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    脫敏反應的發展歷程

    1909年,Noon用自動免疫法治療花粉性鼻炎獲得成功,開創了免疫治療新紀元。 經過半個多世紀的實踐,免疫治療顯示了一定的臨床效果,但是自從上世紀80年代起,由于英國發生了數例由于注射免疫治療制劑而死亡的病例,導致有關政府機構下令全面禁止免疫治療。1986年Scadding和Brostoff首次利用舌下脫敏療法(即舌下特異性免疫治療(SLIT))成功治療變應性鼻炎,讓人們對免疫療法重新燃起了希望。1992年,世界衛生組織(WHO)通過循證醫學的方法確認I 型變態反應疾病的免疫治療是有效的,并認為“如條件具備,應盡早應用”,免疫治療得以重新推廣。1993年,歐洲變態反應和臨床免疫學會(EAACI) 指出舌下特異性免疫治療(SLIT)可能是一種潛在有價值的治療方法。1998年,《WHO變應原免疫治療意見書》意見書指出“脫敏治療是唯一可能根治過敏性疾病的方法”的觀點,并正式推薦舌下特異性免疫治療的有效性和安全性。在歐美等發達國家舌下脫......閱讀全文

    脫敏反應的發展歷程

    1909年,Noon用自動免疫法治療花粉性鼻炎獲得成功,開創了免疫治療新紀元。 經過半個多世紀的實踐,免疫治療顯示了一定的臨床效果,但是自從上世紀80年代起,由于英國發生了數例由于注射免疫治療制劑而死亡的病例,導致有關政府機構下令全面禁止免疫治療。1986年Scadding和Brostoff首次利用

    概述脫敏的發展歷程

      1909年,Noon用自動免疫法治療花粉性鼻炎獲得成功,開創了免疫治療新紀元。 經過半個多世紀的實踐,免疫治療顯示了一定的臨床效果,但是自從上世紀80年代起,由于英國發生了數例由于注射免疫治療制劑而死亡的病例,導致有關政府機構下令全面禁止免疫治療。  1986年Scadding和Brostoff

    羥醛反應的發現與發展歷程

      羥醛反應首先由法國人查爾斯·阿道夫·武茲和沙皇俄國人亞歷山大·波菲里耶維奇·鮑羅丁于1872年分別獨立發現。當時的反應為乙醛在氫氧化鈉條件下進行加成反應形成帶羥基的醛化合物,羥醛即由此得名。該反應在發現后近一個世紀內一直默默無聞,缺乏應用。由于羥醛反應的產物控制方法學還未出現,交叉羥醛反應總會產

    脫敏的反應機理

    Ⅰ型變態反應是由免疫球蛋白E(IgE)和肥大細胞介導的速發型變態反應 。變應原與肥大細胞上結合的IgE作用,使肥大細胞釋放介質,引起臨床反應。實驗證明 ,進行脫敏治療后,血清中IgE和免疫球蛋白G(IgG)的水平逐漸上升,到約4個月時,IgE水平開始下降,而IgG的水平則繼續上升,到治療結束時,其水

    脫敏治療的歷史發展

      1911年Noon & Freeman開始試用SIT(當時稱為脫敏療法)來治療花粉癥,至今已有90余年的歷史,此后逐漸改進治療方法,并用于治療其它變應原引起的各種過敏性疾病。70年代后期John's Hopkins大學著名變態反應學家P.S.Norman曾倡議不再使用脫敏或減敏等名詞,推

    生物反應器發展歷程介紹

    生物反應器(bioreactor)經歷了三個發展階段:細菌基因工程、細胞基因工程、轉基因動物生物反應器。轉基因動物生物反應器的出現之所以受到人們極大的關注,是因為它克服了前兩者的缺陷,即細菌基因工程產物往往不具備生物活性,必須經過糖基化、羥基化等一系列修飾加工后才能成為有效的藥物,而細胞基因工程又因

    脫敏療法的研究與發展

    1909年,Noon用自動免疫法治療花粉性鼻炎獲得成功,開創了免疫治療新紀元。 經過半個多世紀的實踐,免疫治療顯示了一定的臨床效果,但是自從上世紀80年代起,由于英國發生了數例由于注射免疫治療制劑而死亡的病例,導致有關政府機構下令全面禁止免疫治療。1986年Scadding和Brostoff首次利用

    脫敏療法的不良反應

    可能出現局部蕁麻疹、鼻炎、輕度哮喘、全身反應(如泛發性蕁麻疹、血管性水腫)等,嚴重時可能會出現過敏性休克。

    脫敏反應常采用的方法

    常采用的方法有三種:注射脫敏治療過敏原注射脫敏治療是指用過敏原提取物進行皮內注射。脫敏注射從小劑量開始,逐漸增加劑量,以增加對過敏原的耐受性。脫敏治療一般至少需要2~3 年,長期的注射會帶來一定痛苦。舌下含服脫敏治療舌下含服脫敏治療是將誘發過敏的物質(如塵螨活性蛋白)制成不同濃度的脫敏液,用患者能適

