關于色素膜腦膜炎綜合征的基本介紹
色素膜-腦膜炎綜合征又稱伏格特-小柳-原田綜合征、色素膜-腦膜腦炎、彌漫性色素膜炎綜合征，是一種有特異性全身癥狀的急性彌漫性色素膜炎。其特征為：①突發性色素膜炎；②眉毛及毛發變白、禿發及白癜風等皮膚損害；③頭痛、頭暈、惡心等神經系統表現；④耳鳴、耳聾及眩暈等內耳癥狀。 Vogt（1906）和小柳（1941）先后報道一種伴有視網膜脫離的雙眼滲出性葡萄膜炎（色素膜炎），發病前有腦膜刺激癥狀，根據臨床觀察，兩者有相似之處，故稱為伏格特-小柳-原田（Vogt-Koyanagi-Harada）綜合征。 在國際文獻中，伏格特-小柳-原田病和色素膜-腦膜炎綜合征基本可以互換使用。伏格特-小柳-原田病包括3種疾病,即小柳病、原田病和伏格特-小柳-原田病。所謂小柳病是指僅出現眼前段的炎癥，實際上此種類型并不存在，到目前為止尚未發現僅表現為前葡萄膜炎的患者；所謂原田病是指患者僅出現眼后段病變，如脈絡膜炎、脈絡膜視網膜炎、視盤炎等，并且易于引......閱讀全文
關于色素膜腦膜腦炎的診斷介紹
根據色素膜腦膜腦炎的臨床表現如發熱、頭痛、嘔吐、頸項強直，以后漸出現眼部癥狀、耳鳴、聽力減退、發眉變白、白癜風、斑禿等一系列典型癥狀，結合腰穿CSF檢查、EEG及MRI檢查，診斷一般不困難。 青或中年人，雙眼同時或短期內先后發生的葡萄膜炎，有或曾有腦膜刺激癥狀，無其他眼部或全身癥狀和體征時，即
關于色素膜炎的基本介紹
葡萄膜炎指的是虹膜、睫狀體、脈絡膜的炎癥；虹膜和睫狀體的血液供給同為虹膜大環，故二者經常同時發炎，而總稱為虹膜睫狀體炎。如果脈絡膜也同時發炎，則稱為葡萄膜炎。葡萄膜炎是一種多發于青壯年的眼病，種類繁多，病因相當復雜，治療不當可導致失明，在致盲眼病中占有重要地位，已引起世界范圍內的重視。由于其發病
關于呼吸色素的基本介紹
參與呼吸作用的蛋白質，能使血液呈現某種顏色，如血紅蛋白、 血綠蛋白、血青蛋白、血藍蛋白、血褐蛋白等。顏色的變化常與其化學組成中含二價銅離子或二價鐵離子離子有關。血的顏色是由存在于血漿或血細胞中的血色蛋白決定的。不同的血色蛋白，顏色是不一樣的。
關于色素膜腦膜腦炎的全身治療介紹
治療的關鍵是病程早期應用大劑量糖皮質激素抑制滲出物機化，終止淋巴細胞進一步致敏，尤其重要的是抑制致敏的淋巴細胞分裂增殖。可用大劑量糖皮質激素靜滴，如甲潑尼龍（甲基潑尼松龍）每天200～240mg，同時并用甘露醇每天250～500ml。甲潑尼龍需每兩天減量10～20mg，到每天用量為5～10mg時
關于慢性腦膜炎的基本介紹
亞急性和慢性腦膜炎可見于真菌感染,結核病,萊姆病,艾滋病,梅毒或一些非感染性疾病如肉樣瘤病,貝切特綜合征以及新生物---例如白血病,淋巴瘤,黑色素瘤,腦部轉移癌以及膠質瘤(特別是成膠質細胞瘤,室管膜瘤和髓母細胞瘤).亞急性腦膜炎也可由于某些鞘內注射引起的化學反應所造成.慢性腦膜炎必須與恢復過程較
關于色素膜腦膜腦炎的發并癥介紹
