關于噻嗎洛爾的適應癥的介紹
用于治療高血壓病、心絞痛、心動過速及青光眼。 ①對輕、中度高血壓療效較好，無明顯不良反應，可與利尿劑合用。 ②心肌梗死患者長期服用本品后能降低再梗死發生率和死亡率。 ③對青光眼，特別是原發性、開角型青光眼有良好效果，優于傳統的降眼壓藥,其特點為起效快、不良反應小、耐受性好。滴眼后20分鐘眼壓即開始下降，經1?2小時達最大效應，作用可持續24小時。對瞳孔大小、對光反應及視力無影響。在某些患者,本品與一些抗青光眼藥物有相加作用。此外，對無晶狀體性青光眼、某些繼發性青光眼、高眼壓癥以及其他對藥物和手術無效的青光眼也有一定的療效。......閱讀全文
關于噻嗎洛爾的適應癥的介紹
用于治療高血壓病、心絞痛、心動過速及青光眼。 ①對輕、中度高血壓療效較好，無明顯不良反應，可與利尿劑合用。 ②心肌梗死患者長期服用本品后能降低再梗死發生率和死亡率。 ③對青光眼，特別是原發性、開角型青光眼有良好效果，優于傳統的降眼壓藥,其特點為起效快、不良反應小、耐受性好。滴眼后20分鐘眼
關于噻嗎洛爾的簡介
噻嗎洛爾，用于治療高血壓病、心絞痛、心動過速及青光眼。 ①對輕、中度高血壓療效較好，無明顯不良反應，可與利尿劑合用。 ②心肌梗死患者長期服用本品后能降低再梗死發生率和死亡率。 ③對青光眼，特別是原發性、開角型青光眼有良好效果，優于傳統的降眼壓藥,其特點為起效快、不良反應小、耐受性好。滴眼后
關于復方噻嗎洛爾滴眼液的基本介紹
復方噻嗎洛爾滴眼液， 1.本品對原發性開角型青光眼具有良好的降低眼內壓療效。 2.對于某些繼發性青光眼，高眼壓癥，部分原發性閉角型青光眼以及其他藥物及手術無效的青光眼，加用本品滴眼可進一步增強降眼壓效果。
關于噻嗎洛爾的物化性質介紹
外觀與性狀：本品馬來酸鹽為白色結晶性粉末，溶于水，乙醇和甲醇，MP 201.5-202.5℃。消旋體MP 71.5-72.5℃，消旋體馬來酸鹽MP 161-163℃。 密度：1.224 g/cm3 熔點：71.5 -72.5oC 沸點：487.2oC at 760 mmHg
簡述復方噻嗎洛爾滴眼液的適應癥
1.本品對原發性開角型青光眼具有良好的降低眼內壓療效。 2.對于某些繼發性青光眼，高眼壓癥，部分原發性閉角型青光眼以及其他藥物及手術無效的青光眼，加用本品滴眼可進一步增強降眼壓效果。
關于馬來酸噻嗎洛爾片的基本介紹
馬來酸噻嗎洛爾片，適應癥為： 1. 原發性高血壓病 2. 心絞痛或心肌梗塞后的治療 3. 預防偏頭痛
關于復方噻嗎洛爾滴眼液的用法用量介紹
使用前把藥物濃溶液瓶蓋和內塞打開，將稀釋劑溶液擠入藥物濃溶液瓶內，蓋上內塞，搖勻，標注混合日期。滴眼一日2次，早晚各一次，一次1滴。滴眼后壓迫內眥鼻淚管并閉眼5分鐘。
關于馬來酸噻嗎洛爾片的毒理介紹
本藥對雌性小鼠的半數致死量LD50是1190mg/kg，雌性大鼠是900mg/kg。通過對大鼠2年的研究顯示，予馬來酸噻嗎洛爾300mg/(kg·日)(相當體重50kg人群最大建議劑量250倍)的雄鼠腎上腺嗜咯細胞瘤的發生率明顯升高。如予建議最大劑量20或80倍的劑量不會發生此反應。對小鼠的終生
簡述馬來酸噻嗎洛爾滴眼液的適應癥
對原發性開角型青光眼具有良好的降低眼內壓療效。對于某些繼發性青光眼，高眼壓癥，部分原發性閉角型青光眼以及其他藥物及手術無效的青光眼，加用本品滴眼可進一步增強降眼壓效果。
噻嗎洛爾的基本信息介紹
中文名稱：噻嗎洛爾 中文別名：(S)-1-(叔丁基氨基)-3-[(4-嗎啉基-1,2,5-噻二唑-3-基)氧]-2-丙醇； 賽嗎西胺 英文名稱：(S)-timolol (anhydrous) 英文別名：(S)-thymolol； timolol； Istalol； (S)-timolol；
