強力霉素的毒理研究
致癌性：SD大鼠連續2年口服給予該品20、75和200mg/kg（以AUC為基礎比較，其暴露量約為臨床女性劑量的9倍），結果200mg/kg引起雌性大鼠子宮息肉（uterine polyps）。在200mg/kg組雄性動物中未見相關的腫瘤發生。遺傳毒性：CHO/HGPRT突變試驗和微核試驗均陰性。生殖毒性：SD大鼠口服給予該品≥50mg/kg/d（按體表面積換算，相當于人每日臨床劑量10倍），能降低精子活力和濃度，引起精子形態學異常，增加植入前和植入后的丟失。該品的所有劑量均引起生殖毒性。盡管該品對大鼠的生育力有損傷，但對人的生育力的影響不清楚。......閱讀全文
強力霉素的毒理研究
致癌性：SD大鼠連續2年口服給予該品20、75和200mg/kg（以AUC為基礎比較，其暴露量約為臨床女性劑量的9倍），結果200mg/kg引起雌性大鼠子宮息肉（uterine polyps）。在200mg/kg組雄性動物中未見相關的腫瘤發生。遺傳毒性：CHO/HGPRT突變試驗和微核試驗均陰性。生
關于強力霉素的毒理研究介紹
致癌性：SD大鼠連續2年口服給予該品20、75和200mg/kg（以AUC為基礎比較，其暴露量約為臨床女性劑量的9倍），結果200mg/kg引起雌性大鼠子宮息肉（uterine polyps）。在200mg/kg組雄性動物中未見相關的腫瘤發生。 遺傳毒性：CHO/HGPRT突變試驗和微核試驗均
關于地紅霉素的毒理研究介紹
1、遺傳毒性： 標準組合的遺傳毒性試驗結果表明，本品未見致突變作用。 2、生殖毒性： 大鼠和家兔分別給予本品的劑量達臨床最大推薦劑量21倍和4倍(以體表面積計)時，對動物的生育力和胎兒均無損害。CD-1小鼠給藥劑量達1000mg/Kg(以體表面積計，為人用最大推薦劑量的8倍)，出現胎兒體重
強力霉素的藥物相互作用
1.多西環素與地高辛同用可增加地高辛的吸收，易導致地高辛的中毒。2.多西環素與全麻藥甲氧氟氟氟烷同用時可增強多西環素腎毒性。3.多西環素與強利尿藥如呋塞米等藥物同用可增強多西環素腎毒性。4.多西環素與其他肝毒性藥物（如抗腫瘤化療藥物）同用時可增強多西環素肝毒性。5.巴比妥類、苯妥英或卡馬西平與多西環
雷帕霉素的毒理作用
在大鼠0.1mg/kg及以上各劑量組(按體表面積校正約為臨床劑量的0.2至0.5倍)，西羅莫司對胚胎和胎兒有毒性。胚胎/胎兒毒性表現為死胎和胎兒體重減輕(同時伴有骨骼骨化延遲)。但無畸胎出現。合并使用環孢素的鼠的胚胎/胎兒死亡率高于單用雷帕鳴(Rapamune)。雌性毒性劑量0.05mg/kg的雷帕
灰黃霉素片的藥理毒理
本品主要對毛發癬菌、小孢子菌、表皮癬菌等淺部真菌有良好抗菌作用。對念珠菌屬、隱球菌屬、組織胞漿菌屬、孢子絲菌屬、芽生菌屬、球孢子菌屬等無抗菌作用。該藥系通過干擾真菌核酸的合成而抑制其生長。
雷帕霉素的藥理毒理
