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  • 高膽紅素血癥的實驗室檢查及診斷

    實驗室檢查 (1)堿性磷酸酶(ALP) 在肝外、肝內阻塞性黃疸及肝內膽汁淤積,ALP明顯增高。 (2)血清總膽固醇、膽固醇酯、脂蛋白-X(LP-X)測定 在膽汁淤積性黃疸,總膽固醇含量增高;肝細胞性黃疸特別是有廣泛壞死時,膽固醇酯降低。 (3)凝血酶原時間 肝細胞性和膽汁淤積性黃疸時,凝血酶原生成減少,因而凝血酶原時間均延長,注射維生素K2~4mg后24小時復查凝血酶原時間,如較注射前有明顯縮短,表示肝功能正常,黃疸可能為膽汁淤積性;如無改變,表示肝制造凝血酶原的功能受損,黃疸可能為肝細胞性。 2.超聲顯像 如發現肝內膽管擴張則肯定為肝外膽管阻塞引起的黃疸。 3.食管吞鋇、胃腸鋇餐檢查 如發現食管或胃底靜脈曲張,則可診斷肝硬化。 4.經十二指腸鏡逆行膽管造影(ERCP) 對診斷慢性胰腺炎、胰腺癌及了解膽道系統情況有重要幫助。 5.CT檢查 對肝膽、胰腺疾病診斷及肝外阻塞部位、范圍、性質有很大的診斷價值。......閱讀全文

    高膽紅素血癥的實驗室檢查及診斷

      實驗室檢查  (1)堿性磷酸酶(ALP) 在肝外、肝內阻塞性黃疸及肝內膽汁淤積,ALP明顯增高。  (2)血清總膽固醇、膽固醇酯、脂蛋白-X(LP-X)測定 在膽汁淤積性黃疸,總膽固醇含量增高;肝細胞性黃疸特別是有廣泛壞死時,膽固醇酯降低。  (3)凝血酶原時間 肝細胞性和膽汁淤積性黃疸時,凝血

    高膽紅素血癥的診斷

      黃疸是很多疾病的重要癥狀及體征,黃疸的起因源于膽紅素代謝環節的異常,通過對膽紅素、尿膽原、糞膽原的分析,可初步對黃疸的性質進行歸類,但要對病因作出準確的判定仍有賴于臨床醫師根據病史、體征、實驗室和其他輔助檢查等所取得的結果,進行綜合分析與判斷,才能得到正確診斷。

    高膽紅素血癥的實驗室檢查

      (1)堿性磷酸酶(ALP) 在肝外、肝內阻塞性黃疸及肝內膽汁淤積,ALP明顯增高。  (2)血清總膽固醇、膽固醇酯、脂蛋白-X(LP-X)測定 在膽汁淤積性黃疸,總膽固醇含量增高;肝細胞性黃疸特別是有廣泛壞死時,膽固醇酯降低。  (3)凝血酶原時間 肝細胞性和膽汁淤積性黃疸時,凝血酶原生成減少,

    高膽紅素血癥診斷依據

      黃疸是很多疾病的重要癥狀及體征,黃疸的起因源于膽紅素代謝環節的異常,通過對膽紅素、尿膽原、糞膽原的分析,可初步對黃疸的性質進行歸類,但要對病因作出準確的判定仍有賴于臨床醫師根據病史、體征、實驗室和其他輔助檢查等所取得的結果,進行綜合分析與判斷,才能得到正確診斷。

    高膽紅素血癥的診斷及并發癥

      診斷  黃疸是很多疾病的重要癥狀及體征,黃疸的起因源于膽紅素代謝環節的異常,通過對膽紅素、尿膽原、糞膽原的分析,可初步對黃疸的性質進行歸類,但要對病因作出準確的判定仍有賴于臨床醫師根據病史、體征、實驗室和其他輔助檢查等所取得的結果,進行綜合分析與判斷,才能得到正確診斷。  并發癥  膽紅素腦病又