關于馬來酸噻嗎洛爾滴眼液的藥理毒理介紹
1、藥理作用： 馬來酸噻嗎洛爾是一種非選擇性β-腎上腺能受體阻滯劑，沒有明顯的內源性擬交感活性和局麻作用，對心肌無直接抑制作用。本品為馬來酸噻嗎洛爾滴眼液，對高眼壓患者和正常人均有降低眼內壓作用。其降低眼內壓的確切機理尚不清楚，眼壓描記和房水熒光光度研究提示本品的降眼壓作用與減少房水生成有關。
關于馬來酸噻嗎洛爾片的用法用量介紹
1.高血壓 開始劑量一次2.5mg至5mg，一日2至3次，根據心率及血壓變化可增減量。維持量通常為20mg至40mg。最大量可為60mg一日。增加藥物的間期應該至少為7天。可與噻嗪類或其他抗高血壓藥物合用，在此伴隨治療初期應密切觀察。 2. 心肌梗死 2.5mg一次，一日2次開始，可漸增至每日
關于馬來酸噻嗎洛爾滴眼液的簡介
馬來酸噻嗎洛爾滴眼液，適應癥為對原發性開角型青光眼具有良好的降低眼內壓療效。對于某些繼發性青光眼，高眼壓癥，部分原發性閉角型青光眼以及其他藥物及手術無效的青光眼，加用本品滴眼可進一步增強降眼壓效果。
概述噻嗎洛爾的藥典標準
【鑒別】 (1) 取本品約5mg，加水1ml使溶解，加高錳酸鉀試液3滴，紫色立即消失，加熱，即生成紅棕色沉淀。(2) 取本品約10mg，加水1ml溶解，加硫酸銅試液1滴，氨試液1ml與二硫化碳-苯(1:3)2滴，振搖，苯層顯棕黃色至棕色。(3) 本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集33圖）
關于復方噻嗎洛爾滴眼液的藥物相互作用介紹
1.馬來酸噻嗎洛爾是一種非選擇性β-腎上腺能受體阻滯劑，沒有明顯的內源性擬交感活性和局麻作用，對心肌無直接抑制作用。 2.本品為馬來酸噻嗎洛爾滴眼劑，對高眼壓患者和正常人均有降低眼內壓作用，其降低眼內壓的確切機理尚不清楚，眼壓描記和房水熒光光度研究提示本品的降眼壓作用與減少房水生成有關。 3
關于馬來酸噻嗎洛爾片的藥理作用介紹
本品為β腎上腺能受體拮抗劑，無抑制心肌作用和內源擬交感活性。臨床藥理研究證實β受體拮抗劑可改變靜息心率及對體位改變時心率的反應，抑制異丙腎上腺素引起的心動過速，改變對瓦爾薩瓦爾試驗的反應，減少活動時心率和血壓的變化。并降低β受體激動劑所致的正性變力、正性變時、支氣管及血管擴張作用。此降低作用的程
關于馬來酸噻嗎洛爾滴眼液的用藥禁忌
1、孕婦及哺乳期婦女用藥 本品對于孕婦的安全性尚未確定。 滴眼后可在哺乳期婦女乳汁中測到本品，因對授乳嬰兒具有多種潛在不良反應，需根據滴用本品對母親的重要性決定終止哺乳或終止用藥。 2、兒童用藥? 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 3、老年用藥 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。
使用馬來酸噻嗎洛爾片過量的介紹
本藥藥物過量的最常見體征和癥狀是心動過緩，低血壓，急性心功能不全。應停用本藥并密切觀察。其他治療措施如下： 1.洗胃 2.治療心動過緩：靜脈予阿托品0.25mg至2mg。如果心動過緩持續存在，可慎用靜脈鹽酸異丙腎上腺素。必要時可考慮安裝臨時起搏器。 3.治療低血壓：可予升壓藥，如多巴胺，多
使用馬來酸噻嗎洛爾滴眼液的禁忌介紹
1、支氣管哮喘者或有支氣管哮喘史者，嚴重慢性阻塞性肺部疾病。 2、竇性心動過緩，Ⅱ或Ⅲ度房室傳導阻滯，明顯心衰，心源性休克。 3、對本品過敏者。
復方噻嗎洛爾滴眼液的不良反應介紹
可引起輕微的眼部刺激感，瞳孔縮小，年輕患者往往出現一時性的近視和暗視力下降。偶爾會引起心率降低和血壓下降。偶爾也會引起結膜充血、嗜睡和頭痛。極少數的病人可能出現可逆性的眼干、點狀角膜損傷、輕度的結膜炎和眼瞼炎。另外，可能會使支氣管痙攣、心律不齊和頭昏加重。對本劑成分過敏的患者可再現皮疹。如發生連
