簡述氨苯砜的藥物相互作用
與丙磺舒合用可減少腎小管分泌砜類，使砜類藥物血濃度高而持久，易發生毒性反應。因此在應用丙磺舒的同時或以后需調整砜類的劑量。2．利福平可刺激肝微粒體酶的活性，使本品血藥濃度降低1/7-1/10，故服用利福平的同時或以后應用氨苯砜時需調整后者的劑量。3．本品不宜與骨髓抑制藥物合用，因可加重白細胞和血小板減少的程度，必須合用時應密切觀察對骨髓的毒性。4．本品與其他溶血藥物合用時可加劇溶血反應。5．與甲氧芐啶合用時，兩者的血藥濃度均可增高，其機制可能為：(1)抑制氨苯砜在肝臟的代謝。(2)兩者競爭在腎臟中的排泄，本品血藥濃度增高可加重其不良反應。6．與去羥肌苷合用時可加減少本品的吸收，因為口服去羥肌苷需同時服用緩沖液以中和胃酸，而本品則需在酸性環境中增加吸收，因此如兩者必須同用時應至少間隔2小時。......閱讀全文
關于氨苯砜的生產方法介紹
將4,4'-二氯二苯砜、酮粉，氯化亞酮及氨水加入高壓釜，攪拌下加熱，于170～202℃及3MPa壓力下，反應14h，然后降溫至60℃，經過濾、水洗、干燥得粗產品4,4'-二氨基二苯砜。根據產品的用途，對粗產品進行精制。例如可將粗產品溶解于10%的鹽酸中，加活性炭脫色，過濾，冷卻至
醋氨苯砜注射液說明
含量測定取本品,搖勻,精密量取適量(約相當于醋氨苯砜0.3g),照醋氨苯砜含量測定項下的方法測定,即得類別同醋氨苯砜。規格(1)1.5ml:0.225g(2)3ml:0.45g(36ml:0.9g貯藏遮光,密閉保存。性狀本品為微細顆粒的混懸油溶液,靜置后,微細顆粒下沉,振搖后成均勻的淡黃色混懸液鑒別
關于氨苯砜的注意事項介紹
1．下列情況應慎用本品：嚴重貧血、G-6-PD缺乏、變性血紅蛋白還原酶缺乏癥、肝、腎功能減退、胃和十二指腸潰瘍病及有精神病史者。 2．交叉過敏：砜類藥物之間存在交叉過敏現象。此外，對磺胺類、呋塞米類、噻嗪類、磺酰脲類以及碳酸酐酶抑制藥過敏的患者亦可能對本品發生過敏。 3．隨訪檢查：(1)血常
關于氨苯砜的基本信息介紹
氨苯砜 ，本品為白色或類白色的結晶或結晶性粉末，無臭，味微苦。氨苯砜與其他抗麻風藥聯合用于由麻風分枝桿菌引起的各種類型麻風的治療。氨苯砜也可用其他皮膚病的治療 [1] 。 中文名稱：氨苯砜 中文別名：4,4'-磺酰基二苯胺； 4,4’-二氨基苯砜； 4-氨基苯砜； 雙(4-氨基苯基)
醋氨苯砜的類別和貯存方法
類別抗麻風病藥。貯藏密封保存制劑醋氨苯砜注射液
氨苯砜片的規格及用法用量
規格 (1)50mg (2)100mg 用法用量 口服給藥： 1．抑制麻風 與一種或多種其他抗麻風藥合用。 （1）成人，一次50～100mg，一日1次；或按體重一次0.9～1.4mg/kg，一日1次，最高劑量每日200mg。開始可每日口服12.5～25mg，以后逐漸加量到一日100mg。
關于氨苯砜的給藥說明介紹
1.單用氨苯砜治療麻風易產生細菌耐藥性，因此應與其他藥物如氯法齊明、利福平等聯合應用。 2.對查菌陰性即未定類和結核樣型麻風的治療需與其他抗麻風藥聯合服用，持續半年。對查菌陽性的其他類型麻風，需聯合用藥，持續2年。 3.治療皰疹樣皮炎時，應食用無麩質飲食，連續6個月后，氨苯砜的劑量可減少50
使用氨苯砜的不良反應介紹
1．本品治療初期，部分患者可產生輕度不適，如惡心、上腹不適、納差、頭痛、頭暈、失眠、無力等，但不久均可自行消失。 2．貧血，可由于溶血、缺鐵或營養不良所致，一般見于治療初期，且能自行糾正。亦可有粒細胞缺乏、白細胞減少等血液系統反應。 3．藥疹，嚴重者表現為剝脫性皮炎，如有發熱、淋巴結腫大、肝