    分流性高膽紅素血癥綜合征的檢查及診斷

      檢查  分流型高膽紅素血癥綜合癥的檢查主要包括血液檢查,肝組織活體檢查。  血液檢查為球形紅細胞及紅細胞脆性增加,網織紅細胞中度增加,間接高膽紅素血癥,尿膽原排瀉增加,自由溶解和機械脆性正常,肝功能正常。[1]  診斷  分流性高膽紅素血癥綜合癥的診斷根據臨床特征及化驗檢查可以診斷,但確診須肝組

    高泌乳素血癥的診斷及檢查

      診斷  根據病史、查體及實驗室檢查即可做出診斷。  1.病史  重點了解月經史、婚育史、閉經和溢乳出現的始因、誘因、全身疾病及引起HPRL相關藥物治療史。  2.查體  全身查體。注意有無肢端肥大、黏液性水腫等癥象。溢出物性狀和數量。  檢查  1.蝶鞍斷層  正常婦女蝶鞍前后徑

    嬰兒高膽紅素血癥的診斷和并發癥

      凡嬰兒生后第1日內出現黃疸,早產兒血清膽紅素>10mg/dl(>171μmol/L),足月兒血清膽紅素>15mg/dl(>256μmol/L)都應進行檢查.當血清膽紅素為4~5mg/dl(68~86μmol/L)黃疸開始明顯.隨膽紅素濃度的增加,肉眼可見的黃疸從頭向足的方向發展.  除了完整的病

    關于高膽紅素血癥的檢查相關介紹

      1.實驗室檢查  (1)堿性磷酸酶(ALP) 在肝外、肝內阻塞性黃疸及肝內膽汁淤積,ALP明顯增高。  (2)血清總膽固醇、膽固醇酯、脂蛋白-X(LP-X)測定 在膽汁淤積性黃疸,總膽固醇含量增高;肝細胞性黃疸特別是有廣泛壞死時,膽固醇酯降低。  (3)凝血酶原時間 肝細胞性和膽汁淤積性黃疸時,

    高膽紅素血癥的治療

      膽紅素高的患者建議檢查谷丙轉氨酶和谷草轉氨酶,如果這兩項升高則需要查明原發病進行保肝等治療;如果谷丙轉氨酶和谷草轉氨酶在正常范圍內,膽紅素高則暫時不需治療。平時注意休息,合理飲食,并定時檢查肝功能,時刻監測病情的發展。對于高膽紅素血癥的治療,因為在治療癥狀的同時還要查明其根本原因,所以建議到正規

    高膽紅素血癥的預防

      合理安排飲食,生活要有規律,精神要愉快,注意動靜結合,切勿有病亂投醫濫用藥。請注意以下幾點:  1.宜清淡,富含大量維生素A、B、C、E,有較好抗氧化功能且易消化吸收的飲食,如豆類制品,魚類、蔬菜、水果等。  2.宜多食海鮮、香菇、芝麻、核桃、大棗、瘦肉及動物肝臟等食物。  3.忌飲酒,忌過多甜

    高膽紅素血癥的病因

      人的紅細胞的壽命一般為120天。紅細胞死亡后變成間接膽紅素,經肝臟轉化為直接膽紅素,組成膽汁,排入膽道,最后經大便排出。間接膽紅素與直接膽紅素之和就是總膽紅素。上述的任何一個環節出現障礙,均可使人發生黃疸。如果紅細胞破壞過多,產生的間接膽紅素過多,肝臟不能完全把它轉化為直接膽紅素,可以發生溶血性

    高膽紅素血癥的并發癥及治療

      并發癥  膽紅素腦病又稱核黃疸,是一種新生兒溶血性疾病。由于未結合膽紅素通過血腦屏障,抑制腦組織對氧的利用,影響細胞氧化作用,腦細胞能量產生受到抑制導致腦損傷。由于紅細胞被破壞,產生大量的膽紅素,同時生后一周左右,腦組織防御功能差,而游離膽紅素容易進入腦內,主要是損害基底節及小腦,以及與聽覺有關

    怎樣預防高膽紅素血癥?

