小兒熱帶嗜酸性粒細胞增多癥的簡介
小兒熱帶嗜酸性粒細胞增多癥（pediatric tropical eosinophilia）是以嗜酸性粒細胞增多為主要表現的臨床綜合征，這類嗜酸性粒細胞增多與一些熱帶病，主要是寄生蟲病和寄生蟲感染有關，是肺嗜酸性粒細胞增多癥的一種類型。......閱讀全文
小兒熱帶嗜酸性粒細胞增多癥的簡介
小兒熱帶嗜酸性粒細胞增多癥（pediatric tropical eosinophilia）是以嗜酸性粒細胞增多為主要表現的臨床綜合征，這類嗜酸性粒細胞增多與一些熱帶病，主要是寄生蟲病和寄生蟲感染有關，是肺嗜酸性粒細胞增多癥的一種類型。
小兒熱帶嗜酸性粒細胞增多癥的檢查
1.血液檢查 外周血白細胞總數升高，常>10×10/L。嗜酸性粒細胞可高達20%～80%不等，極少數超過90%，多數患者的嗜酸性粒細胞絕對值為0.4×10/L以上，少數可達（2.0～3.0）×10/L或更多。血清IgE增高。 2.免疫學檢測 血中微絲蚴一般難以檢出。血清抗絲蟲抗體多陽性。部
如何診斷小兒熱帶嗜酸性粒細胞增多癥？
外周血嗜酸性粒細胞顯著增多，IgE水平多升高。如疑為腸道寄生蟲感染，糞便找蟲卵陽性，即可確診。但糞便中查不到蟲卵，要進行相應的免疫學檢測，抗寄生蟲抗體應為陽性反應可助確診。根據臨床癥狀、血象、X線檢查、免疫學檢測結果、結合病史和當地寄生蟲病流行情況可確診。
熱帶嗜酸性粒細胞增多癥的癥狀簡介
熱帶嗜酸性粒細胞增多癥 tropical eosinophilia一種表現為肺部變應性炎癥反應的綜合征。又稱肺部嗜酸性粒細胞增多癥。一般認為是寄生于其他動物的絲蟲偶爾感染人體時產生的過敏反應，因人體的免疫機制消滅微絲蚴釋放出致敏物質所致，此過程主要發生于肺部，故本病實為潛隱性絲蟲病。主要表現長期
小兒熱帶嗜酸性粒細胞增多癥的鑒別診斷
應進行細致的病史詢問及體格檢查，特別是對皮膚、肝、脾、淋巴結及心血管系統的檢查，以除外皮膚病變、嗜酸性粒細胞性白血病、骨嗜酸性肉芽腫、家族性嗜酸性粒細胞增多癥、結節性多動脈炎等，骨髓穿刺對嗜酸粒細胞白血病具有確診價值，對一些原因不明，累及一個或多個臟器，癥狀體征多樣化的嗜酸粒細胞增多性疾病，有時
關于小兒熱帶嗜酸性粒細胞增多癥的病因分析
較為肯定的病原有以下種類：寄生蟲感染、呼吸道感染（包括細菌感染、病毒感染和真菌感染）、多種花粉、藥物（如青霉素、磺胺藥、對氨水楊酸、色甘氨酸等）和煙霧、塵埃、動物排泄物等。在肺嗜酸性粒細胞增多癥的病因中，以寄生蟲感染最為常見。蛔蟲、鉤蟲的感染可引起單純性肺嗜酸性粒細胞增多癥（L?ffer綜合征）
簡述小兒熱帶嗜酸性粒細胞增多癥的臨床表現
熱帶嗜酸性粒細胞增多癥多無明確的潛伏期，發病一般遲緩，反應輕者可無明顯癥狀。患者可有發熱、倦怠、乏力、全身不適、頭痛、胸痛等類似感冒的癥狀。還可有咳嗽，但痰液較少，偶可痰中帶血絲。在嚴重感染者，也可發生哮喘，甚至咯血。少數患者呼吸音減弱，肺部叩診呈濁音。 由絲蟲感染引起的熱帶嗜酸性粒細胞增多癥