眼病期多合并有廣泛性視網膜剝離，膜周圍出現小白斑，眼底色素萎縮、沉積，還可出現繼發性青光眼、白內障、視神經炎、眼球萎縮。腦神經麻痹。并發癥的發生與葡萄膜炎的持續時間、復發頻度有明顯的關系，炎癥持續時間越長，復發頻度越高，越易出現并發癥。此外，還與糖皮質激素的應用有關。長期的糖皮質激素滴眼劑點眼治
葡萄膜滲漏綜合征的基本介紹
特發性漿液性睫狀體脈絡膜和視網膜脫離成為葡萄膜滲漏綜合征，其發病機理未全明瞭，有些患眼具有一種或多種先天性異常，諸如小眼球、鞏膜和脈絡膜增厚，引起經由渦靜脈的靜脈外流受阻，從而引起脈絡膜血液流出受阻，出現液體滲漏，以及脈絡膜視網膜脫離。眼壓低在葡萄膜滲漏綜合征中，也可能起著重要的致病作用。
關于色素失調癥的基本介紹
色素失調癥(incontinentia pigmenti)又稱色素失禁癥，是一種少見的x染色體連鎖顯性遺傳病,基因定位于x染色體xpll或Xq28，曾經有人認為．散發病例基因位于Xpll，家族性病例多位于Xq28。x染色體基因重排導致IKKr/NEMO基因失活。皮膚特征性組織病理改變分三期：
關于細胞色素的基本信息介紹
細胞色素是一類以鐵卟啉（或血紅素）作為輔基的電子傳遞蛋白，廣泛參與動、植物，酵母以及好氧菌、厭氧光合菌等的氧化還原反應。細胞色素作為電子載體傳遞電子的方式是通過其血紅素輔基中鐵原子的還原態(Fe2+)和氧化態（Fe3+）之間的可逆變化。任何一類細胞蛋白（血紅素蛋白），在細胞能量轉移中起著極為重要
關于腦膜炎的基本信息介紹
腦膜炎（meningitis）系指軟腦膜的彌漫性炎癥性改變。由細菌、病毒、真菌、螺旋體、原蟲、立克次體、腫瘤與白血病等各種生物性致病因子侵犯軟腦膜和脊髓膜引起。細菌性腦膜炎是一種特別嚴重的疾病需及時治療，如果治療不及時，可能會在數小時內死亡或造成永久性的腦損傷。病毒性腦膜炎雖比較嚴重但大多數人能
關于后葡萄腦膜炎的基本介紹
后葡萄膜炎的診斷主要根據患者的發病年齡、性別、種族、臨床特征、 實驗室 檢查及輔助檢查等進行診斷。值得提出的是，熒光素眼底血管造影和吲哚青綠脈絡膜造影檢查對揭示視網膜和脈絡膜病變的性質、進展、受累范圍和評價治療效果有重要價值。對一些懷疑為感染和腫瘤的患者，有時需進行玻璃體活組織檢查、視網膜和(或
關于反應性腦膜炎的基本介紹
反應性腦膜炎又稱虛性腦膜炎，主要見于某些急性感染疾患的患者，如全身、肺部或五官等顱腔附近的感染時同時伴發頭痛、嘔吐、腦膜刺激征陽性等一系列腦膜炎的癥狀和體征。腦脊液檢查除壓力較高外，外觀清亮透明，細胞數稍有增加或者正常，糖、氯化物等生化檢查也正常。虛性腦膜炎的預后，一般良好，常常隨著全身感染的控
關于色素膜腦膜腦炎的超聲波檢查介紹
盡管伏格特-小柳-原田病的診斷多是基于臨床檢查和熒光素眼底血管造影檢查的結果，但患者往往有虹膜后粘連，瞳孔難以擴大。此外，有些患者可有明顯的晶狀體混濁，這些均可影響眼底的可見性。對這些患者，超聲波檢查為診斷提供了重要的證據。最近Foster等詳細描述了此綜合征的眼部超聲改變，這些包括： ①彌漫
