關于T細胞應答的抗原的加工處理
抗原提呈細胞攝取抗原將其處理成免疫原性多肽，以抗原肽-MHC分子復合物形式表達于APC表面，供T細胞識別。同時APC表達協同刺激分子與T細胞表面相應的配體結合，進而激活抗原特異性T細胞產生免疫應答。外源性抗原被APC攝入后，在細胞內形成吞噬小體，然后與溶酶體融合，形成吞噬溶酶體或稱內體，在酸性環境中被加工處理，使之降解為多肽片段，其中某些抗原肽與MHCII類分子結合成復合物提呈給CD4+T細胞識別，此為外源性抗原的提呈，又稱為溶酶體途徑。內源性抗原在胞漿內經蛋白酶體降解，所形成的的多肽首先通過TAP轉運至內質網腔，與腔內MHC I類分子結合成復合物，轉運至APC表面，再提呈給CD8+T細胞的TCR識別。當這些細胞受病毒感染后，其MHC I類分子即可與相應的病毒抗原結合，完成內源性抗原的提呈，并引起CD8+T細胞的識別與殺傷，稱為胞質溶膠途徑。......閱讀全文
關于T細胞應答的抗原的加工處理
抗原提呈細胞攝取抗原將其處理成免疫原性多肽，以抗原肽-MHC分子復合物形式表達于APC表面，供T細胞識別。同時APC表達協同刺激分子與T細胞表面相應的配體結合，進而激活抗原特異性T細胞產生免疫應答。外源性抗原被APC攝入后，在細胞內形成吞噬小體，然后與溶酶體融合，形成吞噬溶酶體或稱內體，在酸性環
B細胞對T細胞依賴抗原的應答
一般情況下當大量抗原進入未經免疫的機體后，誘發初次免疫應答時其抗原呈遞細胞多由巨噬細胞完成。經Mφ活化TH細胞后再由活化的TH細胞輔助B細胞產生抗體和形成記憶B細胞。但當再次免疫應答發生時，抗原呈遞細胞則主要由已擴增的B細胞克隆承擔。由于其膜Ig受體親和力增高故對少量抗原也能攝取，故可取代巨噬細
新研究揭示超級抗原激活T細胞免疫應答的分子機制
腫瘤免疫治療成功的關鍵之一在于CD8+細胞毒性T淋巴細胞的充分激活，然而在臨床治療過程中，腫瘤往往通過多種機制逃避CD8+ T細胞的識別和清除。T細胞維持正常免疫功能需要持續的能量供給, 而線粒體是細胞內氧化磷酸化和合成ATP的主要場所。在腫瘤微環境中，由于腫瘤細胞搶奪，造成O2、葡萄糖供應明顯
抗原特異性免疫應答的B細胞應答介紹
1. B細胞對胸腺依賴性抗原（TD-Ag）免疫應答 感應階段。抗原初次進入機體一般由樹突狀細胞攝取、加工處理后提呈給CD4+Th細胞。抗原再次進入機體時則主要由單核-巨噬細胞或B細胞提呈給CD4+Th細胞。B細胞可通過BCR直接識別抗原決定簇，獲取抗原信息。 反應階段。B細胞在CD4+Th細
加工處理和呈遞抗原的異同點
（1） 內源性抗原加工（MHCⅠ類途徑）APC攝取內源性抗原經蛋白酶體（LMP）降解肽,通抗原加工相關轉運體（TAP1、TAP2）轉運進入內質網,與MHCⅠ類（內質網合）結合肽－MHCI類復合物,通高爾基體表達于細胞表面,供CD4+T細胞識別.（2） 外源性抗原加工（MHCⅡ類途徑）APC攝取外源性
T淋巴細胞的免疫應答的介紹
1．感應階段： T細胞 ⑴靶細胞對內源性抗原的加工、處理及遞呈 ⑵CD8+T細胞對抗原的識別（雙識別） ↗CDR1和CDR2識別MHC-Ⅰ類分子 TCR→CDR3識別抗原肽的T細胞表位 MHC限制性 2．反應階段： ⑴T細胞的充分活化需要雙信號 第一信號：抗原特異性信號 TC
T細胞的抗原受體
成熟T細胞表面具有特異性識別抗原并與之結合的分子結構，稱為T細胞抗原受體醫學教育|網。TCR是一種雙肽鏈分子，按肽鏈編碼基因不同可分為兩類： 1、在外周淋巴器官中大多數成熟T細胞（95%）的TCR分子，由α鏈和β鏈經二硫鍵連接的異二聚體分子，也稱TCR-2.T細胞特異性免疫應答主要是這一類T細
T細胞應答的相關內容介紹
1、抗原的加工處理 抗原提呈細胞攝取抗原將其處理成免疫原性多肽，以抗原肽-MHC分子復合物形式表達于APC表面，供T細胞識別。同時APC表達協同刺激分子與T細胞表面相應的配體結合，進而激活抗原特異性T細胞產生免疫應答。外源性抗原被APC攝入后，在細胞內形成吞噬小體，然后與溶酶體融合，形成吞噬溶
T淋巴細胞的免疫應答過程介紹