在體外微生物回復突變試驗，中國倉鼠卵巢細胞染色體畸變試驗，小鼠淋巴組織瘤細胞正向突變試驗或體內小鼠微核試驗中，西羅莫司均無基因毒性。在雌性小鼠和雌雄性大鼠中進行了致癌試驗，但未在雄性小鼠中完成致癌試驗。在為期86周的雌性小鼠試驗中，劑量設置為0，12.5，25和50/6mg/kg/d (在第31周，
簡述巴龍霉素的藥理毒理
1 .藥理本品為氨基糖苷類抗生素。巴龍霉素的抗菌譜與新霉素和卡那霉素基本相同。對革蘭陽性和陰性細菌均有抑制作用，以對志賀菌屬和金葡菌的作用較顯著，對銅綠假單胞菌和厭氧菌無作用。對阿米巴原蟲有較強抑制作用，對利什曼原蟲、隱孢子蟲、絲蟲等亦有良好作用。 2．毒理巴龍霉素的耳、腎毒性大，故一般不宜作
關于美滿霉素的藥理毒理介紹
1.藥理：本品為半合成四環素類廣譜抗生素，具高效和長效性，在四環素類抗生素中，本品的抗菌作用最強。抗菌譜與四環素相近。對革蘭陽性菌包括耐四環素的金黃色葡萄球菌、鏈球菌等和革蘭陰性菌中的淋病奈瑟菌均有很強的作用；對革蘭陰性桿菌的作用一般較弱；本品對沙眼衣原體和溶脲支原體亦有較好的抑制作用。 本品
簡述妥布霉素的藥理毒理
妥布霉素能夠聯結在30S和50S的聯結位置，阻礙70S復合物的形成，使mRNA不能翻譯成蛋白質，導致細胞死亡。主要對革蘭陰性菌，如綠膿桿菌、大腸桿菌、克雷白桿菌、腸桿菌屬、變形桿菌、枸櫞酸桿菌有效。臨床主要用于敏感細菌引起的嚴重感染，如革蘭陰性菌特別是綠膿桿菌、大腸桿菌及肺炎桿菌等引起的燒傷感染
萬古霉素的藥理毒理
本品對葡萄球菌屬包括金葡菌和凝固酶陰性葡萄球菌中甲氧西林敏感及耐藥株、各種鏈球菌、肺炎鏈球菌及腸球菌屬等多數革蘭陽性菌均有良好抗菌作用。
簡述鹽酸阿奇霉素的藥理毒理
體外試驗和臨床研究均表明，阿奇霉素對以下多種致病菌有效：革蘭陽性需氧微生物：金黃色葡萄球菌、釀膿鏈球菌、肺炎鏈球菌、溶血性鏈球菌。阿奇霉素對于耐紅霉素的革蘭陽性菌有交叉耐藥性。大多數糞鏈球菌（腸球菌）以及耐甲氧西林的葡萄球菌對本品耐藥。革蘭陰性需氧微生物：流感嗜血桿菌、卡他莫拉菌、沙眼支原體。體
乳糖酸紅霉素的藥理毒理介紹
本品屬大環內酯類抗生素,為水溶性的紅霉素乳糖醛酸酯,對葡萄球菌屬、各組鏈球菌和革蘭陽性桿菌均具抗菌活性。奈瑟菌屬、流感嗜血桿菌、百日咳鮑特氏菌等也可對本品呈現敏感。本品對除脆弱擬桿菌和梭桿菌屬以外的各種厭氧菌亦具抗菌活性；對軍團菌屬、胎兒彎曲菌、某些螺旋體、肺炎支原體、立克次體屬和衣原體屬也有抑
概述雷帕霉素的藥理毒理介紹
在體外微生物回復突變試驗，中國倉鼠卵巢細胞染色體畸變試驗，小鼠淋巴組織瘤細胞正向突變試驗或體內小鼠微核試驗中，西羅莫司均無基因毒性。 在雌性小鼠和雌雄性大鼠中進行了致癌試驗，但未在雄性小鼠中完成致癌試驗。在為期86周的雌性小鼠試驗中，劑量設置為0，12.5，25和50/6mg/kg/d (在第
關于磷霉素鈉的藥理毒理介紹