嗜酸性粒細胞增多癥的簡介
嗜酸性粒細胞是白細胞的組成部分，與其他粒細胞一樣來源于骨髓的造血干細胞，在粒細胞—巨噬細胞集落剌激因子（GM-CSF）、白介素3（IL-3）、白介素5（IL-5）等細胞因子的作用下，增殖、分化、成熟為嗜酸性粒細胞。嗜酸性粒細胞具有殺傷細菌、寄生蟲的功能，也是免疫反應和過敏反應過程中極為重要的細胞
關于小兒熱帶嗜酸性粒細胞增多癥的治療和預后介紹
1、治療 重癥者可應用腎上腺皮質激素，以控制癥狀，同時進行對癥治療。對于絲蟲感染，可采用乙胺嗪；其他寄生蟲幼蟲移行所致嗜酸性粒細胞增多癥可采用阿苯達唑治療。 2、預后 病因如與藥物引起有關，及時停用藥物；寄生蟲引起者應驅蟲等等，常可使病情很快恢復，多數預后較好。
熱帶嗜酸性粒細胞增多癥的實驗研究介紹
曾有人以猴絲蟲及貓絲蟲的感染期幼蟲注射于志愿者皮下，志愿者于第10周及第14周后分別出現與上述相似的臨床征象,但從未發現微絲蚴血癥。此外,其他蠕蟲如蛔蟲、鉤蟲、糞類圓線蟲、旋毛蟲、血吸蟲、肺吸蟲及犬弓首線蟲等有時也可引起類似本病的現象。本病多見于熱帶及亞熱帶,溫帶地區亦可見到；中國曾報道過少數病
熱帶嗜酸性粒細胞增多癥的病理變化介紹
基本病理變化為嗜酸性粒細胞性支氣管炎、細支氣管炎及支氣管肺炎，肺組織內可見直徑3～5mm的白色結節，其中心為嗜酸性粒細胞性膿腫，有時在結節中可見到微絲蚴。發病緩慢，病程較長，常遷延數月或數年不愈。臨床癥狀主要為疲乏、食欲減退、體重減輕及低熱、咳嗽等。初為干咳，以后有少量白色粘痰，偶帶血絲，咳嗽多
關于肺嗜酸性粒細胞增多癥的簡介
肺嗜酸粒細胞增多癥（pulmonary eosino-philia，PE），又稱嗜伊紅細胞增多癥，是一組以循環或組織中嗜酸粒細胞增高為特征的疾病，其臨床表現均有不同程度的胸悶、氣急、乏力、低熱、咳嗽和喘息等癥狀。X線檢查肺部有斑片、云霧狀的散在或游走性浸潤灶；全身癥狀輕重不一，病程經過差異也很大
熱帶性嗜酸粒細胞增多癥的簡介
1943年Weingarten等首先于印度、斯里蘭卡等地發現熱帶性肺嗜酸粒細胞浸潤癥或稱熱帶性嗜酸粒細胞增多癥（tropical eosinophilia），又稱Weingarten綜合征。其后在非洲、拉丁美洲、東南亞及我國南方均有發現。本癥主要與絲蟲感染有關，男性多于女性，多見于青壯年。
嗜酸性粒細胞增多癥的概述
嗜酸性粒細胞是白細胞的組成部分，與其他粒細胞一樣來源于骨髓的造血干細胞，在粒細胞—巨噬細胞集落剌激因子（GM-CSF）、白介素3（IL-3）、白介素5（IL-5）等細胞因子的作用下，增殖、分化、成熟為嗜酸性粒細胞。嗜酸性粒細胞具有殺傷細菌、寄生蟲的功能，也是免疫反應和過敏反應過程中極為重要的細胞。嗜
嗜酸性粒細胞增多癥的病因
