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過繼性細胞免疫治療是目前較為有效的惡性腫瘤的治療方法之一。隨著技術的日趨成熟, 已在多種實體瘤和血液腫瘤的臨床治療中取得較好療效。 摘要: 過繼性細胞免疫治療(adoptive cellular immunotherapy, ACI)是目前較為有效的惡性腫瘤的治療方法之一。隨著技術的日趨成熟, 已在多種實體瘤和血液腫瘤的臨床治療中取得較好療效。其中, 嵌合抗原受體(chimeric antigen receptor, CAR)T細胞技術是近年來發展非常迅速的一種細胞治療技術。通過基因改造技術, 效應T細胞的靶向性、殺傷活性和持久性均較常規應用的免疫細胞高, 并可克服腫瘤局部免疫抑制微環境和打破宿主免疫耐受狀態。目前, CAR的信號域已從第一代的單一信號分子發展為包含CD28、4-1BB等共刺激分子的多信號結構域(第二、三代), 臨床應用廣泛。但是, 該技術也存在脫靶效應、插入突變等臨床應用風險。該文將就CAR-T細胞技術在......閱讀全文
T細胞作為免疫系統中的重要組分和效應細胞，在抵抗細菌病毒等外來病原體和殺傷癌細胞等方面扮演著不可或缺的重要角色。因此本文為大家帶來近期關于T細胞的最新研究進展，與大家一些學習進步！ 【1】Nat Immunol：在慢性病毒感染期間，殺傷性T細胞引發惡病質產生 DOI：10.1038/s415
腫瘤免疫治療，實際上分為兩大類。一種把腫瘤的特征“告訴”免疫細胞，讓它們去定位，并造成殺傷；另一種是解除腫瘤對免疫的耐受/屏蔽作用，讓免疫細胞重新認識腫瘤細胞，對腫瘤產生攻擊(一般來說，腫瘤細胞會巧妙偽裝，逃脫免疫的監視)。 第一種情況，因為要利用機體自身的免疫細胞，因此，目前多為免疫細胞治療
腫瘤組織中免疫細胞的組成在免疫治療中起關鍵作用，然而人類腫瘤組織中免疫細胞的異質性和分化途徑還有待研究。李漢杰博士等通過對25名黑色素瘤患者腫瘤中免疫細胞的單細胞轉錄組測序和單細胞TCR測序分析，發現大量的CD8 T細胞的轉錄組呈連續性梯度分布，跨越了從“過渡態”到“功能失調狀態”的分化途徑。相
CAR-T（T細胞嵌合抗原受體）作為一種免疫細胞治療方案，在全球范圍內吸引了包括學者、醫生、患者、投資人的大量關注。然而CAR-T具體是什么，它的背后有什么樣的故事、目前的研究狀況如何，未來又將走向何方呢？ CAR-T帶來的新曙光 自古以來，人們不斷地與癌癥進行斗爭。科學家們考古發現的木乃伊
通過利用機體自身的免疫細胞來開發的特定抗癌療法如今已經發生了革命性的變化，諸如此類免疫療法能夠讓惡性階段血液癌癥或實體瘤患者產生持久的抗癌反應，但并不是每個人都會產生反應，對于很多種癌癥而言，腫瘤中細胞毒性T細胞（殺滅癌細胞的免疫細胞）的存在往往與個體的抗癌反應和生存直接相關，但卻并不能預測患者
通過利用機體自身的免疫細胞來開發的特定抗癌療法如今已經發生了革命性的變化，諸如此類免疫療法能夠讓惡性階段血液癌癥或實體瘤患者產生持久的抗癌反應，但并不是每個人都會產生反應，對于很多種癌癥而言，腫瘤中細胞毒性T細胞（殺滅癌細胞的免疫細胞）的存在往往與個體的抗癌反應和生存直接相關，但卻并不能預測患者
兩款已經獲批上市的CAR-T細胞療法均需要從患者血液中提取T細胞，因此也稱為自體CAR-T。目前，大多數癌癥患者還沒有從這些自體CAR-T療法中獲益，往往回收至體內的CAR-T細胞會出現腫瘤免疫逃逸現象，導致復發或治療無效，因此也出現了與免疫檢查點抑制劑（如PD-1/L1抗體）聯合治療等方案。
T細胞耗竭(T cell exhaustian)是廣泛存在于慢性感染和癌癥環境中的一種現象。在慢性系統性炎癥疾病中，耗竭性T細胞(Tex cells)是控制抗原的主要參與者之一，其高表達免疫抑制分子諸如PD-1, Tim-3 和Lag-3。治療藥物如Anti-PD-1 blockade Nivo