磷霉素對金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌等革蘭陽性球菌具抗菌作用。對大腸埃希菌、沙雷菌屬、志賀菌屬、耶爾森菌、銅綠假單胞菌、肺炎克雷伯菌、產氣腸桿菌、弧菌屬和氣單胞菌屬等革蘭陰性菌也具有較強的抗菌活性。磷霉素可抑制細菌細胞壁的早期合成，其分子結構與磷酸烯醇丙酮酸相似，因此可與細菌競爭同一轉移酶，使細
關于氯霉素片的藥理毒理介紹
本品在體外具廣譜抗微生物作用，包括需氧革蘭陰性菌及革蘭陽性菌、厭氧菌、立克次體屬、螺旋體和衣原體屬。對下列細菌具殺菌作用：流感嗜血桿菌、肺炎鏈球菌和腦膜炎奈瑟菌。對以下細菌僅具抑菌作用：金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、草綠色鏈球菌、B組溶血性鏈球菌、大腸桿菌、肺炎克雷伯菌、奇異變形桿菌、傷寒沙門菌
關于培洛霉素的藥理毒理介紹
1．藥理 本品屬抗腫瘤藥。是博來霉素的衍生物，在體外可抑制多種癌細胞增殖，在體內對多種小鼠移植性腫瘤和誘發腫瘤及狗自發性淋巴肉瘤有抗腫瘤作用。 本品的作用機制是通過裂解單鏈和雙鏈DNA而抑制腫瘤細胞DNA 的合成。 2．毒理 動物實驗顯示，給大鼠連續靜脈注射本品，結果引起大鼠肺纖維化。
關于克林霉素的藥理毒理介紹
藥理作用：克林霉素磷酸酯為化學合成的克林霉素衍生物，在體外無抗菌活性，進入體內后迅速被水解為克林霉素發揮抗菌活性。 體外試驗表明，克林霉素對以下微生物有活性；需氧革蘭氏陽性球菌：金黃色葡萄球菌和表皮葡萄球狀菌（均包括產青霉素酶和不產青霉素酶的菌株）、鏈球菌（糞腸道球菌除外）、肺炎球菌。厭氧革蘭
簡述琥珀氯霉素的藥理毒理性質
該品為氯霉素的琥珀酸酯,注射給藥后在肝內緩慢水解釋放出氯霉素而起抗菌作用。氯霉素具廣譜抗微生物作用,包括需氧革蘭陰性菌及革蘭陽性菌、厭氧菌、立克次體屬、螺旋體和衣原體屬。氯霉素對下列細菌具高度抗菌活性,具殺菌作用流感嗜血桿菌、肺炎鏈球菌和腦膜炎奈瑟菌。 氯霉素對以下細菌的抗菌活性較上述為低,僅
簡述萬古霉素的藥理毒理
本品對葡萄球菌屬包括金葡菌和凝固酶陰性葡萄球菌中甲氧西林敏感及耐藥株、各種鏈球菌、肺炎鏈球菌及腸球菌屬等多數革蘭陽性菌均有良好抗菌作用。
去甲金霉素膠囊制品的藥理毒理
藥理：去甲金霉素為半合成四環素類廣譜抗生素，具高效和長效性，在四環素類抗生素中，去甲金霉素的抗菌作用最強。抗菌譜與四環素相近。對革蘭陽性菌包括耐四環素的金黃色葡萄球菌、鏈球菌等和革蘭陰性菌中的淋病耐瑟菌均有很強的作用；對革蘭陰性桿菌的作用一般較弱；去甲金霉素對沙眼衣原體和溶脲支原體亦有較好的抑制作用
簡述苯唑青霉素的藥理毒理
本品是耐酸和耐青霉素酶青霉素。苯唑西林對產青霉素酶葡萄球菌具有良好抗菌活性，對各種鏈球菌及不產青霉素酶的葡萄球菌抗菌活性則遜于青霉素G。苯唑西林通過抑制細菌細胞壁合成而發揮殺菌作用。
串聯質譜測動物組織中土霉素、四環素、金霉素和強力霉素