嗜酸性粒細胞增多根據病因可分為四類：1.反應性增多（1）過敏性疾病?如：支氣管哮喘、過敏性鼻炎、藥物過敏等；（2）感染?如：寄生蟲、結核桿菌、衣原體等；（3）皮膚病?如：銀屑病、濕疹、剝脫性皮炎等。2.繼發性增多伴隨某種疾病發生者，如：結締組織病（類風濕性關節炎、Wegener肉芽腫、結節性多動脈炎
嗜酸性粒細胞增多癥的病因
嗜酸性粒細胞增多根據病因可分為四類：1.反應性增多（1）過敏性疾病?如：支氣管哮喘、過敏性鼻炎、藥物過敏等；（2）感染?如：寄生蟲、結核桿菌、衣原體等；（3）皮膚病?如：銀屑病、濕疹、剝脫性皮炎等。2.繼發性增多伴隨某種疾病發生者，如：結締組織病（類風濕性關節炎、Wegener肉芽腫、結節性多動脈炎
熱帶性肺嗜酸性粒細胞浸潤癥的簡介
1943年Weingarten等首先于印度、斯里蘭卡等地發現熱帶性肺嗜酸粒細胞浸潤癥或稱熱帶性嗜酸粒細胞增多癥，又稱Weingarten綜合征。其后在非洲、拉丁美洲、東南亞及我國南方均有發現。該癥主要與絲蟲感染有關，男性多于女性，多見于青壯年。
嗜酸性粒細胞增多癥的診斷方法
根據實驗室檢查數值可以診斷，但重要的是查找嗜酸性粒細胞增多的原因。特發性嗜酸性粒細胞增多綜合征的診斷標準：1.外周血嗜酸性粒細胞>1.5×109/L，并持續6個月以上，或出現臨床癥狀后，于6個月內死亡。臨床癥狀無特異性，可表現為發熱、皮疹、乏力、咳嗽、氣短、肌肉酸痛，或腹瀉等。體格檢查可發現皮疹、淋
肺嗜酸性粒細胞增多癥的定義
中文名稱肺嗜酸性粒細胞增多癥英文名稱pulmonary eosinophilia定 義多種病因所致的超敏反應性疾病。在原體感染、化學物質、藥物和其他過敏原刺激下，肺局部產生嗜酸性粒細胞趨化因子，介導嗜酸性粒細胞浸潤和激活，通過釋放炎癥介質而造成組織損傷和炎癥反應。應用學科免疫學（一級學科），免疫病
嗜酸性粒細胞增多癥的診斷方法
根據實驗室檢查數值可以診斷，但重要的是查找嗜酸性粒細胞增多的原因。特發性嗜酸性粒細胞增多綜合征的診斷標準：1.外周血嗜酸性粒細胞>1.5×109/L，并持續6個月以上，或出現臨床癥狀后，于6個月內死亡。臨床癥狀無特異性，可表現為發熱、皮疹、乏力、咳嗽、氣短、肌肉酸痛，或腹瀉等。體格檢查可發現皮疹、淋
嗜酸性粒細胞增多癥的治療方法
1.反應性或者繼發性針對原發病的治療最重要。2.IHES治療首選治療是糖皮質激素。對激素耐藥，則需增加或改用細胞毒類藥物，如：羥基脲、環磷酰胺、馬利蘭等。需注意骨髓抑制等不良反應。激素治療失敗后可選用a-干擾素。其他治療方法，如：IL-5單克隆抗體，異基因造血干細胞移植，環孢霉素A等。3.其他對具有
嗜酸性粒細胞增多癥的檢查方法
1.準確測定外周血嗜酸性粒細胞的絕對值；2.外周血、骨髓和大便中尋找寄生蟲；3.骨髓穿剌檢查；4.肝腎功能、有關的自身抗體、血清VitB12；5.胸部X線檢查、心臟超聲，有條件應作胸、腹CT。6.根據具體器官受累情況，決定是否需作組織活檢。7.當疑有克隆性嗜酸性粒細胞增多，則應進行細胞遺傳學和分子生
嗜酸性粒細胞增多癥的檢查方法