關于脈絡膜黑色素瘤的檢查介紹
1.熒光素眼底血管造影術（FFA） 綜合分析造影早期、動靜脈期和晚期整個過程，注意與脈絡膜血管瘤、脈絡膜轉移癌相鑒別。 2.超聲探查 可檢出腫瘤實體性聲像圖。當屈光間質混濁檢眼鏡無法檢查時，或伴有嚴重的視網膜脫離，腫瘤被其掩蓋時，則更有價值。 3.CT及MRI掃描 CT掃描可見眼環局限
關于脈絡膜出血的基本介紹
脈絡膜出血具有重要的臨床意義。無論出血多少由于其對視網膜的損害，可導致永久性視力障礙，特別是位于黃斑部的出血。局部性脈絡膜出血又限于脈絡膜內者，表現為大小不等的暗紅色、結節狀或圓形團塊，表面有視網膜血管經過，且該處視網膜呈煙霧狀灰色或白色，視野在相應處出現暗點。若出血使黃斑區受累，則中心視力顯著
關于脈絡膜骨瘤的基本介紹
脈絡膜骨瘤是一種發生于脈絡膜組織的良性腫瘤，主要由成熟骨組織構成。該病多見于20～30歲的健康女性，因腫瘤生長及視力變化緩慢，所以臨床就診年齡明顯晚于腫瘤發生年齡。單眼發病多見，雙眼發病僅占28%，在雙眼病例中有多個家系報道呈現出遺傳傾向。
關于脈絡膜病變的基本介紹
發生在脈絡膜的病變。脈絡膜呈暗褐色，占葡萄膜的后2/3，由纖維組織、小血管和毛細血管組成，軟而薄，棕紅色，在鞏膜和視網膜之間，前續連于睫狀體后方。脈絡膜的血循環營養視網膜外層，其含有的豐富色素起遮光暗房作用，主要功能是營養視網膜外層及玻璃體，并有遮光作用，使反射的物象清楚。同時對人的視覺系統起保
關于脈絡膜脫離的基本介紹
1.又稱睫狀體脈絡膜脫離(cilio-choroid de-tachment)。睫狀體和脈絡膜與鞏膜之間的聯系，除在鞏膜突和渦狀靜脈處結合緊密外，其余部分都呈疏松連結，構成一潛在間隙，當手術或外傷后眼壓下降情況下，脈絡膜血管可因擴張而產生漏出液；或是因炎性滲出物及玻璃體內機化條索牽引而使脈絡膜從
關于花色素酶的基本介紹
英文名：Anthocyanase 性狀：淡黃至褐色粉末，或透明至褐色液體。是一種特異性很低的β-葡糖苷酶，能使有色的花青素分解成花色素苷和葡萄糖，再進而成為無色的吖啶酮分解物和葡萄糖，從而達到消色的目的。最適pH值3.5左右，最適溫度50℃。溶于水，不溶于乙醇。有強吸濕性。 貯藏：密封包裝后
關于色素失禁癥的基本信息介紹
色素失禁癥，也稱Bloch-Sulzberger病，主要見于女性，是一種X連鎖顯性遺傳性疾病。有特征性皮膚改變，可伴眼，骨骼和中樞神經系統畸形和異常。 本病是一種遺傳性疾病，主要見于女性，是一種X連鎖顯性遺傳性疾病，現證實為定位于X染色體長臂的Xq11（IP1）和Xq28（IP2）突變引起。核
關于網狀肢端色素沉著的基本介紹
網狀肢端色素沉著為四肢末端網狀分布的色素沉著斑，是常染色體顯性遺傳性疾病。往往始發于兒童期，于手足背、掌跖出現微凹的雀斑樣色素沉著，直徑1～4mm，常互相連接形成不規則的網狀外觀，隨后可波及到身體其他部位。