隨著人們對食品安全問題的越來越關注，尤其是中國加入WTO后，貿易技術壁壘的限制作用增強，尤其“綠色壁壘”，已被各國頻頻用于保護本國利益的有效手段。此類“合法”，“不盡合理”的措施，使我國出口商品頻頻受阻，被進口國自動扣留、退貨，甚至銷毀。這使我國農牧業、食品工業面臨著更多的挑戰。出口肉制品中四環素
強力霉素經皮硬化治療淋巴管畸形的原理探討
淋巴管畸形(LMs)，通常被稱為“淋巴管瘤”或者“囊狀水瘤”，起因于淋巴管發育不良(淋巴管畸形)，大致可以分為三類(巨囊型、微囊型和混合型)。近年的研究證據顯示可通過手術切除的巨囊型的LMs，對經皮硬化治療具有較好的療效。盡管人們認為微囊型的療效不如巨囊型，但是部分微囊型LMs也對硬化治療具有較好的
注射用青霉素鈉的藥理毒理介紹
青霉素對溶血性鏈球菌等鏈球菌屬，肺炎鏈球菌和不產青霉素酶的葡萄球菌具有良好抗菌作用。對腸球菌有中等度抗菌作用，淋病奈瑟菌、腦膜炎奈瑟菌、白喉棒狀桿菌、炭疽芽孢桿菌、牛型放線菌、念珠狀鏈桿菌、李斯特菌、鉤端螺旋體和梅毒螺旋體對本品敏感。本品對流感嗜血桿菌和百日咳鮑特氏菌亦具一定抗菌活性，其他革蘭陰
簡述注射用普魯卡因青霉素的藥理毒理
本品為青霉素的普魯卡因鹽，其抗菌活性成分為青霉素。青霉素對溶血性鏈球菌等鏈球菌屬、肺炎鏈球菌和不產青霉素酶的葡萄球菌具有良好抗菌活性。淋病奈瑟菌、腦膜炎奈瑟菌、白喉棒狀桿菌、炭疽芽孢桿菌、牛型放線菌、念珠狀鏈桿菌、李斯特菌、鉤端螺旋體和梅毒螺旋體對本品敏感。本品對流感嗜血桿菌和百日咳鮑特菌亦具抗
萬古霉素的藥理毒理相關內容
藥理毒理： 本品對葡萄球菌屬包括金葡菌和凝固酶陰性葡萄球菌中甲氧西林敏感及耐藥株、各種鏈球菌、肺炎鏈球菌及腸球菌屬等多數革蘭陽性菌均有良好抗菌作用。 藥代動力學： 本品口服不吸收，單劑靜脈滴注400mg，滴注完畢即達到血藥峰濃度（cmax）25.18mg/L， 8小時血濃度平均為1.90m
灰黃霉素片的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品主要對毛發癬菌、小孢子菌、表皮癬菌等淺部真菌有良好抗菌作用。對念珠菌屬、隱球菌屬、組織胞漿菌屬、孢子絲菌屬、芽生菌屬、球孢子菌屬等無抗菌作用。該藥系通過干擾真菌核酸的合成而抑制其生長。 藥代動力學 本品口服吸收因制劑不同而異，該藥的微粒型可被吸收25%～70%，其超微粒型口服
關于注射用鹽酸博萊霉素的藥理毒理介紹
1、抗腫瘤作用 （1）體外：對HELAS3細胞、腹水肝癌、吉田肉瘤細胞等DNA及蛋白合成、發育障礙具有明顯的作用。 （2）體內：可使狗淋巴肉瘤（自發腫瘤）腫瘤消失。 2、作用機制：引起DNA單鏈和雙鏈斷裂，阻礙DNA合成。
香港檢出內地產預先包裝冰鮮雞樣本強力霉素殘留
2019年10月28日，香港食物環境衛生署食物安全中心網站消息，一個由內地進口的預先包裝冰鮮雞樣本被檢出獸藥殘余強力霉素，中心正跟進事件。 產品名稱：冰鮮東江胡須雞； 來源地：內地； 總經銷商：香港百佳超級市場 保質期：2019-10-13。 中心發言人說：「中心透過恒常的食物監測計劃