      合理安排飲食,生活要有規律,精神要愉快,注意動靜結合,切勿有病亂投醫濫用藥。請注意以下幾點:  1.宜清淡,富含大量維生素A、B、C、E,有較好抗氧化功能且易消化吸收的飲食,如豆類制品,魚類、蔬菜、水果等。  2.宜多食海鮮、香菇、芝麻、核桃、大棗、瘦肉及動物肝臟等食物。  3.忌飲酒,忌過多甜

    高膽紅素血癥的并發癥

      膽紅素腦病又稱核黃疸,是一種新生兒溶血性疾病。由于未結合膽紅素通過血腦屏障,抑制腦組織對氧的利用,影響細胞氧化作用,腦細胞能量產生受到抑制導致腦損傷。由于紅細胞被破壞,產生大量的膽紅素,同時生后一周左右,腦組織防御功能差,而游離膽紅素容易進入腦內,主要是損害基底節及小腦,以及與聽覺有關的神經核。

    關于嬰兒高膽紅素血癥的檢查方式介紹

      1、血液生化檢查:紅細胞減少,血紅蛋白降低,網織紅細胞顯著增加,涂片中見有核紅細胞。白細胞計數時,因連同有核紅細胞一起算進而可大為增高。這些血象變化也隨溶血輕重而異。  2、血型檢查:在母嬰Rh血型不合時用馬血清來鑒定ABO血型會出現錯定ABO血型的可能。因馬在人紅細胞表面抗原刺激下,當產生抗

    分流性高膽紅素血癥綜合征的診斷及并發癥

      診斷  分流性高膽紅素血癥綜合癥的診斷根據臨床特征及化驗檢查可以診斷,但確診須肝組織活體檢查,以除外其他類型的先天性黃疸。  并發癥  分流性高膽紅素血癥綜合癥的并發癥有膽道畸形,中樞神經系統損害,膽紅素腦病等。

    概述高膽紅素血癥的病因

      人的紅細胞的壽命一般為120天。紅細胞死亡后變成間接膽紅素,經肝臟轉化為直接膽紅素,組成膽汁,排入膽道,最后經大便排出。間接膽紅素與直接膽紅素之和就是總膽紅素。上述的任何一個環節出現障礙,均可使人發生黃疸。如果紅細胞破壞過多,產生的間接膽紅素過多,肝臟不能完全把它轉化為直接膽紅素,可以發生溶血性

    高膽紅素血癥的相關癥狀

      1.直接膽紅素偏高  若肝細胞受損,膽紅素不能正常轉化為膽汁,或是膽汁排泄受阻,都會引起直接膽紅素偏高,引起直接膽紅素偏高的常見病因有肝內及肝外阻塞性黃疸、胰頭癌、毛細膽管型肝炎及其他膽汁瘀滯綜合征等;  2.總膽紅素、直接膽紅素、間接膽紅素都增高  見于急性黃疸型肝炎,慢性活動性肝炎,肝硬變,

    高膽紅素血癥的病因及臨床表現

      病因  人的紅細胞的壽命一般為120天。紅細胞死亡后變成間接膽紅素,經肝臟轉化為直接膽紅素,組成膽汁,排入膽道,最后經大便排出。間接膽紅素與直接膽紅素之和就是總膽紅素。上述的任何一個環節出現障礙,均可使人發生黃疸。如果紅細胞破壞過多,產生的間接膽紅素過多,肝臟不能完全把它轉化為直接膽紅素,可以發

    分流性高膽紅素血癥綜合征的檢查

      分流型高膽紅素血癥綜合癥的檢查主要包括血液檢查,肝組織活體檢查。  血液檢查為球形紅細胞及紅細胞脆性增加,網織紅細胞中度增加,間接高膽紅素血癥,尿膽原排瀉增加,自由溶解和機械脆性正常,肝功能正常。[1]

    嬰兒高膽紅素血癥的相關介紹

      生理性高膽紅素血癥的原因尚不明確。肝細胞內膽紅素的結合率,膽紅素與葡萄糖醛酸的結合率和膽汁分泌率的有限均參于其中。開始喂養的延遲和一些經腸道營養障礙的情況(如腸閉鎖)常導致未結合型高膽紅素血癥,因為新生兒腸道內存在β-葡萄糖醛酸苷酶,能使結合膽紅素轉變為未結合膽紅素,當胃腸道轉換時間延遲時,產生

