粒細胞瘤病例分析
1 病例簡介 患者， 女， 26歲， 以“發現外陰腫物2 年”于2018 年10 月就 診于我院。患者2年前于右側小陰唇上方觸及1cm左右質硬腫 物，無痛，不癢，未就診，腫物未見明顯增大，現因局部不適感來 診。患者在門診行外陰病灶活檢，病理回報:顆粒細胞瘤。查 體:雙側腹股溝未觸及腫大淋巴結。婦科檢
陰阜顆粒細胞瘤病例分析
1 臨床資料 患者女， 48 歲，陰阜結節伴疼痛 5 年余，手術切 除后2 年。患者5 年前無明顯誘因發現陰阜右側出 現一蠶豆大小結節，觸摸伴刺痛感，于多家醫院就 診，診斷不明。2 年前自覺刺痛感加重，于本院就 診，排外手術禁忌后行手術切除。患者既往有“高 血壓”病史，“卵巢囊腫”行“右側卵巢切除術
簡述腦膜瘤的臨床表現
腦膜瘤屬于良性腫瘤，生長慢，病程長。因腫瘤呈膨脹性生長，病人往往以頭疼和癲癇為首發癥狀。根據腫瘤位置不同，還可以出現視力、視野、嗅覺或聽覺障礙及肢體運動障礙等。在老年人，尤以癲癇發作為首發癥狀多見。顱壓增高癥狀多不明顯，尤其在高齡病人。在CT檢查日益普及的情況下，許多患者僅有輕微頭痛，甚至經CT
簡述動脈瘤的臨床表現
根據動脈瘤出現部位不同，可分為周圍動脈瘤、腹主動脈瘤、胸腹主動脈瘤、主動脈夾層動脈瘤、內臟動脈瘤等，主要表現為體表搏動性腫塊、動脈瘤壓迫周圍神經或破裂時出現劇烈疼痛、瘤腔內血栓或斑塊脫落致遠端動脈栓塞產生肢體、器官缺血或壞死等。
簡述腎素瘤的臨床表現
臨床表現為不易控制的高血壓及繼發性醛固酮增多癥。血壓很高，可在26.7/16kPa(200/120mmHg)以上，因此易有頭痛、惡心、嘔吐，甚至抽搐等高血壓腦病的表現，血鉀常低下可有堿中毒、多尿、夜尿從肌無力，有時被誤診為原發性醛固酮增多癥，血漿腎素水平顯著增高，且不受立、臥體位影響，醛固酮水平
簡述血管角化瘤的臨床表現
1.Mibelli血管角化瘤（肢端型） 皮損為1～5毫米大小暗紅色或紫紅色圓形丘疹，表面呈疣狀，常見于指（趾）背面和肘膝部患者，手足常發冷發紺。 2.Fordyce血管角化瘤（陰囊型） 皮損為多發性小的血管性丘疹2～4毫米大小。早期皮損為紅色柔軟性丘疹，晚期呈淡藍色紫色角化性丘疹皮損，好發
簡述食管間質瘤的臨床表現
1.吞咽困難 癥狀不典型，易被忽略。早期可無癥狀。部分患者有食管內異物感，或自感食物通過時緩慢或有梗噎感，也可表現為吞咽時胸骨后不適。 2.消化道出血 腫瘤表面糜爛或潰瘍時可能并發消化道出血，以嘔血或黑便為臨床表現。
簡述垂體瘤的臨床表現
1.激素分泌異常癥群 激素分泌過多癥群，如生長激素過多引起肢端肥大癥；激素分泌過少癥群。當無功能腫瘤增大，正常垂體組織遭受破壞時，因促性腺激素分泌減少而閉經。不育或陽痿常最早發生而多見。 2.腫瘤壓迫垂體周圍組織的癥群 （1）神經纖維刺激癥 呈持續性頭痛。 （2）視神經、視交叉及視神經束
簡述牙齦瘤的臨床表現
牙齦瘤以女性患者多見，中青年發病較多。多發生于唇頰側齦乳頭，以雙尖牙區最常見，舌、腭處少見，一般為單個牙發生。腫塊較局限，大小不一，通常呈圓形、橢圓形，有時為分頁狀，有的有蒂如息肉狀，有的無蒂基底寬廣。血管型和肉芽腫型者質地柔軟、色紅；纖維型者質地較韌且硬，顏色粉紅。腫塊一般生長緩慢，但在女性妊
簡述腮腺混合瘤的臨床表現
腫瘤多表現為耳下區的韌實腫塊，表面呈結節狀，邊界清楚，中等硬度，與周圍組織不粘連，有移動性，無壓痛。如腫瘤出現下述情況之一時，應考慮有惡變之可能： 1.腫瘤突然增長迅速加快； 2.移動性減少甚至固定； 3.出現疼痛或同側面癱等。腫瘤位于耳垂下方，較大時即伸向頸部。腫瘤呈硬結節狀