“我是誰?我從哪里來?我要到哪里去？” 是柏拉圖提出的經典哲學三大問，小編每天早上起床前都要用這個問題叫醒我沉睡的靈魂。在本期帶來的經典文獻回顧中，請跟隨本文作者一起聽一聽ex Foxp3 TH17細胞的深刻哲學獨白吧！ 一、故事背景 自身免疫性疾病通常由調節性T細胞（Treg細胞）
小編：天地悠悠過客匆匆潮起又潮落~~~ 小鼠甲：咳咳，咱們是個嚴肅的科普節目…… 小編：天地洪荒，宇宙萬物，生命起源，又到了萬物~~~ 小鼠乙：（咆哮體）現在是冬天！冬天！咱們幾（今）天要講的是細胞！細胞！ 小編：呃(⊙o⊙)… 好吧，咱們今天要講的是細胞(*^▽^*)，
DNA倍體分析及細胞周期分析 在細胞周期內,DNA含量隨細胞內時相發生周期性變化,正常情況下,大多數細胞處于休止期(Go), G1期細胞雖有DNA合成，但DNA含量仍為2N，為二倍體細胞,；處于活躍的DNA合成期(S期)的細胞DNA含量為2N-4N；正經歷細胞分裂(G2/M期)的細胞
曾慶平 有很多非專業或跨專業人士對于人類為何數十年攻克不了艾滋病難題感到迷惑不解，那是因為他們不太了解艾滋病毒致病的“特洛伊木馬”機制。 艾滋病毒之所以能“摧毀”人類的免疫系統，是因為它們專門感染并殺死免疫細胞。不過，只要它們在免疫細胞內復制并產生新的病毒，人體都能立即識別它們并設法
自CAR-T療法在2017年首次獲批以來，這一突破性療法的臨床前和臨床期開發出現了爆發式的增長。去年的ASH年會上，楊森（Janssen）/南京傳奇、百時美施貴寶（BMS）、吉利德科學/Kite Pharma、和諸多中國生物醫藥公司開發的CAR-T療法亮出令人驚艷的數據。今年，更可能有2款以上C
過繼性免疫治療（Adoptive Cell Transfer Therapy, ACT），是指從腫瘤患者體內分離免疫活性細胞，在體外進行擴增和功能鑒定，然后向患者回輸，從而達到直接殺傷腫瘤或激發機體的免疫應答殺傷腫瘤細胞的目的。過繼性免疫細胞治療主要包括TIL、LAK、CIK、DC、NK、TCR
免疫療法方興未艾，并在腫瘤治療中展現出極佳的治療效果，而抗腫瘤T細胞療法是免疫療法的重要代表。 細胞毒性CD8 T細胞可以直接殺死腫瘤細胞，是在臨床使用的許多免疫治療方法中動員的關鍵武器。然而，腫瘤組織能夠創造嚴酷的微環境，招募免疫調節細胞，并誘導抑制T細胞功能的信號分子的產生，從而阻礙了T細
免疫療法方興未艾，并在腫瘤治療中展現出極佳的治療效果，而抗腫瘤T細胞療法是免疫療法的重要代表。 細胞毒性CD8 T細胞可以直接殺死腫瘤細胞，是在臨床使用的許多免疫治療方法中動員的關鍵武器。然而，腫瘤組織能夠創造嚴酷的微環境，招募免疫調節細胞，并誘導抑制T細胞功能的信號分子的產生，從而阻礙了T細
T細胞在慢性病毒感染，腫瘤環境中會產生功能障礙（T cell dysfunction），喪失清除感染病原以及腫瘤細胞的能力。另一方面，當T細胞在遭遇自身抗原時行使功能也會發生障礙，對自身抗原不應答，以避免自身免疫反應的發生。 T細胞是通過活化發揮效應或者調控功能，而產生功能性障礙變得耐受（to
免疫系統能夠衍生出多種復雜的機制來對微生物入侵者快速產生反應，同時還能保護宿主自身的組織，這種微妙平衡的調節主要依賴于免疫系統中兩種主要的T細胞，其能被表面所表達的特殊蛋白質所區分，即CD4或CD8，這兩種T細胞也被稱為CD4 T細胞和CD8 T細胞，通常認為，CD8 T細胞能夠殺滅被微生物入侵
免疫系統能夠衍生出多種復雜的機制來對微生物入侵者快速產生反應，同時還能保護宿主自身的組織，這種微妙平衡的調節主要依賴于免疫系統中兩種主要的T細胞，其能被表面所表達的特殊蛋白質所區分，即CD4或CD8，這兩種T細胞也被稱為CD4 T細胞和CD8 T細胞，通常認為，CD8 T細胞能夠殺滅被微生物入侵
