巨細胞病毒的傳播途徑
CMV在人群中感染非常廣泛，中國成人感染率達95%以上，通常呈隱性感染，多數感染者無臨床癥狀，但在一定條件下侵襲多個器官和系統可產生嚴重疾病。病毒可侵入肺、肝、腎、唾液腺、乳腺其他腺體，以及多核白細胞和淋巴細胞，可長期或間隙地自唾液、乳汁、血液、尿液、精液、子宮分泌物多處排出病毒。通常口腔，生殖道，胎盤，輸血或器官移植等多途徑傳播。 （一）先天性感染 妊娠母體CMV感染可通過胎盤侵襲胎兒引起先天性感染，少數造成早產、流產、死產或生后死亡。患兒可發生黃疸，肝脾腫大，血小板減少性紫斑及溶血性貧血。存活兒童常遺留永久必性智力低下，神經肌肉運動障礙，耳聾和脈絡視網膜炎等。 （二）圍產期感染 產婦泌尿道和宮頸排出CMV，則分娩時嬰兒經產道可被感染，多數和癥狀輕微或無臨床癥狀的亞臨床床感染，有的有輕微呼吸道障礙或肝功能損傷。 （三）兒童及成人感染 通過吸乳、接吻、性接觸、輸血等感染、通常為亞臨床型，有的也能導致嗜異性抗體陰性......閱讀全文
巨細胞病毒的病毒特征
病毒性狀 CMV具有典型的皰疹病毒形態，其DNA結構也與HSV相似，但比HSV大5%。本病毒對宿主或培養細胞有高度的種特異性，人巨細胞病毒（HCMV）只能感染人，及在人纖維細胞中增殖。病毒在細胞培養中增殖緩慢，復制周期長，初次分離培養需30～40天才出現細胞病變，其特點是細胞腫大變園，核變大，
巨細胞病毒防治
CMV在人群中感染非常廣泛，中國成人感染率達95%以上，通常呈隱性感染，多數感染者無臨床癥狀，但在一定條件下侵襲多個器官和系統可產生嚴重疾病。病毒可侵入肺、肝、腎、唾液腺、乳腺其他腺體，以及多核白細胞和淋巴細胞，可長期或間隙地自唾液、乳汗血液、尿液、精液、子宮分泌物多處排出病毒。通常口腔，生殖道，胎
巨細胞病毒介紹
? 巨細胞病毒（Cytomegalovirus CMV)亦稱細胞包涵體病毒，由于感染的細胞腫大，并具有巨大的核內包涵體，故名。 一、生物學性狀 CMV具有典型的皰疹病毒形態，其DNA結構也與HSV相似，但比HSV大5%。本病毒對宿主或培養細胞有高度的種特異性，人巨細胞病毒（HCMV)只能感染人，
巨細胞病毒的防治
CMV在人群中感染非常廣泛，中國成人感染率達95%以上，通常呈隱性感染，多數感染者無臨床癥狀，但在一定條件下侵襲多個器官和系統可產生嚴重疾病。病毒可侵入肺、肝、腎、唾液腺、乳腺其他腺體，以及多核白細胞和淋巴細胞，可長期或間隙地自唾液、乳汗血液、尿液、精液、子宮分泌物多處排出病毒。通常口腔，生殖道，胎
巨細胞病毒的特征
病毒性狀 CMV具有典型的皰疹病毒形態，其DNA結構也與HSV相似，但比HSV大5%。本病毒對宿主或培養細胞有高度的種特異性，人巨細胞病毒（HCMV）只能感染人，及在人纖維細胞中增殖。病毒在細胞培養中增殖緩慢，復制周期長，初次分離培養需30～40天才出現細胞病變，其特點是細胞腫大變園，核變大，
怎么預防巨細胞病毒
觀點——新生兒感染率高 巨細胞病毒一旦侵入人體，將長期存在于體內。血清學檢驗證實，成人中50%以上的人有巨細胞病毒感染，育齡婦女的感染率達60%，且大多數免疫正常的人常無癥狀表現，處于亞臨床狀態，在此狀態下孕婦仍可以傳染給胎兒（孕婦感染后傳染給胎兒的可能性為30%-40%），對胎兒的生長發育造
巨細胞病毒類型介紹
1．根據其感染的次序可分為：⑴原發感染(primaryinfection）：指宿主初次感染CMV，而在感染前缺乏對CMV的任何特異性抗體（6個月以前的嬰兒可有從母體被動獲得的IgG抗體）；⑵再發感染（recurrentinfection），是由于潛伏在宿主體內的病毒被重新激活（reactivatio
巨細胞病毒的類型
1．根據其感染的次序可分為：⑴原發感染(primaryinfection）：指宿主初次感染CMV，而在感染前缺乏對CMV的任何特異性抗體（6個月以前的嬰兒可有從母體被動獲得的IgG抗體）；⑵再發感染（recurrentinfection），是由于潛伏在宿主體內的病毒被重新激活（reactivat