1.準確測定外周血嗜酸性粒細胞的絕對值；2.外周血、骨髓和大便中尋找寄生蟲；3.骨髓穿剌檢查；4.肝腎功能、有關的自身抗體、血清VitB12；5.胸部X線檢查、心臟超聲，有條件應作胸、腹CT。6.根據具體器官受累情況，決定是否需作組織活檢。7.當疑有克隆性嗜酸性粒細胞增多，則應進行細胞遺傳學和分子生
嗜酸性粒細胞增多癥的治療方法
1.反應性或者繼發性針對原發病的治療最重要。2.IHES治療首選治療是糖皮質激素。對激素耐藥，則需增加或改用細胞毒類藥物，如：羥基脲、環磷酰胺、馬利蘭等。需注意骨髓抑制等不良反應。激素治療失敗后可選用a-干擾素。其他治療方法，如：IL-5單克隆抗體，異基因造血干細胞移植，環孢霉素A等。3.其他對具有
特發性嗜酸性粒細胞增多綜合癥的簡介
特發性嗜酸性粒細胞增多綜合癥常人嗜酸性粒細胞為白細胞數的0～7%，直接計數為(0.05～0.45)×109/L，超過正常后稱為嗜酸性粒細胞增多癥。嗜酸性粒細胞在體內有防御功能，但其增多也可對自身組織造成損傷。特發性高嗜酸性粒細胞綜合征(idiopathichypereosinophilic sy
單純性肺嗜酸性粒細胞增多癥的簡介
呂弗琉于1932年首先描述本病，故又名呂弗琉綜合征。其特點為游走性肺部浸潤伴外周血嗜酸粒細胞計數增高，肺部癥狀輕微，多數僅有輕咳，病程呈自限性，常于3～4周內自行痊愈。
治療熱帶性肺嗜酸性粒細胞浸潤癥的簡介
海群生該癥首選藥物。其他可選用的藥物有左旋咪唑、卡巴砷及亞乙酰拉砷等。血嗜酸粒細胞及X線改變恢復正常所需時間常比臨床癥狀的消失來得緩慢，需1～3月。個別病人在治療初期可有癥狀加重等現象，可并用數天潑尼松。約20%病例經上述治療后，數年后又有復發，故有的人主張以上治療宜重復2～3次，每一療程間歇1
熱帶型肺嗜酸性粒細胞肺炎的簡介
熱帶型肺嗜酸性粒細胞肺炎的臨床表現為發熱、不適、厭食、體重減輕、陣發性干咳和哮喘或氣喘，周圍血嗜酸粒細胞數顯著升高，幾周后可自行緩解。 發病與絲蟲感染引起的過敏反應相關，為Ⅰ型、Ⅲ型變態反應，也可能與Ⅳ型變態反應相關。任何年齡都可發病，25～40歲是好發年齡，多為青年女性。
肺嗜酸性粒細胞增多癥的病因分析
1.單純性肺嗜酸粒細胞增多癥 常由寄生蟲作為抗原引起過敏反應。此外為藥物反應如PAS、阿司匹林、呋喃妥因、巴比妥類、硫脲嘧啶、青霉素、磺胺類等。吸人花粉、真菌孢子等亦可引起。 2.遷延性肺嗜酸粒細胞增多癥 病因與單純肺嗜酸粒細胞增多癥相似，寄生蟲以鉤蟲和蛔蟲最多，藥物過敏以呋喃妥因多見，其
肺嗜酸性粒細胞增多癥的基本介紹
肺嗜酸粒細胞增多癥（pulmonary eosino-philia，PE），又稱嗜伊紅細胞增多癥，是一組以循環或組織中嗜酸粒細胞增高為特征的疾病，其臨床表現均有不同程度的胸悶、氣急、乏力、低熱、咳嗽和喘息等癥狀。X線檢查肺部有斑片、云霧狀的散在或游走性浸潤灶；全身癥狀輕重不一，病程經過差異也很大