關于馬來酸噻嗎洛爾片的藥物相互作用介紹
1.與兒茶酚胺耗竭劑合用，如利血平，可有疊加作用，發生低血壓或心動過緩，眩暈等。 2.與非類固醇類抗炎藥合用可減弱降壓效果。 3.鈣離子拮抗劑：心功能正常時可合用。但如心功能降低時應避免合用。在合用病例中，低血壓，房室傳導阻滯及左心功能不全曾被報道。低血壓易發生于二氫吡啶類，左心室功
關于布林佐胺噻嗎洛爾滴眼液的藥理毒理介紹
布林佐胺噻嗎洛爾滴眼液為布林佐胺與馬來酸噻嗎洛爾組成的復方制劑。 布林佐胺通過抑制眼部睫狀突的碳酸酐酶可以減少房水的分泌，也可能是通過減少碳酸氫鹽離子的生成從而減少了鈉和水的轉運，終降低眼壓。 馬來酸噻嗎洛爾是一種非選擇性β-腎上腺能受體阻滯劑，對高眼壓患者和正常人均有降低眼內壓作用。馬來酸
關于布林佐胺噻嗎洛爾滴眼液的用法用量介紹
1、用量 成年人（包括老年人）用藥：每日2次，每次1滴，將派力噻滴入患眼結膜囊內。 當遺漏1次點藥時，應按計劃好的下次用藥時間繼續點藥。劑量不應超過每日2次，每次1滴。 當使用派力噻替代另外一種抗青光眼藥物時，派力噻應在被替代藥物停用后的次日使用。 肝損害或腎損害患者用藥：未在肝損害或腎
馬來酸噻嗎洛爾的檢查方法
酸度取本品0.50g,加水25m使溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為3.8~4.3有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加甲醇制成每1ml中含25mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以二氯甲烷甲醇-濃氨溶液(80:14:1)為展開劑。測定法吸取供試品溶液5μl,點于
簡述復方噻嗎洛爾滴眼液的禁忌
1.支氣管哮喘者或有支氣管哮喘史者，嚴重慢性阻塞性肺部疾病禁用。 2.竇性心動過緩，Ⅱ度或Ⅲ度房室傳導阻滯，明顯心衰，心源性休克禁用。 3.對本品過敏者禁用。
馬來酸噻嗎洛爾的制劑類型
(1)馬來酸噻嗎洛爾片(2)馬來酸噻嗎洛爾滴眼液
簡述噻嗎洛爾的藥理學
為β腎上腺素受體拮抗藥，作用強度為普萘洛爾的8倍，但無選擇性及膜穩定作用，無內在擬交感活性，無直接抑制心臟作用。無局部麻醉作用，本品尚有明顯的降低眼壓的作用，作用原理據報道主要是由于房水生成減少。口服tmax為2小時，血漿t1/2約5小時。
關于馬來酸噻嗎洛爾滴眼液的藥代動力學介紹
動物實驗顯示，用0.5％本品對家兔單劑量滴眼，房水和血中的藥物峰濃度出現在用藥后30分鐘，半衰期為1.5小時。全身吸收的馬來酸噻嗎洛爾在肝內代謝，70％的藥物原型隨尿排出。對6個接受治療者的血漿藥物濃度測定顯示，每日用0.5％本品滴眼2次，早晨滴藥后的平均血漿峰濃度為0.46ng／ml，下午滴眼
關于布林佐胺噻嗎洛爾滴眼液的臨床試驗介紹
一項為期12個月，在經研究者判斷能夠從聯合治療中獲益的開角型青光眼和高眼壓癥患者中進行的臨床對照研究顯示，每日應用派力噻2次，觀察到基線眼壓（25-27mmHg）平均降低7-9mmHg。派力噻在與多佐胺20mg/mL+噻嗎洛爾5mg/mL復方制劑的非劣效對照研究中，任一時間點的眼壓平均降低幅度都
關于馬來酸噻嗎洛爾片的藥代動力學介紹
口服吸收約為90%。服后1至2小時作用達峰值。半衰期t1/2為4小時，部分在肝臟代謝，藥物和代謝產物均由腎臟排除。不廣泛結合血漿蛋白，在血液透析時不易清除，大約60%被超濾過。口服給藥的血漿濃度大約為靜脈給藥的一半，表明50%首次通過代謝。本品交感活性個體差異較大，治療效應與血藥濃度并無明顯相關