T細胞作為免疫系統的主力軍，具有多種生物學功能，包括直接殺傷靶細胞，輔助或抑制B細胞產生抗體，記憶特異性抗原等，是抵御病原體感染、腫瘤形成的英勇斗士。 近年來，越來越多的T細胞亞型被發現，例如今年6月，來自于墨爾本大學的免疫學家Angela Pizzolla和團隊在鼻子中發現了一種新的記憶T細
本文中，小編整理了多篇重要研究成果，共同聚焦科學家們在T細胞研究領域取得的新成果，分享給大家！ 【1】Nat Immunol：鑒定出對抗特殊靶標的T細胞 doi：10.1038/s41590-019-0544-5 當接種疫苗，或者解除過敏原以及微生物病原體之后，免疫系統激活，產生的T細胞亞
外周血是臨床檢驗中的重要標本。FCM分析外周白細胞的主要目的是了解各種白細胞的數目與分群情況。這些數字的變化與臨床的某些疾病有一定的關系。近年來，由于多種識別白細胞膜表面抗原的單克隆抗體的發現，以及對這些單克隆抗體的直接或間接熒光標記物的出現，使得利用FCM的熒光組織化學分析獲得被測細胞的多指標的更
嵌合抗原受體T細胞免疫療法（Chimeric antigen receptor T cell therapy，簡稱CAR T療法）在B細胞惡性腫瘤治療中取得了極為鼓舞人心的效果，也因此加速了CAR T療法的臨床應用，并且成為美國食品和藥物管理局（FDA）首個認證的用于治療癌癥的細胞療法。 20
對于膠質母細胞瘤而言，免疫療法面臨著一個特殊挑戰——血腦屏障會阻攔T細胞進入大腦，以免發生可能危及生命的腦部炎癥。這一“保護措施”在正常情況下是有益的，但是它會阻止T細胞到達膠質母細胞瘤處，從而讓免疫療法無“用武之地”。 9月5日，《Nature》期刊最新發表了一篇題為“A homing sy
外周血是臨床檢驗中的重要標本。FCM分析外周白細胞的主要目的是了解各種白細胞的數目與分群情況。這些數字的變化與臨床的某些疾病有一定的關系。近年來，由于多種識別白細胞膜表面抗原的單克隆抗體的發現，以及對這些單克隆抗體的直接或間接熒光標記物的出現，使得利用FCM的熒光組織化學分析獲得被測細胞的多指標的更
本期為大家帶來的是腫瘤免疫療法領域的最新研究進展，希望讀者朋友們能夠喜歡。 1. JCI：為何癌癥靶向免疫藥物有時會失效？ DOI: 10.1172/JCI128644 近日，來自俄亥俄州立大學綜合癌癥中心的研究人員做出了一項突破性研究成果，該發現有助于科學家理解為什么某些腫瘤微環境中缺乏
T細胞作為免疫系統的主力軍，具有多種生物學功能，包括直接殺傷靶細胞，輔助或抑制B細胞產生抗體，記憶特異性抗原等，是抵御病原體感染、腫瘤形成的英勇斗士。 近年來，越來越多的T細胞亞型被發現，例如今年6月，來自于墨爾本大學的免疫學家Angela Pizzolla和團隊在鼻子中發現了一種新的記憶
第一節 免疫細胞的分離 一、外周血單個核細胞的分離 將2份6%聚蔗糖蒸餾水溶液與1份34%泛影葡胺生理鹽水溶液混合，其比重為1.077±0.002，可作為常規的淋巴細胞分離液，即Ficoll分離液。 主要用于分離外周血中單個核細胞，是一種單次密度梯度離心分離法，其分布由上到下依次為：稀釋
與手術、放療和化療等傳統手段明顯不同，腫瘤的免疫治療，對人類健康和生物產業而言是一場“革命”。有不少業內人士認為，這一領域的成功可能在近幾年獲得諾貝爾獎。那么，該領域的功臣是誰？其科學基礎又是什么？ 董晨（清華大學免疫學研究所教授） 近幾年，有關腫瘤免疫治療的好消息不斷傳來。一系列成果的出現
CD4、CD8 T細胞是現代免疫治療的研究重點。無論是以PD-1抗體為代表的免疫檢查點抑制劑，還是CAR-T細胞過繼療法，其核心功能細胞都是CD4、CD8 T細胞。根據T細胞受體鏈組成的不同，這類細胞被劃分為αβ T細胞。αβ T細胞能通過其表面受體TCR特異性識別靶細胞表面MHC分子呈遞的“