簡述聽神經瘤的臨床表現
1.早期耳部癥狀 腫瘤體積小時，出現一側耳鳴、聽力減退及眩暈，少數患者時間稍長后出現耳聾。耳鳴可伴有發作性眩暈或惡心、嘔吐。 2.中期面部癥狀 腫瘤繼續增大時，壓迫同側的面神經和三叉神經，出現面肌抽搐及淚腺分泌減少，或有輕度周圍性面癱。三叉神經損害表現為面部麻木、痛、觸覺減退、角膜反射減弱
卵巢顆粒細胞瘤的基本信息
卵巢顆粒細胞瘤（英語：Granulosa cell tumours,granulosa-theca cell tumours），是一種由顆粒細胞異變引起的腫瘤。它是一種性腺間質腫瘤及非上皮組織腫瘤，并占性腺間質腫瘤病例的40%。盡管顆粒細胞瘤通常僅現于卵巢，極個別情況也出現在睪丸中。這類腫瘤應當被視
卵巢顆粒細胞瘤的病因及病理
病因到目前為止，顆粒細胞瘤的發病原因尚不清楚。但研究發現97%的顆粒細胞瘤在FOXL2中存在一類完全相同的基因缺陷（DNA復制錯誤），但這類突變不會遺傳給后代。很多研究推定此為顆粒細胞瘤的病因。病理對成人型顆粒細胞瘤中，腫瘤多數為單側性，雙側性占5%至10%，直徑平均為12cm；呈囊性、實性或兩者兼
卵巢顆粒細胞瘤的診斷方式介紹
卵巢顆粒細胞瘤是臨床特征明顯的腫瘤。患者附件發現包塊伴有明顯的雌激素刺激引起的內分泌紊亂癥狀，診斷多不困難。對于臨床癥狀不典型的患者，則要根據其年齡腫瘤大小、質地、輔助檢查等綜合材料加以分析、鑒別后，得出較準確的診斷。尚有少數患者，需術中冰凍病理檢查得以確診。 在腫瘤標記方面，血漿抑制素抗
治療卵巢顆粒細胞瘤的相關介紹
1.手術治療 手術是顆粒細胞瘤最重要的治療手段，根據臨床期別的不同手術范圍亦有區別。 （1）Ⅰ期 行全面分期手術，術中探查十分重要。應仔細檢查盆、腹腔臟器、腹膜、子宮直腸窩等處，并多處取材活檢。 （2）Ⅱ期以上 均應施行腫瘤細胞減滅術，切除全子宮、雙附件、大網膜腹主動脈旁、腹膜
神經垂體顆粒細胞瘤病例分析
1.?病例資料?男，45歲，因頭痛伴視力下降1年、加重1月余入院。1年前無明顯誘因出現頭痛，以額頂部顯著，呈陣發性脹痛，可忍受，伴視力下降、視物模糊、性功能障礙，未系統診治。1個月前頭痛加重，視力下降較前加重并出現雙眼同側暗點。?頭部CT示鞍區異常密度影。體格檢查：左眼視力0.5，右眼0.2；雙眼同
簡述嬰兒血管瘤的臨床表現
1、鮮紅斑痣：又名毛細血管擴張痣或葡萄酒樣痣，表現為一或數個暗紅色或青紅色斑片，邊緣不整，不高出皮面，壓之易褪色，頭頸部多見、常在出生時出現，可隨人體長大而增大，發生于枕部及額部或鼻梁部者可自行消退，較大或廣泛的病損常終身持續存在。 2、毛細血管瘤：又名草莓狀痣，表現為一個或數個鮮紅色、柔軟、
簡述咽部脊索瘤的臨床表現
脊索瘤多位于鼻咽，隨著腫瘤增大，常有頭痛、進行性鼻塞、膿性鼻涕、鼾聲、嗅覺減退、耳鳴、耳聾等。發生于口咽、下咽者較少，可有吞咽下不適及出現呼吸困難。腫瘤向顱內發展，可出現顱神經受累的癥狀。查體可見鼻咽頂壁、咽后壁、側壁上有腫塊隆起，基底廣，觸之稍硬，表面有正常粘膜。
簡述神經鞘膜瘤的臨床表現
臨床表現隨其大小與部位而異，小腫瘤可無癥狀，較大者因受累神經受壓而引起麻痹或疼痛，并沿神經放射。顱內聽神經瘤可引起聽覺障礙或耳鳴等癥狀。大多數腫瘤能手術根治，極少數與腦干或脊髓等緊密粘連未能完全切除者可復發，復發腫瘤仍屬良性。