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  • 自身免疫性疾病的臨床表現

    1.器官特異性自身免疫病組織器官的病理損害和功能障礙僅限于抗體或致敏淋巴細胞所針對的某一器官。主要有慢性淋巴細胞性甲狀腺炎、甲狀腺功能亢進、胰島素依賴型糖尿病、重癥肌無力、潰瘍性結腸炎、惡性貧血伴慢性萎縮性胃炎、肺出血腎炎綜合征、尋常天皰瘡、類天皰瘡、原發性膽汁性肝硬化、多發性腦脊髓硬化癥、急性特發性多神經炎等,其中常見者將分別于各系統疾病中敘述。2.系統性自身免疫病由于抗原抗體復合物廣泛沉積于血管壁等原因導致全身多器官損害,稱系統性自身免疫病。習慣上又稱之為膠原病或結締組織病,這是由于免疫損傷導致血管壁及間質的纖維素樣壞死性炎癥及隨后產生多器官的膠原纖維增生所致。事實上無論從超微結構及生化代謝看,膠原纖維大多并無原發性改變,常見的自身免疫病有以下幾種:(1)系統性紅斑狼瘡該病多見于育齡女性,可以囊括所有結締組織病的臨床特征,表現為多器官系統受累,可有發熱、面部紅斑、關節痛、脫發、口腔潰瘍等,可累及腎臟、血液系統、心血管及神經系......閱讀全文

    自身免疫性疾病的臨床表現

    1.器官特異性自身免疫病組織器官的病理損害和功能障礙僅限于抗體或致敏淋巴細胞所針對的某一器官。主要有慢性淋巴細胞性甲狀腺炎、甲狀腺功能亢進、胰島素依賴型糖尿病、重癥肌無力、潰瘍性結腸炎、惡性貧血伴慢性萎縮性胃炎、肺出血腎炎綜合征、尋常天皰瘡、類天皰瘡、原發性膽汁性肝硬化、多發性腦脊髓硬化癥、急性特發

    概述自身免疫性疾病的臨床表現

      1.器官特異性自身免疫病  組織器官的病理損害和功能障礙僅限于抗體或致敏淋巴細胞所針對的某一器官。主要有慢性淋巴細胞性甲狀腺炎、甲狀腺功能亢進、胰島素依賴型糖尿病、重癥肌無力、潰瘍性結腸炎、惡性貧血伴慢性萎縮性胃炎、肺出血腎炎綜合征、尋常天皰瘡、類天皰瘡、原發性膽汁性肝硬化、多發性腦脊髓硬化癥、

    自身免疫性疾病的簡介

    因機體免疫系統對自身成分發生免疫應答而導致的疾病狀態。機體對外來抗原發生免疫應答的結果通常是抗原的清除,而對自身細胞或組織抗原發生免疫應答時,自身的細胞或組織不易被免疫系統的效應細胞完全清除而是不斷地受攻擊,結果使機體進入疾病狀態.

    什么是自身抗體和自身免疫性疾病

    自身抗體是指針對自身組織、器官、細胞及細胞成分的抗體,分為天然自身抗體和病理性自身抗體。天然自身抗體存在于健康人和動物血清中,多為?IgM(即“免疫球蛋白M”)?型,主要識別細胞內的抗原、細胞膜或分泌成分,具有一定的生理功能(清除體內的死亡細胞碎片等),與自身抗原親和力低但具有廣泛的交叉反應性。病理

    什么是自身免疫性疾病?

    自身免疫性疾病:是指對自身抗原發生免疫反應,而引起自身組織損害的一種疾病。其發病機制尚未完全明確,由于機體淋巴細胞功能異常導致多種細胞因子及多種自身抗體產生,可累及特定的靶器官或多個系統受到損害。

    自身免疫性疾病共同特征

    1.可以有誘因,也可以無誘因,但多數病因不清。2.患者以女性居多,并隨年齡增加發病率有所增加。3.有遺傳傾向,已發現有些特定基因與自身免疫病的發病有密切關系。4.血清中有自身抗體或體內有針對自身組織細胞的致敏T淋巴細胞。自身抗體在不同的自身免疫病中有交叉和重疊現象。部分疾病有相關的特征性自身抗體。5

    自身免疫性疾病病例分析

    皮肌炎是一種特發性自身免疫結締組織病,其特征是近端肌肉無力和皮疹。與一般人群相比,皮肌炎發生惡性腫瘤風險高6倍,特別是在診斷后的前2年。皮膚表現的惡化或復發可能反映潛在的惡性腫瘤。?案例簡介?一名56歲婦女,無相關病史,沒有服用任何藥物,因面部紅斑和瘙癢性皮疹而就診,最初診斷為接觸性皮炎,并接受局部