簡述氨力農的藥物相互作用
1．與丙吡胺同用可導致血壓過低。 2．與常用強心、利尿、擴血管藥合用，尚未見不良相互作用。 3．與硝酸酯類合用有相加效應。 4．本品加強洋地黃的正性肌力作用，故應用期間不必停用洋地黃。
概述苯磺酸氨氯地平片的藥物相互作用
1. 體外數據 體外研究數據顯示：本品不影響地高辛、苯妥英鈉、華法林或吲哚美辛與血漿蛋白的結合。 2. 西咪替丁 與西咪替丁合用不改變氨氯地平的藥代動力學。 3. 葡萄柚汁 20 名健康志愿者同時服用240ml 葡萄柚汁和單劑量10mg 氨氯地平，未見對氨氯地平藥代動力學有明顯影響。
簡述苯丙酸諾龍的藥物相互作用
與雙香豆素類或茚滿二酮衍生物合用時，使抗凝血活性增強，合用時應減量；與口服降糖藥或胰島素合用時，降糖作用增強，必要時調整降糖藥物和胰島素的劑量；與腎上腺皮質激素(尤其是鹽皮質激素)合用時，可使水腫和痤瘡的發生率增加；與肝毒性藥物合用，可加重對肝臟的損害。 說明：上述內容僅作為介紹，藥物使用
簡述苯扎溴銨的藥物相互作用
1、不得與肥皂或其他合成洗滌劑并用。 2、局部消毒時勿與碘酊、高錳酸鉀、過氧化氫溶液（雙氧水）、磺胺粉等并用。 3、如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。
醋氨苯砜注射液的貯藏方法
遮光,密閉保存。
醋氨苯砜注射液的檢查方法
混懸液顆粒細度取本品,強力振搖后,立即取1滴置載玻片上,蓋上蓋玻片并適當壓緊,移至具有測微尺的顯微鏡視野下檢視,首先上下左右移動,檢查顆粒均勻度,不得有超過100m的顆粒;然后確定4~5個視野計數,15m以下的顆粒不得少于90%,15~20m(間有個別20~100pm)的顆粒不得超過10%。其他應符
氨苯砜片的適應癥及規格
適應癥 1．本品與其他抑制麻風藥聯合用于由麻風分枝桿菌引起的各種類型麻風和皰疹樣皮炎的治療。 2．也用于膿皰性皮膚病、類天皰瘡、壞死性膿皮病、復發性多軟骨炎、環形肉芽腫、系統性紅斑狼瘡的某些皮膚病變、放線菌性足分枝菌病、聚會性痤瘡、銀屑病、帶狀皰疹的治療。 3．可與甲氧芐啶聯合用于治療卡氏肺孢
氨苯砜片的藥代動力學
本品口服后吸收迅速而完全。蛋白結合率為50%～90%。吸收后廣泛分布于全身組織和體液中，以肝、腎的濃度為高，病損皮膚的濃度比正常皮膚高10倍。本品在肝內經N-乙酰轉移酶代謝。患者可分為氨苯砜慢乙酰化型和快乙酰化型，前者服藥后其血藥峰濃度(C max)亦較高，易產生不良反應，尤其血液系統的不良反應
氨苯砜片的性狀及適應癥
性狀 本品為白色或類白色片。 適應癥 1．本品與其他抑制麻風藥聯合用于由麻風分枝桿菌引起的各種類型麻風和皰疹樣皮炎的治療。 2．也用于膿皰性皮膚病、類天皰瘡、壞死性膿皮病、復發性多軟骨炎、環形肉芽腫、系統性紅斑狼瘡的某些皮膚病變、放線菌性足分枝菌病、聚會性痤瘡、銀屑病、帶狀皰疹的治療。 3
氨苯砜片的禁忌及注意事項
禁忌 對本品及磺胺類藥物過敏者、嚴重肝功能損害和精神障礙者禁用。 注意事項 1．下列情況應慎用本品：嚴重貧血、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G-6PD)缺乏、變性血紅蛋白還原酶缺乏癥、肝、腎功能減退、胃與十二指腸潰瘍及有精神病史者。 2．交叉過敏：砜類藥物之間存在交叉過敏現象。此外，對磺胺類、呋