巨細胞病毒的概述
巨細胞病毒（Cytomegalovirus）是一種皰疹病毒組DNA病毒。亦稱細胞包涵體病毒，由于感染的細胞腫大，并具有巨大的核內包涵體。[1] 巨細胞病毒分布廣泛，其他動物皆可遭受感染，引起以生殖泌尿系統，中樞神經系統和肝臟疾患為主的各系統感染，從輕微無癥狀感染直到嚴重缺陷或死亡。
巨細胞病毒的傳播途徑
CMV在人群中感染非常廣泛，中國成人感染率達95%以上，通常呈隱性感染，多數感染者無臨床癥狀，但在一定條件下侵襲多個器官和系統可產生嚴重疾病。病毒可侵入肺、肝、腎、唾液腺、乳腺其他腺體，以及多核白細胞和淋巴細胞，可長期或間隙地自唾液、乳汁、血液、尿液、精液、子宮分泌物多處排出病毒。通常口腔，生殖
巨細胞病毒的診斷方法
唾液、尿液、子宮頸分泌液等標本離心沉淀，將脫落細胞用姬姆薩染色鏡檢，檢查巨大細胞及核內和漿內嗜酸性包涵體，可作初步診斷。 分離培養可將標本接種于人胚肺纖維母細胞中，由于CMV生長周期長，細胞病變出現慢，為了快速診斷，可將培養24小時的感染細胞固定，用DNA探針進行原位雜交，檢測CMV DNA。
人巨細胞病毒抗體概述
巨細胞病毒(cytomegalovirus，CMV)可以引起先天性感染。妊娠期有原發性感染或復發性感染，CMV可通過胎盤感染胎兒。臨床表現為巨細胞包涵體病，病兒有肝脾腫大、黃疸、血小板減少性紫癜及溶血性貧血，少數呈先天性畸形，智力低下、神經肌肉運動障礙、耳聾、脈絡視網膜炎等，重者流產或死胎。圍生
巨細胞病毒的診斷方法
方法 唾液、尿液、子宮頸分泌液等標本離心沉淀，將脫落細胞用姬姆薩染色鏡檢，檢查巨大細胞及核內和漿內嗜酸性包涵體，可作初步診斷。 分離培養可將標本接種于人胚肺纖維母細胞中，由于CMV生長周期長，細胞病變出現慢，為了快速診斷，可將培養24小時的感染細胞固定，用DNA探針進行原位雜交，檢測CMV
巨細胞病毒病的概述
巨細胞病毒(cytomegalovirus，CMV)感染目前已日益受到重視；因受染細胞呈巨細胞化，胞質、胞核內可見包涵體，故又名巨細胞包涵體病(cytomegalicinclusion disease，CID)。受染后病毒可局限于涎腺，有的則導致全身性感染。顯性感染者則有多樣化的臨床表現，嚴重
巨細胞病毒的感染診斷
CMV感染診斷中應注意的問題：CMV感染的診斷依據詳見CMV感染診斷方案，臨床應用中需注意以下幾方面的問題。1．對CMV感染的診斷主要依靠實驗室檢查結果，因此實驗室操作從試劑選用至結果判定，都需保證質量。采用國際上尚未公認的新方法時，應與“金標準”病毒分離等結果對照，考核其可靠性。2．在中國小兒中，
巨細胞病毒的傳播途徑
CMV在人群中感染非常廣泛，中國成人感染率達95%以上，通常呈隱性感染，多數感染者無臨床癥狀，但在一定條件下侵襲多個器官和系統可產生嚴重疾病。病毒可侵入肺、肝、腎、唾液腺、乳腺其他腺體，以及多核白細胞和淋巴細胞，可長期或間隙地自唾液、乳汁、血液、尿液、精液、子宮分泌物多處排出病毒。通常口腔，生殖
巨細胞病毒病的診斷
凡新生兒、嬰幼兒患間質性肺炎，或患肝炎伴單核細胞增多，出現變異淋巴細胞，尤其伴有先天畸形的新生兒，應考慮本病。成人接受輸血、器官移植，或免疫抑制治療后出現單核細胞增多，出現變異淋巴細胞，發熱、皮疹、肝脾腫大者，亦應考慮本病。本病患者嗜異性凝集試驗呈陰性，可與EB 病毒所致的傳染性單核細胞增多癥相
小兒巨細胞病毒肺炎的鑒別
CMV肺炎與其他病毒性肺炎僅就本身的臨床癥狀，不易區別，若伴有全身其他癥狀可作參考，確診需靠實驗室的病原診斷。此外CMV肺炎尚應與敗血癥、單純皰疹、先天性麻疹和弓形體病等表現有肺炎者相鑒別。
小兒巨細胞病毒肺炎的病理
肺部病變廣泛，與其他間質性肺炎相似，巨細胞病毒肺炎的特點是終末氣道肺泡壁及肺泡腔可見許多巨細胞，其中含核內包涵體和胞質內包涵體，這些包涵體亦可見于唾液腺、腎、胃腸道、肝、腦等器官。此外，肺間質和肺泡內均有單核細胞浸潤及富含蛋白質的液體。