    自身免疫性疾病的共同特征

    1.可以有誘因,也可以無誘因,但多數病因不清。2.患者以女性居多,并隨年齡增加發病率有所增加。3.有遺傳傾向,已發現有些特定基因與自身免疫病的發病有密切關系。4.血清中有自身抗體或體內有針對自身組織細胞的致敏T淋巴細胞。自身抗體在不同的自身免疫病中有交叉和重疊現象。部分疾病有相關的特征性自身抗體。5

    自身免疫性疾病的病因介紹

      1.自身抗原的出現  (1)隱蔽抗原的釋放。  (2)自身抗原發生改變。  2.免疫調節異常  (1)多克隆刺激劑的旁路活化。  (2)Th1和Th2細胞功能失衡。  3.交叉抗原  (1)柯薩奇病毒→糖尿病。  (2)鏈球菌感染→急性腎小球腎炎,風濕性心臟病。  4.遺傳因素。

    自身免疫性疾病的檢查方法

    根據臨床表現考慮不同疾病,做相應檢查。

    自身免疫性疾病的診斷方法

    可根據典型臨床表現和相關檢查所見作出診斷。

    破解自身免疫性疾病的密碼

      自身免疫性疾病被認為是免疫系統認錯人的結果。巡邏中的免疫細胞全副武裝,準備保衛身體免受病原體的入侵,它們將正常人的細胞誤認為是受感染的細胞,并將它們的武器對準自己的健康組織。然而,在大多數情況下,找到混淆的根源--看起來與病原體的蛋白質危險地相似的正常人類蛋白質的微小片段--對科學家來說一直是個

    自身免疫性疾病的基本介紹

      自身免疫性疾病是指機體對自身抗體發生免疫反應而導致自身組織損害所引起的疾病。許多疾病相繼被列為自身免疫性疾病,值得提出的是,自身抗體的存在與自身免疫性疾病并非兩個等同的概念,自身抗體可存在于無自身免疫性疾病的正常人特別是老年人,如抗甲狀腺球蛋白抗體、甲狀腺上皮細胞抗體、胃壁細胞抗體、細胞核DNA

    自身免疫性疾病的發病機制

    1.自身抗原的出現:隱蔽抗原的釋放;自身抗原成分的改變;共同抗原的誘導。2.免疫調節的異常:淋巴細胞旁路活化;多克隆刺激劑的旁路活化;輔助刺激因子表達異常。3.Fas/FasL表達異常:Fas屬TNFR/NGFR家族,又稱CD95,表達于多種細胞表面。4.遺傳因素:有家族遺傳傾向,與HLA某些基因型

    自身免疫性疾病的治療方法

    一般以對癥治療及控制病情進展為主。治療方案和藥物劑量應注意個體化的原則,并注意觀察藥物的不良反應。

    自身抗體在自身免疫性疾病診治中的意義

      自身免疫性疾病概念:自身免疫性疾病(autoimmune disease,AID)是指機體免疫系統出現異常,產生自身抗體和(或)自身反應性淋巴細胞攻擊相應的自身正常細胞和組織導致組織器官損傷和功能障礙所引起的疾病。分類:通常按疾病累及器官組織的范圍將自身免疫性疾病分為器官特異性和非器官特異性兩大

    自身免疫性疾病新型自身抗體研究進展

    ? ? ?自身免疫性疾病(autoimmune disease, AID)是指機體免疫系統對自身成分的免疫耐受被打破, 從而攻擊自身的器官、組織或細胞, 引起損傷而誘發的一類疾病。按受累器官組織的范圍將AID分為器官特異性AID和非器官特異性AID兩大類。器官特異性AID是指病變局限于某一特定器官或

    自身免疫性疾病新型自身抗體研究進展

      自身免疫性疾病(autoimmune disease, AID)是指機體免疫系統對自身成分的免疫耐受被打破, 從而攻擊自身的器官、組織或細胞, 引起損傷而誘發的一類疾病。按受累器官組織的范圍將AID分為器官特異性AID和非器官特異性AID兩大類。器官特異性AID是指病變局限于某一特定器官或組織,

    自身免疫性疾病實驗診斷的介紹

      自身免疫性疾病實驗診斷是指通過免疫學等技術對有關因子或組織進行實驗室檢查,從而進行自身免疫性疾病的診斷。在其患者血液中常測得高效價的自身抗體和(或)針對自身抗原的致敏淋巴細胞,可作用于靶細胞所在的組織、器官造成相應組織、器官的病理損傷和功能障礙,因此,早期進行自身免疫性疾病實驗診斷可為具體疾病的

    自身免疫性疾病的基本信息

    中醫病名自身免疫性疾病外文名AutoimmuneDisorders就診科室免疫科常見癥狀自身抗原的出現,免疫調節異常,交叉抗原,遺傳因素傳染性無

    自身免疫性疾病的致病原因

    1.自身抗原的出現(1)隱蔽抗原的釋放。(2)自身抗原發生改變。2.免疫調節異常(1)多克隆刺激劑的旁路活化。(2)Th1和Th2細胞功能失衡。3.交叉抗原(1)柯薩奇病毒→糖尿病。(2)鏈球菌感染→急性腎小球腎炎,風濕性心臟病。4.遺傳因素。