    高膽紅素血癥的臨床表現

      1.溶血性黃疸  紅細胞大量破壞(溶血)時,生成過量非結合膽紅素,超過肝細胞攝取、結合、排泄的能力,致使非結合膽紅素潴留于血中而發生黃疸。特征:  (1)鞏膜輕度黃疸,在急性發作(溶血危象)時有發熱、腰背酸痛,皮膚黏膜往往明顯蒼白;  (2)皮膚無瘙癢;  (3)有脾腫大;  (4)有骨髓增生旺

    造成高膽紅素血癥的原因分析

    膽紅素生成過多。肝處理膽紅素能力下降。膽紅素的排泄受阻。顯性黃疸:血清中膽紅素濃度超過34.2μmol/L時,含有較多彈性蛋白的鞏膜、黏膜及皮膚與膽紅素有較強的親和力,最容易導致膽紅素沉積,出現黃染現象,稱為顯性黃疸。隱性或亞臨床黃疸:血清中膽紅素濃度超過正常值,但低于34.2μmol/L,則無肉眼

    高膽紅素血癥的治療相關介紹

      治療  膽紅素高的患者建議檢查谷丙轉氨酶和谷草轉氨酶,如果這兩項升高則需要查明原發病進行保肝等治療;如果谷丙轉氨酶和谷草轉氨酶在正常范圍內,膽紅素高則暫時不需治療。平時注意休息,合理飲食,并定時檢查肝功能,時刻監測病情的發展。對于高膽紅素血癥的治療,因為在治療癥狀的同時還要查明其根本原因,所以建

    高膽紅素血癥的并發癥有哪些?

      膽紅素腦病又稱核黃疸,是一種新生兒溶血性疾病。由于未結合膽紅素通過血腦屏障,抑制腦組織對氧的利用,影響細胞氧化作用,腦細胞能量產生受到抑制導致腦損傷。由于紅細胞被破壞,產生大量的膽紅素,同時生后一周左右,腦組織防御功能差,而游離膽紅素容易進入腦內,主要是損害基底節及小腦,以及與聽覺有關的神經核。

    關于遺傳性高膽紅素血癥的檢查方式介紹

      1.Gilbert綜合征  非結合膽紅素輕度增高,血清膽紅素一般為25.5~5l/μmol/L,其他肝功能試驗正常。  2.Crigler-Najjar綜合征  Ⅰ型血清膽紅素明顯增高,可高達340~770μmol/L,90%為非結合肝紅素;Ⅱ型者血清非結合膽紅素在102~340μmol/L;Ⅰ

    分流性高膽紅素血癥綜合征的臨床表現及檢查

      臨床表現  男女均可罹患,10~20歲發病,有黃疸和脾腫大,血液檢查為球形紅細胞及紅細胞脆性增加,網織紅細胞中度增加,間接高膽紅素血癥,尿膽原排瀉增加,自由溶解和機械脆性正常,肝功能正常。  檢查  分流型高膽紅素血癥綜合癥的檢查主要包括血液檢查,肝組織活體檢查。  血液檢查為球形紅細胞及紅細胞

    高膽紅素血癥的基本內容介紹

      膽紅素是臨床上判定黃疸的重要依據,亦是肝功能的重要指標。正常血清總膽紅素濃度為1.7~17.1μmol/L,其中一分鐘膽紅素低于3.4μmol/L。當總膽紅素在34μmol/L時,臨床上即可發現黃疸;如血清總膽紅素超過正常范圍而肉眼看不出黃疸,則稱為隱性黃疸,黃疸最常見于肝膽疾病,但其他系統疾病

    簡述嬰兒高膽紅素血癥的臨床癥狀

      1、生理性黃疸輕者呈淺黃色局限于面頸部,或波及軀干,鞏膜亦可黃染2~3日后消退,至第5~6日皮色恢復正常;重者黃疸同樣先頭后足可遍及全身,嘔吐物及腦脊液等也能黃染時間長達1周以上,特別是個別早產兒可持續至4周,其糞仍系黃色尿中無膽紅素。  2、黃疸色澤輕者呈淺花色,重者顏色較深,但皮膚紅潤黃里透

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