簡述苯扎溴銨溶液的藥物相互作用
1. 不得與肥皂或其他合成洗滌劑并用。 2. 局部消毒時勿與碘酊、高錳酸鉀、過氧化氫溶液（雙氧水）、磺胺粉等并用。 3. 如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。
醋氨苯砜注射液的基本性狀
取本品,搖勻,精密量取適量(約相當于醋氨苯砜0.3g),照醋氨苯砜含量測定項下的方法測定,即得
醋氨苯砜注射液的含量測定方法
取本品,搖勻,精密量取適量(約相當于醋氨苯砜0.3g),照醋氨苯砜含量測定項下的方法測定,即得。
醋氨苯砜注射液的類別和規格
類別同醋氨苯砜。規格(1)1.5ml:0.225g(2)3ml:0.45g(36ml:0.9g
醋氨苯砜注射液的基本性狀
本品為微細顆粒的混懸油溶液,靜置后,微細顆粒下沉,振搖后成均勻的淡黃色混懸液
醋氨苯砜注射液的鑒別方法
取本品約2ml,加三氯甲烷10ml振搖,用三氯甲烷濕潤的濾紙濾過,濾渣用三氯甲烷洗滌3次,每次5ml濾渣置105℃干燥后,照醋氨苯砜項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應
氨苯砜片的用法用量及不良反應
用法用量 口服給藥： 1．抑制麻風 與一種或多種其他抗麻風藥合用。 （1）成人，一次50～100mg，一日1次；或按體重一次0.9～1.4mg/kg，一日1次，最高劑量每日200mg。開始可每日口服12.5～25mg，以后逐漸加量到一日100mg。 （2）小兒按體重一次0.9～1.4mg/kg
關于氨苯砜的藥代動力學介紹
本品口服后吸收迅速而完全。蛋白結合率為50%～90%。吸收后廣泛分布于全身組織和體液中，以肝、腎的濃度為高，病損皮膚的濃度比正常皮膚高10倍。本品在肝內經N-乙酰轉移酶代謝。患者可分為氨苯砜慢乙酰化型和快乙酰化型，前者服藥后其血藥峰濃度亦較高，易產生不良反應，尤其血液系統的不良反應，但臨床療效未
關于甲砜霉素的藥物相互作用介紹
1、本藥與乙內酰脲類抗癲癇藥同用可抑制肝細胞微粒體酶的活性，導致此類藥物的代謝降低，或替代該類藥物的血清蛋白結合部位，使乙內酰脲類的作用增強或毒性增加。 2、與降血糖藥(如甲苯磺丁脲)同用可替代降血糖藥的血清蛋白結合部位，增強降血糖作用。 3、與某些骨髓抑制藥(秋水仙堿、羥基保泰松、保泰松和
氨苯砜片的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 本品口服后吸收迅速而完全。蛋白結合率為50%～90%。吸收后廣泛分布于全身組織和體液中，以肝、腎的濃度為高，病損皮膚的濃度比正常皮膚高10倍。本品在肝內經N-乙酰轉移酶代謝。患者可分為氨苯砜慢乙酰化型和快乙酰化型，前者服藥后其血藥峰濃度(C max)亦較高，易產生不良反應，尤其血液
簡述甲磺酸氨氯地平片的藥物相互作用
文獻資料表明，氨氯地平與下列藥物合用應該是安全的：噻嗪類利尿劑、β-受體阻滯劑、血管緊張素轉化酶抑制藥、長效硝酸酯類藥物、舌下用硝酸甘油、非甾體類抗炎藥、抗生素和口服降糖藥。
氨苯砜片的藥理毒性及藥代動力學
藥理毒理 本品為砜類抑菌劑，對麻風桿菌有較強的抑菌作用，大劑量時顯示殺菌作用。其作用機制與磺胺類藥物相似，作用于細菌的二氫葉酸合成酶，干擾葉酸的合成。兩者的抗菌譜相似，均可為對氨基苯甲酸所拮抗。本品亦可作為二氫葉酸還原酶抑制劑。此外，本品尚具免疫抑制作用，可能與抑制皰疹樣皮炎的作用有關。如長期