概述巨細胞病毒的診斷方法
唾液、尿液、子宮頸分泌液等標本離心沉淀，將脫落細胞用姬姆薩染色鏡檢，檢查巨大細胞及核內和漿內嗜酸性包涵體，可作初步診斷。 分離培養可將標本接種于人胚肺纖維母細胞中，由于CMV生長周期長，細胞病變出現慢，為了快速診斷，可將培養24小時的感染細胞固定，用DNA探針進行原位雜交，檢測CMV DNA。
巨細胞病毒的預防措施
巨細胞病毒對人類的危害性很大，所以我們應積極預防其發生。 ⑴進行有意識的身體素質的鍛煉。提高機體免疫機能及抗病能力，特別是育齡期婦女，以減少巨細胞病毒對胎兒的嚴重危害。 ⑵對于孕婦或有慢性消耗性疾病、免疫力低下等患者要注意保護，使她們遠離傳染源。 ⑶注意環境衛生、飲食衛生。 ⑷乳汁中巨細
巨細胞病毒病的癥狀體征
1.后天感染 多呈隱性感染或癥狀輕微，但少數患者臨床表現較為嚴重。圍生期感染的新生兒患者(其中部分可能系在宮內受染)可呈遷延性肺炎；兒童及成人患者可發生巨細胞病毒性肝炎(癥狀體征類似于一般病毒性肝炎)。有的患者可表現為畏寒、發熱、咽痛、頭痛、身痛、血中出現變異淋巴細胞，可高達10%～20%，其臨
巨細胞病毒行肺炎的診斷
由于病毒性肺炎在臨床表現上具有一定的相似性，因而病原學檢查尤為重要。CMV的病原學檢查可通過以下幾方面進行：①檢測CMV包涵體細胞和病毒顆粒：如從患者血、尿、和支氣管灌洗液中分離，但存在較高的假陽性，71%～91%的高危移植患者從BAL中雖分離到CMV，但無活動性肺炎證據。也可以將患者各種分
巨細胞病毒行肺炎的簡介
巨細胞病毒(cytomegalovirus，CMV)是以受感染細胞形成巨大的A型嗜酸性核內及胞質內包涵體為特征的病毒性肺炎。大多數是無癥狀隱性感染，但在免疫功能低下和嬰兒中可引起嚴重的肺部感染而導致死亡。移植后發生巨細胞病毒性肺炎存在兩種臨床表現：1.急進型在移植后1～2月即出現發熱、咳嗽、不適
巨細胞病毒行肺炎的病因
巨細胞病毒屬于B族皰疹病毒，為雙鏈DNA病毒，外有包膜，核為球狀。對熱和低溫穩定性差，56℃30min或4℃1周均可滅活，也可以紫外線和脂溶性溶劑滅活。CMV具有兩種抗原，補體結合抗原和中和抗原。前者的存在形式大部分為可溶性抗原，后者主要為糖蛋白構成，為病毒包膜組成成分之一。CMV的感染具有嚴格
巨細胞病毒抗體陽性是什么
IgM是抗體的一種類型。意思就是檢測到了體內有巨細胞病毒的IgM。IgM出現于感染的早期，所以是近期感染
巨細胞病毒感染診斷方案
? 巨細胞病毒感染診斷方案 ??? 中華醫學會兒科學分會感染消化學組? (1998年11月，湖北宜昌) ??? 巨細胞病毒感染( cytomegalovirus infection )是由人巨細胞病毒( human cytomegalovirus，CMV )引起的人類感染性疾病。CMV感染
巨細胞病毒的臨床意義
可通過多種途徑傳播。正常人感染：人群中感染非常廣泛，通常呈現隱性感染，少數出現傳染性單核細胞增多癥。免疫功能缺損的個體的感染：HCMV感染所致的間質性肺炎是骨髓移植受者的首位死因。AIDS患者HCMV感染以肺、中樞神經系統和胃腸道感染最為常見。先天性和圍生期感染。
巨細胞病毒病的發病機制
人一旦發生CMV感染，常終身帶毒，可侵入肺、腎、肝、腸道、視網膜等臟器及唾液腺、乳腺其他腺體和多核白細胞和淋巴細胞，可長期或間隙地自唾液、乳、汗、血液、尿液、精液、子宮分泌物多處排出病毒。免疫正常時可無癥狀，但病毒仍潛伏持續存在，主要潛伏部位是血管內皮細胞及血管平滑肌細胞，此外也潛伏于淋巴細胞、
簡述巨細胞病毒的免疫功能
機體的細胞免疫功能對CMV感染的發生和發展起重要作用，細胞免疫缺陷者，可導致嚴重的和長期的CMV感染，并使機體的細胞免疫進一步受到抑制，如殺傷性T細胞活力下降，NK細胞功能減低等。 機體原發感染CMV后能產生特異性抗體和殺傷性T淋巴細胞，激活NM細胞。抗體有限CMV復制能力，對相同毒株再感染有