簡述脈絡膜玄色素瘤的基本癥狀
腫瘤在周邊部者，可以因為無視力異常而易被忽略，發生于后極部或雖在周邊部，但已波及后極部者，可以有眼前閃光、視物變形、視物變小、中心暗點、視野缺損等癥狀。視力障礙程度因視網膜受損害程度而異。
關于腦膜炎球菌血癥的基本介紹
別名：腦膜炎球菌性敗血癥部位：皮膚，全身，其他科室：血液科，內科 癥狀：發熱 斑疹 丘疹 菌血癥 壞死性筋膜炎 前囟飽滿 呼吸不規則 炎性損害 腦膿腫 遷移性膿腫 鑒別診斷：沒有相關內容描述。并發癥：普通型敗血癥期約10%患者于發病后2天左右，唇周或其他部位可出現單純皰疹。
關于肺炎球菌腦膜炎的基本介紹
腦膜炎常常表現為突發的高燒，精神萎靡，易激惹，不安，年長些的兒童會訴說頭痛。腦膜炎很容易導致兒童死亡。而在幸存者中常可見到造成終身殘疾的后遺癥，如耳聾、癱瘓、智力低下等。還有一些后遺癥，如癲癇，也會嚴重影響兒童的智力和行為發育。 肺炎球菌是兒童細菌性腦膜炎的主要致病菌。 肺炎球菌腦膜炎的病死
關于耳源性腦膜炎的基本介紹
耳源性腦膜炎是急性或慢性化膿性中耳乳突炎所并發的軟腦膜、蛛網膜的急性化膿性炎癥。按病變范圍，本病可分局限性和彌漫性兩種，局限性腦膜炎系指局部蛛網膜與軟腦膜之間的化膿性病變，又稱硬腦膜下膿腫彌漫性腦膜炎，即通常所說的耳源性腦膜炎。
關于腦膜炎球菌感染的基本介紹
腦膜炎球菌感染在臨床上有三種表現，即腦膜炎、急性腦膜炎球菌性菌血癥及慢性腦膜炎球菌性菌血癥，此三種皆有典型的皮膚表現，且常為診斷的重要指征。
關于厭氧菌腦膜炎的基本信息介紹
厭氧菌腦膜炎的病原菌以脆弱擬桿菌最為多見。但厭氧菌通常很少引起腦膜炎，厭氧菌腦膜炎僅約占細菌性腦膜炎的1%左右。原發病灶亦以慢性中耳炎和(或)乳突炎最為多見。其次為外科手術(或椎板切除術)。致病菌常為梭形桿菌、類桿菌、厭氧球菌和梭狀芽胞產氣桿菌亦有所見。頭頸部惡性腫瘤繼發感染而誘致的厭氧菌腦膜炎
關于隱球菌腦膜炎的基本檢查介紹
（一） 腦脊液常規 中樞神經系統隱球菌病腦脊液壓力增高，一般為1.96～4.9 kPa以上。外觀正常或微混，亦可為乳白、淡黃或紅色。白細胞數增多，大都在3×108/L以內，少數達2×109/L以上，早期以中性粒細胞為主，中后期以淋巴細胞為主，可達88%～90%。糖和氯化物在早期變化不明顯，中后
關于外傷性腦膜炎的基本介紹
外傷性腦膜炎多見于開放性顱腦損傷、火器傷及顱底骨折患者。常與傷口處理過晚、清創不徹底有關。多為彌漫性化膿性腦膜炎，因細菌侵入蛛網膜下腔所致。致病菌常為葡萄球菌、鏈球菌等。
關于葡萄膜惡性黑色素瘤的檢查介紹
1.體格檢查 重點檢查眼底。 2.輔助檢查 熒光素眼底血管造影、B超聲掃描、MRI檢查，有助于確診。熒光素眼底血管造影術是當前眼科診斷眼底疾病常用的、主要的檢查方法之一，對眼底病的診斷、鑒別診斷、治療選擇、預后的推斷都具有重要意義。但在這一檢查過程中會出現一些不良反應，個別病例還會造成嚴重