    多肽的發展歷程

      隨著科技的發展,生產肽的方法也在不斷發展。五六十年代,主要是從動物臟器獲取肽。如胸腺肽,其生產方法是將剛生下來的小牛宰殺之后,割下其胸腺,然后用震蕩分離的生物技術,將小牛胸腺中的肽震蕩分離出來,制成胸腺肽針劑。這種胸腺肽主要用于人體免疫。現如今,這種肽已處于淘汰狀態。世界上曾經一度流行的“瘋牛病

    多肽的發展歷程

      隨著科技的發展,生產肽的方法也在不斷發展。五六十年代,主要是從動物臟器獲取肽。如胸腺肽,其生產方法是將剛生下來的小牛宰殺之后,割下其胸腺,然后用震蕩分離的生物技術,將小牛胸腺中的肽震蕩分離出來,制成胸腺肽針劑。這種胸腺肽主要用于人體免疫。現如今,這種肽已處于淘汰狀態。世界上曾經一度流行的“瘋牛病

    天平的發展歷程

      在化學實驗中較早使用天平的有英國化學家布萊克,他生活和工作于18世紀,那個時候,正是化學中不斷發現氣體、并開始建立理論的時期。布萊克在化學研究中非常重視實驗,而且是第一個應用定量的方法研究氣體的人,定量研究需要稱量,而稱量離不開天平。歷史資料表明,布萊克確實使用了天平,他用過的天平至今仍保存在愛

    電池的發展歷程

    1746年,荷蘭萊頓大學的馬森布羅克在發明了收集電荷的“萊頓瓶”。因為他看到好不容易收集的電卻很容易地在空氣中逐漸消失,他想尋找一種保存電的方法。有一天,他用一支槍管懸在空中,用起電機與槍管連著,另用一根銅線從槍管中引出,浸入一個盛有水的玻璃瓶中,他讓一個助手一只手握著玻璃瓶,馬森布羅克在一旁使勁搖

    光譜的發展歷程

    人類觀察到的光譜現象,一是彩虹,另一個是極光。對可見光譜所作的科學研究是1666年牛頓的色散實驗,這是人類早對光譜的研究。牛頓的色散實驗看到的是一條彩色光帶,并未觀察到光譜譜線。直到136年之后(1802年),英國科學家沃拉斯頓(1766~1828)才采用了窄的狹縫發現太陽光譜中的7條暗線,但并未深

    反應歷程的概念

    反應歷程是指化學反應中的反應物轉化為最終產物通過的途徑。通過了解反應歷程,可以找到相應的主反應和副反應,從而找出決定反應速率的關鍵,達到生產中多快好省的目的。

    反應歷程的定義

    反應歷程是化學中用來描述某一化學變化所經由的全部基元反應,就是反應物究竟按什么途徑,經過哪些步驟得到最終產物。雖然整個化學變化所發生的物質轉變可能很明顯,但為了探明這一過程的反應機理,常常需要實驗來驗證。

    氧化還原反應的反應歷程

    氧化還原反應的實例——鈉與氯氣的反應氧化還原反應前后,元素的氧化數發生變化。根據氧化數的升高或降低,可以將氧化還原反應拆分成兩個半反應:氧化數升高的半反應,稱為氧化反應; 氧化數降低的反應,稱為還原反應。氧化反應與還原反應是相互依存的,不能獨立存在,它們共同組成氧化還原反應。反應中,發生氧化反應的物

    氧化還原反應的反應歷程

    氧化還原反應前后,元素的氧化數發生變化。根據氧化數的升高或降低,可以將氧化還原反應拆分成兩個半反應:氧化數升高的半反應,稱為氧化反應; 氧化數降低的反應,稱為還原反應。?氧化反應與還原反應是相互依存的,不能獨立存在,它們共同組成氧化還原反應。反應中,發生氧化反應的物質,稱為還原劑,生成氧化產物;發生

    氧化還原反應的反應歷程

    氧化還原反應前后,元素的氧化數發生變化。根據氧化數的升高或降低,可以將氧化還原反應拆分成兩個半反應:氧化數升高的半反應,稱為氧化反應; 氧化數降低的反應,稱為還原反應。?氧化反應與還原反應是相互依存的,不能獨立存在,它們共同組成氧化還原反應。反應中,發生氧化反應的物質,稱為還原劑,生成氧化產物;發生