1．感應階段：T細胞⑴靶細胞對內源性抗原的加工、處理及遞呈⑵CD8+T細胞對抗原的識別（雙識別）↗CDR1和CDR2識別MHC-Ⅰ類分子TCR→CDR3識別抗原肽的T細胞表位MHC限制性2．反應階段：⑴T細胞的充分活化需要雙信號第一信號：抗原特異性信號TCR — 抗原肽-MHC-Ⅰ類分子復合物CD8
關于抗原特異性免疫應答的過程介紹
適應性免疫應答的過程非常復雜，可分為以下三個階層： （1）感應階段（識別階段） 指抗原提成細胞（APC）攝取、加工處理與提呈抗原和T細胞、B細胞通過TCR、BCR特異性識別抗原肽階段。 （2）反應階段（活化、增殖和分化階段） 反應階段是指T細胞、B細胞特異性識別、接受抗原刺激后活化、增殖
外源性抗原向T細胞的呈遞
基本方案 一 種 抗 原 加 工 處 理 和 呈 遞 的 檢 測 體 系材 料具有增殖能力的（如轉化的 B 細胞）或非增殖的且與 T 雜交瘤細胞 M H C 匹配的抗原呈遞細胞（單 元 7.1)D M E M -1 0 完全培養基， 37°C對數生長期的 T 雜交瘤細胞抗原：溶解于水的蛋白質或多肽（
T細胞抗原受體的證明
在80年代由于生物技術的發展，已能在體外建立抗原特異性T細胞克隆以及細胞和分子雜交技術的應用，為在分子水平和基因水平研究T細胞受體的性質創造了良好的條件。 首先是應用抗T細胞克隆型單克隆抗體結合免疫化學技術，Meur等人幾乎同時（1983）證實了小鼠和人T細胞表面抗原受體的存在，并分離出這種受
簡述T細胞對抗原的識別
外周血中T細胞絕大多數為TCRαβT細胞。只能特異性識別表達于APC表面，并與MHC分子結合成復合物的肽類抗原，同時必須識別與抗原肽形成復合物的MHC分子，此即TCR的雙識別，也就是T細胞對抗原肽及MHC的識別。TCRαβT細胞中α、β鏈可變區的CDR1和CDR2區結合MHC分子的多肽區和抗原肽
T細胞抗原受體
1、在外周淋巴器官中大多數成熟T細胞（95%）的TCR分子，由α鏈和β鏈經二硫鍵連接的異二聚體分子，也稱TCR-2.T細胞特異性免疫應答主要是這一類T細胞完成。 2、少數成熟T細胞的TCR分子是由γ鏈和δ鏈組成的異二聚體分子，結構與TCRαβ相似，也稱TCR-1.它可直接識別抗原（多肽、類脂分
γδT細胞的抗原提呈的介紹
γδT 細胞具有抗原提呈細胞(APC)的功能，可啟動特異性免疫應答。活化的Vδ2T細胞可表現出類似樹突狀細胞的專職APC的功能和特征。一方面，活化的Vδ2T細胞在表面表達趨化因子受體CCR7，從而驅使其遷移至淋巴結，并上調 MHC-I類和MHCII類分子以及共刺激分子CD80和CD86的表達水平
T細胞[抗原]受體的基本信息
中文名稱T細胞[抗原]受體英文名稱T cell receptor;TCR定 義為異源二聚體，分為T細胞受體α/β及T細胞受體γ/δ兩類，前者可特異性識別抗原提呈細胞表面的抗原肽-MHC復合物。應用學科免疫學（一級學科），免疫系統（二級學科），免疫細胞（三級學科）
T細胞免疫應答關鍵受體的作用新機制
百人博士Nature子刊發表最新成果：T細胞免疫應答關鍵受體的作用新機制 中科院上海生命科學研究院，生物化學與細胞生物學研究所等處的研究人員發表了題為“Dynamic regulation of CD28 conformation and signaling by charged lipids
T細胞分化抗原測定
【中文名稱】T細胞分化抗原測定【概述】T細胞膜表面有100多種特異性抗原，現已制備了多種單克隆抗體，WHO（1986）統稱為白細胞分化抗原（cluster differentiation，CD）。例如CD3代表總T細胞，CD4代表T輔助細胞（TH），CD8代表T細胞毒性細胞（TC）等。應用這些細胞的
抗原加工與抗原遞呈
抗原加工是指蛋白質抗原在細胞內被降解成能與MHC分子結合的肽的過程。抗原遞呈是指MHC分子與抗原肽結合，將其展示于細胞表面供T細胞識別的過程。抗原又分為內源性抗原和外源性抗原，內源性抗原：細胞內產生的蛋白質抗原，包括自身抗原和非己抗原----MHCⅠ分子遞呈。外源性抗原：由細胞外攝入細胞內的蛋白質抗
T細胞表面主要的CD抗原有哪些？