    自身免疫性疾病實驗診斷的簡介

      自身免疫性疾病實驗診斷是指通過免疫學等技術對有關因子或組織進行實驗室檢查,從而進行自身免疫性疾病的診斷。在其患者血液中常測得高效價的自身抗體和(或)針對自身抗原的致敏淋巴細胞,可作用于靶細胞所在的組織、器官造成相應組織、器官的病理損傷和功能障礙,因此,早期進行自身免疫性疾病實驗診斷可為具體疾病的

    常見的自身免疫性疾病及檢測

    自身免疫性疾病是指機體對自身抗原發生免疫反應而導致自身組織損害所引起的疾病。許多疾病相繼被列為自身免疫性疾病,值得提出的是,自身抗體的存在與自身免疫性疾病并非兩個等同的概念,自身抗體可存在于無自身免疫性疾病的正常人特別是老年人,如抗甲狀腺球蛋白抗體、甲狀腺上皮細胞抗體、胃壁細胞抗體、細胞核DNA抗體

    自身免疫性疾病實驗診斷的自身抗體檢測介紹

      自身免疫性疾病的發生同自身抗體的產生密切相關,因此自身免疫性抗體的檢查對自身免疫疾病的診斷尤為重要。自身抗體檢查包括如下幾類。  1.抗核抗體譜  包括抗核抗體、抗DNA抗體、抗組蛋白抗體、抗非組蛋白抗體、抗核仁抗體、抗其他細胞成分抗體(如抗細胞質成分抗體、抗核包膜蛋白抗體、抗細胞周期抗原抗體等

    自身免疫性疾病共同特征都有哪些?

    1.可以有誘因,也可以無誘因,但多數病因不清。2.患者以女性居多,并隨年齡增加發病率有所增加。3.有遺傳傾向,已發現有些特定基因與自身免疫病的發病有密切關系。4.血清中有自身抗體或體內有針對自身組織細胞的致敏T淋巴細胞。自身抗體在不同的自身免疫病中有交叉和重疊現象。部分疾病有相關的特征性自身抗體。5

    簡述自身免疫性疾病的研究成果

      2022年9月,北京大學人民醫院臨床免疫中心教授栗占國課題組和中國科學院微生物所研究員王軍課題組合作,論證了扁桃體菌群的免疫調節作用,研究者認為,當扁桃體抗菌肽不足時,可引發免疫反應紊亂。因此,如果補充足夠的扁桃體抗菌肽,將有可能避免免疫反應的發生,這有望為類風濕關節炎等自身免疫病的治療提供新路

    自身抗體檢測在自身免疫性疾病中的臨床應用專家

    三、《自身抗體檢測在自身免疫性疾病中的臨床應用專家建議》十三條本《建議》可為廣大臨床醫生和檢驗醫師在日常診療實踐中擬定檢測項目及檢測流程時提供參考。自身抗體檢測的合理應用有賴于檢驗醫生和臨床醫生的共同合作。1、《建議》十三條2《建議》解讀?(1)對臨床懷疑有自身免疫性疾病的患者建議進行自身抗體的檢測

    研究指出嗜睡癥為自身免疫性疾病

      一項新的研究厘清了免疫系統在嗜睡癥中所扮演的角色,這項研究為該睡眠障礙可能是一種自身免疫性疾病提供了證據。這些發現可能會帶來新的早期診斷嗜睡癥的檢測方法或用免疫抑制的技術來治療該疾病。全球有大約3百萬人受到嗜睡癥的影響。過去15年的研究顯示,人類的嗜睡癥是由喪失大腦中可產生被稱作下丘腦分泌素的促

    自身免疫性疾病的機制相關內容

      尚不清楚人類是否具有相同的機制。然而,人類免疫系統用來保護T細胞避免NK細胞攻擊的基本過程很可能是類似的。在一方面,研究人員揭示應激T細胞需要保護自己免受NK細胞攻擊的機制。另一方面,這項發現形成了新的假設。例如,可以想到的是,缺乏干擾素受體的T細胞活化顯示出它們為“應激的”,并因此殺死了。自身

    內部的敵人:腸道細菌導致自身免疫性疾病

      耶魯大學的一項新研究表明,在老鼠小腸內發現的細菌可以傳播到其他器官,引發自身免疫反應。他們說,研究人員還發現,可以用抗生素或疫苗來抑制自身免疫反應,目的是針對這些細菌。  研究人員說,這項發表在《科學》雜志上的研究結果表明,這是有前景的治療慢性自身免疫疾病的新方法,包括系統性紅斑狼瘡和自身免疫性

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