    氧化還原反應的反應歷程

      氧化還原反應前后,元素的氧化數發生變化。根據氧化數的升高或降低,可以將氧化還原反應拆分成兩個半反應:氧化數升高的半反應,稱為氧化反應; 氧化數降低的反應,稱為還原反應。[2]氧化反應與還原反應是相互依存的,不能獨立存在,它們共同組成氧化還原反應。  反應中,發生氧化反應的物質,稱為還原劑,生成氧

    PCR發展歷程

    縱覽這些國際生命科學工具巨頭公司對PCR儀的研究歷史,我們可以發現他們都起步很早,又經過二三十年的技術積累,所以技術上比國內的產品成熟,無論從溫度控制精度上,還是升降溫速度上都高于國內大部分的儀器,而且整體質量比較穩定。所以在國內市場上,這些國際大牌在很長的歷史時段里市場份額更是接近90%(2012

    網格細胞的發展歷程

      動物跟人類一般靠三種類型的細胞來認路,分別是:方向細胞、位置細胞和網格細胞。但人類一直尚未確定大腦中存有網格細胞。[1]  2005 年Hafting 等人通過變換實驗箱的幾何外形和內徑,記錄大鼠在不同實驗箱覓食過程中內嗅皮層的神經元放電活動,發現了具有強烈空間放電特性的網格細胞在有關嗅皮層參與

    基因免疫的發展歷程

    基因免疫是20世紀90年代初期建立和發展起來的一門新的免疫學理論和技術。實驗發現質粒DNA可在體內肌細胞中以環狀、非整合、非復制狀態存在達1個月之久,而轉基因產物的活性在體內可檢測到達2個月之久。這一發現打破了人們以往認為的外源DNA為體內細胞攝取需要其它成分輔助的觀點,表面裸DNA可直接為體內細胞

    血凝儀的發展歷程

    ??血凝儀的主要檢測項目是凝血四項,一般是在術前的準備工作中會用到,通過凝血四項的檢測結果,來判斷患者的止血功能是否存在缺陷,避免術中出現大出血的情況,而應對不及時,導致嚴重的后果。血凝儀發展到現在,已經經歷了多個階段,其檢測的方便性、檢測結果的準確性在逐步提供。??1910年Kottman發明了世

    阿膠糕的發展歷程

      組方:阿膠、黑芝麻、核桃仁、冰糖,黃酒。  典故:古代四大美人里面,楊貴妃的皮膚最好。唐代詩人白居易曾經這樣描寫過關于楊貴妃的皮膚,說“春寒賜浴華清池,溫泉水滑洗凝脂”,凝脂就是說楊貴妃的皮膚非常細嫩光滑。而以素有“補血圣藥”之稱的阿膠制成的阿膠糕,是大美人私藏美容秘方的其中之一。  世界上第一

    電透析的發展歷程

      1980 年代因使用脂肪質陰離子薄膜( Aliphatic anion membrane )之緣故,往復式電透析法更得以有效解決各種問題,包括懸浮物質、有機物、含礦物質之排放等。鹽類溶解于水中將分解產生離子,且鹽類溶液屬電解質(Electrolyte ),電透析法系將無數的陰/陽離子薄膜,交錯的

    微濾的發展歷程

    發展歷程微濾技術的研究是從19世紀初開始的,它是膜分離技術中最早產業化的一種,以天然或人工合成的聚合物制成的微孔過濾膜最早出現于19世紀中葉。1907年Bechhold發表了第一篇系統研究微孔濾膜性質的報告。1918年Zsigmondy等首先提出了商品規模生產硝化纖維素微孔過濾膜的方法,并于1921

    腹膜透析的發展歷程

      腹膜透析(PD)是利用腹膜通過重力作用經導管灌入患者的腹膜腔。由于在腹膜兩側存在溶質的濃度梯度差,高濃度一側的溶質向低濃度一側移動(彌散作用)。通過腹腔透析液不斷地更換,以達到清除體內代謝產物、毒性物質及糾正水、電解質平衡紊亂的目的。

    細胞療法的發展歷程

      細胞治療已有數百年歷史。  首次細胞治療概念可以追溯到1493年至1541年,由菲律賓學者Auredus Paracelsus提出。  19世紀30年代,德國科學家施萊登、施旺和魏爾肖等創立細胞學說。  1912年德國醫生將細胞第一次用于治療“小兒胸腺機能減退和甲狀機能低下”。  1930年瑞士

    DNA技術的發展歷程

      我國法醫DNA技術的發展道路不是很長,但卻取得了突出的成果,在偵查破案中發揮了巨大的作用。  在“七五”后期,從1987年起,我國正式立項對DNA指紋技術進行研究,經過兩年的努力,至1989年我國首次把DNA指紋技術應用于辦案,開始了我國 法醫DNA檢驗的新時代。隨著DNA指紋技術的不斷應用,技

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