①CD2表達于全部人T細胞和NK細胞表面，因其能與綿羊紅細胞結合，又稱為綿羊紅細胞受體。 ②CD3是一種多鏈的糖蛋白，表達于全部T細胞表面，是T細胞的表面標志，是TCR-CD3復合物的重要組成部分。 ③CD4/CD8：CD4和CD8分子分別表達于外周血不同的T細胞亞群表面，是區分T細胞亞群的
T細胞表面主要的CD抗原都有什么？
①CD2表達于全部人T細胞和NK細胞表面，因其能與綿羊紅細胞結合，又稱為綿羊紅細胞受體。 ②CD3是一種多鏈的糖蛋白，表達于全部T細胞表面，是T細胞的表面標志，是TCR-CD3復合物的重要組成部分。 ③CD4/CD8：CD4和CD8分子分別表達于外周血不同的T細胞亞群表面，是區分T細胞亞群的
T細胞表面主要的CD抗原有哪些？
①CD2表達于全部人T細胞和NK細胞表面，因其能與綿羊紅細胞結合，又稱為綿羊紅細胞受體。 ②CD3是一種多鏈的糖蛋白，表達于全部T細胞表面，是T細胞的表面標志，是TCR-CD3復合物的重要組成部分。 ③CD4/CD8：CD4和CD8分子分別表達于外周血不同的T細胞亞群表面，是區分T細胞亞群的
T細胞表面主要的CD抗原都有什么？
①CD2表達于全部人T細胞和NK細胞表面，因其能與綿羊紅細胞結合，又稱為綿羊紅細胞受體。②CD3是一種多鏈的糖蛋白，表達于全部T細胞表面，是T細胞的表面標志，是TCR-CD3復合物的重要組成部分。③CD4/CD8：CD4和CD8分子分別表達于外周血不同的T細胞亞群表面，是區分T細胞亞群的重要標志。表
T細胞受體對抗原的識別方法
每個T細胞都會在細胞表面表達大量單一種類的受體。在生理環境下，T細胞受體和與之對應的多肽/MHC復合體間有著很高的結合速率和分離速率。T細胞受體對于某一種或一些抗原有高度的特異性，但單一受體的親和力較低，大約在微摩爾的水平。另外，目標細胞表面有大量的MHC復合體，但與某一T細胞對應的復合體數量極低。
T細胞表面主要的CD抗原都有哪些？
①CD2表達于全部人T細胞和NK細胞表面，因其能與綿羊紅細胞結合，又稱為綿羊紅細胞受體。②CD3是一種多鏈的糖蛋白，表達于全部T細胞表面，是T細胞的表面標志，是TCR-CD3復合物的重要組成部分。③CD4/CD8：CD4和CD8分子分別表達于外周血不同的T細胞亞群表面，是區分T細胞亞群的重要標志。表
γδT細胞的抗原識別的相關作用
γδT細胞表面的TCRγδ不需與MHC分子結合，不需抗原提呈細胞(APC)的提呈，可以直接識別并結合抗原分子。但由于TCRγδ的種類較少，缺乏多樣性，γδT細胞的抗原識別譜較窄。不同組織中的γδT細胞表達不同的TCRγδ，識別不同性質的抗原；而同一組織中的γδT細胞往往表達相同的TCRγδ，識別
抗原特異性免疫應答的簡介
機體免疫系統針對抗原所產生的特異性免疫應答。由抗原刺激機體產生，其表現為免疫活性細胞對抗原的特異性免疫應答和免疫記憶。根據參與的細胞類型和效應機制的不同，適應性免疫應答可分為B細胞介導的體液免疫應答和T細胞介導的細胞免疫應答。根據免疫活性細胞對抗原刺激的反應狀態和最終效應，可分為正免疫應答和負免
血小板/T細胞活化抗原1
1985年Burns等以活化T細胞為免疫原制備了抗活化T細胞表面抗原的單克隆抗體，并將其中1株單克隆抗體Leo-A1識別的抗原命名為人T細胞系特異性活化抗原1（T lineage-specific activation antigen1, TLiSA1），實驗證實TLiSA1參與了CTL
嵌合抗原受體T細胞介紹
過繼性細胞免疫治療是目前較為有效的惡性腫瘤的治療方法之一。隨著技術的日趨成熟, 已在多種實體瘤和血液腫瘤的臨床治療中取得較好療效。 摘要: 過繼性細胞免疫治療(adoptive cellular immunotherapy, ACI)是目前較為有效的惡性腫瘤的治療方法之一。隨著技術的日趨成熟,
T細胞分化抗原測定介紹
【中文名稱】T細胞分化抗原測定【概述】T細胞膜表面有100多種特異性抗原，現已制備了多種單克隆抗體，WHO（1986）統稱為白細胞分化抗原（cluster differentiation，CD）。例如CD3代表總T細胞，CD4代表T輔助細胞（TH），CD8代表T細胞毒性細胞（TC）等。應用這些細胞的